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TERAPIA
HORMONAL
SUSTITUTIVA
CONCEPTO
CLIMATERIO: Klimaster. Escalón.
*Deficit de:
+Hormonas sexuales
+Estrogenos
+Progestagenos
+Clinica
MENOPAUSIA. Menos.pausis
* Ultima hemorragia menstrual
* Después de un año de amenorrea.
* Lo mas frecuente: 48,5 +/- 3,8
TERAPIA HORMONAL SUSTITUTIVA
* Estrogenos
* Estrogenos + Progestagenos
* Alivio de síntomas.
INDICACIONES
MENOPAUSIA PRECOZ
* Natural
* Quirúrgica
* Iatrogenica
- Absoluta: < 40 años
- Muy recomendable: Entre 40-45 años.
MENOPAUSIA SINTOMATICA
* Tratamiento hormonal durante 2 a 5 años.
* Tto. No Hormonal: Si no quiere TH mín. 2 años.
-Clonidina: 0,1 mg cada 12 horas
-Veralipride: 100 mg./ día / 20 días al mes
PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS
*Previene la pérdida o recuperación de masa ósea.
*EO: Disminución 50 % fracturas si THS > 10 años
*Aconsejar si:
-Menopausia precoz
-Alto riesgo de osteoporosis.
.Historia familiar
.Pico de masa ósea bajo
.Tto. Con esteroides
...
PREVENCION DE LA ENFERMEDAD
CARDIOVASCULAR
Estudio PEPI:
Vasodilatador y Antioxidante.
Aumenta HDL y Disminuye LDL
Estudio HERS: No se ha demostrado.
Estudio WHI: Esperar
RIESGOS
CANCER DE MAMA:
*Tto. > 5 años ( Media 11 años)--> RR: 1,35.
-El riesgo desaparece a los 5 años de
haber suspendido el tto.
CANCER DE ENDOMETRIO
Estudio de Grady:
*Tto. Con estrógenos: RR 2,3
*Estrógenos + Progestágenos: No
aumentan R.
LITIASIS BILIAR
*Estrógenos:
-Aumentan colesterol en bilis
--> Riesgo de litiasis.
-R > si el tto. Es por vía oral.
TROMBOEMBOLISMOS VENOSOS
*EO y EC: Evidencia de aumento de R.
EFECTOS SECUNDARIOS
SANGRADO
Pauta cíclica: N= Sangrado por deprivación
*< 11 días si tto. VO o <9 días si VTD-->
Dosis Progesterona insuficiente.
*Ajustada dosis: Estudio de cualquier sangrado.
-Cumplimiento, fármacos,..
*Sangrado adecuado pero excesivo o nulo:
Ajustar estrógenos
SANGRADO
Pauta continua: N= No sangrado o solo unos meses
*Mujeres sin sangrado los últimos 5 años
y se presenta-->Estudio.
*Menopausia reciente: Estudiar si:
-Mas abundante de lo normal
-Dura mas de 10 días
-Mas de una vez al mes
-Persiste mas de 6 meses.
OTROS EFECTOS SECUNDARIOS
*Nauseas, cefaleas, mastalgias, epigastralgias:
-->Reducir Estrog.
*Sind. Premenstrual: Cambiar a P.continua
Disminuir Progesterona
o VO micron.
*Depresión, nerviosismo:Dism. Prog.
o VO micron.
+Si >12 m. Tto. AD o supresión THS
*Irritación cutánea:Agitar parche, corticoides, VO.
*Aumento de peso: = que placebo
CONTRAINDICACIONES
*ABSOLUTAS
+AP de cáncer de mama
+AP de cáncer de endometrio
+Hemorragia uterina inexplicada *
+Enfermedad hepática activa *
+S. Dubin-Jhonson
+Melanoma maligno
+TVP o ETE *
RELATIVAS
*HTA severa
*Miomas
*Tromboflebitis superficial
*Hepatopatia crónica
*Trastornos convulsivos
*Tabaquismo
VALORACION Y SEGUIMIENTO
VALORACION INICIAL:
*Eco Transvaginal (LE ≤ 5 mm.)
*Anamnesis
*Exploración general
*Mamografía
*Analítica general
CONTRAINDICACIONES SI Tto. Sintomático
o consulta
ginecológica
NO
NO INICIAR THS Peso
TA
Efectos secundarios
Patrón de sangrado
Sangrado normal o Sangrado anormal
Amenorrea
A los 3 meses Ajustar dosis
A los 3 meses Ajustar dosis
Peso, TA, Patrón sangrado
Analítica general
Sangrado anormal SI Consulta ginecología
NO
A los 6 meses
Peso,.. Revisiones anuales Peso,..
OBSERVACIONES AL SEGUIMIENTO
*Indicación, prescripción y tto. Desde AP
*Información completa y participación plena
*Para monitorizar el tto.no útiles:
-FSH.No varia con la admón.. De Estrg.
-Estrógenos: Vía transd. Y dosis excesiva.
Criterios de Derivación a Ginecología:
*Dudas sobre la idoneidad del tto.
*Patología ginecológica
*FR de cáncer endometrial
*Duda en Dg. De Menopausia precoz
*Mamografía sospechosa de malignidad
*Patrón de sangrado anormal
Frecuencia de la mamografía:
-En función FR de cáncer de mama.
*< 40 años con MP No R de cáncer de mama:
- Solo control al inicio del tto.
*40-50 años con MP en tto.:
-Cribado anual por agresividad tumores.
*> 50 años en tto.:
-Bienal los 5-7 primeros años.
-Después anual
FARMACOS Y VIAS DE ADMINISTRACIÓN
ESTROGENOS: La base del tto.
*Naturales: De elección.
-Humanos: 17B estradiol y Estriol
-Equinos conjugados
*Sintéticos.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN
*Oral y Transdermica: Efs. Semejantes.
Oral: TG HDL
-Transdermica:Evita el metabolismo
hepático.
No HDL
*Vaginal: En gral.. No se aconseja
-Absorción sistemica
-Puede ef. Adverso sobre endometrio.
-Indicación solo si atrofia vaginal
PROGESTAGENOS
*Admón.. Obligada para R de hiperplasia
y cáncer de endometrio que condicionan
los estrógenos.
*No en Histerectomizadas.
*Principios mas utilizados
-Progesterona oral micronizada
-Medroxiprogesterona
-Noretisterona
*VA: Oral
TIBOLONA: Esteroide oral sintético
*Produce metabolitos:
-Acción estrogenica
-Acción androgenica débil
-Progestagena
*No produce sangrados
*Mejora síntomas climatéricos
* moderado de masa ósea
*Inhibe resorción ósea
*No R de fracturas
*No prevención cardiovascular
Dosis: 2,5 mg/día/ VO
RALOXIFENO (200-600 MG/DIA)
*Pocos efectos vasomotores
*Efectos interesantes:
+Oseos
+Endometrio
+Mama
CALCIO
ALENDRONATO
FITOESTROGENOS
PAUTAS DE TRATAMIENTO
-Dependerá de:
*Presencia o no de útero
*Edad
*Tiempo de menopausia
*Deseo o no de sangrado
-Histerectomizadas: Estrogenos de forma continua
-Utero: Estrogenos + Progestagenos
-Continua o cíclica
PAUTA CICLICA
*USA y Francia: Estrógenos desde el 1 al 25 día.
Progestágenos: Del 14 al 25 día.
*Reino Unido: Estrogenos desde el 1 al 30 día.
Progestágenos: desde el 1 al 12 día.
PAUTA CONTINUA
*Progestágenos durante todo el ciclo estrógenico.
DOSIS
*EEC: 0,625 mg/ día
*Estradiol oral: 1 mg/ día
*Estriol oral: 0,25 mg /día
*Estradiol transdermico: 50 mcg/ día
-Menopausia de L. Evolución: Iniciar con dosis bajas e
progresivamente (1/2 c. EEC o su equivalente).
-Mujeres mas jóvenes: 1 comp/día e hasta control síntomas.
-Atrofia vaginal: .Ovulos de estriol (0,5 mg) 3 meses
y descansar 1.
.Crema promestrieno 2o días y descansar.
CONCLUSIONES
*Indicación individualizada.
*Es posible utilizarla en el ámbito de la AP.
*Tto. De elección para control de síntomas,
sobre todo en la menopausia precoz.
* masa ósea y fracturas si > 10 años
*No existe evidencia de prevención CV
*Tto. > 7 años RR de cáncer de mama
*Existen alternativas terapéuticas para el tto.
de la menopausia sintomática y de la osteoporosis.

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  • 2. CONCEPTO CLIMATERIO: Klimaster. Escalón. *Deficit de: +Hormonas sexuales +Estrogenos +Progestagenos +Clinica
  • 3. MENOPAUSIA. Menos.pausis * Ultima hemorragia menstrual * Después de un año de amenorrea. * Lo mas frecuente: 48,5 +/- 3,8
  • 4. TERAPIA HORMONAL SUSTITUTIVA * Estrogenos * Estrogenos + Progestagenos * Alivio de síntomas.
  • 5. INDICACIONES MENOPAUSIA PRECOZ * Natural * Quirúrgica * Iatrogenica - Absoluta: < 40 años - Muy recomendable: Entre 40-45 años.
  • 6. MENOPAUSIA SINTOMATICA * Tratamiento hormonal durante 2 a 5 años. * Tto. No Hormonal: Si no quiere TH mín. 2 años. -Clonidina: 0,1 mg cada 12 horas -Veralipride: 100 mg./ día / 20 días al mes
  • 7. PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS *Previene la pérdida o recuperación de masa ósea. *EO: Disminución 50 % fracturas si THS > 10 años *Aconsejar si: -Menopausia precoz -Alto riesgo de osteoporosis. .Historia familiar .Pico de masa ósea bajo .Tto. Con esteroides ...
  • 8. PREVENCION DE LA ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR Estudio PEPI: Vasodilatador y Antioxidante. Aumenta HDL y Disminuye LDL Estudio HERS: No se ha demostrado. Estudio WHI: Esperar
  • 9. RIESGOS CANCER DE MAMA: *Tto. > 5 años ( Media 11 años)--> RR: 1,35. -El riesgo desaparece a los 5 años de haber suspendido el tto.
  • 10. CANCER DE ENDOMETRIO Estudio de Grady: *Tto. Con estrógenos: RR 2,3 *Estrógenos + Progestágenos: No aumentan R.
  • 11. LITIASIS BILIAR *Estrógenos: -Aumentan colesterol en bilis --> Riesgo de litiasis. -R > si el tto. Es por vía oral. TROMBOEMBOLISMOS VENOSOS *EO y EC: Evidencia de aumento de R.
  • 12. EFECTOS SECUNDARIOS SANGRADO Pauta cíclica: N= Sangrado por deprivación *< 11 días si tto. VO o <9 días si VTD--> Dosis Progesterona insuficiente. *Ajustada dosis: Estudio de cualquier sangrado. -Cumplimiento, fármacos,.. *Sangrado adecuado pero excesivo o nulo: Ajustar estrógenos
  • 13. SANGRADO Pauta continua: N= No sangrado o solo unos meses *Mujeres sin sangrado los últimos 5 años y se presenta-->Estudio. *Menopausia reciente: Estudiar si: -Mas abundante de lo normal -Dura mas de 10 días -Mas de una vez al mes -Persiste mas de 6 meses.
  • 14. OTROS EFECTOS SECUNDARIOS *Nauseas, cefaleas, mastalgias, epigastralgias: -->Reducir Estrog. *Sind. Premenstrual: Cambiar a P.continua Disminuir Progesterona o VO micron. *Depresión, nerviosismo:Dism. Prog. o VO micron. +Si >12 m. Tto. AD o supresión THS *Irritación cutánea:Agitar parche, corticoides, VO. *Aumento de peso: = que placebo
  • 15. CONTRAINDICACIONES *ABSOLUTAS +AP de cáncer de mama +AP de cáncer de endometrio +Hemorragia uterina inexplicada * +Enfermedad hepática activa * +S. Dubin-Jhonson +Melanoma maligno +TVP o ETE *
  • 16. RELATIVAS *HTA severa *Miomas *Tromboflebitis superficial *Hepatopatia crónica *Trastornos convulsivos *Tabaquismo
  • 17. VALORACION Y SEGUIMIENTO VALORACION INICIAL: *Eco Transvaginal (LE ≤ 5 mm.) *Anamnesis *Exploración general *Mamografía *Analítica general CONTRAINDICACIONES SI Tto. Sintomático o consulta ginecológica NO
  • 18. NO INICIAR THS Peso TA Efectos secundarios Patrón de sangrado Sangrado normal o Sangrado anormal Amenorrea A los 3 meses Ajustar dosis
  • 19. A los 3 meses Ajustar dosis Peso, TA, Patrón sangrado Analítica general Sangrado anormal SI Consulta ginecología NO A los 6 meses Peso,.. Revisiones anuales Peso,..
  • 20. OBSERVACIONES AL SEGUIMIENTO *Indicación, prescripción y tto. Desde AP *Información completa y participación plena *Para monitorizar el tto.no útiles: -FSH.No varia con la admón.. De Estrg. -Estrógenos: Vía transd. Y dosis excesiva.
  • 21. Criterios de Derivación a Ginecología: *Dudas sobre la idoneidad del tto. *Patología ginecológica *FR de cáncer endometrial *Duda en Dg. De Menopausia precoz *Mamografía sospechosa de malignidad *Patrón de sangrado anormal
  • 22. Frecuencia de la mamografía: -En función FR de cáncer de mama. *< 40 años con MP No R de cáncer de mama: - Solo control al inicio del tto. *40-50 años con MP en tto.: -Cribado anual por agresividad tumores. *> 50 años en tto.: -Bienal los 5-7 primeros años. -Después anual
  • 23. FARMACOS Y VIAS DE ADMINISTRACIÓN ESTROGENOS: La base del tto. *Naturales: De elección. -Humanos: 17B estradiol y Estriol -Equinos conjugados *Sintéticos.
  • 24. VIAS DE ADMINISTRACIÓN *Oral y Transdermica: Efs. Semejantes. Oral: TG HDL -Transdermica:Evita el metabolismo hepático. No HDL *Vaginal: En gral.. No se aconseja -Absorción sistemica -Puede ef. Adverso sobre endometrio. -Indicación solo si atrofia vaginal
  • 25. PROGESTAGENOS *Admón.. Obligada para R de hiperplasia y cáncer de endometrio que condicionan los estrógenos. *No en Histerectomizadas. *Principios mas utilizados -Progesterona oral micronizada -Medroxiprogesterona -Noretisterona *VA: Oral
  • 26. TIBOLONA: Esteroide oral sintético *Produce metabolitos: -Acción estrogenica -Acción androgenica débil -Progestagena *No produce sangrados *Mejora síntomas climatéricos * moderado de masa ósea *Inhibe resorción ósea *No R de fracturas *No prevención cardiovascular Dosis: 2,5 mg/día/ VO
  • 27. RALOXIFENO (200-600 MG/DIA) *Pocos efectos vasomotores *Efectos interesantes: +Oseos +Endometrio +Mama CALCIO ALENDRONATO FITOESTROGENOS
  • 28. PAUTAS DE TRATAMIENTO -Dependerá de: *Presencia o no de útero *Edad *Tiempo de menopausia *Deseo o no de sangrado -Histerectomizadas: Estrogenos de forma continua -Utero: Estrogenos + Progestagenos -Continua o cíclica
  • 29. PAUTA CICLICA *USA y Francia: Estrógenos desde el 1 al 25 día. Progestágenos: Del 14 al 25 día. *Reino Unido: Estrogenos desde el 1 al 30 día. Progestágenos: desde el 1 al 12 día. PAUTA CONTINUA *Progestágenos durante todo el ciclo estrógenico.
  • 30. DOSIS *EEC: 0,625 mg/ día *Estradiol oral: 1 mg/ día *Estriol oral: 0,25 mg /día *Estradiol transdermico: 50 mcg/ día -Menopausia de L. Evolución: Iniciar con dosis bajas e progresivamente (1/2 c. EEC o su equivalente). -Mujeres mas jóvenes: 1 comp/día e hasta control síntomas. -Atrofia vaginal: .Ovulos de estriol (0,5 mg) 3 meses y descansar 1. .Crema promestrieno 2o días y descansar.
  • 31. CONCLUSIONES *Indicación individualizada. *Es posible utilizarla en el ámbito de la AP. *Tto. De elección para control de síntomas, sobre todo en la menopausia precoz. * masa ósea y fracturas si > 10 años *No existe evidencia de prevención CV *Tto. > 7 años RR de cáncer de mama *Existen alternativas terapéuticas para el tto. de la menopausia sintomática y de la osteoporosis.