presentación - semiología síndrome ictérico, se describe mecanismos fisiopatológicos asociados con este trastorno. recomendaciones para su evalución por el médico de atención primaria.
El documento resume el síndrome ictericio, definido como cualquier proceso que produzca ictericia o coloración amarilla de la piel y mucosas. Explica que la ictericia ocurre cuando hay sobreproducción de bilirrubina, reducción en su captación hepática, alteración en su conjugación o excreción. Detalla las posibles causas como hepatitis, tumores, obstrucción biliar, trastornos hereditarios y medicamentos. También resume los exámenes de diagnóstico y el algoritmo para evaluar la ictericia, así como las opciones de tratamiento que
La ictericia se produce por un incremento de la bilirrubina en la sangre sobre los niveles normales, lo que causa una coloración amarillenta de la piel, escleróticas y mucosas. Puede deberse a una hiperbilirrubinemia predominante conjugada o no conjugada, con causas como deficiencias hepáticas, anemias hemolíticas, malaria o reacciones transfusionales. La evaluación del paciente ictérico requiere relacionar los antecedentes, examen físico, exámenes de laboratorio como de bilirrub
Este documento describe la ictericia y su clasificación. Brevemente resume que la ictericia es el aumento de bilirrubina en sangre que causa amarillez de piel y mucosas. Explica que puede ser prehepática, hepática o poshepática dependiendo de la causa subyacente y si hay predominio de bilirrubina directa o indirecta. Finalmente, ofrece recomendaciones para el enfoque diagnóstico incluyendo anamnesis, examen físico y exámenes de laboratorio e imagen.
El documento define el síndrome icterico como la coloración amarilla de la piel, mucosas y conjuntivas oculares debido al depósito de bilirrubina. Explica que puede deberse a alteraciones en la producción, captación, conjugación, tránsito o excreción de bilirrubina. Describe las clasificaciones del síndrome icterico y los pasos para diagnosticar la causa, incluyendo anamnesis, exploración física, estudios de laboratorio como hemograma y pruebas hepáticas, ecografía abdominal y otras p
Ictericia: fisiopatologia, metabolismo de la bilirrubina, enfoque diagnostico, examenes de laboratorio, estudios de imagenes, algoritmo diagnostico
Bibliografia: Semiologia medica de Argente
Este documento trata sobre la ictericia, definida como la acumulación de bilirrubina en la piel y otros tejidos, causada por trastornos hepáticos, biliares o hematológicos. Explica las causas de la ictericia, incluyendo prehepáticas, hepáticas y poshepáticas, y clasifica las ictericias según si hay predominio de bilirrubina conjugada o no conjugada. También describe los signos y síntomas clínicos, y los exámenes necesarios para realizar un diagnóstico,
El documento trata sobre la ictericia. Explica que la ictericia se produce por la acumulación de bilirrubina en los tejidos y puede deberse a anormalidades en la formación, transporte, metabolismo y excreción de la bilirrubina. Describe las causas de la hiperbilirrubinemia no conjugada como la hemólisis o defectos en la captación hepática, y las causas de la hiperbilirrubinemia conjugada como defectos en la excreción hepática o la obstrucción biliar. El síndrome de Crigler-Naj
Este documento describe el síndrome icterico, definiéndolo como la coloración amarillenta de la piel y mucosas causada por niveles elevados de bilirrubina en la sangre. Explica que esto puede deberse a una sobreproducción de bilirrubina, disminución de la captación hepática, alteración en la conjugación o disminución en la excreción hepática. Además, clasifica las ictericias en pre-hepáticas, hepáticas y post-hepáticas, e indica algunas causas como hepatitis, toxicidad hepática
El documento resume el síndrome ictericio, definido como cualquier proceso que produzca ictericia o coloración amarilla de la piel y mucosas. Explica que la ictericia ocurre cuando hay sobreproducción de bilirrubina, reducción en su captación hepática, alteración en su conjugación o excreción. Detalla las posibles causas como hepatitis, tumores, obstrucción biliar, trastornos hereditarios y medicamentos. También resume los exámenes de diagnóstico y el algoritmo para evaluar la ictericia, así como las opciones de tratamiento que
La ictericia se produce por un incremento de la bilirrubina en la sangre sobre los niveles normales, lo que causa una coloración amarillenta de la piel, escleróticas y mucosas. Puede deberse a una hiperbilirrubinemia predominante conjugada o no conjugada, con causas como deficiencias hepáticas, anemias hemolíticas, malaria o reacciones transfusionales. La evaluación del paciente ictérico requiere relacionar los antecedentes, examen físico, exámenes de laboratorio como de bilirrub
Este documento describe la ictericia y su clasificación. Brevemente resume que la ictericia es el aumento de bilirrubina en sangre que causa amarillez de piel y mucosas. Explica que puede ser prehepática, hepática o poshepática dependiendo de la causa subyacente y si hay predominio de bilirrubina directa o indirecta. Finalmente, ofrece recomendaciones para el enfoque diagnóstico incluyendo anamnesis, examen físico y exámenes de laboratorio e imagen.
El documento define el síndrome icterico como la coloración amarilla de la piel, mucosas y conjuntivas oculares debido al depósito de bilirrubina. Explica que puede deberse a alteraciones en la producción, captación, conjugación, tránsito o excreción de bilirrubina. Describe las clasificaciones del síndrome icterico y los pasos para diagnosticar la causa, incluyendo anamnesis, exploración física, estudios de laboratorio como hemograma y pruebas hepáticas, ecografía abdominal y otras p
Ictericia: fisiopatologia, metabolismo de la bilirrubina, enfoque diagnostico, examenes de laboratorio, estudios de imagenes, algoritmo diagnostico
Bibliografia: Semiologia medica de Argente
Este documento trata sobre la ictericia, definida como la acumulación de bilirrubina en la piel y otros tejidos, causada por trastornos hepáticos, biliares o hematológicos. Explica las causas de la ictericia, incluyendo prehepáticas, hepáticas y poshepáticas, y clasifica las ictericias según si hay predominio de bilirrubina conjugada o no conjugada. También describe los signos y síntomas clínicos, y los exámenes necesarios para realizar un diagnóstico,
El documento trata sobre la ictericia. Explica que la ictericia se produce por la acumulación de bilirrubina en los tejidos y puede deberse a anormalidades en la formación, transporte, metabolismo y excreción de la bilirrubina. Describe las causas de la hiperbilirrubinemia no conjugada como la hemólisis o defectos en la captación hepática, y las causas de la hiperbilirrubinemia conjugada como defectos en la excreción hepática o la obstrucción biliar. El síndrome de Crigler-Naj
Este documento describe el síndrome icterico, definiéndolo como la coloración amarillenta de la piel y mucosas causada por niveles elevados de bilirrubina en la sangre. Explica que esto puede deberse a una sobreproducción de bilirrubina, disminución de la captación hepática, alteración en la conjugación o disminución en la excreción hepática. Además, clasifica las ictericias en pre-hepáticas, hepáticas y post-hepáticas, e indica algunas causas como hepatitis, toxicidad hepática
El documento describe la anatomía y fisiología del hígado, así como las causas y clasificación de la ictericia. Explica que la ictericia se produce por el aumento de bilirrubina en la sangre, y clasifica las causas en hepáticas, obstructivas y hemolíticas. Detalla los procesos de metabolismo de la bilirrubina, transporte y excreción a través del hígado.
Este documento describe el síndrome ictérico y sus características. Explica el metabolismo de la bilirrubina, las causas de ictericia como exceso de producción, defectos en la excreción y alteraciones enzimáticas. También describe síndromes específicos como Gilbert, Crigler-Najjar y Rotor, así como los estudios clínicos y de laboratorio para evaluar a un paciente ictérico.
La paciente presenta ictericia, pérdida de peso y malestar general de más de un mes de evolución. La analítica muestra elevación de las enzimas hepáticas. La ecografía abdominal revela dilatación de las vías biliares intrahepáticas y un posible tumor en la cabeza del páncreas que comprime el colédoco. La TC confirma la presencia de una masa sólida en la cabeza pancreática, causando la obstrucción del colédoco y la ictericia.
La ictericia se define como la elevación de bilirrubina en la sangre por encima de los valores normales, causando pigmentación amarilla de la piel y mucosas. Puede ser resultado de un exceso de hemólisis, desórdenes en los conductos biliares o hepatocitos. El diagnóstico se basa en el análisis clínico, incluyendo manifestaciones como la coloración de la orina y las heces, y pruebas de laboratorio que miden los niveles de enzimas y bilirrubina. El tratamiento depende de la
La ictericia es una acumulación anormal de bilirrubina en la sangre que causa amarillez en la piel. Puede ser pre-hepática debido a una elevada destrucción de glóbulos rojos, intra-hepática por una disminución en la captación o conjugación hepática de bilirrubina, o post-hepática por una obstrucción del flujo biliar. Algunas causas comunes son la ictericia fisiológica neonatal, hepatitis, colelitiasis y tumores obstructivos de las vías biliares.
Este documento describe la hemorragia digestiva, incluyendo su definición, clasificación y causas comunes. Define la hemorragia digestiva alta y baja, y explica cómo se manifiestan clínicamente. Las causas más frecuentes de hemorragia digestiva alta son úlceras pépticas, varices esofágicas y gastritis erosiva, mientras que las hemorroides, divertículos y angiodisplasias son causas comunes de hemorragia digestiva baja.
El documento proporciona información sobre el síndrome icterico y el metabolismo de la bilirrubina. Explica las funciones del hígado, incluido el metabolismo de la bilirrubina y las causas de hiperbilirrubinemia directa e indirecta. Además, clasifica las ictericias en prehepáticas, hepáticas y obstructivas/colecistáticas y describe síndromes como Gilbert, Crigler-Najjar y Dubin-Johnson.
Este documento proporciona instrucciones detalladas para realizar un examen físico completo del abdomen. Describe las posiciones del paciente, la topografía abdominal, y los pasos para la inspección, percusión, auscultación y palpación del abdomen. Explica cómo examinar e interpretar los hallazgos del hígado, vesícula biliar, colon e intestinos durante el examen físico abdominal.
La cirrosis es una enfermedad crónica e irreversible del hígado que causa la destrucción de las células hepáticas y un aumento del tejido fibroso. Puede ser causada por exceso de alcohol, hepatitis vírica, enfermedades autoinmunes u otras causas. Una complicación común es la hipertensión portal, que puede causar ascitis, varices esofágicas y hemorragia digestiva. El diagnóstico incluye exámenes de sangre, ecografía y biopsia hepática. No tiene cura, pero el tratamiento
Este documento describe el síndrome nefrótico, incluyendo su definición, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas y exámenes de laboratorio. El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria masiva, hipoalbuminemia e hiperlipidemia, y puede ser causado por una variedad de enfermedades renales. Su mecanismo central es un aumento de la permeabilidad glomerular que conduce a la pérdida de proteínas en la orina.
Este documento presenta información sobre la semiología abdominal. Comienza con una introducción sobre el examen físico abdominal, incluyendo la inspección, auscultación, percusión y palpación. Luego describe la anatomía topográfica del abdomen y provee consejos para realizar el examen físico. Explica los procedimientos y hallazgos de la inspección, auscultación, percusión y diferentes maniobras de palpación de órganos abdominales. Finalmente, cubre conceptos sobre dolor abdominal y signos de algunas enfermedades como
1. La hematuria es la aparición de sangre en la orina. Las causas más frecuentes son los cálculos, las neoplasias y la tuberculosis.
2. Se clasifica en microscópica e macroscópica dependiendo de la cantidad de hematíes por campo microscópico, y también según su origen, duración y momento de aparición en la micción.
3. El diagnóstico incluye análisis de orina, sedimento urinario, cultivos y pruebas de imagen. El tratamiento depende de la causa y gra
Pruebas y examenes de sindrome nefritico y nefroticoherminiafrancisco
Este documento describe dos síndromes renales: el síndrome nefrótico y el síndrome nefrítico. El síndrome nefrótico se caracteriza por albuminuria, hipoalbuminemia y colesterol elevado. Se diagnostica mediante análisis de orina y sangre. El tratamiento incluye diuréticos. El síndrome nefrítico afecta principalmente a niños y se caracteriza por hematuria, edema e hipertensión. El diagnóstico se basa en análisis de orina que muestran hematuria y cil
Este documento describe las características clínicas y de laboratorio de dos síndromes nefríticos: el síndrome nefrítico y el síndrome nefrótico. El síndrome nefrítico se caracteriza por hematuria, oliguria, edema, hipertensión arterial e hipocomplementemia. El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria masiva, hipoproteinemia, hiperlipidemia y edema. Ambos síndromes suelen estar precedidos por infecciones y son más comunes en niños entre 2 y 6 años.
La insuficiencia hepática crónica se caracteriza por la destrucción gradual del tejido hepático con el tiempo y puede ser causada por factores como el alcohol, hepatitis o trastornos metabólicos. Provoca alteraciones en el metabolismo de carbohidratos, lípidos y proteínas, así como complicaciones como ascitis, esplenomegalia y encefalopatía hepática. La cirrosis hepática es la etapa final de la insuficiencia hepática crónica y se clasifica según su gravedad usando la escala de Child-Pugh.
Este documento trata sobre la ictericia. Define la ictericia y explica el metabolismo de la bilirrubina. Describe las causas de hiperbilirrubinemia como trastornos pre-hepáticos, hepáticos y post-hepáticos. Explica los cuadros clínicos, etiologías, diagnósticos diferenciales e imágenes diagnósticas para cada tipo. Finalmente, cubre los tratamientos como ERCP, fármacos y transplante de hígado.
Este documento trata sobre la ictericia y la colestasis. Explica el metabolismo de la bilirrubina y las causas de ictericia, incluyendo las ictericias con predominio de bilirrubina conjugada y no conjugada. Describe síndromes específicos como Dubin-Johnson, Rotor, Gilbert y Crigler-Najjar. También cubre la colestasis, sus síntomas clínicos, causas como la colangitis, y el enfoque diagnóstico que incluye exámenes de laboratorio e imágenes.
La ictericia se define como la elevación de bilirrubina en la sangre por encima de los valores normales, causando pigmentación amarilla de la piel y mucosas. Puede deberse a causas prehepáticas como hemólisis excesiva, o causas hepáticas como trastornos en la conjugación o excreción biliar de la bilirrubina. El diagnóstico se basa en la historia clínica, manifestaciones como prurito y color de la orina y heces, y pruebas de laboratorio que miden los niveles de bilirrub
1) La anemia es común en pacientes críticos y aparece tempranamente en el curso de la enfermedad, disminuyendo rápidamente la hemoglobina, especialmente en pacientes sépticos. 2) Las transfusiones de glóbulos rojos empacados no transportan oxígeno de forma normal y se asocian con malos resultados clínicos como neumonía y mayor mortalidad. 3) Las decisiones transfusionales deben estar basadas tanto en los síntomas del paciente como en los niveles de hemoglobina, siguiendo estrategias transf
El documento describe la incompatibilidad del sistema ABO, uno de los sistemas más importantes en medicina transfusional. Explica que la presencia de anticuerpos naturales contra los antígenos A y B en personas sin esos antígenos puede causar reacciones adversas, incluso fatales, luego de una transfusión incompatible. También detalla los tipos de sangre A, B, AB y O y cómo las personas con diferentes tipos forman anticuerpos que pueden causar una reacción inmune si reciben sangre incompatible.
El documento describe la anatomía y fisiología del hígado, así como las causas y clasificación de la ictericia. Explica que la ictericia se produce por el aumento de bilirrubina en la sangre, y clasifica las causas en hepáticas, obstructivas y hemolíticas. Detalla los procesos de metabolismo de la bilirrubina, transporte y excreción a través del hígado.
Este documento describe el síndrome ictérico y sus características. Explica el metabolismo de la bilirrubina, las causas de ictericia como exceso de producción, defectos en la excreción y alteraciones enzimáticas. También describe síndromes específicos como Gilbert, Crigler-Najjar y Rotor, así como los estudios clínicos y de laboratorio para evaluar a un paciente ictérico.
La paciente presenta ictericia, pérdida de peso y malestar general de más de un mes de evolución. La analítica muestra elevación de las enzimas hepáticas. La ecografía abdominal revela dilatación de las vías biliares intrahepáticas y un posible tumor en la cabeza del páncreas que comprime el colédoco. La TC confirma la presencia de una masa sólida en la cabeza pancreática, causando la obstrucción del colédoco y la ictericia.
La ictericia se define como la elevación de bilirrubina en la sangre por encima de los valores normales, causando pigmentación amarilla de la piel y mucosas. Puede ser resultado de un exceso de hemólisis, desórdenes en los conductos biliares o hepatocitos. El diagnóstico se basa en el análisis clínico, incluyendo manifestaciones como la coloración de la orina y las heces, y pruebas de laboratorio que miden los niveles de enzimas y bilirrubina. El tratamiento depende de la
La ictericia es una acumulación anormal de bilirrubina en la sangre que causa amarillez en la piel. Puede ser pre-hepática debido a una elevada destrucción de glóbulos rojos, intra-hepática por una disminución en la captación o conjugación hepática de bilirrubina, o post-hepática por una obstrucción del flujo biliar. Algunas causas comunes son la ictericia fisiológica neonatal, hepatitis, colelitiasis y tumores obstructivos de las vías biliares.
Este documento describe la hemorragia digestiva, incluyendo su definición, clasificación y causas comunes. Define la hemorragia digestiva alta y baja, y explica cómo se manifiestan clínicamente. Las causas más frecuentes de hemorragia digestiva alta son úlceras pépticas, varices esofágicas y gastritis erosiva, mientras que las hemorroides, divertículos y angiodisplasias son causas comunes de hemorragia digestiva baja.
El documento proporciona información sobre el síndrome icterico y el metabolismo de la bilirrubina. Explica las funciones del hígado, incluido el metabolismo de la bilirrubina y las causas de hiperbilirrubinemia directa e indirecta. Además, clasifica las ictericias en prehepáticas, hepáticas y obstructivas/colecistáticas y describe síndromes como Gilbert, Crigler-Najjar y Dubin-Johnson.
Este documento proporciona instrucciones detalladas para realizar un examen físico completo del abdomen. Describe las posiciones del paciente, la topografía abdominal, y los pasos para la inspección, percusión, auscultación y palpación del abdomen. Explica cómo examinar e interpretar los hallazgos del hígado, vesícula biliar, colon e intestinos durante el examen físico abdominal.
La cirrosis es una enfermedad crónica e irreversible del hígado que causa la destrucción de las células hepáticas y un aumento del tejido fibroso. Puede ser causada por exceso de alcohol, hepatitis vírica, enfermedades autoinmunes u otras causas. Una complicación común es la hipertensión portal, que puede causar ascitis, varices esofágicas y hemorragia digestiva. El diagnóstico incluye exámenes de sangre, ecografía y biopsia hepática. No tiene cura, pero el tratamiento
Este documento describe el síndrome nefrótico, incluyendo su definición, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas y exámenes de laboratorio. El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria masiva, hipoalbuminemia e hiperlipidemia, y puede ser causado por una variedad de enfermedades renales. Su mecanismo central es un aumento de la permeabilidad glomerular que conduce a la pérdida de proteínas en la orina.
Este documento presenta información sobre la semiología abdominal. Comienza con una introducción sobre el examen físico abdominal, incluyendo la inspección, auscultación, percusión y palpación. Luego describe la anatomía topográfica del abdomen y provee consejos para realizar el examen físico. Explica los procedimientos y hallazgos de la inspección, auscultación, percusión y diferentes maniobras de palpación de órganos abdominales. Finalmente, cubre conceptos sobre dolor abdominal y signos de algunas enfermedades como
1. La hematuria es la aparición de sangre en la orina. Las causas más frecuentes son los cálculos, las neoplasias y la tuberculosis.
2. Se clasifica en microscópica e macroscópica dependiendo de la cantidad de hematíes por campo microscópico, y también según su origen, duración y momento de aparición en la micción.
3. El diagnóstico incluye análisis de orina, sedimento urinario, cultivos y pruebas de imagen. El tratamiento depende de la causa y gra
Pruebas y examenes de sindrome nefritico y nefroticoherminiafrancisco
Este documento describe dos síndromes renales: el síndrome nefrótico y el síndrome nefrítico. El síndrome nefrótico se caracteriza por albuminuria, hipoalbuminemia y colesterol elevado. Se diagnostica mediante análisis de orina y sangre. El tratamiento incluye diuréticos. El síndrome nefrítico afecta principalmente a niños y se caracteriza por hematuria, edema e hipertensión. El diagnóstico se basa en análisis de orina que muestran hematuria y cil
Este documento describe las características clínicas y de laboratorio de dos síndromes nefríticos: el síndrome nefrítico y el síndrome nefrótico. El síndrome nefrítico se caracteriza por hematuria, oliguria, edema, hipertensión arterial e hipocomplementemia. El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria masiva, hipoproteinemia, hiperlipidemia y edema. Ambos síndromes suelen estar precedidos por infecciones y son más comunes en niños entre 2 y 6 años.
La insuficiencia hepática crónica se caracteriza por la destrucción gradual del tejido hepático con el tiempo y puede ser causada por factores como el alcohol, hepatitis o trastornos metabólicos. Provoca alteraciones en el metabolismo de carbohidratos, lípidos y proteínas, así como complicaciones como ascitis, esplenomegalia y encefalopatía hepática. La cirrosis hepática es la etapa final de la insuficiencia hepática crónica y se clasifica según su gravedad usando la escala de Child-Pugh.
Este documento trata sobre la ictericia. Define la ictericia y explica el metabolismo de la bilirrubina. Describe las causas de hiperbilirrubinemia como trastornos pre-hepáticos, hepáticos y post-hepáticos. Explica los cuadros clínicos, etiologías, diagnósticos diferenciales e imágenes diagnósticas para cada tipo. Finalmente, cubre los tratamientos como ERCP, fármacos y transplante de hígado.
Este documento trata sobre la ictericia y la colestasis. Explica el metabolismo de la bilirrubina y las causas de ictericia, incluyendo las ictericias con predominio de bilirrubina conjugada y no conjugada. Describe síndromes específicos como Dubin-Johnson, Rotor, Gilbert y Crigler-Najjar. También cubre la colestasis, sus síntomas clínicos, causas como la colangitis, y el enfoque diagnóstico que incluye exámenes de laboratorio e imágenes.
La ictericia se define como la elevación de bilirrubina en la sangre por encima de los valores normales, causando pigmentación amarilla de la piel y mucosas. Puede deberse a causas prehepáticas como hemólisis excesiva, o causas hepáticas como trastornos en la conjugación o excreción biliar de la bilirrubina. El diagnóstico se basa en la historia clínica, manifestaciones como prurito y color de la orina y heces, y pruebas de laboratorio que miden los niveles de bilirrub
1) La anemia es común en pacientes críticos y aparece tempranamente en el curso de la enfermedad, disminuyendo rápidamente la hemoglobina, especialmente en pacientes sépticos. 2) Las transfusiones de glóbulos rojos empacados no transportan oxígeno de forma normal y se asocian con malos resultados clínicos como neumonía y mayor mortalidad. 3) Las decisiones transfusionales deben estar basadas tanto en los síntomas del paciente como en los niveles de hemoglobina, siguiendo estrategias transf
El documento describe la incompatibilidad del sistema ABO, uno de los sistemas más importantes en medicina transfusional. Explica que la presencia de anticuerpos naturales contra los antígenos A y B en personas sin esos antígenos puede causar reacciones adversas, incluso fatales, luego de una transfusión incompatible. También detalla los tipos de sangre A, B, AB y O y cómo las personas con diferentes tipos forman anticuerpos que pueden causar una reacción inmune si reciben sangre incompatible.
El documento describe la anatomía y fisiología del hígado. El hígado está formado por dos lóbulos principales divididos por el ligamento falciforme y un tercer lóbulo más pequeño. El parénquima hepático está compuesto de hepatocitos dispuestos en láminas. El hígado recibe sangre de la vena porta y las arterias hepáticas. Produce bilis que ayuda en la digestión de grasas y absorción de vitaminas. También describe las diferentes formas de ictericia según si hay predominio de bilirrubina
Este documento resume las diferentes reacciones transfusionales que pueden ocurrir, incluyendo reacciones inmediatas como la hemólisis y reacciones tardías como la aloinmunización. Describe los síntomas, etiologías y tratamientos de reacciones como la hemólisis, reacción febril, anafilaxia, daño pulmonar agudo asociado a transfusión, y púrpura trombocitopénica postransfusional. También discute la importancia de la hemovigilancia para detectar y analizar efect
Este documento describe un caso clínico de una mujer de 44 años con síntomas de litiasis coledociana y síndrome coledociano, incluyendo dolor abdominal, ictericia y heces pálidas. También resume la anatomía de la vía biliar, las causas de síndrome coledociano como litiasis y cáncer, y los hallazgos de laboratorio e imágenes diagnósticas para litiasis coledociana.
Este documento describe las principales reacciones transfusionales inmediatas desde una perspectiva clínica y de laboratorio. Describe las reacciones inmunológicas como la hemolítica aguda, la febril no hemolítica y las alérgicas, así como las no inmunológicas como la toxicidad por citrato, hipercalemia, hipotermia y sobrecarga circulatoria. Explica los mecanismos, signos clínicos, tratamiento y prevención de cada una para que el personal médico esté preparado para reconocer y
Este documento resume las reacciones transfusionales inmunes agudas. Describe la reacción hemolítica aguda, que puede ocurrir dentro de las primeras 24 horas posteriores a una transfusión debido a aloanticuerpos. También describe la epidemiología, etiología, fisiopatología, síntomas clínicos, pruebas de diagnóstico y tratamiento de esta reacción, así como otras reacciones como la no hemolítica febril y el síndrome de lesión pulmonar aguda relacionada con la transfusión
Este documento define las reacciones adversas transfusionales y clasifica los diferentes tipos, incluyendo reacciones hemolíticas agudas y tardías, reacciones febriles no hemolíticas, reacciones alérgicas y anafilácticas, purpura trombocitopenico transfusional y enfermedad injerto contra huésped. También describe los síntomas, acciones a tomar y métodos de prevención para cada tipo de reacción.
HCM - Nosografia - Reacciones Post Transfusionales Carmelo Gallardo
Este documento describe las diferentes reacciones que pueden ocurrir después de una transfusión de sangre, incluyendo reacciones inmunológicas como hemolíticas, reacciones febriles no hemolíticas y reacciones alérgicas, así como daño pulmonar agudo asociado a transfusión y enfermedad injerto contra huésped asociada a transfusión. Explica las causas, incidencias, manifestaciones clínicas y protocolos de manejo de estas posibles reacciones adversas a la transfusión de sangre.
Este documento describe las anemias y su diagnóstico mediante el laboratorio. Explica que las anemias se clasifican según el tamaño y contenido de hemoglobina de los eritrocitos en microcíticas, normocíticas y macrocíticas. Describe las causas más comunes de anemia como la deficiencia de hierro, enfermedades crónicas e infecciosas. La herramienta principal de diagnóstico es la citometría hematica que mide parámetros como hemoglobina, recuento de eritrocitos y tama
Fisiopatologia de Insuficiencia hepatica, Universidad Mayor de San Simonjimenaaguilar22
Este documento describe las manifestaciones clínicas de la insuficiencia hepática y el síndrome ictérico. La insuficiencia hepática resulta de la pérdida del 80-90% de la capacidad funcional del hígado y causa alteraciones hematológicas, endocrinas, cutáneas, hepatorrenales y neurológicas. El síndrome ictérico se debe a un aumento de la bilirrubina en la sangre y puede ser prehepático, intrahepático o posthepático.
El documento resume las características generales de la anemia hemolítica, su clasificación y mecanismos de destrucción de los hematíes. Describe los tipos de anemia hemolítica por defectos de la membrana eritrocitaria como la esferocitosis hereditaria y la eliptocitosis congénita. También cubre los tipos por deficiencias enzimáticas como la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y la deficiencia de piruvato quinasa. Finalmente, explica los tipos por hemoglobinopat
Resumen para el examen de medicina internaUnan managua
El documento resume varios temas de medicina interna, incluyendo diabetes, hipertensión arterial, ictericia, anemia, hipotiroidismo, hipertiroidismo, dengue y lupus eritematoso sistémico. Proporciona definiciones, clasificaciones, síntomas, exámenes de diagnóstico y tratamientos para cada condición médica.
La insuficiencia hepática presenta riesgos para la atención odontológica debido al posible contagio de hepatitis, riesgo de hemorragia por alteración de la coagulación y metabolismo alterado de ciertos fármacos. Se recomienda evitar procedimientos no esenciales, consultar los exámenes de laboratorio recientes, y utilizar dosis reducidas de determinados medicamentos para prevenir un empeoramiento de la condición hepática.
8 tarde viernes - dr. ruiz - complicaciones de la cirrosismurgenciasudea
Este documento resume las complicaciones más comunes de la cirrosis hepática y su manejo en el servicio de urgencias, incluyendo la hemorragia variceal, ascitis, infección y encefalopatía hepática. Describe que toda hemorragia gastrointestinal superior en pacientes con cirrosis debe considerarse variceal hasta que se demuestre lo contrario, y que una paracentesis diagnóstica debe realizarse a todos los pacientes con cirrosis y ascitis que ingresan a urgencias para descartar peritonitis bacteriana espontánea. El mejor tratamiento para la encefalopat
1. La ictericia neonatal se clasifica según su importancia médica en fisiológica y patológica, y según el tipo de bilirrubina en indirecta o conjugada.
2. Las ictericias patológicas incluyen las isoinmunes por incompatibilidad Rh o ABO, y las no isoinmunes como las causadas por anemias hemolíticas o obstrucción gastrointestinal.
3. La evaluación del recién nacido con ictericia incluye la anamnesis, exploración física y pruebas diagnóstic
Este documento trata sobre el síndrome ictérico y las hiperbilirrubinemias. Explica la definición, el metabolismo de la bilirrubina, la fisiopatología, la clasificación de la ictericia, las posibles etiologías, el cuadro clínico, los estudios de laboratorio e imagen necesarios para el diagnóstico, y algunas situaciones clínicas especiales como la enfermedad de Gilbert, Crigler-Najjar, Dubin-Johnson y Rotor.
La cirrosis hepática es una enfermedad irreversible del hígado que causa fibrosis y regeneración nodular. Los síntomas incluyen fatiga, dolor abdominal, ictericia, prurito y ascitis. El tratamiento se enfoca en controlar los síntomas, prevenir complicaciones como hemorragias y encefalopatía hepática, y en algunos casos un trasplante de hígado.
El documento proporciona información sobre el hígado, incluyendo su ubicación, tamaño, funciones y algunas enfermedades hepáticas como la hepatitis y la cirrosis. Explica que el hígado es el órgano más grande que se encuentra en el abdomen superior derecho, pesa alrededor de 1,5-2 kg y desempeña un papel clave en funciones metabólicas y de filtración. También cubre brevemente las características de los virus de la hepatitis A, B y C y los síntomas e implicaciones de
La litiasis biliar se caracteriza por la presencia de cálculos en la vesícula biliar. Es más frecuente en mujeres y su prevalencia aumenta con la edad. Los factores de riesgo incluyen el embarazo y el uso de ciertos fármacos. La forma clínica más común es el cólico biliar, aunque a menudo es asintomática. La ecografía y la colecistitis oral son útiles para el diagnóstico. El tratamiento definitivo es generalmente la colecistectomía laparoscópica.
Este documento describe el síndrome icterico e insuficiencia hepática. Define la ictericia como el acúmulo de pigmento biliar clínicamente detectable cuando la concentración sérica es superior a 2.0 mg/dl, y puede clasificarse en 4 grupos. Describe las causas, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la insuficiencia hepática aguda y crónica. Incluye dos casos clínicos para ilustrar los conceptos.
El estudio evaluó las características de 95 pacientes con cirrosis hepática en un hospital de referencia en Paraguay. Los hallazgos principales fueron que la cirrosis fue más frecuente en hombres, y la causa más común fue el consumo de alcohol. La mayoría de los pacientes se encontraban en el estadio A de Child-Pugh. La complicación primaria fue la presencia de varices esofágicas. El estudio proporciona información sobre la epidemiología y manifestaciones clínicas de la cirrosis hepática en esta población.
Este caso clínico describe a una paciente de 40 años con lupus eritematoso sistémico que consulta por dolor abdominal. Presenta alteraciones en las pruebas de función hepática y ecografía sugiere litiasis biliar. Se sospecha de colangitis aguda y se solicitan más exámenes. La paciente empeora con fiebre y sepsis, por lo que se inicia tratamiento antibiótico y se consulta a cirugía biliar.
Sindrome icterico obstructivo manejo y tratamientomedimilitar
El síndrome icterico obstructivo se diferencia de las demás patología hepática por presentar el paciente ictericia generalizada coluria y acolia a demás una elevación de la fogatas alcalina bilirrunina totales y fraccionada a expensas de la directa LDH aumentado, TGo y TGP teniendo en cuanto sus manifestaciones clínica primordiales
El documento resume la fisiopatología y clínica de la insuficiencia hepática. Define la insuficiencia hepática como cuando todas las funciones del hígado se encuentran alteradas. Clasifica la insuficiencia hepática en aguda y crónica, y cada una en benigna y maligna, siendo la más grave la insuficiencia hepática fulminante. Explica las manifestaciones clínicas y las pruebas de laboratorio usadas para evaluar la función hepática.
La cetoacidosis diabética es una complicación metabólica aguda caracterizada por hiperglicemia, cetosis y acidosis metabólica causada por deficiencia de insulina. Se presenta con síntomas de deshidratación, vómitos, dolor abdominal y puede progresar a coma si no se trata. El tratamiento incluye rehidratación intravenosa, administración de insulina y suplementos de electrolitos como potasio.
Este documento trata sobre la ictericia en recién nacidos. Explica que la ictericia fisiológica es común en los primeros días debido a la alta producción de bilirrubina y la baja capacidad hepática para metabolizarla. Otras causas de hiperbilirrubinemia incluyen hemolisis, obstrucción biliar, incompatibilidad sanguínea, y problemas de lactancia. El tratamiento principal es la fototerapia, mientras que la exanguinotransfusión se usa para casos graves.
El documento resume las principales consideraciones odontológicas para el tratamiento de pacientes con enfermedades sistémicas como la obesidad, la hipertensión, la diabetes, las enfermedades hepáticas, la inmunodepresión, las enfermedades respiratorias y renales, e hipertiroidismo e hipotiroidismo. Se enfatiza la importancia de realizar una adecuada anamnesis, exámenes complementarios, interconsulta médica cuando sea necesario, y adoptar medidas especiales durante el tratamiento odontológico para pre
El paciente presenta síndrome nefrítico caracterizado por edema generalizado, disnea, tos y disminución del volumen urinario. La hipótesis diagnóstica es glomerulonefritis postestreptocócica. El plan de tratamiento incluye reposo, hidratación, diuréticos y control de la presión arterial.
Este documento resume la historia clínica y el tratamiento de una paciente de 58 años que ingresó con celulitis en el miembro inferior izquierdo. Presentaba dolor, cambio de coloración y aumento de temperatura local en dicha extremidad. Tras realizar exámenes físicos y de laboratorio, se diagnosticó con celulitis, hipertensión arterial e hipertensión morbida. Se inició tratamiento con antibióticos, antihipertensivos y control glucémico.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
2. Generalidades.
• La ictericia, es un motivo de frecuencia relativa en la
consulta médica general, y los servicios de urgencias.
• Se considera como la coloración amarilla de la piel y
mucosas (escleras), puede estar asociada
principalmente a prurito.
• Ictericia = bilirrubinas total > 2mg/dl.
• No confundir con hipercarotenemia: no compromiso de
escleras.
3. • En el contexto de la hiperbilirrubinemia – siempre hay que
tener en cuenta su metabolismo…
• Inicia con la hemoglobina.
• Otros: mioglobina...
• Tener en consideración los tres puntos esenciales del
metabolismo de la Bb.
4.
5. • Podemos tener pacientes con hiperbilirrubinemia:
• Indirecta: no conjugada.
• Directa: conjugada.
• Mixta.
• La principal causa de ictericia es de origen obstructivo –
litiasis biliar – hiperbilirrubinemia directa.
• Siempre tener en cuenta alteraciones en otros
marcadores de la fisiología hepática….
7. Cuadro clínico…
• La ictericia, puede cursar de manera asintomática –
esto es secundario a la cantidad de Bb en los tejidos.
(Bb total > 2mg/dl,).
• Otros:
• Prurito.
• Bradicardia.
• Puede ser manifestación de otras entidades.
• Hemolisis.
• Hepatitis.
• Patología biliar.
• Cirrosis hepática.
• Sepsis.
• Coluria, acolia /hipocolia.
• Pérdida de peso.
• Fiebre.
9. TIPOS DE ICTERICIA…
• Ictericia flavinica = frecuente en pacientes que
cursan con hemólisis – palidez mucocutánea, Hb
y HTO bajo…
• Ictericia rubúnica: paciente con alteración
hepatocelular / aumento de las AST/ALT, FA, etc.
• Ictericia verdínica: coloración verdosa – Bb
directa > 30mg/dl = obstrucción biliar.
17. ICTERICIA
HC COMPLETA / EF.
Pre - hepático Hepático Post – hepático.
Eco / TAC
normal.
No hemolisis –
Enf Gilbert.
Hemolisis:
reticulocitos,
FSP, HB y
HTO, LDH.
Eco /TAC vía extra hepática:
normal / alt. parenquimatosas
Hepatitis: AST /ALT.
Alcoholismo /embarazo:
gamma GTP/ FA..
Cirrosis:
hipoalbuminemia, PTT
/PT alterados.
Hiperestrogenismo
exógeno.
Dilatación vesicular, vía
extra hepática- / TAC:
páncreas.
Ca páncreas:
fosfatasa alcalina.
Coledocolitiasis
Colelitiasis.
Colangitis.
18. Bibliografía.
• 1. Pérez Fernández T, López Serrano P, Tomás E, Gutiérrez ML, Lledó JL,
Cacho G, Santander C, Fernández Rodriguez CM. Diagnostic and
therapeutic approach to cholestatic liver disease. Rev Esp Enferm Dig 2004;
96: 60-73.
• 2. Moseley RH. Evaluation of abnormal liver function tests. Med Clin North
Am 1996;80:887-906.
• 3. Argente, H. A., & Álvarez, M. E. (2005). Semiología médica: fisiopatología,
semiotecnia y propedeútica. Enseñanza basada en el paciente. Ed. Médica
Panamericana.