2. INTRODUCCIÓN
LINFOCITO B
• Relevante papel en inmunidad adaptativa
• Responsables de la secreción de anticuerpos capaces de:
• Diversas funciones efectivas (por la región constante y Fc)
• Cooperación con otros elementos del sistema inmune (Citotoxicidad)
• Neutralización mediante bloqueo estético
• Activación del complemento
• Opsonización y fagocitosis
• Citotoxicidad mediada por anticuerpos (NK)
3. INTRODUCCIÓN
LINFOCITO B
• Presentan antígenos a Th CD4+
• Son inmunorreguladoras
• Capacidad amplia de reconocer determinantes antigénicos
• BCR (monómero de IgM anclado a membrana)
• Cada linfocito B es único
4. GENERACIÓN REPERTORIO BCR
RECOMBINACIÓN DE TONEGAWA
• Tonegawa, 1970.
• Recombinación de región V, región D y región J (Diversidad recombinante)
• Locus genético IGH
• Factores de transcripción E2A, EBF, Pax5
5. GENERACIÓN REPERTORIO BCR
SEÑALIZACION PRE-BCR
• Tonegawa, 1970.
• Recombinación de región V, región D y región J (Diversidad recombinante)
• Selección positiva
• Locus genético IGH
• Factores de transcripción E2A, EBF, Pax5
• Locus SLC, Igβ, BTK, Rag1, Rag2
6. GENERACIÓN REPERTORIO BCR
EXPRESIÓN DE BCR Y SELECCIÓN NEGATIVA
• Expresión de IgM define la etapa
• INMADUROS son CD34- CD19+IgM+ IgD- CD10+ CD20+
• Se expone a antígenos propios - selección clonal - NHEJ
7. GENERACIÓN REPERTORIO BCR
EXPRESIÓN DE BCR Y SELECCIÓN NEGATIVA
• Migración al Bazo
• CXCL13
• CXCR5
• Promovido por BAAF/BLyS
• Circulan hasta ser activados por Th
CD4
8. SUBPOBLACIONES DE LINFOCITOS B
• Linfocitos B2 (Bfo) o Linfocitos de
Zona Marginal (Bzm)
• Bzm en bazo, ganglios, placas
de peyer.
• Producen IgM para antígenos no
proteicos
• IgD+ CDlc+ CD21 +++ CD23-
CD27+.
9. RESPUESTA HUMORAL
• IgM (no específicos) e IgG
(selección clonal)
• IgA (mucosas - epitelios)
• Señales coestimuladoras ->
• Conversión a células plasmáticas,
linfocitos B de memoria o
apoptosis.
REESPUESTA DE ANTICUERPOS
EN EL SUERO