Mielopatia
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Este documento describe la mielopatía, una afección crónica de la médula espinal que puede ocurrir por diversos factores y se divide en causas compresivas (como tumores o fracturas de la columna vertebral) y no compresivas (como infecciones, desmielinización o problemas vasculares). Explica los síntomas comunes, el diagnóstico diferencial, y que el tratamiento y pronóstico dependen de la causa subyacente.
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Mielopatías
Generalidades sobre mielopatías: definición, anatomía funcional, fisiopatología, síndromes medulares, clasificación etiológica, signos y síntomas, mielopatía compresiva, mielopatía degenerativa, mielopatía cervical, índice de Torg y Pavlov, mielopatía compresiva postraumática, mielopatía compresiva por absceso, mielopatía compresiva tumoral, mielopatía de origen vascular, mielopatía por siringomielia, mielitis transversa, mielitis parainfecciosa, encefalopatía aguda diseminada, ADEM vs EM, mielopatías por enfermedades desmielinizantes, esclerosis multiple, neuromielitis optiva o síndrome de Devic, diagnosticos diferenciales y actitud terapeutica.
Mielopatias
Este documento resume la anatomía y fisiología de la médula espinal, así como las principales patologías que pueden afectarla. Describe la irrigación sanguínea de la médula, los tractos ascendentes y descendentes, y las causas más comunes de mielopatía traumática y no traumática como accidentes, tumores, esclerosis múltiple y enfermedades inflamatorias. También explica brevemente síndromes como el de cono medular y cauda equina así como las reglas para correlacionar el nivel de lesión
Neuropatías
Este documento resume las neuropatías periféricas, incluyendo las mononeuropatías, polineuropatías y neuropatías diabéticas. Describe las causas, presentaciones clínicas, exámenes complementarios y tratamientos de varias condiciones neurológicas periféricas como la neuropatía del túnel carpiano, la compresión del nervio cubital y la polirradiculopatía desmielinizante aguda. El documento provee una guía para el diagnóstico y manejo de pacientes con posibles neurop
Patología vascular medular.
Este documento trata sobre la patología vascular medular. Resume la anatomía vascular de la médula espinal, epidemiología, etiología, síntomas clínicos, diagnóstico y tratamiento de varias condiciones isquémicas y hemorrágicas de la médula espinal como infartos medulares, síndromes isquémicos transitorios, hemorragias intramedulares, malformaciones vasculares y más. Explica los hallazgos en la resonancia magnética para el diagnóstico de lesiones isquémicas y diferencia estas con
Sindrome de neurona motora
Este documento describe el síndrome de neurona motora superior e inferior. Explica que el síndrome de neurona motora superior implica daño en las neuronas motoras superiores del cerebro, resultando en espasticidad y hipertonía. El síndrome de neurona motora inferior implica daño en las neuronas motoras inferiores de la médula espinal y el tronco cerebral, resultando en flacidez, hipotonía y atrofia. También describe la anatomía, fisiología y funciones de las neuronas motoras, así como los métodos de diagnóst
Sindromes extrapiramidales
Este documento describe los síndromes extrapiramidales, incluyendo su definición, síntomas y clasificación. Define cuatro síntomas cardinales: rigidez, distonía, disquinesia y temblor. Describe varios trastornos del movimiento como el parkinsonismo, corea, atetosis, distonía y temblor. Explica las causas, características y diagnóstico de estos síndromes extrapiramidales.
Espondilitis anquilosante
Este documento resume la espondilitis anquilosante, una enfermedad autoinmune que afecta principalmente la columna vertebral y articulaciones sacroilíacas. Se describe su epidemiología, etiología, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico, escalas de evaluación, tratamiento y pronóstico. La espondilitis anquilosante se caracteriza por dolor inflamatorio crónico en la columna y rigidez progresiva que reduce la calidad de vida. Su diagnóstico se basa en criterios cl
Polineuropatias
Las polineuropatías son trastornos de los nervios periféricos que se caracterizan por ser procesos simétricos y diseminados, habitualmente distales y graduales, que pueden causar pérdida sensitiva, debilidad muscular o ambas. Las polineuropatías pueden ocurrir como efecto de medicamentos o como manifestación de una enfermedad sistémica. Las causas más frecuentes son la polineuropatía diabética y las tóxico-carenciales como la alcohólica. El diagnóstico incl
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Síndrome Mediastino
Este documento describe la anatomía y divisiones del mediastino, las estructuras contenidas en cada división, y los síntomas y signos clínicos asociados con la compresión de vasos, vísceras huecas y nervios en el mediastino. El mediastino se divide en superior e inferior, este último se subdivide en anterior, medio y posterior. El mediastino medio contiene el corazón y grandes vasos. La compresión puede causar síndromes como hipertensión endocraneana o disfunciones de nervios como el neumogástrico.
Síndromes neurológicos
Este documento presenta resúmenes de varios síndromes neurológicos, incluyendo el síndrome meníngeo caracterizado por cefalea, vómito y constipación; el síndrome de hipertensión endocraneana causado por tumores y que produce cefalea matutina y vómitos fáciles; el síndrome cerebeloso que causa ataxia e incoordinación de los movimientos; el síndrome piramidal que incluye paresia y espasticidad; y el síndrome extrapiramidal que puede causar corea, bal
Sindrome de compresion radicular
El documento describe la hernia de disco lumbar. Presenta el caso clínico de una mujer de 65 años con dolor lumbar irradiado al tobillo izquierdo desde hace 2 años. La resonancia magnética mostró una hernia de disco extruída en el espacio L4-L5 con un fragmento alojado en el receso lateral izquierdo. El documento proporciona detalles sobre la definición, etiología, síntomas, signos, diagnóstico y tratamiento de la hernia de disco lumbar.
Neuropatías periféricas
El documento describe las neuropatías periféricas, trastornos del sistema nervioso periférico que causan pérdida de sensibilidad, debilidad y dolor. Explica que la polineuropatía afecta varios nervios de forma simétrica, mientras la mononeuropatía afecta un solo nervio. Las principales causas son la diabetes, el alcoholismo y enfermedades como cáncer o hepatitis. El diagnóstico incluye examen físico, pruebas electrofisiológicas y análisis para identificar
LESIONES MEDULARES
Sindromes medulares, fisiopatología, abordaje.
-Merritt's Neurology, 12th Edition. Rowland, Lewis P
-Bradley: Neurology in Clinical Practice, 5th ed
-
Goetz: Textbook of Clinical Neurology, 3rd ed.
SINDROMES MEDULARES
El documento describe diferentes síndromes medulares causados por lesiones o enfermedades de la médula espinal, incluyendo síndromes por lesión completa o incompleta, síndromes centrales, anteriores, hemimedulares y de cono medular. También explica síndromes específicos como el de Brown-Séquard causado por hemisección medular, y los síntomas de lesiones en diferentes niveles de la médula cervical, torácica y lumbar. Finalmente, resume algunas causas comunes de síndromes medulares como tumores,
Sindrome piramidal
1. La vía piramidal está compuesta por dos neuronas: la neurona motora superior en la corteza cerebral y la neurona motora inferior en la médula espinal. 2. Transmite señales motoras de forma contralateral desde la corteza al bulbo raquídeo y médula espinal. 3. Lesiones en diferentes puntos de la vía pueden causar síndromes como hemiplejía, paraplejía o monoplejía.
Síndromes de la neurona motora superior
Este documento describe varias enfermedades que afectan la vía corticoespinal como la adrenoleucodistrofia y la esclerosis lateral primaria. Explica que la paraplejia espástica hereditaria y la esclerosis lateral primaria son síndromes degenerativos primarios de la vía corticoespinal. También resume los síntomas, diagnóstico y tratamiento de la paraplejia espástica hereditaria y la esclerosis lateral primaria.
Parkinsonismos atipicos
Este documento presenta información sobre el diagnóstico diferencial entre la enfermedad de Parkinson y otros trastornos parkinsonianos. Describe los criterios para diagnosticar la enfermedad de Parkinson y distinguirla de condiciones como la parálisis supranuclear progresiva, la atrofia multisistémica y otros trastornos degenerativos del sistema nervioso central. Además, provee detalles sobre las características clínicas, epidemiológicas y de presentación de estas diferentes afecciones.
Polineuropatias
1. La polineuropatía es un subgrupo de desórdenes de los nervios periféricos caracterizado por un proceso simétrico y diseminado que puede causar pérdida sensitiva, debilidad muscular o ambas. 2. Las causas incluyen afectación del cuerpo celular neuronal, alteraciones axonales o lesiones de la célula de Schwann. 3. Los síntomas incluyen déficit sensorial progresivo en las extremidades inferiores y dificultad para caminar sobre los talones.
Trastornos de la neurona motora
Este documento describe las bases fisiológicas del sistema motor y del síndrome de la neurona motora. Explica la estructura del sistema neuromuscular, las vías motoras piramidal y extrapiramidal, y las características de la neurona motora superior e inferior. También clasifica las enfermedades del sistema nervioso, describe las alteraciones que pueden ocurrir en la neurona, axón y glía, y explica las características clínicas de las lesiones de la neurona motora superior e inferior.
Espondilitis Aquilosante
El documento describe la espondilitis anquilosante, incluyendo su definición, epidemiología, etiología, anatomía patológica, manifestaciones clínicas y exploración física. La espondilitis anquilosante es una enfermedad inflamatoria crónica del raquis que afecta las articulaciones sacroilíacas y puede evolucionar a la anquilosis. Los síntomas incluyen dolor lumbar y rigidez matutina, y las manifestaciones extraarticulares pueden incluir uveítis anterior aguda e
Esclerosis Multiple
El documento describe diferentes enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central, incluyendo la esclerosis múltiple, neuromielitis óptica de Devic, encefalomielitis diseminada aguda, y encefalitis hemorrágica necrótica aguda y subaguda. Se discuten las definiciones, causas, manifestaciones clínicas, exámenes auxiliares y tratamiento de estas afecciones.
Enfermedades neuromusculares
Las enfermedades neuromusculares (ENM) son un conjunto de más de 150 enfermedades que afectan a la musculatura y el sistema nervioso, causando debilidad muscular. Pueden afectar al músculo, la unión neuromuscular, el nervio periférico o la motoneurona espinal. Algunas son progresivas y hereditarias, y se manifiestan desde el nacimiento hasta la edad adulta. Existen varias clasificaciones de las ENM según su etiología, patrón de herencia y manifestaciones clí
semiologia Sindrome piramidal
El documento describe el sistema motor y sus principales características. 1) El sistema motor está compuesto por vías nerviosas descendentes que participan en la planificación, coordinación y ejecución de los movimientos. 2) La hemiplejia es la pérdida parcial o total de la motilidad de la mitad del cuerpo y puede ser causada por lesiones en diferentes partes del sistema motor. 3) Los principales tipos de hemiplejia se definen dependiendo de la localización y naturaleza de la lesión en el sistema motor.
Esclerosis Multiple 2020
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que causa desmielinización y daño axonal en el sistema nervioso central, desarrollándose en individuos genéticamente predispuestos debido a factores ambientales como la contaminación, infecciones virales como la varicela zoster, la obesidad y bajos niveles de vitamina D en países alejados del ecuador, lo que provoca repetidas inflamaciones.
Neuropatias perifericas
Este documento describe las neuropatías periféricas, que son trastornos que afectan los nervios periféricos y pueden ser adquiridos o hereditarios. Se clasifican según su forma de comienzo y evolución como agudas, subagudas o crónicas. Pueden causar daños en las neuronas motoras, axones y mielina, resultando en síntomas sensitivos y motores, así como complicaciones como debilidad muscular y alteraciones tróficas. Las neuropatías periféricas tienen múltiples causas como infe
Esclerosis múltiple
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune y desmielizante del sistema nervioso central que causa discapacidad en adultos jóvenes. Se caracteriza por la formación de placas desmielinizadas en el cerebro y la médula espinal mediadas por linfocitos T autorreactivos. Los síntomas pueden incluir debilidad muscular, alteraciones sensoriales, fatiga y trastornos visuales. El diagnóstico se basa en el examen neurológico, resonancia magnética y análisis del líquido c
Movimientos Anormales: Coreas, Distonias Focales,Segmentarias y Generalizadas
Este documento describe diferentes tipos de movimientos anormales como la corea y la distonía. Explica que la corea consiste en contracciones musculares involuntarias, rápidas e irregulares que fluyen de un grupo muscular a otro sin ritmo. La distonía se caracteriza por movimientos involuntarios, giratorios y sostenidos que causan posturas en torsión. También describe enfermedades como la enfermedad de Huntington, que se caracteriza por corea, depresión y demencia causada por un gen defectuoso.
Enfermedad de still del adulto (presentación mi)
Este documento describe la enfermedad de Still del adulto, una enfermedad autoinflamatoria sistémica rara. Se caracteriza por fiebres en picos mayores de 39°C acompañadas de artralgias, artritis, exantema cutáneo transitorio y leucocitosis neutrofílica. Puede causar artritis crónica erosiva en hasta un tercio de los casos. Los criterios diagnósticos incluyen fiebres altas, artritis y exantema cutáneo, junto con leucocitosis y niveles
SINDROME DE NERVIOS CRANEALES CENTRALES Y PERIFÉRICOS.pptx
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SINDROMES NEUROLOGICOS INFECCIOSOS
Este documento proporciona información sobre varios síndromes neurológicos infecciosos. Define los términos "síndrome", "neurológico" e "infeccioso" y describe brevemente la exploración neurológica. Luego resume una variedad de síndromes neurológicos específicos, incluidos los síndromes de hipertensión endocraneana, meníngeo, piramidal, extrapiramidal, cerebeloso, orgánico cerebral y de neuropatía periférica, entre otros.
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Este documento trata sobre las enfermedades cerebrovasculares. Se divide en varias partes que cubren conceptos generales, clasificación, anatomía, factores de riesgo, enfermedad cerebrovascular isquémica y hemorrágica. Explica la fisiopatología, diagnóstico clínico y paraclínico, tratamiento y pronóstico de los accidentes cerebrovasculares. Incluye detalles sobre las escalas de valoración neurológica utilizadas y el diagnóstico diferencial de otros problemas médicos que pueden
Grandes sindromes neurologicos
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Enfermedad de parkinson
La enfermedad de Parkinson afecta a alrededor de 1 millón de personas en Estados Unidos mayores de 55 años, causando temblores, rigidez y alteraciones en la marcha. Se debe a la degeneración de las neuronas en la sustancia negra del cerebro, lo que reduce la dopamina al estríado y causa acumulaciones anormales de proteínas. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos y el tratamiento incluye levodopa y agonistas de dopamina para reducir los síntomas motores, aunque los
Osteoporosis
La osteoporosis es una reducción de la densidad ósea que causa fragilidad ósea y fracturas. Se caracteriza principalmente por fracturas vertebrales, de cadera y de la parte distal del radio. Se diagnostica mediante densitometría ósea y se trata modificando factores de riesgo, resolviendo trastornos subyacentes y con suplementos de calcio, vitamina D y bifosfonatos.
Sarcomas
Los sarcomas son un tipo raro de cáncer que se desarrolla en los tejidos conectivos como huesos, músculos y tendones. Se dividen en dos grupos principales: sarcomas de tejidos blandos y osteosarcomas. Aunque la causa es desconocida, algunos factores de riesgo incluyen antecedentes familiares y exposición a radiación. El diagnóstico requiere imágenes y biopsia, y el tratamiento depende del tipo y grado del sarcoma.
Miositis
Este documento describe tres tipos principales de miopatías inflamatorias o miositis: polimiositis, dermatomiositis y miositis por cuerpos de inclusión. Presentan debilidad muscular progresiva y pueden involucrar inflamación de la piel y otros órganos. El diagnóstico se basa en el cuadro clínico, exámenes de laboratorio e imágenes, y una biopsia muscular puede confirmarlo. Los tratamientos más efectivos son los glucocorticoides e inmunosupresores.
Esclerosis multiple
La esclerosis múltiple se caracteriza por la inflamación y destrucción de la mielina en el sistema nervioso central, causando síntomas como debilidad, alteraciones visuales y problemas de coordinación. Es una enfermedad autoinmune con bases genéticas y ambientales que afecta con más frecuencia a adultos jóvenes. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos, exámenes de imagen y análisis de líquido cefalorraquídeo. No existe cura, pero los tratamientos con fármacos mod
Paralisis periódica
Este documento describe la parálisis periódica, una patología poco frecuente caracterizada por episodios de debilidad muscular o parálisis flácida. Existen diferentes tipos como la parálisis periódica hipopotasémica, la más común, causada por bajos niveles de potasio en la sangre. La parálisis periódica tiene un origen genético y se manifiesta por crisis musculares que generalmente duran entre 3 a 24 horas, tratables con suplementos de potasio.
Fracturas
Este documento describe las fracturas óseas, definiéndolas como una solución de continuidad en un hueso causada por una descarga de energía mayor que la elasticidad del hueso. Explica los diferentes tipos de fracturas, sus causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y posibles complicaciones.
Artrosis
La artrosis es una enfermedad degenerativa del cartílago articular causada por un desequilibrio entre la degeneración y regeneración del cartílago. Se manifiesta clínicamente con dolor, rigidez y limitación del movimiento articular que empeora con el uso de la articulación. El diagnóstico se realiza mediante exploración física y radiografía que muestra estrechamiento del espacio articular y formación de osteofitos. El tratamiento incluye medidas sintomáticas, fisioterapia y cirugía en casos graves
Contracturas musculares
Las contracturas musculares son contracciones involuntarias y temporales de los músculos, generalmente causadas por fatiga muscular o alteraciones electrolíticas. Pueden producir dolor e impedir la función muscular. Su fisiopatología involucra la liberación anormal de calcio del retículo sarcoplásmico durante la contracción muscular. El tratamiento incluye estiramiento, masaje, reposición de líquidos y electrolitos, y en ocasiones medicamentos.
Paramiotonia congénita
La paramiotonia congénita es un desorden genético raro que causa rigidez muscular después del ejercicio. Afecta los canales de iones en los músculos esqueléticos, lo que interfiere con la contracción y relajación muscular. Se manifiesta desde la infancia con crisis de miotonía que empeoran con el movimiento repetido y la exposición al frío. El diagnóstico se basa en la historia clínica, exámenes y pruebas genéticas. El tratamiento incluye medicamentos como la mexiletina.
Miastenia gravis
La miastenia gravis es un trastorno neuromuscular causado por autoanticuerpos que destruyen los receptores de acetilcolina en la placa neuromuscular, lo que causa debilidad muscular y fatiga. Se caracteriza por afectación de los músculos oculares, faciales y de la deglución. El diagnóstico se basa en la detección de autoanticuerpos, pruebas con anticolinesterasas y electromiografía. El tratamiento incluye medicamentos como la piridostigmina y terapias inmunosupresor
Hipoxia
La hipoxia es la disminución de oxígeno en la sangre, células y tejidos que compromete su función. Puede generarse por enfermedades pulmonares como EPOC o neumonía, anemia, intoxicación con CO, defectos cardíacos o embolia pulmonar. Provoca respuestas fisiológicas como aumento de la ventilación y el gasto cardíaco para hacer frente a la falta de oxígeno e incrementar la vascularización de los tejidos. El tratamiento consiste en suministrar oxígeno y tratar
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Este documento trata sobre la psicomotricidad. Se define como la ciencia que considera al individuo en su totalidad psíquica y física, y busca desarrollar al máximo sus capacidades a través de la experimentación y ejercitación del cuerpo. Describe los factores del desarrollo psicomotor como el biológico, neurológico y las bases del desarrollo psicomotor. También explica los componentes del desarrollo psicomotor como el esquema corporal, la coordinación motriz y la orientación espac
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Hipertension arterial - geriatria
Este documento trata sobre la hipertensión arterial en adultos mayores. Define la presión arterial normal y anormal, y clasifica la hipertensión en primaria y secundaria. Explica factores como sodio, sistema renina-angiotensina-aldosterona y resistencia a la insulina que afectan la presión arterial. Recomienda un enfoque integral para el diagnóstico y tratamiento no farmacológico y farmacológico de la hipertensión en adultos mayores.
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La osteopenia es la disminución de la masa ósea por debajo de los límites normales y puede ser causada por errores congénitos del metabolismo, deficiencias nutricionales, trastornos endocrinos o nefropatías. El diagnóstico se realiza mediante absorciometría dual por rayos X para medir la densidad mineral ósea y mediante marcadores bioquímicos en suero u orina que indican el estado de remodelación ósea.
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Valoración nutricional del paciente oncológico
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
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CICATRIZ QUELOIDE
REVISION DE TRATAMIENTO ACTUAL, ABORDAJE DESDE EL PUNTO DE VISTA DERMATOLÓGICO
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONES
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
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Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
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Mielopatia
- 1. PATOLOGIA MEDICOQX . MIELOPATIA. MIELOPATIA.
- 2. PATOLOGIA MEDICOQX . MIELOPATIA. MIELOPATIA. Afectación crónica de la medula espinal. Puede ocurrir por diversos factores etiológicos. Estos se dividen, de acuerdo a si existe o no obstrucción del espacio subaracnoideo o aracnoiditis, en 2 grupos: • Compresivos. • No compresivos.
- 3. PATOLOGIA MEDICOQX . MIELOPATIA. CAUSAS DE MIELOPATIA. COMPRESIVAS MIELOPATIA ESPONDILOTICA. TUMORES. EXTRADURALES. BENIGNOS: QUISTE SINOVIAL, OSTEOMA, OSTEOBLASTOMA, TUMOR DE CELULAS GIGANTES, HEMANGIOMA, SCHWANOMA, MENINGIOMA. MALIGNOS: METASTASIS OSEAS, LINFOMA, MIELOMA, CONDROSARCOMA. INTRADURALES. EXTRAMEDULARES: NEUROFIBROMA, MENINGIOMA, SCHWANOMA, LIPOMA, QUISTE ARACNOIDEO. INTRAMEDULARES: ASTROCITOMA, EPENDIMOMA, HEMANGIOBLASTOMA, METASTASIS. MALFORMACION ARTERIOVENOSA (MAV). FRACTURAS DE COLUMNA VERTEBRAL. INFECCIONES. ABSCESO EPIDURAL, ARACNOIDITIS ADHESIVA CRONICA. SIRINGOMIELIA Y OTRAS ALTERACIONES CONGENITAS.
- 4. PATOLOGIA MEDICOQX . MIELOPATIA. CAUSAS DE MIELOPATIA. NO COMPRESIVAS. INFECCIOSA. • BACTERIANAS. • VIRALES. • POR HONGOS. • PARASITARIAS. INMUNOALERGICA. • POSTINFECCIOSA Y POSTVACUNAL. • MIELITIS TRANSVERSA. • ENCEFALOMIELITIS AGUDA DISEMINADA. DESMIELINIZANTE. • ESCLEROSIS MULTIPLE. • DEVIC. • EALE. TOXICA. • LATIRISMO. • TRIORTOCRESILFOSFATO. • ARSENICO. NUTRICIONAL – METABOLICA. • DEGENERACION COMBINADA SUBAGUDA. • CON FALLA HEPATICA AGUDA. DEGENERATIVA O HEREDITARIAS. • ESCLEROSIS LATERAL PRIMARIA. • PARAPARESIA ESPASTICA FAMILIAR. • ATAXIA ESPINO CEREBELOSA. • ADRENOMIELONEUROPATIA. • LEUCODISTROFIA METACROMATICA. OTRAS. VASCULARES. • TROMBOSIS DE LA ARTERIA ESPINAL ANTERIOR. • VASCULITIS VARIAS. POR AGENTES FISICOS. • MIELITIS POR RADIACION. • DAÑO ELECTRICO. PARANEOPLASICA. • MIELOPATIA NECROTIZANTE AGUDA. MIELOPATIA DE ORIGEN DESCONOCIDO.
- 5. PATOLOGIA MEDICOQX . MIELOPATIA. MANIFESTACIONES CLINICAS. Las manifestaciones clínicas tendrán sus características muy particulares dependiendo de la causa origen. Se pueden considerar manifestaciones clínicas comunes.
- 6. PATOLOGIA MEDICOQX . MIELOPATIA. MANIFESTACIONES CLINICAS COMUNES. Dolor. Alteraciones sensoriales. Manifestaciones motoras. Alteraciones en los reflejos de estiramiento muscular. Alteraciones esfinterianas. Disfunción autonómica. Síndromes de medula espinal.
- 7. PATOLOGIA MEDICOQX . MIELOPATIA. SINDROMES DE MEDULA ESPINAL. Síndrome de sección medular completa (agudo y cronico). Síndrome de Brown-Sequard (hemisección medular). Síndrome de neurona motora superior (corteza motora). Síndrome de neurona motora inferior (motoneuronas medulares)
- 8. PATOLOGIA MEDICOQX . MIELOPATIA. SINDROMES DE MEDULA ESPINAL.
- 9. PATOLOGIA MEDICOQX . MIELOPATIA. DIAGNOSTICO. Manifestaciones clínicas y su evolución. Exploración física (Examen neurológico). Imagenología con estudios vasculares. Estudios neurofisiológicos (Potenciales evocados). Laboratorio (Punción lumbar).
- 10. PATOLOGIA MEDICOQX . MIELOPATIA. DIAGNOSTICOS DIFERENCIALES. Oclusión aortica terminal. Falso dolor radicular. Síndrome de Guilliain-Barré. Oclusión de arterias cerebrales anteriores. Lesiones cerebrales. Hidrocefalia. Paraplejia histérica.
- 11. PATOLOGIA MEDICOQX . MIELOPATIA. TRATAMIENTO. El tratamiento depende de la causa origen. PRONOSTICO. Depende de la causa origen, del daño causado a la medula, duracion de la afectacion y el nivel del daño.