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El documento define las mutaciones como alteraciones del material genético y describe tres tipos principales de mutaciones: mutaciones génicas, mutaciones cromosómicas y mutaciones genómicas. Explica que las causas comunes de las mutaciones son los errores en la copia del ADN y factores externos. Proporciona como ejemplos las mutaciones que causan el síndrome de Down y el síndrome de Patau.
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Mutaciones
Una mutación es un cambio en el material genético que puede transmitirse a la descendencia. Existen agentes mutagénicos como químicos, radiaciones y luz ultravioleta que causan mutaciones al interactuar con el ADN. Las mutaciones pueden ser genéticas o estructurales cromosómicas y dar lugar a síndromes como Down, Turner y Klinefelter.
Las Mutaciones
Este documento resume varias enfermedades genéticas y sus causas. Describe alteraciones en el material genético como mutaciones, deleciones e inserciones de bases que pueden ser hereditarias o inducidas. Explica algunas enfermedades como el síndrome de Down, la enfermedad de Huntington y la enfermedad de Alzheimer, destacando sus síntomas y causas genéticas.
Mutación, agentes mutógenos
El documento describe diferentes tipos de mutaciones y sus causas. Las mutaciones pueden ser espontáneas o inducidas por agentes físicos, químicos o biológicos. Existen mutaciones genómicas como la poliploidía y la aneuploidía, y mutaciones cromosómicas que implican cambios en la estructura de los cromosomas. También se describen mutaciones génicas a nivel molecular. Se mencionan algunas anomalías cromosómicas numéricas como la trisomía 21 que causa el síndrome de
MUTACIONES
Este documento describe los principales tipos de mutaciones y sus causas. Las mutaciones son cambios en el material genético causados por agentes físicos, químicos o biológicos. Existen mutaciones germinales y somáticas, cromosómicas y génicas, beneficiosas, perjudiciales y neutras. Las mutaciones pueden ser espontáneas o inducidas por agentes mutagénicos como radiaciones y sustancias químicas.
4to año mutaciones
El documento describe diferentes tipos de alteraciones genéticas, incluyendo mutaciones puntuales que afectan un solo nucleótido, inserciones, deleciones, traslocaciones y alteraciones en el número de cromosomas. También menciona algunos síndromes genéticos como el síndrome de Down, Marfan, y Progeria, causados por mutaciones específicas. Finalmente, señala que las mutaciones pueden ocurrir espontáneamente o ser inducidas por agentes mutagénicos, y pueden ser hereditarias o no.
Mutaciones
Las mutaciones son cambios aleatorios o provocados en el material genético que pueden ser neutras, perjudiciales o beneficiosas. Existen mutaciones génicas que afectan genes individuales, mutaciones cromosómicas que afectan cromosomas enteros, y mutaciones genómicas que alteran el número total de cromosomas. Las mutaciones pueden ser espontáneas o inducidas por agentes mutagénicos como la radiación o sustancias químicas.
Mutaciones genéticas 2° medio
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones génicas que alteran la secuencia de nucleótidos de un gen, y mutaciones cromosómicas estructurales y numéricas que cambian la estructura o número de cromosomas. También explica ejemplos específicos como transiciones, transversiones, deleciones, inserciones, euploidías, aneuploidías, monosomías, trisomías, y discute síndromes como el síndrome de Down, el síndrome de Turner y el síndrome
Mutaciones
Este documento describe los diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones puntuales que alteran un solo gen y mutaciones cromosómicas que alteran una sección completa de un cromosoma, como inversiones, translocaciones, deleciones y duplicaciones. También explica las causas de mutaciones espontáneas y mutaciones inducidas por agentes mutágenos físicos, químicos y biológicos, así como algunos síndromes genéticos causados por mutaciones cromosómicas como la trisomía 21.
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Mutación, agentes mutógenos
El documento describe diferentes tipos de mutaciones y sus causas. Las mutaciones pueden ser espontáneas o inducidas por agentes físicos, químicos o biológicos. Existen mutaciones genómicas como la poliploidía y la aneuploidía, y mutaciones cromosómicas que implican cambios en la estructura de los cromosomas. También se describen mutaciones génicas a nivel molecular. Se mencionan algunas anomalías cromosómicas numéricas como la trisomía 21 que causa el síndrome de
MUTACIONES
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Las mutaciones son cambios aleatorios o provocados en el material genético que pueden ser neutras, perjudiciales o beneficiosas. Existen mutaciones génicas que afectan genes individuales, mutaciones cromosómicas que afectan cromosomas enteros, y mutaciones genómicas que alteran el número total de cromosomas. Las mutaciones pueden ser espontáneas o inducidas por agentes mutagénicos como la radiación o sustancias químicas.
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Aberraciones cromosomicas y mutaciones ccromosomicas
Este documento describe diferentes tipos de aberraciones cromosómicas y mutaciones genéticas, incluyendo aberraciones numéricas como la euploidía y la aneuploidía, y aberraciones estructurales como deleciones, duplicaciones, inversiones y traslocaciones. También explica mutaciones cromosómicas, genómicas y moleculares o puntuales, y proporciona ejemplos como el síndrome del cromosoma X frágil y la fibrosis quística.
Expo genotoxi[1]
Este documento describe diferentes tipos de aberraciones cromosómicas como la aneuploidía (monosomía, trisomía, tetrasomía) y las mutaciones. Explica síndromes como Down, Patau y Edwards asociados con trisomías. También describe tipos de mutaciones a nivel molecular y cromosómico, así como causas de mutaciones espontáneas e inducidas.
Expo genotoxicologia
Este documento describe diferentes tipos de aberraciones cromosómicas como aneuploidía, monosomía, trisomía, y síndromes asociados. También explica mutaciones a nivel molecular y cromosómico, así como causas de mutaciones espontáneas e inducidas por agentes mutagénicos.
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Mutacion Genetica
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MutacióN Y MutagéNesisdiapo
El documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas como sustituciones, deleciones e inserciones de nucleótidos, y cómo esto puede afectar la secuencia de aminoácidos en una proteína. También describe variaciones estructurales cromosómicas como deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones, así como mutaciones que afectan el número total de cromosomas como la poliploidía, haploidía y aneuploidía. Finalmente, explica los diferentes agentes mutagénicos físicos y químicos que pueden inducir camb
Cromosomas en anillo
Este documento trata sobre los cromosomas en anillo. Explica que estos se forman cuando los extremos de un cromosoma se rompen y se unen formando un círculo. Esto puede causar problemas de salud debido a que la información genética se pierde o reordena. Luego describe algunas enfermedades genéticas causadas por cromosomas específicos en anillo, como el síndrome de Turner causado por el cromosoma X en anillo. El documento proporciona detalles sobre las causas, síntomas y
Mutaciones cromosómicas
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones cromosómicas. Explica que las mutaciones cromosómicas pueden ser numéricas o estructurales. Las mutaciones cromosómicas numéricas incluyen la poliploidía, que es tener más de dos juegos de cromosomas, y la aneuploidía, que es tener un número anormal de cromosomas individuales. Las mutaciones cromosómicas estructurales incluyen deleciones, duplicaciones e inversiones que afectan segmentos de cromosomas. El documento también describe
Mutacion cromosomica
Las mutaciones cromosómicas son cambios en el material genético que incluyen procesos como delecciones, duplicaciones, traslocaciones e isocromosomas. Estos cambios pueden ser causados por errores en la replicación del ADN y pueden dar lugar a síndromes como la deficiencia del brazo corto del cromosoma 5. El estudio de las mutaciones cromosómicas es importante para detectar posibles alteraciones genéticas en embriones.
Mutaciones
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN que proveen variabilidad genética y permiten la evolución de las especies. Pueden ser beneficiosas, neutras o perjudiciales para el organismo. Existen mutaciones somáticas que no se heredan y mutaciones germinales que sí son heredables. Las mutaciones pueden ser génicas, cromosómicas o genómicas dependiendo de cuánto material genético afectan. La mayoría de mutaciones ocurren naturalmente cuando el ADN se replica de forma imperfecta.
Tema 12 Genética y evolución: mutaciones
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas y cromosómicas. Explica que las mutaciones son alteraciones en las bases nitrogenadas del ADN que pueden modificar la expresión del mensaje genético. Describe mutaciones a nivel de genes como sustituciones, inserciones y deleciones, y mutaciones a nivel cromosómico como aneuploidías, euploidías, deleciones, duplicaciones e inversiones. Explica los posibles efectos de cada tipo de mutación.
Aberraciones cromosomicas. mutaciones y poliploidia
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Biologia
En las anomalías cromosómicas numéricas se afecta el número de cromosomas. Las alteraciones cromosómicas numéricas más comunes incluyen la trisomía del cromosoma 21 (síndrome de Down), la trisomía del cromosoma 18, y la trisomía del cromosoma 13 (síndrome de Patau). También se ven afectados los cromosomas sexuales, dando lugar al síndrome de Klinefelter (XXY), síndrome de Turner (X0), y síndrome del doble Y
Mutaciones puntuales
Las mutaciones son alteraciones estables en la secuencia de ADN causadas por cambios en los nucleótidos. Existen mutaciones espontáneas debidas a errores en la replicación o daños en el ADN, e inducidas por agentes físicos, químicos o biológicos. Las mutaciones pueden ser puntuales cuando afectan solo un par de bases o estructurales cuando involucran la pérdida, ganancia o reordenamiento de segmentos cromosómicos. Las mutaciones numéricas alteran el número total de cromosomas o juegos
MUTACIONES Y ABERRACIONES
Este documento resume los tipos de mutaciones y aberraciones genéticas, incluyendo mutaciones génicas y cromosómicas, aneuploidías como la trisomía y monosomía, y varios síndromes como Down, Turner y Klinefelter. También describe agentes mutagénicos y diferentes tipos de aberraciones cromosómicas como las numéricas y estructurales.
Mutaciones puntuales
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones puntuales o génicas, incluyendo sustituciones, deleciones e inserciones. Explica cómo estas mutaciones pueden causar enfermedades como el querubinismo, la disostosis craneofacial, el síndrome de Teacher Collins y el síndrome de Hollermann-Streiff. También cubre los mecanismos subyacentes de errores en la replicación del ADN y la reparación del ADN.
Mutaciones cromosomicas
Las mutaciones cromosómicas son alteraciones en el número o estructura de los cromosomas que pueden ser causadas por químicos, radiación o errores en la replicación del ADN. Existen varios tipos como deleción, duplicación y traslocación que provocan cambios en la estructura cromosómica. La deleción elimina pequeños números de nucleótidos y puede ser terminal o intersticial, mientras que la duplicación repite un segmento cromosómico. La traslocación intercambia fragmentos entre dos cromosomas
Mutacion y adn
Las mutaciones son cambios en la secuencia de ADN que pueden ser beneficiosas, perjudiciales o neutrales. Pueden ocurrir de forma espontánea o ser inducidas por agentes mutagénicos como la radiación. Las mutaciones beneficiosas aumentan la probabilidad de supervivencia, mientras que las perjudiciales pueden causar la muerte. Las mutaciones son la base de la evolución de las especies al introducir variabilidad genética.
Estructura de los acidos nucleicos. enfermedades
Este documento presenta información sobre varios trastornos genéticos incluyendo el síndrome de Down, el síndrome de Edwards, el síndrome de Patau, la anemia falciforme, la galactosemia, la acondroplasia, el albinismo, la analgesia congénita, la enfermedad de Huntington y la hemofilia. Describe las causas, clasificaciones y consecuencias biológicas de cada trastorno.
Mutaciones
Este documento describe los diferentes tipos de mutaciones a nivel celular, cromosómico y genético. Explica las mutaciones somáticas y germinales, los efectos de las mutaciones y los agentes mutagénicos. También resume los cambios cromosómicos numéricos y estructurales, así como las mutaciones génicas y su papel en la evolución y el cáncer.
Mutaciones cromosómicas numéricas
Las mutaciones cromosómicas numéricas, conocidas como aneuploidías, ocurren cuando el cigoto recibe un número anormal de cromosomas, ya sea por trisomía al recibir un cromosoma adicional o por monosomía al recibir un cromosoma menos. Estas aneuploidías afectan comúnmente a los cromosomas sexuales o autosomas en los seres humanos y pueden causar trastornos graves.
Maria Mutaciones[1]
Este documento describe los diferentes tipos de mutaciones genéticas que pueden ocurrir, incluyendo mutaciones génicas, cromosómicas y genómicas. También explica las causas de las mutaciones, como la exposición a agentes mutagénicos físicos como la radiación, químicos como los colorantes y pesticidas, y biológicos como algunos virus. Las mutaciones son necesarias para la evolución y diversidad biológica.
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M U T A C I O N E S G E NÉ T I C A S (97 2003)
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Mutaciones-biologia comun
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Este documento resume las definiciones y tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones puntuales, cromosómicas y genómicas. Explica cómo las mutaciones pueden ser causadas por agentes mutagénicos y cómo afectan la evolución y el cáncer. Las mutaciones son cambios en el ADN que pueden ser hereditarias o inducidas y tener efectos neutros, beneficiosos o perjudiciales. La selección natural elimina las mutaciones perjudiciales y aumenta las ventajosas, guiando así la evolución.
mutaciones
Este documento resume diferentes tipos de alteraciones genéticas y cromosómicas. Describe mutaciones que pueden producir enfermedades genéticas como la polidactilia, la sindactilia, la braquidactilia y la acondroplasia. También explica alteraciones numéricas como la trisomía del par 21 que causa el síndrome de Down, y alteraciones estructurales de los cromosomas como las deleciones y las duplicaciones. Finalmente, introduce algunas malformaciones congénitas como el síndrome de Hay-Wells, la holoprosencefalia
Tema 18 alteraciones del material genético eat
Este documento trata sobre las alteraciones del material genético. Explica que las mutaciones son cambios en el ADN que ocurren de forma espontánea o inducida. Se clasifican en mutaciones génicas, cromosómicas o numéricas. Las mutaciones son necesarias para la variabilidad genética y la evolución, pero también pueden causar enfermedades como el cáncer. El documento analiza los tipos, causas y efectos de las mutaciones, así como su papel en la evolución y enfermedades.
Mutaciones y sus diversas clasificaciones. Lic Javier Cucaita
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN que constituyen una fuente de variabilidad genética y evolución de especies. Existen mutaciones perjudiciales, benéficas y neutras según su efecto en el individuo. Los agentes mutagénicos como radiaciones, químicos y biológicos pueden inducir mutaciones alterando la estructura del ADN.
TEORIA TRES DE CITOGENETICA- CURSO DE GENETICA SEGUNDO AÑO MEDICINA HUMANA
Este documento resume las principales alteraciones cromosómicas numéricas y estructurales, incluyendo aneuploidías como la trisomía 21 (síndrome de Down), trisomía 18, trisomía 13, síndrome de Turner y síndrome de Klinefelter. También describe mecanismos como deleciones, duplicaciones, translocaciones e inversiones que pueden causar alteraciones estructurales, así como síndromes asociados con microdeleciones/microduplicaciones.
Mutaciones y Trastornos. Thompson Genética en Medicina
Este documento resume diferentes tipos de mutaciones genéticas como deleciones, sustituciones, inserciones y mutaciones cromosómicas. Explica ejemplos de trastornos como la anemia falciforme, el síndrome de Down y la neurofibromatosis tipo 1. También cubre conceptos como aneuploidías, nulisomías, monosomías, trisomías y tetrasomías.
Alteraciones cromosomicas.pptx (1)
Este documento describe diferentes tipos de alteraciones cromosómicas, incluyendo anomalías numéricas como el síndrome de Down y anomalías estructurales como deleciones, duplicaciones e inversiones. Explica que estudiar las alteraciones cromosómicas ayuda a comprender cómo se expresan los trastornos y qué cromosomas se ven afectados, con el fin de prevenir anomalías futuras.
Alteraciones de la información genética
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones puntuales, cromosómicas y gonosómicas. Explica que las mutaciones son cambios al azar en el material genético que pueden ser perjudiciales, beneficiosas o neutras para el organismo. También señala que las mutaciones, a pesar de ser generalmente negativas para el individuo, son positivas para la especie al aportar variabilidad genética y permitir la evolución.
MUTUACIONES
Una mutación es un cambio heredable en el material genético de una célula que puede ocurrir de forma aleatoria. Existen varios tipos de mutaciones como mutaciones cromosómicas que afectan la estructura de los cromosomas, mutaciones genómicas que cambian la dotación cromosómica de un individuo, y mutaciones génicas que producen un cambio en la secuencia del ADN. Las mutaciones pueden tener efectos perjudiciales pero en raras ocasiones pueden mejorar un gen y proporcionar ventajas adapt
MutacióN GenéTica
Este documento describe los diferentes tipos de mutaciones genéticas y cromosómicas. Explica que las mutaciones son cambios en la secuencia de nucleótidos del ADN y pueden ser somáticas o germinales. También describe las causas de las mutaciones, ya sean espontáneas debido a errores en la replicación del ADN o inducidas por agentes mutagénicos. Finalmente, clasifica las mutaciones en genéticas, cromosómicas y genómicas, detallando los tipos que comprenden cada categoría.
Mutaciones y manipulaciones genéticas
Aquí podremos conocer que es una mutación genética y algunas efectos que tiene, así como también algo acerca de una manipulación y como es vista desde algunas instituciones o puntod de vista
Genes, enfermedad humana y mutaciones
Este documento resume los principales tipos de trastornos genéticos humanos, incluidas las mutaciones de un solo gen, los trastornos cromosómicos y los trastornos multigénicos complejos. Explica que las mutaciones de un solo gen causan enfermedades de alta penetrancia como la fenilcetonuria, mientras que los trastornos cromosómicos incluyen anomalías numéricas y estructurales de los cromosomas. Los trastornos multigénicos complejos como la aterosclerosis involucran
Cambios del adn
Este documento resume los diferentes tipos de cambios que pueden ocurrir en el ADN, incluyendo mutaciones genéticas, cromosómicas y genómicas. Explica que las mutaciones pueden ser naturales o inducidas y proporciona ejemplos de cómo los transposones pueden causar mutaciones. Además, describe las diferentes categorías de mutaciones según la extensión del material genético afectado y ofrece ejemplos como la hipertricosis, la progeria, el síndrome de Klinefelter, el síndrome de Turner, el sí
Tarea8
El documento describe las diferentes clasificaciones y tipos de mutaciones. En resumen: (1) Las mutaciones pueden ser espontáneas u inducidas, somáticas o germinales, y tener efectos neutros, beneficiosos o perjudiciales; (2) Incluyen cambios en la secuencia de ADN, el número o estructura de cromosomas; y (3) Pueden ser causadas por factores ambientales como radiación o químicos, o surgir de forma natural.
Genética humana
La genética es el estudio de la herencia y los factores hereditarios o genes. Las enfermedades genéticas se producen por mutaciones o alteraciones en los genes que pueden ser hereditarias o somáticas. Existen diferentes tipos de mutaciones como mutaciones puntuales, inserciones, deleciones o grandes deleciones cromosómicas que afectan a los autosomas o cromosomas ligados al sexo. El conocimiento de las causas de estas enfermedades es importante para desarrollar nuevos tratamientos.
Clase 1 Gametogenesis Anormal.ppt
Este documento describe las causas genéticas de las enfermedades congénitas y anomalías del desarrollo, incluyendo anormalidades cromosómicas como las trisomías, monosomías y translocaciones, así como mutaciones y herencia no clásica. Explica en detalle varios síndromes como Down, Edwards, Patau, Klinefelter y Turner, describiendo sus características fenotípicas. El documento provee información fundamental sobre la teratología y los factores genéticos que contribuyen a las anomalías del desarrol
Malformaciones Congénitas
Este documento describe diferentes tipos de malformaciones congénitas, incluyendo alteraciones genéticas, numéricas, cromosómicas y malformaciones congénitas. Describe alteraciones genéticas autosómicas dominantes y recesivas, ligadas al sexo X e Y, e influenciadas por el sexo. También describe alteraciones numéricas como euploidías y aneuploidías, así como alteraciones cromosómicas como deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones, dando ejemplos como los síndromes de Down, Edwards, Patau, Turner y Kline
Alteraciones de la información genetica
Este documento describe los diferentes tipos de mutaciones genéticas y cromosómicas. Explica que las mutaciones son cambios en la secuencia de ADN y pueden ser espontáneas o inducidas. Las clasifica según su origen, efecto, las células afectadas, tipo de expresión genética y la alteración provocada. También describe cómo algunas mutaciones como la pérdida de genes supresores de tumores pueden causar cáncer al desregular la división celular.
RASGOS DE DOMINANCIA Y RECESIVIDAD.pptx
Este documento describe varios rasgos humanos y sus bases genéticas y hereditarias. Explica que algunos rasgos como el color de ojos oscuros son dominantes, mientras que otros como los ojos claros son recesivos. También describe varios rasgos específicos como el puente de la nariz, el color del cabello, las pecas y sus patrones de herencia dominante o recesiva de acuerdo a los genes involucrados.
Tarea 8
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas y cromosómicas, así como sus causas y efectos. Explica que las mutaciones son cambios en la información genética que producen nuevos alelos y fenotipos. Luego clasifica las mutaciones según si afectan a las células germinales o somáticas, y según su tamaño (génicas, cromosómicas o genómicas). Finalmente, discute cómo las mutaciones pueden causar enfermedades genéticas y el cáncer.
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Enfermedad de wilson - trabajo de informática 2024-I
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
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Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024. ASFIXIA Y HEIMLICH.pptx- Dr. Guillermo Contreras Nogales.
Como hacer un correcta maniobra de Heimlich en caso de asfixia.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONES
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
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En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
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En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
Medicina tradicional Ñomndaa en la Costa Chica de Guerrero
La medicina tradicional
Ñn´anncue Ñomndaa es el saber-conocimiento de mayor trascendencia en la vida de
quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
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Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
Valoración nutricional del paciente oncológico
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
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Presentacionfinalcristinatorreyandreasanchez
- 1. LAS MUTACIONES ANDREA SANCHEZ Y CRISTINA TORRES 4ºA
- 2. INDICE ● Definición de mutación ● Tipos de mutaciones ● Causas de las mutaciones ● Ejemplos de las mutaciones ● Videos ● Bibliografía
- 3. Las mutaciones son alteraciones del material genético DEFINICION DE MUTACION
- 4. TIPOS DE MUTACIONES TIPOS DE MUTACIONES Mutaciones génicas Mutaciones cromosómicas Mutaciones genómicas
- 5. Mutaciones génicas Mutaciones cromosómicas Delección Traslocación con otro cromosoma no homólogo Duplicación Inversión Mutaciones genómicas Euploidías Monoploidias Poliploidías Aneuploidías Monosomías Trisomías Tetrasomías
- 6. CAUSAS DE LAS MUTACIONES 1 Errores en la copia de ADN 2 Factores externos
- 7. Ejemplos de mutaciones ● Síndrome de Down : es una trisomía en el cromosoma par 21. Síntomas : disminución del tono muscular al nacer ,nariz achatada, ojos inclinados hacia arriba. ● Síndrome de Patau: es una trisomia en el par 13. Síntomas:malformaciones en el sistema nervioso, malformaciones en la cabeza y cuello,malformaciones abdominales...
- 9. BIBLIOGRAFIA ● LIBRO DE BIOLOGIA Y GEOLOGIA 4ºESO ● PAGINA WEB : BIOINFORMATICA
- 10. BIBLIOGRAFIA ● LIBRO DE BIOLOGIA Y GEOLOGIA 4ºESO ● PAGINA WEB : BIOINFORMATICA