Dengue no grave y grave




 Dr. José Luis Charles González
   Residente de Medicina Interna
     San Fernando, Tamaulipas, México
           24 de Abril, 2012
Introducción

 2,5 mil millones de personas a riesgo en todo el
 mundo

 500 mil casos de dengue hemorrágico

 Abundancia de Aedes aegypti en zonas riesgo
 ya no solamente tropicales ni de la misma altitud

 30 mil a 50 mil casos de defunción a nivel
 mundial por síndrome de shock por dengue
Definición


El dengue es una enfermedad febril infecciosa, de etiología
viral sistémica (virus Denv-1, Denv-2, Denv-3 y Denv-4),
trasmitida por mosquitos hembras del género Aedes sp, de
presentación clínica variable, evolución poco predecible, auto
limitada y temporalmente incapacitante.
Serotipos del virus del dengue


n Cada serotipo proporciona una inmunidad específica para toda
  la vida, así como inmunidad cruzada a corto plazo.

n Todos los serotipos pueden causar enfermedad grave y mortal.

n Hay variación genética dentro de los serotipos.

n Algunas variantes genéticas dentro de cada serotipo parecen
  ser más virulentas o tener mayor potencial epidémico.
  ejemplo serotipo 2 y 3.
n Es hematófago necesidad de cumplir su ciclo vital.

n Se alimenta principalmente durante el día.

n Vive cerca de las viviendas humanas.

n Pone los huevos y produce larvas preferentemente en
  recipientes artificiales que coleccionan agua.

n Vida media de 30 a 60 días.

n Se encuentra en áreas geográficas de hasta 1800 mts y
  vive en temperaturas arriba de 18 grados.
AEDES AEGYPTI

• ADQUIERE EL VIRUS DE ENFERMOS CON DENGUE
• PERIODO DE INCUBACION 8 - 11 DIAS
• EL VIRUS SE REPRODUCE EN:

    - CEREBRO
    - INTESTINO
    - GLANDULAS SALIVALES

• INFECCIOSO DE POR VIDA
• VIDA MEDIA 25 DIAS (HASTA 70)
• TRANSMISION TRANSOVARICA
LARVA


HUEVECILLO




               PUPA
 ADULTO
TRANSMISIBILIDAD


• NO SE TRANSMITE POR CONTACTO DIRECTO, DE UNA PERSONA A OTRA.


• REQUIERE LA PRESENCIA DEL VECTOR TRANSMISOR.


• LOS PACIENTES TIENEN VIREMIA DESDE UN DÍA ANTERIOR, HASTA EL
FINAL DEL PERIODO FEBRIL.


• EL MOSQUITO SE VUELVE INFECTANTE DE 8 A 12 DIAS, DESPUES DE
ALIMENTARSE CON SANGRE Y PUEDE PERMANECER COMO TRANSMISOR
ACTIVO POR 30 A 60 DÌAS
Se reconocen cuatro fases de la enfermedad:

– Fase de incubación, de tres a diez días

– Fase febril, de dos a siete días

– Fase crítica (fuga capilar) entre el 3er y 7º día de inicio de la fiebre

– Fase de recuperación (reabsorción de líquidos) entre el 7º y 10º día
La variabilidad clínica está relacionada con la respuesta
inmunológica del huésped a la infección, la comorbilidad y los
factores de riesgo presentes, la exposición previa a la
enfermedad, y la virulencia de la cepa viral.
Factores de riesgo

El principal factor de riesgo es habitar o visitar una región
geográfica con presencia del vector y circulación de uno o más
de los serotipos del virus dengue (zona endémica).



En estas regiones, un factor de riesgo adicional es la presencia
de problemas de suministro de agua potable en forma
permanente.
Factores de riesgo

• Los factores de riesgo para presentar dengue grave son:

   – Antecedente de infección previa de dengue.

   – Presencia de algún padecimiento (comorbilidad).

   – Co-circulación de serotipos.

   – Serotipo(s) con alto nivel de virulencia.
Clasificación


La clasificación del dengue, emitida por la OMS en 1997, ha
sido revisada a partir de 2004, y desde 2009 se encuentra en
uso

Señala cuatro categorías, destacando el dengue grave y el
dengue no grave, atribuyéndoles un valor pronóstico y por
tanto una utilidad en la toma de decisiones de manejo
Manifestaciones clínicas

• Después del periodo de incubación, el dengue inicia de
  manera súbita cursando por tres fases:

   – Febril

   – Crítica

   – Recuperación
La fase febril
• Dura generalmente dos a siete días

• Rubor      facial,      eritema        de      la   piel,    dolor
  generalizado, mialgias, artralgias y cefalea

• Algunos pueden presentar dolor o eritema faríngeo o conjuntival

• Anorexia, náusea y vómito

• Una prueba del torniquete positiva hace más probable el
  diagnóstico.
La fase febril

Algunos pasan de la fase febril a la fase crítica alrededor de
los días 3ro a 7º de evolución, con defervescencia de la fiebre;
los que mejoran se consideran casos de dengue no grave.



Se consideran casos graves aquellos que presentan un
aumento en la permeabilidad capilar con incremento del
hematocrito y avanzan a la fase crítica.
La fase critica

• Generalmente dura 24 a 48 horas

• En los casos graves, al inicio ocurre leucopenia y luego
  trombocitopenia, así como elevación del hematocrito

• Pueden detectarse derrame pleural y ascitis

• El choque sobreviene cuando se pierde un volumen crítico de
  plasma, a través de la fuga
La fase critica

Si el periodo de choque se prolonga, la hipoperfusión consecuente
de órganos vitales resulta en falla orgánica progresiva, acidosis
metabólica y coagulación intravascular diseminada.




La falla orgánica grave, como la hepatitis, la encefalitis o la
miocarditis, y/o la hemorragia grave, pueden desarrollarse también
sin manifestaciones evidentes de fuga plasmática o de choque.
La fase de recuperación

    Si el paciente sobrevive a las 24 a 48 horas de la fase crítica, durante
    la fase de recuperación o convalecencia tiene lugar una reabsorción
    gradual de líquido del compartimiento extravascular, que se traduce
    en:

•   Mejoría del bienestar general.
•   Retorno del apetito.
•   Desaparición de los síntomas gastrointestinales.
•   Estabilización hemodinámica.
•   Recuperación de la diuresis.
La fase de recuperación

• Estabilización o disminución del hematocrito.
• Elevación del recuento de leucocitos (temprana)
• Recuperación del recuento plaquetario (tardía).

• Dificultad respiratoria por derrame pleural masivo, ascitis masiva,
  edema pulmonar o insuficiencia cardíaca congestiva si se
  administraron demasiados líquidos, en cualquier fase.

• Prurito generalizado.
Historia clínica

    En los pacientes con fiebre en los que se considere la posibilidad de
    dengue como diagnóstico, la historia clínica debe incluir:

•   Fecha de inicio de la fiebre o del padecimiento.
•   Cantidad de ingesta de alimentos / líquidos.
•   Presencia / ausencia de síntomas de alarma.
•   Diarrea.
•   Cambios en el estado de alerta, mareos o convulsiones.
•   Gasto urinario; frecuencia, volumen y tiempo desde la última
    micción.
Historia clínica

• Diagnóstico de dengue en familiares o vecinos.

• Viajes a zonas endémicas de dengue.

• Condiciones coexistentes (infancia, embarazo, obesidad,
  diabetes mellitus, hipertensión arterial.

• Sexo sin protección       (preservativo)   o     adicciones   a
  psicotrópicos.
Exploración física

•   Estado mental.
•   Estado de hidratación.
•   Estado hemodinámico.
•   Taquipnea, respiración acidótica, derrame pleural.

• Dolor abdominal, hepatomegalia, ascitis.
• Exantema, manifestaciones de hemorragia.

• Prueba del torniquete cada 24 horas, si ha resultado negativa y
  mientras no existan manifestaciones de hemorragia.
Exploración física

• Fiebre elevada de inicio agudo, continua durante tres días o más.

• Cefalea (con dolor de espalda y dolor retro-orbital).

• Dolor abdominal, vómito.

• Manifestaciones de choque en un paciente afebril que tuvo fiebre
  en los tres a cinco días previos.

• Crisis convulsivas.
Estudios de laboratorio y gabinete

• Biometría hemática completa
     – Descenso en la cuenta de leucocitos
     – Disminución en el recuento de plaquetas
     – Hematocrito que aumenta en relación con el basal


•   Pruebas de funcionamiento hepático
•   Glucemia, electrolitos séricos
•   Urea y creatinina, bicarbonato o lactato séricos
•   Enzimas cardiacas, electrocardiograma, densidad urinaria
Pruebas confirmatorias

• Requiere la detección del antígeno NS1 en suero (primero al
  quinto día)

• La determinación positiva de anticuerpos IgM (del sexto día al
  día 35º) e IgG (sólo si la IgM resulta negativa).

• El aislamiento viral puede hacerse en el suero, LCR, biopsia
  hepática o PCR positiva.
Diagnostico diferencial

•   Paludismo (realizar estudio en gota gruesa).
•   Fiebre tifoidea.
•   Leptospirosis.
•   Rickettsiosis.
•   Shigelosis.
•   Faringoamigdalitis.

• Enfermedades exantemáticas febriles
  (sarampión, rubéola, escarlatina, por enterovirus, otras).

• Influenza.
Diagnostico diferencial
    Otras entidades de importancia regional son:

•   Abdomen agudo (p.ej. apendicitis aguda).
•   Sepsis bacteriana.
•   Brucelosis.
•   Enfermedad meningocóccica; meningoencefalitis.
•   Hepatitis infecciosa.
•   Leucemia aguda.
•   Tifo epidémico y tifo endémico.
•   Mononucleosis infecciosa.
Tratamiento
 Dengue no grave sin datos de alarma
• Educar al paciente para que no se automedique.

• Iniciar la hidratación oral con vida suero oral y control térmico con
  medios físicos.

• En caso necesario, administrar paracetamol; no emplear aspirina,
  metamizol, ni AINEs.

• Evitar la administración intramuscular de medicamentos, el uso de
  esteroides, inmunoglobulinas y antivirales, que pueden complicar el
  cuadro clínico.
VIDA SUERO ORAL

HIDRATACION

                       AGUA NATURAL DE 1 A 2 LTS / DIA




                            15 MG. /KG PESO/ 8 HRS
                                     NIÑO
    PARACETAMOL

                                500 MG C/6 HRS




                                  PABELLON EN ETAPA
              REPOSO                    FEBRIL
Dengue no grave con signos de alarma

• Dolor abdominal intenso.
• Evidencia clínica de acumulación de líquidos.

• Vómito persistente o incoercible (mayor de cinco).
• Hemorragia activa en mucosas

• Alteraciones neurológicas o del estado de conciencia
• Hepatomegalia > 2 cm (insuficiencia hepática).

• Aumento de hematocrito con disminución de recuento plaquetario.
Tratamiento
Dengue no grave con signos de alarma
• Habitualmente los líquidos IV son necesarios 24 – 48 hrs

• Reducir liquidos IV gradualmente al final de la fase crítica, etapa de
  reabsorción de líquidos, sobre todo en edad avanzada o cardiopatas


• Vigilar signos vitales cada 4 horas hasta que pase la fase crítica
• Monitorear hematocrito.


• Compensación de enfermedades concomitantes sobre todo que
  ameriten soporte multi-orgánico
Dengue grave

• Escape severo de líquidos a tercer espacio
• Derrame pleural o ascitis
• Datos de insuficiencia circulatoria y shock por dengue

• Evidencia de hemorragias severas, sobre todo en tubo digestivo,
• Trastornos de coagulación y plaquetopenia severa

• Daño visceral con afección principalmente de cerebro, higado,
  corazón , pulmón y riñon
Referencia a una UCI

• Presentación temprana de choque.
• Choque establecido o inestabilidad hemodinámica, con acidosis
  metabólica severa.
• Manejo temprano de disfunción orgánica.
• Evidencia de cualquier insuficiencia orgánica.
• Soporte integral orgánico funcional.
• Indicación y manejo de ventilación mecánica asistida.
• Acidosis metabólica severa con pH < 7.2 o HCO3 < 10 mEq/l.
• Fuga plasmática grave.
• Hemorragia grave.
1Er                   MANEJO DOMICILIARIO
CONSULTA




                          OBSERVACIÒN O             6 – 8 HRS
 URGENCIAS
                             ALARMA




           HOSPITAL                2ª FASE LIQUIDOS 48 HRS




                                           TRATAMIENTO
                  UCIA                     INTENSIVO DE
                                             LIQUIDOS
                                          MULTIORGANICO
Recomendaciones


• Para el control de criaderos de vectores se recomiendan:

   – Educación y participación activa de las comunidades.

   – Mejoramiento de la cobertura de agua potable en cantidad suficiente.

   – Sistemas de drenaje adecuados.
Recomendaciones


• Se recomiendan la educación y la información dirigidas a
  adoptar conductas de autocuidado, como:

   – Uso de pabellones y repelentes de insectos.

   – Instalación de mosquiteros en puertas y ventanas.
CONCLUSIONES
GRACIAS

Dengue no grave y grave

  • 1.
    Dengue no gravey grave Dr. José Luis Charles González Residente de Medicina Interna San Fernando, Tamaulipas, México 24 de Abril, 2012
  • 2.
    Introducción  2,5 milmillones de personas a riesgo en todo el mundo  500 mil casos de dengue hemorrágico  Abundancia de Aedes aegypti en zonas riesgo ya no solamente tropicales ni de la misma altitud  30 mil a 50 mil casos de defunción a nivel mundial por síndrome de shock por dengue
  • 3.
    Definición El dengue esuna enfermedad febril infecciosa, de etiología viral sistémica (virus Denv-1, Denv-2, Denv-3 y Denv-4), trasmitida por mosquitos hembras del género Aedes sp, de presentación clínica variable, evolución poco predecible, auto limitada y temporalmente incapacitante.
  • 4.
    Serotipos del virusdel dengue n Cada serotipo proporciona una inmunidad específica para toda la vida, así como inmunidad cruzada a corto plazo. n Todos los serotipos pueden causar enfermedad grave y mortal. n Hay variación genética dentro de los serotipos. n Algunas variantes genéticas dentro de cada serotipo parecen ser más virulentas o tener mayor potencial epidémico. ejemplo serotipo 2 y 3.
  • 5.
    n Es hematófagonecesidad de cumplir su ciclo vital. n Se alimenta principalmente durante el día. n Vive cerca de las viviendas humanas. n Pone los huevos y produce larvas preferentemente en recipientes artificiales que coleccionan agua. n Vida media de 30 a 60 días. n Se encuentra en áreas geográficas de hasta 1800 mts y vive en temperaturas arriba de 18 grados.
  • 6.
    AEDES AEGYPTI • ADQUIEREEL VIRUS DE ENFERMOS CON DENGUE • PERIODO DE INCUBACION 8 - 11 DIAS • EL VIRUS SE REPRODUCE EN: - CEREBRO - INTESTINO - GLANDULAS SALIVALES • INFECCIOSO DE POR VIDA • VIDA MEDIA 25 DIAS (HASTA 70) • TRANSMISION TRANSOVARICA
  • 7.
    LARVA HUEVECILLO PUPA ADULTO
  • 8.
    TRANSMISIBILIDAD • NO SETRANSMITE POR CONTACTO DIRECTO, DE UNA PERSONA A OTRA. • REQUIERE LA PRESENCIA DEL VECTOR TRANSMISOR. • LOS PACIENTES TIENEN VIREMIA DESDE UN DÍA ANTERIOR, HASTA EL FINAL DEL PERIODO FEBRIL. • EL MOSQUITO SE VUELVE INFECTANTE DE 8 A 12 DIAS, DESPUES DE ALIMENTARSE CON SANGRE Y PUEDE PERMANECER COMO TRANSMISOR ACTIVO POR 30 A 60 DÌAS
  • 9.
    Se reconocen cuatrofases de la enfermedad: – Fase de incubación, de tres a diez días – Fase febril, de dos a siete días – Fase crítica (fuga capilar) entre el 3er y 7º día de inicio de la fiebre – Fase de recuperación (reabsorción de líquidos) entre el 7º y 10º día
  • 10.
    La variabilidad clínicaestá relacionada con la respuesta inmunológica del huésped a la infección, la comorbilidad y los factores de riesgo presentes, la exposición previa a la enfermedad, y la virulencia de la cepa viral.
  • 11.
    Factores de riesgo Elprincipal factor de riesgo es habitar o visitar una región geográfica con presencia del vector y circulación de uno o más de los serotipos del virus dengue (zona endémica). En estas regiones, un factor de riesgo adicional es la presencia de problemas de suministro de agua potable en forma permanente.
  • 12.
    Factores de riesgo •Los factores de riesgo para presentar dengue grave son: – Antecedente de infección previa de dengue. – Presencia de algún padecimiento (comorbilidad). – Co-circulación de serotipos. – Serotipo(s) con alto nivel de virulencia.
  • 13.
    Clasificación La clasificación deldengue, emitida por la OMS en 1997, ha sido revisada a partir de 2004, y desde 2009 se encuentra en uso Señala cuatro categorías, destacando el dengue grave y el dengue no grave, atribuyéndoles un valor pronóstico y por tanto una utilidad en la toma de decisiones de manejo
  • 15.
    Manifestaciones clínicas • Despuésdel periodo de incubación, el dengue inicia de manera súbita cursando por tres fases: – Febril – Crítica – Recuperación
  • 16.
    La fase febril •Dura generalmente dos a siete días • Rubor facial, eritema de la piel, dolor generalizado, mialgias, artralgias y cefalea • Algunos pueden presentar dolor o eritema faríngeo o conjuntival • Anorexia, náusea y vómito • Una prueba del torniquete positiva hace más probable el diagnóstico.
  • 17.
    La fase febril Algunospasan de la fase febril a la fase crítica alrededor de los días 3ro a 7º de evolución, con defervescencia de la fiebre; los que mejoran se consideran casos de dengue no grave. Se consideran casos graves aquellos que presentan un aumento en la permeabilidad capilar con incremento del hematocrito y avanzan a la fase crítica.
  • 18.
    La fase critica •Generalmente dura 24 a 48 horas • En los casos graves, al inicio ocurre leucopenia y luego trombocitopenia, así como elevación del hematocrito • Pueden detectarse derrame pleural y ascitis • El choque sobreviene cuando se pierde un volumen crítico de plasma, a través de la fuga
  • 19.
    La fase critica Siel periodo de choque se prolonga, la hipoperfusión consecuente de órganos vitales resulta en falla orgánica progresiva, acidosis metabólica y coagulación intravascular diseminada. La falla orgánica grave, como la hepatitis, la encefalitis o la miocarditis, y/o la hemorragia grave, pueden desarrollarse también sin manifestaciones evidentes de fuga plasmática o de choque.
  • 20.
    La fase derecuperación Si el paciente sobrevive a las 24 a 48 horas de la fase crítica, durante la fase de recuperación o convalecencia tiene lugar una reabsorción gradual de líquido del compartimiento extravascular, que se traduce en: • Mejoría del bienestar general. • Retorno del apetito. • Desaparición de los síntomas gastrointestinales. • Estabilización hemodinámica. • Recuperación de la diuresis.
  • 21.
    La fase derecuperación • Estabilización o disminución del hematocrito. • Elevación del recuento de leucocitos (temprana) • Recuperación del recuento plaquetario (tardía). • Dificultad respiratoria por derrame pleural masivo, ascitis masiva, edema pulmonar o insuficiencia cardíaca congestiva si se administraron demasiados líquidos, en cualquier fase. • Prurito generalizado.
  • 22.
    Historia clínica En los pacientes con fiebre en los que se considere la posibilidad de dengue como diagnóstico, la historia clínica debe incluir: • Fecha de inicio de la fiebre o del padecimiento. • Cantidad de ingesta de alimentos / líquidos. • Presencia / ausencia de síntomas de alarma. • Diarrea. • Cambios en el estado de alerta, mareos o convulsiones. • Gasto urinario; frecuencia, volumen y tiempo desde la última micción.
  • 23.
    Historia clínica • Diagnósticode dengue en familiares o vecinos. • Viajes a zonas endémicas de dengue. • Condiciones coexistentes (infancia, embarazo, obesidad, diabetes mellitus, hipertensión arterial. • Sexo sin protección (preservativo) o adicciones a psicotrópicos.
  • 24.
    Exploración física • Estado mental. • Estado de hidratación. • Estado hemodinámico. • Taquipnea, respiración acidótica, derrame pleural. • Dolor abdominal, hepatomegalia, ascitis. • Exantema, manifestaciones de hemorragia. • Prueba del torniquete cada 24 horas, si ha resultado negativa y mientras no existan manifestaciones de hemorragia.
  • 25.
    Exploración física • Fiebreelevada de inicio agudo, continua durante tres días o más. • Cefalea (con dolor de espalda y dolor retro-orbital). • Dolor abdominal, vómito. • Manifestaciones de choque en un paciente afebril que tuvo fiebre en los tres a cinco días previos. • Crisis convulsivas.
  • 26.
    Estudios de laboratorioy gabinete • Biometría hemática completa – Descenso en la cuenta de leucocitos – Disminución en el recuento de plaquetas – Hematocrito que aumenta en relación con el basal • Pruebas de funcionamiento hepático • Glucemia, electrolitos séricos • Urea y creatinina, bicarbonato o lactato séricos • Enzimas cardiacas, electrocardiograma, densidad urinaria
  • 27.
    Pruebas confirmatorias • Requierela detección del antígeno NS1 en suero (primero al quinto día) • La determinación positiva de anticuerpos IgM (del sexto día al día 35º) e IgG (sólo si la IgM resulta negativa). • El aislamiento viral puede hacerse en el suero, LCR, biopsia hepática o PCR positiva.
  • 28.
    Diagnostico diferencial • Paludismo (realizar estudio en gota gruesa). • Fiebre tifoidea. • Leptospirosis. • Rickettsiosis. • Shigelosis. • Faringoamigdalitis. • Enfermedades exantemáticas febriles (sarampión, rubéola, escarlatina, por enterovirus, otras). • Influenza.
  • 29.
    Diagnostico diferencial Otras entidades de importancia regional son: • Abdomen agudo (p.ej. apendicitis aguda). • Sepsis bacteriana. • Brucelosis. • Enfermedad meningocóccica; meningoencefalitis. • Hepatitis infecciosa. • Leucemia aguda. • Tifo epidémico y tifo endémico. • Mononucleosis infecciosa.
  • 30.
    Tratamiento Dengue nograve sin datos de alarma • Educar al paciente para que no se automedique. • Iniciar la hidratación oral con vida suero oral y control térmico con medios físicos. • En caso necesario, administrar paracetamol; no emplear aspirina, metamizol, ni AINEs. • Evitar la administración intramuscular de medicamentos, el uso de esteroides, inmunoglobulinas y antivirales, que pueden complicar el cuadro clínico.
  • 31.
    VIDA SUERO ORAL HIDRATACION AGUA NATURAL DE 1 A 2 LTS / DIA 15 MG. /KG PESO/ 8 HRS NIÑO PARACETAMOL 500 MG C/6 HRS PABELLON EN ETAPA REPOSO FEBRIL
  • 32.
    Dengue no gravecon signos de alarma • Dolor abdominal intenso. • Evidencia clínica de acumulación de líquidos. • Vómito persistente o incoercible (mayor de cinco). • Hemorragia activa en mucosas • Alteraciones neurológicas o del estado de conciencia • Hepatomegalia > 2 cm (insuficiencia hepática). • Aumento de hematocrito con disminución de recuento plaquetario.
  • 33.
    Tratamiento Dengue no gravecon signos de alarma • Habitualmente los líquidos IV son necesarios 24 – 48 hrs • Reducir liquidos IV gradualmente al final de la fase crítica, etapa de reabsorción de líquidos, sobre todo en edad avanzada o cardiopatas • Vigilar signos vitales cada 4 horas hasta que pase la fase crítica • Monitorear hematocrito. • Compensación de enfermedades concomitantes sobre todo que ameriten soporte multi-orgánico
  • 34.
    Dengue grave • Escapesevero de líquidos a tercer espacio • Derrame pleural o ascitis • Datos de insuficiencia circulatoria y shock por dengue • Evidencia de hemorragias severas, sobre todo en tubo digestivo, • Trastornos de coagulación y plaquetopenia severa • Daño visceral con afección principalmente de cerebro, higado, corazón , pulmón y riñon
  • 35.
    Referencia a unaUCI • Presentación temprana de choque. • Choque establecido o inestabilidad hemodinámica, con acidosis metabólica severa. • Manejo temprano de disfunción orgánica. • Evidencia de cualquier insuficiencia orgánica. • Soporte integral orgánico funcional. • Indicación y manejo de ventilación mecánica asistida. • Acidosis metabólica severa con pH < 7.2 o HCO3 < 10 mEq/l. • Fuga plasmática grave. • Hemorragia grave.
  • 36.
    1Er MANEJO DOMICILIARIO CONSULTA OBSERVACIÒN O 6 – 8 HRS URGENCIAS ALARMA HOSPITAL 2ª FASE LIQUIDOS 48 HRS TRATAMIENTO UCIA INTENSIVO DE LIQUIDOS MULTIORGANICO
  • 37.
    Recomendaciones • Para elcontrol de criaderos de vectores se recomiendan: – Educación y participación activa de las comunidades. – Mejoramiento de la cobertura de agua potable en cantidad suficiente. – Sistemas de drenaje adecuados.
  • 38.
    Recomendaciones • Se recomiendanla educación y la información dirigidas a adoptar conductas de autocuidado, como: – Uso de pabellones y repelentes de insectos. – Instalación de mosquiteros en puertas y ventanas.
  • 39.
  • 40.