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Andrea Severo Sánchez
RASTAVI Trial
RASTAVI TRIAL
Renin-Angiotensin System Blockade Benefits in Clinical
Evolution and Ventricular Remodeling After TAVI:
The RASTAVI trial
Dr. Ignacio J. Amat Santos, MD, PhD, FESC
University Clinic Hospital, Valladolid, Spain
ESC CONGRESS 2023, AMSTERDAM
Andrea Severo Sánchez
RASTAVI Trial
Introducción y objetivos Métodos Población de estudio Resultados Conclusiones
Presentación I. Amat. ESC Congress 2023.
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Andrea Severo Sánchez
RASTAVI Trial
Introducción y objetivos Métodos Población de estudio Resultados Conclusiones
Presentación I. Amat. ESC Congress 2023.
• En los pacientes sometidos a SVAo (cirugía/TAVI) puede observarse persistencia de
hipertrofia VI, disfunción diastólica y fibrosis miocárdica.
• Los inhibidores del sistema renina-angiotensina (RASi) podrían ayudar a reducir la
fibrosis residual y mejorar el remodelado.
• Los pacientes sometidos a TAVI tienen una serie de peculiaridades que pueden limitar
el uso de los RASi.
o Mayor edad.
o Mayor carga de enfermedad CV.
o Riesgo de trastornos de la conducción.
o Mayor labilidad tensional.
Andrea Severo Sánchez
RASTAVI Trial
Introducción y objetivos Métodos Población de estudio Resultados Conclusiones
Presentación I. Amat. ESC Congress 2023.
• En un análisis retrospectivo, los RASi mostraron
mejoría del pronóstico tras TAVI incluso en pacientes
con FEVI preservada o ligeramente reducida.
Amat-Santos et al. JACC 2019.
• No disponemos de evidencia de estudios prospectivos
ni acerca de los mecanismos de dicho efecto.
RASTAVI:
Evaluar si el uso de ramipril mejora los resultados post-
TAVI en pacientes con FE preservada y analizar los
mecanismos mediante RM cardiaca.
Andrea Severo Sánchez
RASTAVI Trial
Introducción y objetivos Métodos Población de estudio Resultados Conclusiones
Presentación I. Amat. ESC Congress 2023.
END POINT PRIMARIO
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• Compuesto de mortalidad cardiovascular, ingreso por IC e ictus a 1 año.
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→ Evaluados mediante ecocardiograma y RM cardiaca a 1 año de seguimiento.
Andrea Severo Sánchez
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• Estudio nacional, multicéntrico, en el que se aleatorizó a 186 pacientes con FE > 40%, dados
de alta tras el implante exitoso de TAVI, a recibir ramipril vs placebo.
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DOSIS Y EVENTOS ADVERSOS
• La dosis de ramipril se tituló hasta la máxima dosis tolerada.
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• El EA más frecuente (8%) fue la tos seca (reducción de dosis/discontinuación del tto).
• 3% de los pacientes presentaron elevación de creatinina, que no requirió discontinuación del
fármaco en ningún caso.
Andrea Severo Sánchez
RASTAVI Trial
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END POINT PRIMARIO COMBINADO Y MORTALIDAD CARDIOVASCULAR
• Mayor incidencia del EP primario combinado y de mortalidad CV en el grupo control, sin
alcanzar diferencias estadísticamente significativas a 1 año.
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Andrea Severo Sánchez
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• La tasa de hospitalizaciones por IC fue significativamente superior en el grupo control frente
a ramipril (HR 0.27, NNT 14).
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• No se observaron diferencias en: la FEVI, función diastólica, insuficiencia aórtica, masa
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Andrea Severo Sánchez
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• La administración de ramipril tras el implante de TAVI en pacientes con FEVI
preservada se asoció a:
→ Reducción de la tasa de hospitalizaciones por IC a un año.
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• No se observaron diferencias estadísticamente significativas en:
→ End point primario a 1 año.
→ Mortalidad cardiovascular a 1 año.
→ Fibrosis miocárdica a 1 año.
• El seguimiento a 3 años nos aportará más información al respecto.

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  • 1. Andrea Severo Sánchez RASTAVI Trial RASTAVI TRIAL Renin-Angiotensin System Blockade Benefits in Clinical Evolution and Ventricular Remodeling After TAVI: The RASTAVI trial Dr. Ignacio J. Amat Santos, MD, PhD, FESC University Clinic Hospital, Valladolid, Spain ESC CONGRESS 2023, AMSTERDAM
  • 2. Andrea Severo Sánchez RASTAVI Trial Introducción y objetivos Métodos Población de estudio Resultados Conclusiones Presentación I. Amat. ESC Congress 2023. 14 centros españoles
  • 3. Andrea Severo Sánchez RASTAVI Trial Introducción y objetivos Métodos Población de estudio Resultados Conclusiones Presentación I. Amat. ESC Congress 2023. • En los pacientes sometidos a SVAo (cirugía/TAVI) puede observarse persistencia de hipertrofia VI, disfunción diastólica y fibrosis miocárdica. • Los inhibidores del sistema renina-angiotensina (RASi) podrían ayudar a reducir la fibrosis residual y mejorar el remodelado. • Los pacientes sometidos a TAVI tienen una serie de peculiaridades que pueden limitar el uso de los RASi. o Mayor edad. o Mayor carga de enfermedad CV. o Riesgo de trastornos de la conducción. o Mayor labilidad tensional.
  • 4. Andrea Severo Sánchez RASTAVI Trial Introducción y objetivos Métodos Población de estudio Resultados Conclusiones Presentación I. Amat. ESC Congress 2023. • En un análisis retrospectivo, los RASi mostraron mejoría del pronóstico tras TAVI incluso en pacientes con FEVI preservada o ligeramente reducida. Amat-Santos et al. JACC 2019. • No disponemos de evidencia de estudios prospectivos ni acerca de los mecanismos de dicho efecto. RASTAVI: Evaluar si el uso de ramipril mejora los resultados post- TAVI en pacientes con FE preservada y analizar los mecanismos mediante RM cardiaca.
  • 5. Andrea Severo Sánchez RASTAVI Trial Introducción y objetivos Métodos Población de estudio Resultados Conclusiones Presentación I. Amat. ESC Congress 2023. END POINT PRIMARIO END POINT SECUNDARIOS • Compuesto de mortalidad cardiovascular, ingreso por IC e ictus a 1 año. • Componentes del end point primario por separado. • Capacidad funcional. • Remodelado y fibrosis del VI: → Evaluados mediante ecocardiograma y RM cardiaca a 1 año de seguimiento.
  • 6. Andrea Severo Sánchez RASTAVI Trial Introducción y objetivos Métodos Población de estudio Resultados Conclusiones • Estudio nacional, multicéntrico, en el que se aleatorizó a 186 pacientes con FE > 40%, dados de alta tras el implante exitoso de TAVI, a recibir ramipril vs placebo. • Seguimiento previsto: 3 años, se presentan los resultados a 1 año. Presentación I. Amat. ESC Congress 2023.
  • 7. Andrea Severo Sánchez RASTAVI Trial Introducción y objetivos Métodos Población de estudio Resultados Conclusiones • Características basales: balanceadas entre grupos, edad media 83 años, 60% HTA, 30% ERC, riesgo intermedio (EuroSCORE II), FEVI 60%, gradiente Ao medio tras TAVI 8 mmHg. Presentación I. Amat. ESC Congress 2023. • Sin diferencias en cuanto a resultados del procedimiento (tasas de implante de MP, IAo, etc.).
  • 8. Andrea Severo Sánchez RASTAVI Trial Introducción y objetivos Métodos Población de estudio Resultados Conclusiones DOSIS Y EVENTOS ADVERSOS • La dosis de ramipril se tituló hasta la máxima dosis tolerada. Presentación I. Amat. ESC Congress 2023. • El EA más frecuente (8%) fue la tos seca (reducción de dosis/discontinuación del tto). • 3% de los pacientes presentaron elevación de creatinina, que no requirió discontinuación del fármaco en ningún caso.
  • 9. Andrea Severo Sánchez RASTAVI Trial Introducción y objetivos Métodos Población de estudio Resultados Conclusiones END POINT PRIMARIO COMBINADO Y MORTALIDAD CARDIOVASCULAR • Mayor incidencia del EP primario combinado y de mortalidad CV en el grupo control, sin alcanzar diferencias estadísticamente significativas a 1 año. Presentación I. Amat. ESC Congress 2023.
  • 10. Andrea Severo Sánchez RASTAVI Trial Introducción y objetivos Métodos Población de estudio Resultados Conclusiones HOSPITALIZACIONES POR INSUFICIENCIA CARDIACA • La tasa de hospitalizaciones por IC fue significativamente superior en el grupo control frente a ramipril (HR 0.27, NNT 14). Presentación I. Amat. ESC Congress 2023.
  • 11. Andrea Severo Sánchez RASTAVI Trial Introducción y objetivos Métodos Población de estudio Resultados Conclusiones RESULTADOS RM CARDIACA: VOLÚMENES VENTRICULARES • Reducción significativa de los volúmenes ventriculares en el grupo ramipril. Presentación I. Amat. ESC Congress 2023.
  • 12. Andrea Severo Sánchez RASTAVI Trial Introducción y objetivos Métodos Población de estudio Resultados Conclusiones HALLAZGOS EN RM CARDIACA • No se observaron diferencias en: la FEVI, función diastólica, insuficiencia aórtica, masa miocárdica o fibrosis en la RM cardiaca a 1 año. Presentación I. Amat. ESC Congress 2023. • Diferencias en los volúmenes ventriculares.
  • 13. Andrea Severo Sánchez RASTAVI Trial Introducción y objetivos Métodos Población de estudio Resultados Conclusiones • La administración de ramipril tras el implante de TAVI en pacientes con FEVI preservada se asoció a: → Reducción de la tasa de hospitalizaciones por IC a un año. → Reducción de los volúmenes ventriculares a un año. Presentación I. Amat. ESC Congress 2023. • No se observaron diferencias estadísticamente significativas en: → End point primario a 1 año. → Mortalidad cardiovascular a 1 año. → Fibrosis miocárdica a 1 año. • El seguimiento a 3 años nos aportará más información al respecto.