Este documento describe el Síndrome de HELLP, que incluye anemia hemolítica, elevación de enzimas hepáticas y trombocitopenia. Puede causar complicaciones como hemorragia, insuficiencia renal, edema pulmonar y bajo peso al nacer. Se recomienda un diagnóstico temprano, orientar a pacientes sobre factores de riesgo, y tratar con corticoesteroides, plasmaferesis y medicamentos antihipertensivos o anticonvulsivantes para reducir complicaciones.

1. SINDROMEDEHELLP
ANEMIA HEMOLITICA (H)
ELEVACION DE
ENZIMAS HEPÁTICAS
(EL)
TROMBOCITOPENIA
(LP)
FISIOPATOLOGIA

3. CLASIFICACIÓN DE
MISSISSIPI

4. EVC
hemorragico
CID Insuficiencia
renal
Edema
pulmonar
Bajo peso al
nacer
RCIU
Parto prematuro Muerte fetal

5. • epigastralgia
• Nauseas/ vómitos
PRESUNTIVO
• Plaquetas < 150,000
PROBABILISTICO
• LDH > 600
CERTEZA
Interrupción del embarazo
corticoesteroides
plasmaferis
antihipertensivo
anticonvulsionante

6.  Orientación de las pacientes
sobre los factores de riesgo y
consecuencias del Síndrome de
Hellp, haciendo que ellas
puedan identificarlos .
 Diagnostico temprano
 Disminuir complicaciones
maternas y fetales.
CONCLUSIONES RECOMENDACIONES
 60% 3er Trismestre
40% Purperio
 De todas las gestaciones afecta
al 20% de las preclampsias y del
30-50% de las eclampsias.
 Afecta órganos como; higado,
riñones y sangre.