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ENTEROVIRUS
CLASIFICACIÓN
• Familia PicoRNAvirus (Pico: pequeño, RNA monocatenario):
• Patógenos de animales:
•Cardiovirus y Aphtovirus
• Patógenos de humanos:
•Rinovirus
•ENTEROVIRUS
• Comparten características biológicas, clínicas
y epidemiológicas
GRUPOS DE ENTEROVIRUS
POLIOvirus (virus de la Polio): 1-3 3
COXSACKIEvirus tipo A 23
COXSACKIEvirus tipo B 6
ECHOvirus 31
ENTEROVIRUS nuevos (68-71) 4
• 70 serotipos afectan al hombre.
• Las 4 proteínas capsulares forman los serotipos.
Si mutaciones  subtipos +/- virulentos.
CARACTERISTICAS
• Resistentes de pH3 a pH9 y a detergentes.
• Sensibles al cloro, alcohol y luz solar.
• Termolábiles (Tª> 50ºC).
• Transmisión: fecal-oral y vía aérea.
• Contaminan alimentos y aguas residuales.
• Infectan vías respiratorias, aparato digestivo (células
epiteliales y tejido linfoide) y otros órganos.
CARACTERISTICAS
• Universal, hacinamiento, colegio, niños < 6 a.
• Humanos, único reservorio.
• Muchas infecciones leves pero recurrentes
(mas comunes en verano y otoño).
• Responsables del:
• 50% de las enfermedades febriles agudas.
• 50% de hospitalizaciones por sospecha de
sepsis en lactantes en EE.UU.
EPIDEMIOLOGIA
HecesIngreso
Vía aerea o
ingestión
Replicación
(Faringe, amígdalas)
Patogenia
Enterovirus
Viremia
Secundaria
Viremia
Primaria
Replicación
(Placas de Peyer)
Cerebro Meninges Hígado Piel Músculo
Enfermedad Mano, pie,
boca / Herpangina
Meningitis
Miocarditis
Pericarditis
Pleurodinia
Encefalitis
Parálisis
Hepatitis A
CUADROS CLINICOS
Trastornos respiratorios y digestivos comunes
• Catarro, laringitis, bronquitis, neumonía.
• Vómitos y diarrea.
• Conjuntivitis hemorrágica aguda.
Trastornos menos frecuentes
• Meningitis. (todos)
• Encefalitis. (coxsackie B, enterovirus 68-71)
• Mielitis. (poliovirus, enterovirus 68-71)
• Miopericarditis. (coxsackie B)
• Orquitis. (coxsackie B)
ENFERMEDAD FEBRIL INESPECIFICA
• Mas frecuente en lactantes.
• Inicialmente puede parecerse a una sepsis.
• Fiebre alta, con o sin exantema.
• Analítica poco alterada.
• Coxsackie A, B, Echo.
Enfermedad pie mano
boca (fiebre aftosa humana)
• Inflamación de la
orofaringe + vesículas.
• Exantema en manos,
pies y perianal que se
resuelve en pocos dias.
• Con o sin fiebre.
• Coxsackie A16
HERPANGINA
• Inflamación de la orofaringe + vesículas y aftas.
• Fiebre alta, a veces vómitos y dolor abdominal.
• Coxsackie A, B, Echo
POLIOMIELITIS
• 93% asintomática.
• 5% catarro y enteritis (1ª semana).
• 1% meningitis leve (2ª semana).
• 1% parálisis fláccida espinal(80%),
o bulboespinal(20%) (cardiorespiratoria).
• Parálisis: rápida, proximal y asimétrica.
¿ ENTEROVIRUS D68 o A71 ?
• Los pequeños brotes epidémicos de EV-D68 en
2014 en EE.UU solo produjeron catarros y bastantes
complicaciones respiratorias (bronquitis y
neumonía) que se resolvieron bien en 4-7 días. No
es imposible la complicación neurológica, pero sí
muy infrecuente.
• Los grandes brotes epidémicos de EV-A71 si
produjeron una enfermedad conocida: PIE MANO
BOCA y frecuentes complicaciones neurológicas.
ENTEROVIRUS 71
• Procede de una mutación del Coxsackie A16, el
responsable de la enfermedad PMB común.
• Varios subtipos con distinta virulencia (A1-D5).
• Produce numerosos brotes de PMB en Asia.
• Existen 3 vacunas eficaces en fase de ensayo
clínico que pronto se comercializarán en China.
ENTEROVIRUS 71 y Enferm. PMB
• En 5 últimos años, los casos registrados de PMB por EV-71
en China son +/- 500.000, con 130 muertos.
• Fiebre alta y duradera(+3d), Somnolencia y Debilidad de
extremidades  mal pronostico.
• Solo el 1% de PMB por EV-71 desarrollaron complicaciones
neurológicas o cardiorespiratorias, se inician +/- al 3er día.
• Mioclonias y temblor son síntomas muy comunes(50%).
• Otros: Encefalitis, Meningitis, Parálisis fláccida, Trastornos
del S.N.Autónomo e Insuficiencia cardiorespiratoria
ENTEROVIRUS 71 y Enferm. PMB
• 7% de compl. neurológicas dejaron secuelas.
• 2% con compl. neurológicas fallecieron.
• 35% de compl. cardiorespiratorias dejaron secuelas.
• 10% con compl. cardiorespiratorias murieron.
• La estancia hospitalaria media fue de 10 días para
complicaciones neurológicas y de 15 días para las
cardiorespiratorias.
FIEBRE ALTA
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  • 2. CLASIFICACIÓN • Familia PicoRNAvirus (Pico: pequeño, RNA monocatenario): • Patógenos de animales: •Cardiovirus y Aphtovirus • Patógenos de humanos: •Rinovirus •ENTEROVIRUS • Comparten características biológicas, clínicas y epidemiológicas
  • 3. GRUPOS DE ENTEROVIRUS POLIOvirus (virus de la Polio): 1-3 3 COXSACKIEvirus tipo A 23 COXSACKIEvirus tipo B 6 ECHOvirus 31 ENTEROVIRUS nuevos (68-71) 4
  • 4. • 70 serotipos afectan al hombre. • Las 4 proteínas capsulares forman los serotipos. Si mutaciones  subtipos +/- virulentos. CARACTERISTICAS
  • 5. • Resistentes de pH3 a pH9 y a detergentes. • Sensibles al cloro, alcohol y luz solar. • Termolábiles (Tª> 50ºC). • Transmisión: fecal-oral y vía aérea. • Contaminan alimentos y aguas residuales. • Infectan vías respiratorias, aparato digestivo (células epiteliales y tejido linfoide) y otros órganos. CARACTERISTICAS
  • 6. • Universal, hacinamiento, colegio, niños < 6 a. • Humanos, único reservorio. • Muchas infecciones leves pero recurrentes (mas comunes en verano y otoño). • Responsables del: • 50% de las enfermedades febriles agudas. • 50% de hospitalizaciones por sospecha de sepsis en lactantes en EE.UU. EPIDEMIOLOGIA
  • 7. HecesIngreso Vía aerea o ingestión Replicación (Faringe, amígdalas) Patogenia Enterovirus Viremia Secundaria Viremia Primaria Replicación (Placas de Peyer) Cerebro Meninges Hígado Piel Músculo Enfermedad Mano, pie, boca / Herpangina Meningitis Miocarditis Pericarditis Pleurodinia Encefalitis Parálisis Hepatitis A
  • 9. Trastornos respiratorios y digestivos comunes • Catarro, laringitis, bronquitis, neumonía. • Vómitos y diarrea. • Conjuntivitis hemorrágica aguda. Trastornos menos frecuentes • Meningitis. (todos) • Encefalitis. (coxsackie B, enterovirus 68-71) • Mielitis. (poliovirus, enterovirus 68-71) • Miopericarditis. (coxsackie B) • Orquitis. (coxsackie B)
  • 10. ENFERMEDAD FEBRIL INESPECIFICA • Mas frecuente en lactantes. • Inicialmente puede parecerse a una sepsis. • Fiebre alta, con o sin exantema. • Analítica poco alterada. • Coxsackie A, B, Echo.
  • 11. Enfermedad pie mano boca (fiebre aftosa humana) • Inflamación de la orofaringe + vesículas. • Exantema en manos, pies y perianal que se resuelve en pocos dias. • Con o sin fiebre. • Coxsackie A16
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15. HERPANGINA • Inflamación de la orofaringe + vesículas y aftas. • Fiebre alta, a veces vómitos y dolor abdominal. • Coxsackie A, B, Echo
  • 16. POLIOMIELITIS • 93% asintomática. • 5% catarro y enteritis (1ª semana). • 1% meningitis leve (2ª semana). • 1% parálisis fláccida espinal(80%), o bulboespinal(20%) (cardiorespiratoria). • Parálisis: rápida, proximal y asimétrica.
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20. ¿ ENTEROVIRUS D68 o A71 ? • Los pequeños brotes epidémicos de EV-D68 en 2014 en EE.UU solo produjeron catarros y bastantes complicaciones respiratorias (bronquitis y neumonía) que se resolvieron bien en 4-7 días. No es imposible la complicación neurológica, pero sí muy infrecuente. • Los grandes brotes epidémicos de EV-A71 si produjeron una enfermedad conocida: PIE MANO BOCA y frecuentes complicaciones neurológicas.
  • 21.
  • 22. ENTEROVIRUS 71 • Procede de una mutación del Coxsackie A16, el responsable de la enfermedad PMB común. • Varios subtipos con distinta virulencia (A1-D5). • Produce numerosos brotes de PMB en Asia. • Existen 3 vacunas eficaces en fase de ensayo clínico que pronto se comercializarán en China.
  • 23. ENTEROVIRUS 71 y Enferm. PMB • En 5 últimos años, los casos registrados de PMB por EV-71 en China son +/- 500.000, con 130 muertos. • Fiebre alta y duradera(+3d), Somnolencia y Debilidad de extremidades  mal pronostico. • Solo el 1% de PMB por EV-71 desarrollaron complicaciones neurológicas o cardiorespiratorias, se inician +/- al 3er día. • Mioclonias y temblor son síntomas muy comunes(50%). • Otros: Encefalitis, Meningitis, Parálisis fláccida, Trastornos del S.N.Autónomo e Insuficiencia cardiorespiratoria
  • 24. ENTEROVIRUS 71 y Enferm. PMB • 7% de compl. neurológicas dejaron secuelas. • 2% con compl. neurológicas fallecieron. • 35% de compl. cardiorespiratorias dejaron secuelas. • 10% con compl. cardiorespiratorias murieron. • La estancia hospitalaria media fue de 10 días para complicaciones neurológicas y de 15 días para las cardiorespiratorias.