PROSTATITIS
Dr. Alfonso Montes de Oca Guzman
Hospital Regional ISSSTE Monterrey
DEFINICIÓN
• Infección, inflamacion aguda o crónica de la glándula
prostática, caracterizada por síntomas locales (disuria,
frecuencia, dolor suprapúbico, pélvico o perineal) y
sistémicos (fiebre, escalofríos, malestar general, mialgias).
• El termino prostatitis se refiere a la inflamacion
microscopica del tejido d el aglandula prostatica.
HISTORIA
• 1838-Legneau describe la inflamación de la
próstata.
• 1906- Young, Geraghty y Stevens (presentación
clínica, descripción patológica y microscópica
• 1913- Hitchens y Brown. Localización
bacteriana y citológica de la vía urinaria inferior
que se estandarizaron en 1930.
Campbell-Walsh. Urology 10th Edition. Pag.342
HISTORIA
• Siglo XX- masaje prostático repetitivo fue la
terapia primaria(Campbell, 1957)
• 1930- Sulfonamidas como el principal manejo
terapéutico
• 1960- Siguiente era (Examen de Meares y
Stamey)
Campbell-Walsh. Urology 10th Edition. Pag.342
EPIDEMIOLOGÍA
• Diagnóstico urológico mas común en < 50 años
• 3º en > 50 años, seguido de HPB y Cáncer de próstata
• Edad: 20-49 años y > 70 años
• 9 a 16% de los hombres se diagnostican con prostatitis
• La prostatitis representa 3 a 12 % de consulta masculina a
urología.
-Campbell-Walsh. Urology 10th Edition. Pag.342-43
-Ferri's Clinical Advisor 2016. Ferri, Fred F., M.D., F.A.C.P. 2016. Pages
1034-1034.e1. © 2016
-Campbell-Walsh. Urology 10th Edition. Pag.342-43
-Ferri's Clinical Advisor 2016. Ferri, Fred F., M.D., F.A.C.P
. 2016. Pages
1034-1034.e1. © 2016
• 50% de todos los hombres presentaran síntomas en
su vida
• Cuenta con mas de 8% de consulta urológica y 1%
de visitas con su médicos de primer contacto
EPIDEMIOLOGÍA
ETIOLOGIA GENERALIDADES
• Factores microbiológicos
• Gramnegativos. E coli (60-85%),
P aeruginosa, Serratia,
Klebsiella, enterobacter (10-
15%)
• Grampositivos. Enterococos,
Anareobias (se desconoce),
Corynebacterium, Chlamydia
(confusa y contradictoria),
ureaplasma, candida.
• Factores huésped
• Reflujo ductal, el coito
anorectal, epididimitis,
catéteres, cirugías, alteraciones
en la función secretora, micción,
sistema inmune, músculos
pélvicos, psicológicos
Campbell-Walsh. Urology 10th Edition. Pag.342
SIGNOS Y SINTOMAS
• R
• Patients can be considered to be in the early stages of the
disease if they have experienced persistent, recurrent
symptoms for <6 months and are antibiotic-na€ıve, or in the
later stages of the disease if they have experienced
persistent, recurrent symptoms for >6 months and are
refractory to initial lines of pharmacotherapy (Level 5).
CLASIFICACIÓN
En 1999 los NIH clasificaron por consenso las
prostatitis y las entidades con síntomas similares
en cuatro grandes clases (v. tabla
• La prostatitis tipo I es la menos frecuente,se diagnostica en
menos del 0,02% de los pacientes con prostatitis
• pero por su potencial de morbilidad y mortalidad constituye
una verdadera urgencia urológica.
• La prostatitis aguda bacteriana y la prostatitis crónica
bacteriana representan sólo un pequeño porcentaje de los
casos de prostatitis.
• III representa la manifestación más frecuente
del síndrome, afecta al 90% de los pacientes
diagnosticados de prostatitis y se caracteriza
por dolor pélvico crónico en ausencia de
infección detectable.
I. PROSTATITIS BACTERIANA AGUDA
-Dolor agudo perineal
-Síntomas miccionales irritativos
Poliaquiuria, urgencia miccional y disuria
-Síntomas miccionales obstructivos
Disuria inicial, flujo urinario interrumpido,
estranguria, RAO
-Sindrome febril
-E. Coli (infección ascendente)
-N. gonorrhoeae o C. trachomatis en <35
años con riesgo de ETS
5% de los pacientes con prostatitis bacteriana
aguda puede avanzar a prostatitis bacteriana
crónica
-Campbell-Walsh. Urology 10th Edition. Pag.335
-Ferri's Clinical Advisor 2016. Ferri, Fred F., M.D., F.A.C.P. 2016. Pages 1034-1034.e1. © 2016
• TR
• no se aconseja el masaje prostático, ya que podría
desencadenar una bacteriemia o incluso una sepsis
• No es necesario estudiar la secreciónprostática tras masaje
(SPM) ni la orina del tercer vaso (VB3), ya que el diagnóstico
puede establecerse simplemente por los síntomas de
presentación.
• PSA
• no son fundamentales para el diagnóstico, generalmente están
entre moderada o fuertemente aumentada
II. PROSTATITIS BACTERIANA
CRÓNICA
-Sintomatología de prostatitis aguda
-Asintomáticos entre episodios
-Con o sin antecedente de dolor pélvico.
-E. Coli
-Campbell-Walsh. Urology 10th Edition. Pag.335
-Ferri's Clinical Advisor 2016. Ferri, Fred F., M.D., F.A.C.P. 2016. Pages 1034-1034.e1. © 2016
Antecedente de infecciones urinarias
recidivantes
25-43%
Prevalencia de prostatitis bacteriana
crónica: 5-10%
III. PROSTATITIS CRÓNICA Y SDPC
-Dolor periné, área suprapúbica, pene, testículos,
región inguinal o lumbar.
-Dolor durante o después de la eyaculación
-Síntomas miccionales irritativos y obstructivos
-Impacto en la calidad de vida
-E. Coli (infección ascendente)
-N. gonorrhoeae o C. trachomatis en <35
años con riesgo de ETS
“Dolor genitourinario en ausencia de bacterias uropatogenas”
-Campbell-Walsh. Urology 10th Edition. Pag.335
-Ferri's Clinical Advisor 2016. Ferri, Fred F., M.D., F.A.C.P. 2016. Pages 1034-1034.e1. © 2016
-Campbell-Walsh. Urology 10th Edition. Pag.342-43
-Ferri's Clinical Advisor 2016. Ferri, Fred F., M.D., F.A.C.P. 2016. Pages 1034-1034.e1. ©
2016
• PC/SDPC es la causa mas común de síndromes de
prostatitis, con una prevalencia entre 9 y 12%
• Casi el 90% de los hombres valorados por síntomas
genitourinarios tienen PC/SDPC
EPIDEMIOLOGÍA
Campbell-Walsh. Urology 10th Edition. Pag.335
-Ferri's Clinical Advisor 2016. Ferri, Fred F., M.D., F.A.C.P. 2016. Pages 1034-1034.e1. © 2016
Algunos casos puede ser
secundario a infección por
Chlamydia
La causa no es conocida.
Espasmo del cuello vesical o
uretral puede ser el responsable
de los síntomas.
CP/CPPS
• 90% de los pacientes en esta categoría
• Estudio prospectivo de hombres con PC se encontró 74%
con etiología infecciosa.
-Campbell-Walsh. Urology 10th Edition. Pag.342-43
-Ferri's Clinical Advisor 2016. Ferri, Fred F., M.D., F.A.C.P. 2016. Pages 1034-1034.e1. © 2016
ETIOLOGIA CP/CPPS
Chlamydia
trachomatis 37
%
Trichomonas
vaginalis 11%
Ureaplasma
urealyticum 5%
IV. PROSTATITIS
ASINTOMATICA
Si se identifica un número significativo de
leucocitos (bacterias o ambos) en muestras
prostáticas específicas (secreciones
prostáticas específicas, semen y biopsias
tisulares), sin dolor pelviano crónico típico.
-Campbell-Walsh. Urology 10th Edition. Pag.335
-Ferri's Clinical Advisor 2016. Ferri, Fred F., M.D., F.A.C.P. 2016. Pages 1034-1034.e1. © 2016
Los pacientes presentan hiperplasia benigna de
la próstata, aumento del nivel de PSA, cáncer
de próstata o esterilidad.
DIAGNÓSTICO
• EGO
• Urocultivo y antibiograma
• Citología y cultivo de secreciones prostáticas
• APE no esta indicado a menos que se encuentre un nódulo en al
examen rectal.
• BH y Hemocultivo si hay datos de sepsis
• Examen rectal
Hipersensibilidad = PBA
Próstata aumentada de tamaño = PBC
Próstata normal = PBC y CP/CPPS
• Secreciones prostáticas por masaje prostático esta contraindicado
en PBA pero es apropiado en las otras 3 categorías
DIAGNOSTICO
• Tradicional (Meares y Stamey, 1968).
• La prueba de cuatro vasos y la de dos
vasos, el diagnóstico de prostatitis se
asentaba en la prueba de referencia de
los cuatro vasos.
• Una comparación directa entre la sensibilidad de la prueba
de los cuatro vasos y la de los dos vasos halló que la
precisión de esta última respecto a la primera
• era de entre un 96 y un 98%, y que la muestra VB3 no lograba
predecir una muestra SPM positiva sólo en un pequeño
número de pacientes [33].
• Por tanto, a partir de estos resultados se puede argumentar
que la prueba de los dos vasos sería el nuevo estándar de la
evaluación.
• Otros autores señalan que el cultivo de semen es más sensible que la
SPM para identificar microorganismos gramnegativos y
grampositivos, y que la recogida de la muestra de semen evita las
molestias innecesarias asociadas con la recogida de las muestras VB3
y SPM mediante el masaje prostático.
Patients should be screened for
psychosocial symptoms
(e.g. anxiety or stress) using either the
psychosocial
yellow flag system and/or Patient
Health Questionnaire-9
(PHQ-9) and/or Generalised Anxiety
Disorder-7 (GAD-7)
If a clinically relevant level of
psychosocial
symptoms is observed, referral to a
psychosocial
specialist (e.g. psychiatrist, specialist
psychologist or
cognitive behavioural therapist) should
be considered
Contemporary management of CP/CPPS. Giuseppe et al. EAU. 69, pg 286-297 (2016)
• Duracion minima de 3-4 sem.
• 33% continua a 3 meses por lo que se
amplia a 6 semanas.
• descartar la presencia de residuo
posmiccional. Si el residuo es menor de
100 mL, el paciente debe iniciar
tratamiento con alfabloqueante
• si el volumen residual es mayor, se
debe considerar la colocación de una
pequeña sonda uretral, si se requiere
drenaje a corto plazo, o de un catéter
suprapúbico, si se requiere drenaje a
largo plazo
No complicada: (con riesgo de
ETS, <35 años):
• Ceftriaxona 250 mg IM × 1
dosis or cefixima 400 mg VO
×1 posteriormente doxiciclina
100 mg c/12 horas × 10 días.
No complicada (con bajo riesgo
de ETS):
• Levofloxacino 500 mg qd o
ciprofloxacino 500 mg c/12
horas × 10-14 días.
TRATAMIENTO
PBA
• Periodo de 4-6 semanas
• (Tasa de éxito >70%)
• Seguimiento a largo plazo
con evaluación
microbiológica
Primera opción:
Quinolona
(ciprofloxacino o
levofloxacino) por 4
semanas
Segunda opción (TMP-
SMX) por 1-3 meses si el
el organismo es sensible
TRATAMIENTO
PBC
CP/CPPS
• La terapia actual no es satisfactoria
• Tratamiento antimicrobiano empírico (Quinolonas), alfa
bloqueadores, AINE, terapias para control del dolor
• En un meta análisis se encontró que la combinación de los alfa
bloqueadores y antibióticos parecen tener mejor efectividad
ABSCESO PROSTATICO
• Los abscesos prostáticos son manifestaciones poco
frecuentes pero potencialmente graves de la infección
aguda de la próstata, y requieren tratamiento inmediato.
• PX: inmunodeprimidos o diabéticos y su presentación es
muy similar a la de los pacientes con prostatitis bacteriana
aguda
• Aunque la TC y la RMN son técnicas eficaces para el diagnóstico de los
abscesos prostáticos, se recomienda la ecografía transrrectal debido a
su elevada sensibilidad, mejor relación coste-eficacia, y capacidad de
establecer el diagnóstico.
• El tratamiento recomendado es con antibióticos de amplio
espectro y, en la mayoría de los casos, drenaje del absceso.
• Aunque clásicamente el drenaje quirúrgico se basaba en la
marsupialización transrectal y el drenaje perineal, cada vez
se utiliza más la aspiración guiada por ecografía transrectal
• Patógenos aislados con mayor frecuencia
• Mycobacterium tuberculosis, actimomiceto, Citrobacter, Bacteroides
fragilis, Aeromonas aerophyla y Klebsiella pneumonia.
• En la población tailandesa predomina con mucho la Burkholderia
pseudomallei
PROSTATITIS POST BIOPSIA
• Una de las complicaciones más graves de la biopsia
transrectal de la próstata es el desarrollo de prostatitis y
septicemia posbiopsia.
• La bacteriemia es frecuente después de la biopsia de
próstata. Un estudio reciente detectó bacteriemia en el 44%
de los pacientes sometidos a biopsia transrectal sin profilaxis
antibiótica.
• Con la profilaxis antibiótica adecuada, generalmente con
una dosis única de fluoroquinolona, sólo aparecen
complicaciones infecciosas en el 1 o 2% de los pacientes
biopsiados
• También se ha demostrado que no existen diferencias de
eficacia entre una única dosis de antibiótico 2 horas antes o
en el momento de la biopsia.
• Los factores que aumentan la probabilidad de
complicaciones infecciosas son la presencia de una sonda
permanente y la bacteriuria en el momento de la biopsia.
• La mayoría de los estudios indican que el enema previo no
es útil cuando se administra a los pacientes profilaxis
antibiótica previa
Prostatitis

Prostatitis

  • 1.
    PROSTATITIS Dr. Alfonso Montesde Oca Guzman Hospital Regional ISSSTE Monterrey
  • 3.
    DEFINICIÓN • Infección, inflamacionaguda o crónica de la glándula prostática, caracterizada por síntomas locales (disuria, frecuencia, dolor suprapúbico, pélvico o perineal) y sistémicos (fiebre, escalofríos, malestar general, mialgias). • El termino prostatitis se refiere a la inflamacion microscopica del tejido d el aglandula prostatica.
  • 4.
    HISTORIA • 1838-Legneau describela inflamación de la próstata. • 1906- Young, Geraghty y Stevens (presentación clínica, descripción patológica y microscópica • 1913- Hitchens y Brown. Localización bacteriana y citológica de la vía urinaria inferior que se estandarizaron en 1930. Campbell-Walsh. Urology 10th Edition. Pag.342
  • 5.
    HISTORIA • Siglo XX-masaje prostático repetitivo fue la terapia primaria(Campbell, 1957) • 1930- Sulfonamidas como el principal manejo terapéutico • 1960- Siguiente era (Examen de Meares y Stamey) Campbell-Walsh. Urology 10th Edition. Pag.342
  • 6.
    EPIDEMIOLOGÍA • Diagnóstico urológicomas común en < 50 años • 3º en > 50 años, seguido de HPB y Cáncer de próstata • Edad: 20-49 años y > 70 años • 9 a 16% de los hombres se diagnostican con prostatitis • La prostatitis representa 3 a 12 % de consulta masculina a urología. -Campbell-Walsh. Urology 10th Edition. Pag.342-43 -Ferri's Clinical Advisor 2016. Ferri, Fred F., M.D., F.A.C.P. 2016. Pages 1034-1034.e1. © 2016
  • 7.
    -Campbell-Walsh. Urology 10thEdition. Pag.342-43 -Ferri's Clinical Advisor 2016. Ferri, Fred F., M.D., F.A.C.P . 2016. Pages 1034-1034.e1. © 2016 • 50% de todos los hombres presentaran síntomas en su vida • Cuenta con mas de 8% de consulta urológica y 1% de visitas con su médicos de primer contacto EPIDEMIOLOGÍA
  • 8.
    ETIOLOGIA GENERALIDADES • Factoresmicrobiológicos • Gramnegativos. E coli (60-85%), P aeruginosa, Serratia, Klebsiella, enterobacter (10- 15%) • Grampositivos. Enterococos, Anareobias (se desconoce), Corynebacterium, Chlamydia (confusa y contradictoria), ureaplasma, candida. • Factores huésped • Reflujo ductal, el coito anorectal, epididimitis, catéteres, cirugías, alteraciones en la función secretora, micción, sistema inmune, músculos pélvicos, psicológicos Campbell-Walsh. Urology 10th Edition. Pag.342
  • 9.
  • 11.
    • R • Patientscan be considered to be in the early stages of the disease if they have experienced persistent, recurrent symptoms for <6 months and are antibiotic-na€ıve, or in the later stages of the disease if they have experienced persistent, recurrent symptoms for >6 months and are refractory to initial lines of pharmacotherapy (Level 5).
  • 12.
    CLASIFICACIÓN En 1999 losNIH clasificaron por consenso las prostatitis y las entidades con síntomas similares en cuatro grandes clases (v. tabla
  • 14.
    • La prostatitistipo I es la menos frecuente,se diagnostica en menos del 0,02% de los pacientes con prostatitis • pero por su potencial de morbilidad y mortalidad constituye una verdadera urgencia urológica. • La prostatitis aguda bacteriana y la prostatitis crónica bacteriana representan sólo un pequeño porcentaje de los casos de prostatitis.
  • 15.
    • III representala manifestación más frecuente del síndrome, afecta al 90% de los pacientes diagnosticados de prostatitis y se caracteriza por dolor pélvico crónico en ausencia de infección detectable.
  • 16.
    I. PROSTATITIS BACTERIANAAGUDA -Dolor agudo perineal -Síntomas miccionales irritativos Poliaquiuria, urgencia miccional y disuria -Síntomas miccionales obstructivos Disuria inicial, flujo urinario interrumpido, estranguria, RAO -Sindrome febril -E. Coli (infección ascendente) -N. gonorrhoeae o C. trachomatis en <35 años con riesgo de ETS 5% de los pacientes con prostatitis bacteriana aguda puede avanzar a prostatitis bacteriana crónica -Campbell-Walsh. Urology 10th Edition. Pag.335 -Ferri's Clinical Advisor 2016. Ferri, Fred F., M.D., F.A.C.P. 2016. Pages 1034-1034.e1. © 2016
  • 17.
    • TR • nose aconseja el masaje prostático, ya que podría desencadenar una bacteriemia o incluso una sepsis • No es necesario estudiar la secreciónprostática tras masaje (SPM) ni la orina del tercer vaso (VB3), ya que el diagnóstico puede establecerse simplemente por los síntomas de presentación. • PSA • no son fundamentales para el diagnóstico, generalmente están entre moderada o fuertemente aumentada
  • 19.
    II. PROSTATITIS BACTERIANA CRÓNICA -Sintomatologíade prostatitis aguda -Asintomáticos entre episodios -Con o sin antecedente de dolor pélvico. -E. Coli -Campbell-Walsh. Urology 10th Edition. Pag.335 -Ferri's Clinical Advisor 2016. Ferri, Fred F., M.D., F.A.C.P. 2016. Pages 1034-1034.e1. © 2016 Antecedente de infecciones urinarias recidivantes 25-43% Prevalencia de prostatitis bacteriana crónica: 5-10%
  • 21.
    III. PROSTATITIS CRÓNICAY SDPC -Dolor periné, área suprapúbica, pene, testículos, región inguinal o lumbar. -Dolor durante o después de la eyaculación -Síntomas miccionales irritativos y obstructivos -Impacto en la calidad de vida -E. Coli (infección ascendente) -N. gonorrhoeae o C. trachomatis en <35 años con riesgo de ETS “Dolor genitourinario en ausencia de bacterias uropatogenas” -Campbell-Walsh. Urology 10th Edition. Pag.335 -Ferri's Clinical Advisor 2016. Ferri, Fred F., M.D., F.A.C.P. 2016. Pages 1034-1034.e1. © 2016
  • 22.
    -Campbell-Walsh. Urology 10thEdition. Pag.342-43 -Ferri's Clinical Advisor 2016. Ferri, Fred F., M.D., F.A.C.P. 2016. Pages 1034-1034.e1. © 2016 • PC/SDPC es la causa mas común de síndromes de prostatitis, con una prevalencia entre 9 y 12% • Casi el 90% de los hombres valorados por síntomas genitourinarios tienen PC/SDPC EPIDEMIOLOGÍA
  • 23.
    Campbell-Walsh. Urology 10thEdition. Pag.335 -Ferri's Clinical Advisor 2016. Ferri, Fred F., M.D., F.A.C.P. 2016. Pages 1034-1034.e1. © 2016 Algunos casos puede ser secundario a infección por Chlamydia La causa no es conocida. Espasmo del cuello vesical o uretral puede ser el responsable de los síntomas.
  • 25.
    CP/CPPS • 90% delos pacientes en esta categoría • Estudio prospectivo de hombres con PC se encontró 74% con etiología infecciosa. -Campbell-Walsh. Urology 10th Edition. Pag.342-43 -Ferri's Clinical Advisor 2016. Ferri, Fred F., M.D., F.A.C.P. 2016. Pages 1034-1034.e1. © 2016 ETIOLOGIA CP/CPPS Chlamydia trachomatis 37 % Trichomonas vaginalis 11% Ureaplasma urealyticum 5%
  • 26.
    IV. PROSTATITIS ASINTOMATICA Si seidentifica un número significativo de leucocitos (bacterias o ambos) en muestras prostáticas específicas (secreciones prostáticas específicas, semen y biopsias tisulares), sin dolor pelviano crónico típico. -Campbell-Walsh. Urology 10th Edition. Pag.335 -Ferri's Clinical Advisor 2016. Ferri, Fred F., M.D., F.A.C.P. 2016. Pages 1034-1034.e1. © 2016 Los pacientes presentan hiperplasia benigna de la próstata, aumento del nivel de PSA, cáncer de próstata o esterilidad.
  • 28.
    DIAGNÓSTICO • EGO • Urocultivoy antibiograma • Citología y cultivo de secreciones prostáticas • APE no esta indicado a menos que se encuentre un nódulo en al examen rectal. • BH y Hemocultivo si hay datos de sepsis
  • 29.
    • Examen rectal Hipersensibilidad= PBA Próstata aumentada de tamaño = PBC Próstata normal = PBC y CP/CPPS • Secreciones prostáticas por masaje prostático esta contraindicado en PBA pero es apropiado en las otras 3 categorías
  • 30.
    DIAGNOSTICO • Tradicional (Mearesy Stamey, 1968). • La prueba de cuatro vasos y la de dos vasos, el diagnóstico de prostatitis se asentaba en la prueba de referencia de los cuatro vasos.
  • 31.
    • Una comparacióndirecta entre la sensibilidad de la prueba de los cuatro vasos y la de los dos vasos halló que la precisión de esta última respecto a la primera • era de entre un 96 y un 98%, y que la muestra VB3 no lograba predecir una muestra SPM positiva sólo en un pequeño número de pacientes [33]. • Por tanto, a partir de estos resultados se puede argumentar que la prueba de los dos vasos sería el nuevo estándar de la evaluación.
  • 32.
    • Otros autoresseñalan que el cultivo de semen es más sensible que la SPM para identificar microorganismos gramnegativos y grampositivos, y que la recogida de la muestra de semen evita las molestias innecesarias asociadas con la recogida de las muestras VB3 y SPM mediante el masaje prostático.
  • 35.
    Patients should bescreened for psychosocial symptoms (e.g. anxiety or stress) using either the psychosocial yellow flag system and/or Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) and/or Generalised Anxiety Disorder-7 (GAD-7) If a clinically relevant level of psychosocial symptoms is observed, referral to a psychosocial specialist (e.g. psychiatrist, specialist psychologist or cognitive behavioural therapist) should be considered
  • 36.
    Contemporary management ofCP/CPPS. Giuseppe et al. EAU. 69, pg 286-297 (2016)
  • 38.
    • Duracion minimade 3-4 sem. • 33% continua a 3 meses por lo que se amplia a 6 semanas. • descartar la presencia de residuo posmiccional. Si el residuo es menor de 100 mL, el paciente debe iniciar tratamiento con alfabloqueante • si el volumen residual es mayor, se debe considerar la colocación de una pequeña sonda uretral, si se requiere drenaje a corto plazo, o de un catéter suprapúbico, si se requiere drenaje a largo plazo No complicada: (con riesgo de ETS, <35 años): • Ceftriaxona 250 mg IM × 1 dosis or cefixima 400 mg VO ×1 posteriormente doxiciclina 100 mg c/12 horas × 10 días. No complicada (con bajo riesgo de ETS): • Levofloxacino 500 mg qd o ciprofloxacino 500 mg c/12 horas × 10-14 días. TRATAMIENTO PBA
  • 39.
    • Periodo de4-6 semanas • (Tasa de éxito >70%) • Seguimiento a largo plazo con evaluación microbiológica Primera opción: Quinolona (ciprofloxacino o levofloxacino) por 4 semanas Segunda opción (TMP- SMX) por 1-3 meses si el el organismo es sensible TRATAMIENTO PBC
  • 42.
    CP/CPPS • La terapiaactual no es satisfactoria • Tratamiento antimicrobiano empírico (Quinolonas), alfa bloqueadores, AINE, terapias para control del dolor • En un meta análisis se encontró que la combinación de los alfa bloqueadores y antibióticos parecen tener mejor efectividad
  • 48.
    ABSCESO PROSTATICO • Losabscesos prostáticos son manifestaciones poco frecuentes pero potencialmente graves de la infección aguda de la próstata, y requieren tratamiento inmediato. • PX: inmunodeprimidos o diabéticos y su presentación es muy similar a la de los pacientes con prostatitis bacteriana aguda
  • 49.
    • Aunque laTC y la RMN son técnicas eficaces para el diagnóstico de los abscesos prostáticos, se recomienda la ecografía transrrectal debido a su elevada sensibilidad, mejor relación coste-eficacia, y capacidad de establecer el diagnóstico.
  • 50.
    • El tratamientorecomendado es con antibióticos de amplio espectro y, en la mayoría de los casos, drenaje del absceso. • Aunque clásicamente el drenaje quirúrgico se basaba en la marsupialización transrectal y el drenaje perineal, cada vez se utiliza más la aspiración guiada por ecografía transrectal
  • 51.
    • Patógenos aisladoscon mayor frecuencia • Mycobacterium tuberculosis, actimomiceto, Citrobacter, Bacteroides fragilis, Aeromonas aerophyla y Klebsiella pneumonia. • En la población tailandesa predomina con mucho la Burkholderia pseudomallei
  • 52.
    PROSTATITIS POST BIOPSIA •Una de las complicaciones más graves de la biopsia transrectal de la próstata es el desarrollo de prostatitis y septicemia posbiopsia. • La bacteriemia es frecuente después de la biopsia de próstata. Un estudio reciente detectó bacteriemia en el 44% de los pacientes sometidos a biopsia transrectal sin profilaxis antibiótica.
  • 53.
    • Con laprofilaxis antibiótica adecuada, generalmente con una dosis única de fluoroquinolona, sólo aparecen complicaciones infecciosas en el 1 o 2% de los pacientes biopsiados • También se ha demostrado que no existen diferencias de eficacia entre una única dosis de antibiótico 2 horas antes o en el momento de la biopsia.
  • 54.
    • Los factoresque aumentan la probabilidad de complicaciones infecciosas son la presencia de una sonda permanente y la bacteriuria en el momento de la biopsia. • La mayoría de los estudios indican que el enema previo no es útil cuando se administra a los pacientes profilaxis antibiótica previa

Notas del editor

  • #5 Young H, Geraghty J & Stevens A (1906). Chronic prostatitis: An experimental and clinical study with an analysis of 358 cases. The John Hopkins Hosp Reports
  • #6 Son antagonistas del ácido paraminobenzoico, imprescindible para la síntesis del ácido fólico bacteriano bacteriostática Prontosil comenzaron en 1932 en los laboratorios de la Bayer
  • #9 Depresion e identidad masculina debil
  • #11 Cohort studies report ≥1 LUTS symptom in 39–68% of patients [17,18]. There may also be an recurring utis
  • #13 Nih national instutie of health IIIB ES PROSTATODINIA
  • #17 Poco frePoliaquirua, urgencia micciocuente
  • #20 Poco frePoliaquirua, urgencia micciocuente
  • #22 Sickness lmpact Pro file (Perfil de impacto de la enfermedad), y demostraron que las puntuaciones medias de los pacientes con antecedentes de infarto de miocardio, angina o enfermedad de Crohn se ubicaban dentro del intervalo de puntuaciones informadas en la literatura. McNaughton Collins y cols. (2001 b) emplearon instrumentos similares para la evaluación de la calidad de vida en el NIH Chronic Prostatitis Cohort Study (
  • #24 Sickness lmpact Pro file (Perfil de impacto de la enfermedad), y demostraron que las puntuaciones medias de los pacientes con antecedentes de infarto de miocardio, angina o enfermedad de Crohn se ubicaban dentro del intervalo de puntuaciones informadas en la literatura. McNaughton Collins y cols. (2001 b) emplearon instrumentos similares para la evaluación de la calidad de vida en el NIH Chronic Prostatitis Cohort Study (
  • #31 La mayoría practican una prueba de dos vasos, constituida por una muestra a mitad del chorro y una muestra tras el masaje, correspondientes a las mues Tras VB2 y VB3 de la prueba de los cuatro vasos, respectivamente
  • #35 BOO, bladder outlet obstruction; DRE, digital rectal examination; MRI, magnetic resonance imaging; MSU, midstream urine; NAATs, nucleic acid amplification tests; STI, sexually transmitted infection; TRUS, trans-rectal ultrasound; VB, voided bladder. *Based on information adapted from Map of Medicine. Prostatitis – Primary Care, January 2014 [11]; Map of Medicine. Prostatitis – Secondary Care, January 2014 [38]; Nickel et al. [48]; and PERG consensus. †Pursued when CBP is suspected.