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NEUMONÍAS
Infección de las vías respiratorias inferiores
Inflamación de los espacios alveolares
Alta tasa de mortalidad
Varios tipos
Neumonía lobulillar
Neumonía intersticial
Neumonía lobar
NEUMONÍA
VIRUS BACTERIAS HONGOS
Influenza
Parainfluenza
Adenovirus
Sincicial respiratorio
Metapneumovirus
S. pneumoniae
H. influenzae
S. aureus
E. coli
K. pneumoniae
Legionella spp.
M. pneumoniae
B. pertussis
C. pneumoniae
C. trachomatis
H. capsulatum
C. immitis
P. jirovecii
-
ETIOLOGÍA
Varían con la edad, las estaciones, inmunidad,
nutrición, estrato social.
ETIOLOGÍA
AGENTE <2 SEMANAS 2 SEM-3 M. 4 M.-5 A. >6 AÑOS
Bacterias
Virus
Mycoplasma
Chlamydia
Pneumocystis
Tuberculosis
Hongos
++++
+
+
-
-
-
+
+++
++++
+
+++
+
-
-
+++
++++
+
-
-
+
-
++
+
++++
+
-
+
-
La mayor parte de los casos de neumonía son
causados por virus, el resto por bacterias.
Bacterias más frecuentes:
S. pneumoniae
S. aureus
H. influenzae B
C. pneumoniae
Pseudomonas spp.
S. aureus
ETIOLOGÍA
• Edad escolar
• M. pneumoniae
• Neonatos
• Enterobacterias
• C. trachomatis
• U. urealyticum
• Inmunocomprometidos
• P. jirovecii
• Candida spp.
• Aspergillus spp.
• Legionella spp.
Primera causa de muerte en países en vías de
desarrollo.
México: 19,000 muertes, >50% en niños
menores de 5 años.
Más frecuentes en el recién nacido y en
lactantes, en especial, con mala nutrición.
Fuente de contagio y mecanismo de
transmisión: Contacto directo con secreciones
nasales o bucales
EPIDEMIOLOGÍA
Período de contagiosidad variable, depende
del agente, aprox. menor que 7 días.
Neumonía intrahospitalaria
Etiología
S. aureus
P. aeruginosa
Enterobacterias
EPIDEMIOLOGÍA
Dispositivos de ventilación mecánica
PATOGENIA
Dos tipos de neumonía, primaria y secundaria.
Primaria: El agente llega a los pulmones por vía
aérea, período de incubación variable.
Secundaria: El agente llega a los pulmones por
vía linfática, hematógena o por contigüidad.
La mayoría son virales, que después se
acompañan con infección bacteriana.
Los mecanismos de defensa son importantes,
si falla alguno, se favorece la colonización,
adherencia, migración e invasión.
Neumonía lobulillar
Lesiones múltiples en ambos pulmones,
afectando a diferentes lobulilllos.
Infiltrado inflamatorio y exudado dentro de los
bronquios.
Neumonía intersticial
Infiltrado bronquiolar e intersticial
La mayoría de los alvéolos están libres
Puede haber trasudado alveolar
Necrosis bronquiolar masiva
ANATOMÍA PATOLÓGICA
Neumonía lobar
Lesiones abarcan a
todo el lóbulo
pulmonar y a sus
estructuras
ANATOMÍA PATOLÓGICA
Síntomas del síndrome infeccioso
Fiebre, anorexia, vómitos, ataque al edo. gral.
Síntomas del síndrome de insuf. resp.
Disnea, polipnea, aleteo nasal, tiros intercostales.
Tos seca al principio, después tos húmeda
Recién nacido
Casi no hay fiebre, distermias
No hay tos
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
NEUMONÍA LOBULILLAR NEUMONÍA INTERSTICIAL NEUMONÍA LOBAR
• Inicia con fiebre, tos,
rinorrea
• Después, signos de
insuf. resp.
• Estertores alveolares
diseminados
• Signos de infección
respiratoria superior
• Después signos de
insuf. resp. (más
rápido)
• Disnea acentuada
• Tórax enfisematoso
• No estertores
alveolares
• Fiebre elevada con
escalofrío
• Dolor torácico
• Signos de insuf. resp.
(intensidad variable, a
veces no se presentan)
• Tos con expectoración
• Síndrome de
condensación
pulmonar
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Insuficiencia cardíaca
Sepsis, choque séptico, empiema, absceso
pulmonar
Atelectasia, enfisema, neumatocele
Neumotórax, neumomediastino
Acidosis respiratoria, acidosis mixta
COMPLICACIONES
Radiografía
Neumonía lobulillar
Infiltrado nodular alveolar diseminado
DIAGNÓSTICO
Neumonía intersticial
Infiltrado intersticial y datos de enfisema
DIAGNÓSTICO
Neumonía lobar
Opacidades homogéneas que comprenden un
lóbulo o segmento pulmonar
DIAGNÓSTICO
Cultivos de la expectoración
Toracocentesis (derrame pleural)
Determinación de ac.
Lavado nasofaríngeo para virus
Aspiración bronquial
Biopsia
BH -> leucocitosis, neutrofilia, V.S.G. elevada
(bacterianas)
BH-> leucocitosis o leucopenia con linfocitosis
(viral)
DIAGNÓSTICO
Determinación de pH
Determinación de electrolitos séricos
Gasometría arterial
Frecuencia respiratoria, principal signo
diferencial
Más de 60 x’, <2 meses
Más de 50 x’, 2-12 meses
Más de 40 x’ 1-4 años
DIAGNÓSTICO
Bronquitis
Crup
Asma bronquial
Acidosis metabólica
Rx, gasometría arterial, electrolitos séricos
Cuerpo extraño en bronquios
Rx, manifestaciones clínicas unilaterales
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Tipo de estertores y Rx
Neumonía con o sin insuficiencia respiratoria
leve
Tratamiento ambulatorio
Neumonía con insuficiencia respiratoria grave
o moderada, inmunocomprometidos
Tratamiento intrahospitalario
TRATAMIENTO
¿Antibióticos?
Sólo en neumonía lobulillar y lobar
No en neumonía intersticial
Si se sospecha infección bacteriana agregada
 Insuficiencia respiratoria prolongada
 Aumento de los estertores alveolares
 Aumento de la fiebre
 Datos en BH
TRATAMIENTO
Menores de 3 meses
Ampicilina 150 mg/kg/día
Amikacina 15 mg/kg/día
¿C. trachomatis? Eritromicina 40 mg/kg/día
Imipenem
3 meses a 5 años
Penicilina sódica cristalina 100,000 UI/kg/día
Cefuroxima 100-150 mg/kg/día (¿derrame
pleural?- S. aureus
TRATAMIENTO
Tratamiento ambulatorio
Penicilina IM
Amoxicilina
Ampicilina
¿TMP-SMX?
Mayores de 6 años
Penicilina
TRATAMIENTO
¿Derrame pleural?
Dicloxacilina
¿M. pneumoniae?
Eritromicina, tetraciclinas (mayores de 8 años)
Ancianos, ¿Legionella spp.?
Eritromicina, tetraciclinas
Inmunocomprometidos
TMP-SMX
TRATAMIENTO
 Neumonía adquirida en la comunidad, en pacientes
previamente sanos
 Macrólidos
 Doxiciclina
 Hospitalización o comorbilidad
 Fluoroquinolonas
 Macrólido y β-lactámico
 Terapia intensiva
 Cefalosporinas
 Ampicilina-Sulbactám------ Aztreonam y fluroquinolonas
 Azitromicina
 Fluoroquinolonas
TRATAMIENTO
¿P. aeruginosa?
Penicilinas antipseudomonas
Ceftazidima, piperacilina y tazobactám, imipenem,
o meropenem
Ciprofloxacina o levofloxacina
Aminoglucósidos
Azitromicina
TRATAMIENTO
Aspiración cuidadosa y humectación de
secreciones
Aporte de líquidos
Ambiente húmedo
Oxigenoterapia
Si hay hipoxemia
Ventilación mecánica asistida
TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA
RESPIRATORIA
Aporte adecuado de líquidos, electrolitos y
calorías
Disminución de la fiebre
Tratamiento de la acidosis
Tratamiento de las complicaciones
Antibióticos por VO, IM, no IV
Evitar el uso prolongado de nebulizadores o
de oxígeno
MEDIDAS GENERALES
Inmunocompetentes 5% de muerte
RN, VIH, 20-50%
Derrame pleural
Recuperación en 3 o 4 semanas
Tabicamientos, secuestros pulmonares
Recuperación en meses
PRONÓSTICO
Vacunas para I. R. virales
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Individuos con condiciones de riesgo, mayores de
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Neumonías

  • 2. Infección de las vías respiratorias inferiores Inflamación de los espacios alveolares Alta tasa de mortalidad Varios tipos Neumonía lobulillar Neumonía intersticial Neumonía lobar NEUMONÍA
  • 3. VIRUS BACTERIAS HONGOS Influenza Parainfluenza Adenovirus Sincicial respiratorio Metapneumovirus S. pneumoniae H. influenzae S. aureus E. coli K. pneumoniae Legionella spp. M. pneumoniae B. pertussis C. pneumoniae C. trachomatis H. capsulatum C. immitis P. jirovecii - ETIOLOGÍA
  • 4. Varían con la edad, las estaciones, inmunidad, nutrición, estrato social. ETIOLOGÍA AGENTE <2 SEMANAS 2 SEM-3 M. 4 M.-5 A. >6 AÑOS Bacterias Virus Mycoplasma Chlamydia Pneumocystis Tuberculosis Hongos ++++ + + - - - + +++ ++++ + +++ + - - +++ ++++ + - - + - ++ + ++++ + - + -
  • 5. La mayor parte de los casos de neumonía son causados por virus, el resto por bacterias. Bacterias más frecuentes: S. pneumoniae S. aureus H. influenzae B C. pneumoniae Pseudomonas spp. S. aureus ETIOLOGÍA • Edad escolar • M. pneumoniae • Neonatos • Enterobacterias • C. trachomatis • U. urealyticum • Inmunocomprometidos • P. jirovecii • Candida spp. • Aspergillus spp. • Legionella spp.
  • 6. Primera causa de muerte en países en vías de desarrollo. México: 19,000 muertes, >50% en niños menores de 5 años. Más frecuentes en el recién nacido y en lactantes, en especial, con mala nutrición. Fuente de contagio y mecanismo de transmisión: Contacto directo con secreciones nasales o bucales EPIDEMIOLOGÍA
  • 7. Período de contagiosidad variable, depende del agente, aprox. menor que 7 días. Neumonía intrahospitalaria Etiología S. aureus P. aeruginosa Enterobacterias EPIDEMIOLOGÍA Dispositivos de ventilación mecánica
  • 8. PATOGENIA Dos tipos de neumonía, primaria y secundaria. Primaria: El agente llega a los pulmones por vía aérea, período de incubación variable. Secundaria: El agente llega a los pulmones por vía linfática, hematógena o por contigüidad. La mayoría son virales, que después se acompañan con infección bacteriana. Los mecanismos de defensa son importantes, si falla alguno, se favorece la colonización, adherencia, migración e invasión.
  • 9. Neumonía lobulillar Lesiones múltiples en ambos pulmones, afectando a diferentes lobulilllos. Infiltrado inflamatorio y exudado dentro de los bronquios. Neumonía intersticial Infiltrado bronquiolar e intersticial La mayoría de los alvéolos están libres Puede haber trasudado alveolar Necrosis bronquiolar masiva ANATOMÍA PATOLÓGICA
  • 10. Neumonía lobar Lesiones abarcan a todo el lóbulo pulmonar y a sus estructuras ANATOMÍA PATOLÓGICA
  • 11. Síntomas del síndrome infeccioso Fiebre, anorexia, vómitos, ataque al edo. gral. Síntomas del síndrome de insuf. resp. Disnea, polipnea, aleteo nasal, tiros intercostales. Tos seca al principio, después tos húmeda Recién nacido Casi no hay fiebre, distermias No hay tos MANIFESTACIONES CLÍNICAS
  • 12. NEUMONÍA LOBULILLAR NEUMONÍA INTERSTICIAL NEUMONÍA LOBAR • Inicia con fiebre, tos, rinorrea • Después, signos de insuf. resp. • Estertores alveolares diseminados • Signos de infección respiratoria superior • Después signos de insuf. resp. (más rápido) • Disnea acentuada • Tórax enfisematoso • No estertores alveolares • Fiebre elevada con escalofrío • Dolor torácico • Signos de insuf. resp. (intensidad variable, a veces no se presentan) • Tos con expectoración • Síndrome de condensación pulmonar MANIFESTACIONES CLÍNICAS
  • 13. Insuficiencia cardíaca Sepsis, choque séptico, empiema, absceso pulmonar Atelectasia, enfisema, neumatocele Neumotórax, neumomediastino Acidosis respiratoria, acidosis mixta COMPLICACIONES
  • 15. Neumonía intersticial Infiltrado intersticial y datos de enfisema DIAGNÓSTICO
  • 16. Neumonía lobar Opacidades homogéneas que comprenden un lóbulo o segmento pulmonar DIAGNÓSTICO
  • 17. Cultivos de la expectoración Toracocentesis (derrame pleural) Determinación de ac. Lavado nasofaríngeo para virus Aspiración bronquial Biopsia BH -> leucocitosis, neutrofilia, V.S.G. elevada (bacterianas) BH-> leucocitosis o leucopenia con linfocitosis (viral) DIAGNÓSTICO
  • 18. Determinación de pH Determinación de electrolitos séricos Gasometría arterial Frecuencia respiratoria, principal signo diferencial Más de 60 x’, <2 meses Más de 50 x’, 2-12 meses Más de 40 x’ 1-4 años DIAGNÓSTICO
  • 19. Bronquitis Crup Asma bronquial Acidosis metabólica Rx, gasometría arterial, electrolitos séricos Cuerpo extraño en bronquios Rx, manifestaciones clínicas unilaterales DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL Tipo de estertores y Rx
  • 20. Neumonía con o sin insuficiencia respiratoria leve Tratamiento ambulatorio Neumonía con insuficiencia respiratoria grave o moderada, inmunocomprometidos Tratamiento intrahospitalario TRATAMIENTO
  • 21. ¿Antibióticos? Sólo en neumonía lobulillar y lobar No en neumonía intersticial Si se sospecha infección bacteriana agregada  Insuficiencia respiratoria prolongada  Aumento de los estertores alveolares  Aumento de la fiebre  Datos en BH TRATAMIENTO
  • 22. Menores de 3 meses Ampicilina 150 mg/kg/día Amikacina 15 mg/kg/día ¿C. trachomatis? Eritromicina 40 mg/kg/día Imipenem 3 meses a 5 años Penicilina sódica cristalina 100,000 UI/kg/día Cefuroxima 100-150 mg/kg/día (¿derrame pleural?- S. aureus TRATAMIENTO
  • 24. ¿Derrame pleural? Dicloxacilina ¿M. pneumoniae? Eritromicina, tetraciclinas (mayores de 8 años) Ancianos, ¿Legionella spp.? Eritromicina, tetraciclinas Inmunocomprometidos TMP-SMX TRATAMIENTO
  • 25.  Neumonía adquirida en la comunidad, en pacientes previamente sanos  Macrólidos  Doxiciclina  Hospitalización o comorbilidad  Fluoroquinolonas  Macrólido y β-lactámico  Terapia intensiva  Cefalosporinas  Ampicilina-Sulbactám------ Aztreonam y fluroquinolonas  Azitromicina  Fluoroquinolonas TRATAMIENTO
  • 26. ¿P. aeruginosa? Penicilinas antipseudomonas Ceftazidima, piperacilina y tazobactám, imipenem, o meropenem Ciprofloxacina o levofloxacina Aminoglucósidos Azitromicina TRATAMIENTO
  • 27. Aspiración cuidadosa y humectación de secreciones Aporte de líquidos Ambiente húmedo Oxigenoterapia Si hay hipoxemia Ventilación mecánica asistida TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA RESPIRATORIA
  • 28. Aporte adecuado de líquidos, electrolitos y calorías Disminución de la fiebre Tratamiento de la acidosis Tratamiento de las complicaciones Antibióticos por VO, IM, no IV Evitar el uso prolongado de nebulizadores o de oxígeno MEDIDAS GENERALES
  • 29. Inmunocompetentes 5% de muerte RN, VIH, 20-50% Derrame pleural Recuperación en 3 o 4 semanas Tabicamientos, secuestros pulmonares Recuperación en meses PRONÓSTICO
  • 30. Vacunas para I. R. virales Vacuna S. pneumoniae Individuos con condiciones de riesgo, mayores de 60 años Vacuna conjugada Mejoramiento de la nutrición, ambiente, vivienda Lactancia materna PREVENCIÓN