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Cáncer de Pene
Miguel Ángel Jiménez Ríos, Mario Solares Sánchez, Pedro Martínez Cervera,
Jorge Martínez Cedillo, José Hinojosa Gómez, Jesús Zamora Moreno y Lesbia Rivera Rubí
Oncoguía: Cáncer de Pene
8
Epidemiología
El cáncer de pene es raro, (su tasa de incidencia es
de 0.5 a 1.6 por 100,000 individuos en Europa y de
0.7-0.9 por 100,000 en los EE.UU) pero su inciden-
ciapuedesermayorenalgunospaísesllegandohasta
10% de las neoplasias malignas en el hombre, como
en la India con una incidencia de 0.7–3.0 por 100
000, hasta 8.3 por 100 000 en Brasil, y aun mayor en
Uganda (1,2). La edad al diagnóstico de mayor fre-
cuencia oscila entre los 50 y 70 años de edad.
En México, el RHNM (año 2003) el cáncer de pene
ocurrió en 346 casos, para una tasa de incidencia de
0.91 por 100,000 varones y el 0.31% del total de las
neoplasiasmalignas,mientrasquelamuerteocurrióen
103casosparaunatasademortalidad0.2por100,000,
representando0.17%delasmuertesporcáncer(3).
Patología
Se consideran lesiones premalignas los cuernos cutá-
neosylapapulosisBowenoide,perolaslesionesdealto
riesgo incluyen la neoplasia intraepitelial peneana, la
eritroplasia de Queyrat y la enfermedad de Bowen, así
comolabalanitisxeróticaobliteranteylaleucoplaquia.
El carcinoma de células escamosas (CCE) o epi-
dermoide representa 95% de los casos y es super-
ficial en 40% de ellos.
Factores de riesgo
- Fimosis
- Higiene deficiente
- Zoofilia
- Tabaquismo
- La circuncisión neonatal se considera un factor
protector contra el cáncer de pene.
Diagnóstico
La lesión primaria compromete al glande (48%),
prepucio (21%) o ambos (9%), al surco coronal
(6%) y cuerpo del pene (2%). Usualmente las lesio-
nes no son dolorosas.
La exploración debe definir el diámetro, localiza-
ción y número de lesiones, su morfología (papilar,
nodular, ulcerado, plano), color, límites y relación
con otras estructuras. El diagnóstico histológico
mediante biopsia es indispensable para decidir el
tratamiento, ya que confirma el diagnóstico y es-
tablece el grado tumoral (7).
Los ganglios regionales son palpables al momento
deldiagnósticoen58%(20-96%),perodeéstos17a
45% es metastásico. La afección ganglionar bilateral
se debe a la gran cantidad de linfáticos en el tejido
subcutáneo. Del 22 al 56% de los pacientes con me-
tástasis pélvicas tienen 2 ó más ganglios inguinales
afectados y 20% de los pacientes sin ganglios pal-
pables tienen micrometástasis. Indicadores de afec-
ción ganglionar son: la profundidad de la invasión,
alto grado tumoral, presencia de invasión vascular o
linfática,asícomoinvasiónacuerposcavernososyel
patrón de crecimiento infiltrante (8-10).
Enausenciadegangliospalpables,noestánindicados
los estudios de imagen ó biopsia. En estos pacientes,
la biopsia del ganglio centinela con azul de isosulfán
y/o Tc99-sulfuro coloide se asocia a especificidad
de 100% y sensibilidad de 78-80% (11).
Hasta100%delosgangliosquecrecenduranteelse-
guimientosonmetastásicos.Sesugierelaevaluación
de los ganglios 4 semanas después del tratamiento
del tumor primario, previa administración de anti-
bióticos. El diagnóstico se establece mediante biop-
siaporpunciónóporescisión.LaTCeIRMsonúti-
les en la estadificación. La tomografía por emisión
de positrones (PET) está en evaluación (12).
El complemento para la etapificación se realiza con:
tele de tórax, gamagrama óseo (en pacientes sinto-
máticos), pruebas de función hepática y calcio (2).
Eldiagnósticodiferencialsehaceconelchancrosifi-
lítico, chancroide y condiloma acuminado.
Jiménez et al, Cancerología 6 (2011): 7 - 11
9
Etapificación
reconstructiva, cirugía de Mohs, braquiterapia y/o
radioterapia, escisión con láser Nd-YAG, crioterapia,
terapia fotodinámica. Con RT o láser, la órgano pre-
servación se consigue entre el 55 a 84%, aunque en
nuestro medio no existe ningún reporte de experien-
cia con estos métodos. No hay diferencia en la recu-
rrencia local (15-25%) entre Mohs, RT, BT o láser, o
bientratamientotópicocon5FUoimiquimodal5%.
En pacientes no susceptibles de una vigilancia estre-
chaserecomiendalafalectomíaparcial(2).
T1,G3 y lesiones T2 o mayores: la penectomía par-
cial ó total esta indicada, aunque se podría recurrir a
tratamiento conservador en pacientes bien seleccio-
nados (afección de menos de la mitad del glande y
susceptibles de buen seguimiento).
En las recaídas luego de tratamiento conservador
se puede repetir el tratamiento si no existe inva-
sión de los cuerpos cavernosos, pero si la hay se
recomienda falectomía total.
La RT o BT ofrece excelentes resultados en tumores
menores de 4 cm (15-17).
Ganglios regionales
La linfadenectomía terapéutica se practica en los pa-
cientes con ganglios metastásicos, sin embargo no está
indicadalalinfadenectomíaprofilácticarutinaria,yaque
lamorbilidaddelprocedimientoesdel30a50%(2).
Ganglios no palpables
Bajo riesgo: (pTis, pTa, G1-2, pT1, G1) se someten
a vigilancia ya que el riesgo de metástasis ganglionar
es menor de 16.5%.
Si el seguimiento es incierto se indica linfadenecto-
mía inguinal modificada.
Riesgo intermedio (T1, G2):
• Sin invasión vascular o linfática y patrón de creci-
miento superficial: se recomienda vigilancia.
• Con invasión vascular o linfática o patrón de cre-
cimiento infiltrante se recomienda una linfadenec-
TumorPrimario
Nosepuedeevaluareltumorprimario
Nohayevidenciadetumorprimario
Carcinomainsitu
Carcinomaverrucosonoinvasor
Tumorqueinvadeeltejidoconectivosubepitelial
Sininvasiónlinfovascularynomaldiferenciado(T1G1-G2)
Coninvasiónlinfovascularymaldiferenciado(T1G3-4)
Tumorqueinvadeelcuerpoesponjosoocavernoso
Tumorqueinvadelauretra
Tumorqueinvadeotrasestructurasadyacentes
GangliosLinfáticosRegionales
Nosepuedenevaluarlosganglioslinfáticosregionales
Ausenciademetástasisganglionaresregionales
Metástasisenunúnicoganglioinguinalsuperficial
Metástasisengangliosinguinalessuperficialesmúltipleso
bilaterales
Metástasisengangliospélvicosuniobilateralesóextensión
extranodaldeganglioslinfáticosregionales
Metástasisadistancia
Nosepuedenevaluarlasmetástasisadistancia
Ausenciademetástasisadistancia
Metástasisadistancia
T
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T0
Tis
Ta
T1
T1a
T1b
T2
T3
T4
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EstadioI
EstadioII
EstadioIII
EstadioIV
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T1
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N0
N0
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N0,N1
N2
N0,N1,N2
CualquierN
N3
CualquierN
M0
M0
M0
M0
M0
M0
M0
M0
M0
M1
Cuadro 1 ■
Estadificación del cáncer de pene. AJCC-UICC, 2002
Cuadro 2 ■
Agrupación por Estadios
Tratamiento
Tumor primario
EnMéxicomenosdel1%delospacientessondiagnos-
ticadosenestaetapa.(ArchivoINCAN2006)
Ta-1, G1-2: si el paciente es susceptible de buen se-
guimiento, se practica la escisión local más cirugía
Oncoguía: Cáncer de Pene
10
tomía modificada, a menos de que el paciente se
comprometa con vigilancia estrecha. La biopsia de
ganglio centinela, puede reemplazar el uso de facto-
res predictores que identifiquen a los pacientes can-
didatos a linfadenectomía1 (1,18).
Altoriesgo:(T2-T4oG3)sesometenalinfadenecto-
mía inguinofemoral (LDIF) modificada. El riesgo de
metástasisalcanza68-73%.Elestudiotransoperatorio
positivoobligaaunalinfadenectomíapélvica1(9).
Ganglios palpables
La demostración de metástasis es indicación de lin-
fadenectomía inguinal radical bilateral. La linfade-
nectomía pélvica, se indica cuando existen 2 ó más
gangliosinguinalespositivosounganglioconexten-
siónextracapsular;yaqueconestoshallazgoslainci-
dencia de ganglios pélvicos positivos se eleva hasta
30%. Por otro lado la probabilidad de invasión a los
gangliospélvicoscon2ó3inguinalespositivosesde
23% y se eleva a 56% cuando hay más de 3 ganglios
metastásicos. La curación ocurre en 14 a 54% (2).
Cuando existen conglomerados inguinales fijos ó ul-
ceradosógangliospélvicospositivosdemostradospor
TCoIRM:seutilizaquimioterapiadeinducción(res-
puestaglobalde21al60%)yconsolidaciónquirúrgi-
ca (LDIF radical) para evitar hemorragia, necrosis ó
infección. Se ha utilizado radioterapia preoperatoria,
peroincrementalamorbilidaddelaLDIF.(20,21).
Ganglios palpables durante el seguimiento:
Existen 2 conductas en estos pacientes:
1. LDIF radical bilateral.
2.LDIFenelsitiodelosgangliospositivosenelcaso
de un largo intervalo libre de enfermedad.
En pacientes que se presentan con tumor primario y
ganglios positivos ambos problemas deben de mane-
jarsedemanerasimultánea;enpacientesconganglios
pélvicos se administra quimioterapia de inducción
primero y posteriormente cirugía radical o paliativa o
bienRTdeacuerdoalarespuestaobtenida.
Tratamiento de pacientes con
enfermedad metastásica
Consiste en quimioterapia o manejo paliativo de
acuerdo a la edad, estado funcional y preferencia.
Dada la pobre eficacia de la QT se recomienda en
pacientes seleccionados con un buen nivel de activi-
dad en combinación con cuidados paliativos (2).
Quimioterapia
Se indica QT adyuvante cuando existen 2 o más
ganglios positivos o hay extensión extracapsular. Se
recomiendan2cursosdecisplatinoy5FUobienvin-
cristina,metotrexateybleomicinaunavezporsemana
por 12 semanas; con este esquema se consiguió una
SVde82%a5añosencomparacióncon37%encon-
troles tratados solo con cirugía22. La quimioterapia
neoadyuvante o de inducción se puede utilizar en pa-
cientes con ganglios inguinales fijos con un beneficio
ensupervivenciade23%a5años(22,23).
La quimioterapia paliativa ofrece pobres resultados
(23,24).
Radioterapia
La respuesta a la radioterapia externa es de 88% en
preservacióndeórganoa5añosy67%a10años,con
12% de necrosis y 9% de estenosis. La radioterapia
profilácticaagangliosclínicamentenegativossereco-
mienda ya que previene el desarrollo de metastásta-
sis. La radioterapia neoadyuvante podría permitir la
cirugía en individuos congangliosfijos.La radiotera-
pia adyuvante se usa cuando se demuestran ganglios
metastáticosyreducelarecurrencialocal(2,25).
Seguimiento
Lasrecaídassuelenocurrirenlosprimeros2años.Cuan-
do se recurrió a falectomía parcial o total ocurre en 0 a
7%,perocontratamientoconservadorseelevaa50%.
El seguimiento se hace con examen físico. La TC y
la tele de tórax se indica en pacientes N2 o con un
estadio mayor. Se indican otros estudios de acuer-
do a los síntomas del paciente.
Jiménez et al, Cancerología 6 (2011): 7 - 11
11
Bibliografía
1. Parkin DM, Whelan SL, Ferlay J, Teppo L, Tho-
mas DB, editors. Cancer incidence in five conti-
nents. Vol. VIII. IARC Scientific Publications. No.
155. Lyon, France: IARC, 2002 ■
2. Solsona E., Algaba F., Horenblas S., et al. EAU
Guidelines on penile cancer. 2007 ■
3. Registro Histopatológico de Neoplasias Malig-
nas. 2003 ■
4. Schoen E., Oehrli M., Colby C., et al. The highly
protective effect of newborn circumcision against
invasive penile cancer. Pediatrics. 2000:105:E36 ■
5. Bezerra A., Lopes A., Landman G., et al. Clinico-
pathologicfeaturesandhumanpapillomavirusDNA
prevalenceofwartyandsquamouscellcarcinomaof
the penis. Am J Surg Pathol.2001; 25: 673-678 ■
6.CubillaAL,ReuterV,VelazquezE,etal.Histologic
classification of penile carcinoma and its relation to
outcome in 61 patients with primary resection. Int J
Surg Pathol. 2001;9:111-120 ■
7. Lont A., Besnard A., Gallee M., et al. A compari-
son of physical examination and imaging in deter-
mining the extent of primary penile carcinoma. BJU
Int.2003; 91:493- 495 ■
8. Slaton J., Morgenstern N., Levy D., et al. Tumor
stage,vascularinvasionandthepercentageofpoorly
differentiated cancer: independent prognosticators
for inguinal lymph node metastasis in penile squa-
mous cancer. J Urol.2001;165:1138-1142 ■
9. Laniado ME, Lowdell C, Mitchell H, Christmas TJ.
Squamouscellcarcinomaantigen:aroleintheearlyiden-
tificationofnodalmetastasesinmenwithsquamouscell
carcinomaofthepenis.BJUInt2003;92:248-250■
10. Martins AC, Faria SM, Cologna AJ, Suaid HJ,
TucciSJr.Immunoexpressionof53proteinandpro-
liferating cell nuclear antigen in penile carcinoma. J
Urol 2002;167:89- 92 ■
11. Lont A., Horenblas S., Tanis P., et al. Manage-
ment of clinically node negative penile carcinoma:
improved survival after the introduction of dynamic
sentinel node biopsy. J Urol.2003; 170:783-786 ■
12. Ravizzini GC, Wagner M, Borges-Neto S. Positron
emission tomography detection of metastatic penile
squamouscellcarcinoma.JUrol2001;165:1633-1634■
13. UICC. TNM Clasificación de los tumores ma-
lignos. 2002 ■
14. Doehn C, Feyerabend T. Radiochemotherapy
of penis carcinoma. Urology 2001; 40: 313-314 ■
15. Windalh T., Andersson S. Combined laser
treatment for penile carcinoma: results alter long-
term follow up. J Urol. 2003; 169: 2118-2121 ■
16.BissadaN.,YakoutH.,FahmyW.,etal.Multiinstitu-
tionallong-termexperiencewithconservativesurgeryfor
invasivepenilecarcinoma.JUro.2003;169:500-502■
17. Crook J., Grimard L., Tsihlias J., et al. Interstitial
brachytherapy for penile cancer: an alternative to
amputation. J Urol.2002; 167:506-511 ■
18. Tanis P., Lont A., Meinhardt W., et al. Dynamic
sentinel node biopsy for penile cancer: reliability of
staging technique. J Urol. 2002; 168:76-80 ■
19.SolsonaE,IborraI,RubioJ,etal.Prospectivevalida-
tionoftheassociationoflocaltumorstageandgradeasa
predictivefactorforoccultlymphnodemicrometastasis
inpatientswithpenilecarcinomaandclinicallynegative
inguinallymphnodes.JUrol.2001;165:1506-1509■
20. López A., Bezerra A., Serrano S., et al. Iliac nodal
metastases from carcinoma of the penis treated sur-
gically. BJU Int.2001; 88: 690-693 ■
21. Culkin DJ, Beer TM. Advanced penile carcino-
ma. J Urol 2003;170: 359-365 ■
22. Pizzocaro G, Piva L. Adjuvant and neoadjuvant
vincristine, bleomycin and methotrexate for ingui-
nal mtastases from squamous cell carcinoma of the
penis. Acta Oncol 1988;27:823-824 ■
23. Haas G., Blumenstein B., Gagliano R., et al. Cis-
platin,methotrexateandbleomycinforthetreatment
of carcinoma of the penis: a Southwest Oncology
Group study. J Urol. 1999; 161:1823-1825 ■
24. Roth A., Berney C., Rohner S., et al. Intra arte-
rial chemotherapy in locally advanced or recurrent
carcinomas of the penis and anal canal: an active
treatment modality with curative potential. Br J
Cancer.2000; 83:1637-1642 ■
25. Ravi R., Chaturvedt H., Sastry D. Role of radia-
tiontherapyinthetreatmentofcarcinomaofthepe-
nis. Br J Urol.1994; 74: 646,651 ■
26.DerakshaniP,NeubauerS,BraunM,etal.Results
and10-yearfollow-upinpatientswithsquamouscell
carcinomaofthepenis.UrolInt1999;62:238-244■
27. World Journal of Urology. 2009; 27 189-196 ■

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Cancer de pene estadiaje

  • 1. Cáncer de Pene Miguel Ángel Jiménez Ríos, Mario Solares Sánchez, Pedro Martínez Cervera, Jorge Martínez Cedillo, José Hinojosa Gómez, Jesús Zamora Moreno y Lesbia Rivera Rubí
  • 2. Oncoguía: Cáncer de Pene 8 Epidemiología El cáncer de pene es raro, (su tasa de incidencia es de 0.5 a 1.6 por 100,000 individuos en Europa y de 0.7-0.9 por 100,000 en los EE.UU) pero su inciden- ciapuedesermayorenalgunospaísesllegandohasta 10% de las neoplasias malignas en el hombre, como en la India con una incidencia de 0.7–3.0 por 100 000, hasta 8.3 por 100 000 en Brasil, y aun mayor en Uganda (1,2). La edad al diagnóstico de mayor fre- cuencia oscila entre los 50 y 70 años de edad. En México, el RHNM (año 2003) el cáncer de pene ocurrió en 346 casos, para una tasa de incidencia de 0.91 por 100,000 varones y el 0.31% del total de las neoplasiasmalignas,mientrasquelamuerteocurrióen 103casosparaunatasademortalidad0.2por100,000, representando0.17%delasmuertesporcáncer(3). Patología Se consideran lesiones premalignas los cuernos cutá- neosylapapulosisBowenoide,perolaslesionesdealto riesgo incluyen la neoplasia intraepitelial peneana, la eritroplasia de Queyrat y la enfermedad de Bowen, así comolabalanitisxeróticaobliteranteylaleucoplaquia. El carcinoma de células escamosas (CCE) o epi- dermoide representa 95% de los casos y es super- ficial en 40% de ellos. Factores de riesgo - Fimosis - Higiene deficiente - Zoofilia - Tabaquismo - La circuncisión neonatal se considera un factor protector contra el cáncer de pene. Diagnóstico La lesión primaria compromete al glande (48%), prepucio (21%) o ambos (9%), al surco coronal (6%) y cuerpo del pene (2%). Usualmente las lesio- nes no son dolorosas. La exploración debe definir el diámetro, localiza- ción y número de lesiones, su morfología (papilar, nodular, ulcerado, plano), color, límites y relación con otras estructuras. El diagnóstico histológico mediante biopsia es indispensable para decidir el tratamiento, ya que confirma el diagnóstico y es- tablece el grado tumoral (7). Los ganglios regionales son palpables al momento deldiagnósticoen58%(20-96%),perodeéstos17a 45% es metastásico. La afección ganglionar bilateral se debe a la gran cantidad de linfáticos en el tejido subcutáneo. Del 22 al 56% de los pacientes con me- tástasis pélvicas tienen 2 ó más ganglios inguinales afectados y 20% de los pacientes sin ganglios pal- pables tienen micrometástasis. Indicadores de afec- ción ganglionar son: la profundidad de la invasión, alto grado tumoral, presencia de invasión vascular o linfática,asícomoinvasiónacuerposcavernososyel patrón de crecimiento infiltrante (8-10). Enausenciadegangliospalpables,noestánindicados los estudios de imagen ó biopsia. En estos pacientes, la biopsia del ganglio centinela con azul de isosulfán y/o Tc99-sulfuro coloide se asocia a especificidad de 100% y sensibilidad de 78-80% (11). Hasta100%delosgangliosquecrecenduranteelse- guimientosonmetastásicos.Sesugierelaevaluación de los ganglios 4 semanas después del tratamiento del tumor primario, previa administración de anti- bióticos. El diagnóstico se establece mediante biop- siaporpunciónóporescisión.LaTCeIRMsonúti- les en la estadificación. La tomografía por emisión de positrones (PET) está en evaluación (12). El complemento para la etapificación se realiza con: tele de tórax, gamagrama óseo (en pacientes sinto- máticos), pruebas de función hepática y calcio (2). Eldiagnósticodiferencialsehaceconelchancrosifi- lítico, chancroide y condiloma acuminado.
  • 3. Jiménez et al, Cancerología 6 (2011): 7 - 11 9 Etapificación reconstructiva, cirugía de Mohs, braquiterapia y/o radioterapia, escisión con láser Nd-YAG, crioterapia, terapia fotodinámica. Con RT o láser, la órgano pre- servación se consigue entre el 55 a 84%, aunque en nuestro medio no existe ningún reporte de experien- cia con estos métodos. No hay diferencia en la recu- rrencia local (15-25%) entre Mohs, RT, BT o láser, o bientratamientotópicocon5FUoimiquimodal5%. En pacientes no susceptibles de una vigilancia estre- chaserecomiendalafalectomíaparcial(2). T1,G3 y lesiones T2 o mayores: la penectomía par- cial ó total esta indicada, aunque se podría recurrir a tratamiento conservador en pacientes bien seleccio- nados (afección de menos de la mitad del glande y susceptibles de buen seguimiento). En las recaídas luego de tratamiento conservador se puede repetir el tratamiento si no existe inva- sión de los cuerpos cavernosos, pero si la hay se recomienda falectomía total. La RT o BT ofrece excelentes resultados en tumores menores de 4 cm (15-17). Ganglios regionales La linfadenectomía terapéutica se practica en los pa- cientes con ganglios metastásicos, sin embargo no está indicadalalinfadenectomíaprofilácticarutinaria,yaque lamorbilidaddelprocedimientoesdel30a50%(2). Ganglios no palpables Bajo riesgo: (pTis, pTa, G1-2, pT1, G1) se someten a vigilancia ya que el riesgo de metástasis ganglionar es menor de 16.5%. Si el seguimiento es incierto se indica linfadenecto- mía inguinal modificada. Riesgo intermedio (T1, G2): • Sin invasión vascular o linfática y patrón de creci- miento superficial: se recomienda vigilancia. • Con invasión vascular o linfática o patrón de cre- cimiento infiltrante se recomienda una linfadenec- TumorPrimario Nosepuedeevaluareltumorprimario Nohayevidenciadetumorprimario Carcinomainsitu Carcinomaverrucosonoinvasor Tumorqueinvadeeltejidoconectivosubepitelial Sininvasiónlinfovascularynomaldiferenciado(T1G1-G2) Coninvasiónlinfovascularymaldiferenciado(T1G3-4) Tumorqueinvadeelcuerpoesponjosoocavernoso Tumorqueinvadelauretra Tumorqueinvadeotrasestructurasadyacentes GangliosLinfáticosRegionales Nosepuedenevaluarlosganglioslinfáticosregionales Ausenciademetástasisganglionaresregionales Metástasisenunúnicoganglioinguinalsuperficial Metástasisengangliosinguinalessuperficialesmúltipleso bilaterales Metástasisengangliospélvicosuniobilateralesóextensión extranodaldeganglioslinfáticosregionales Metástasisadistancia Nosepuedenevaluarlasmetástasisadistancia Ausenciademetástasisadistancia Metástasisadistancia T Tx T0 Tis Ta T1 T1a T1b T2 T3 T4 N Nx N0 N1 N2 N3 M Mx M0 M1 Estadio0 EstadioI EstadioII EstadioIII EstadioIV Tis Ta T1 T1 T2 T1,T2 T3 T4 CualquierT CualquierT N0 N0 N0 N1 N0,N1 N2 N0,N1,N2 CualquierN N3 CualquierN M0 M0 M0 M0 M0 M0 M0 M0 M0 M1 Cuadro 1 ■ Estadificación del cáncer de pene. AJCC-UICC, 2002 Cuadro 2 ■ Agrupación por Estadios Tratamiento Tumor primario EnMéxicomenosdel1%delospacientessondiagnos- ticadosenestaetapa.(ArchivoINCAN2006) Ta-1, G1-2: si el paciente es susceptible de buen se- guimiento, se practica la escisión local más cirugía
  • 4. Oncoguía: Cáncer de Pene 10 tomía modificada, a menos de que el paciente se comprometa con vigilancia estrecha. La biopsia de ganglio centinela, puede reemplazar el uso de facto- res predictores que identifiquen a los pacientes can- didatos a linfadenectomía1 (1,18). Altoriesgo:(T2-T4oG3)sesometenalinfadenecto- mía inguinofemoral (LDIF) modificada. El riesgo de metástasisalcanza68-73%.Elestudiotransoperatorio positivoobligaaunalinfadenectomíapélvica1(9). Ganglios palpables La demostración de metástasis es indicación de lin- fadenectomía inguinal radical bilateral. La linfade- nectomía pélvica, se indica cuando existen 2 ó más gangliosinguinalespositivosounganglioconexten- siónextracapsular;yaqueconestoshallazgoslainci- dencia de ganglios pélvicos positivos se eleva hasta 30%. Por otro lado la probabilidad de invasión a los gangliospélvicoscon2ó3inguinalespositivosesde 23% y se eleva a 56% cuando hay más de 3 ganglios metastásicos. La curación ocurre en 14 a 54% (2). Cuando existen conglomerados inguinales fijos ó ul- ceradosógangliospélvicospositivosdemostradospor TCoIRM:seutilizaquimioterapiadeinducción(res- puestaglobalde21al60%)yconsolidaciónquirúrgi- ca (LDIF radical) para evitar hemorragia, necrosis ó infección. Se ha utilizado radioterapia preoperatoria, peroincrementalamorbilidaddelaLDIF.(20,21). Ganglios palpables durante el seguimiento: Existen 2 conductas en estos pacientes: 1. LDIF radical bilateral. 2.LDIFenelsitiodelosgangliospositivosenelcaso de un largo intervalo libre de enfermedad. En pacientes que se presentan con tumor primario y ganglios positivos ambos problemas deben de mane- jarsedemanerasimultánea;enpacientesconganglios pélvicos se administra quimioterapia de inducción primero y posteriormente cirugía radical o paliativa o bienRTdeacuerdoalarespuestaobtenida. Tratamiento de pacientes con enfermedad metastásica Consiste en quimioterapia o manejo paliativo de acuerdo a la edad, estado funcional y preferencia. Dada la pobre eficacia de la QT se recomienda en pacientes seleccionados con un buen nivel de activi- dad en combinación con cuidados paliativos (2). Quimioterapia Se indica QT adyuvante cuando existen 2 o más ganglios positivos o hay extensión extracapsular. Se recomiendan2cursosdecisplatinoy5FUobienvin- cristina,metotrexateybleomicinaunavezporsemana por 12 semanas; con este esquema se consiguió una SVde82%a5añosencomparacióncon37%encon- troles tratados solo con cirugía22. La quimioterapia neoadyuvante o de inducción se puede utilizar en pa- cientes con ganglios inguinales fijos con un beneficio ensupervivenciade23%a5años(22,23). La quimioterapia paliativa ofrece pobres resultados (23,24). Radioterapia La respuesta a la radioterapia externa es de 88% en preservacióndeórganoa5añosy67%a10años,con 12% de necrosis y 9% de estenosis. La radioterapia profilácticaagangliosclínicamentenegativossereco- mienda ya que previene el desarrollo de metastásta- sis. La radioterapia neoadyuvante podría permitir la cirugía en individuos congangliosfijos.La radiotera- pia adyuvante se usa cuando se demuestran ganglios metastáticosyreducelarecurrencialocal(2,25). Seguimiento Lasrecaídassuelenocurrirenlosprimeros2años.Cuan- do se recurrió a falectomía parcial o total ocurre en 0 a 7%,perocontratamientoconservadorseelevaa50%. El seguimiento se hace con examen físico. La TC y la tele de tórax se indica en pacientes N2 o con un estadio mayor. Se indican otros estudios de acuer- do a los síntomas del paciente.
  • 5. Jiménez et al, Cancerología 6 (2011): 7 - 11 11 Bibliografía 1. Parkin DM, Whelan SL, Ferlay J, Teppo L, Tho- mas DB, editors. Cancer incidence in five conti- nents. Vol. VIII. IARC Scientific Publications. No. 155. Lyon, France: IARC, 2002 ■ 2. Solsona E., Algaba F., Horenblas S., et al. EAU Guidelines on penile cancer. 2007 ■ 3. Registro Histopatológico de Neoplasias Malig- nas. 2003 ■ 4. Schoen E., Oehrli M., Colby C., et al. The highly protective effect of newborn circumcision against invasive penile cancer. Pediatrics. 2000:105:E36 ■ 5. Bezerra A., Lopes A., Landman G., et al. Clinico- pathologicfeaturesandhumanpapillomavirusDNA prevalenceofwartyandsquamouscellcarcinomaof the penis. Am J Surg Pathol.2001; 25: 673-678 ■ 6.CubillaAL,ReuterV,VelazquezE,etal.Histologic classification of penile carcinoma and its relation to outcome in 61 patients with primary resection. Int J Surg Pathol. 2001;9:111-120 ■ 7. Lont A., Besnard A., Gallee M., et al. A compari- son of physical examination and imaging in deter- mining the extent of primary penile carcinoma. BJU Int.2003; 91:493- 495 ■ 8. Slaton J., Morgenstern N., Levy D., et al. Tumor stage,vascularinvasionandthepercentageofpoorly differentiated cancer: independent prognosticators for inguinal lymph node metastasis in penile squa- mous cancer. J Urol.2001;165:1138-1142 ■ 9. Laniado ME, Lowdell C, Mitchell H, Christmas TJ. Squamouscellcarcinomaantigen:aroleintheearlyiden- tificationofnodalmetastasesinmenwithsquamouscell carcinomaofthepenis.BJUInt2003;92:248-250■ 10. Martins AC, Faria SM, Cologna AJ, Suaid HJ, TucciSJr.Immunoexpressionof53proteinandpro- liferating cell nuclear antigen in penile carcinoma. J Urol 2002;167:89- 92 ■ 11. Lont A., Horenblas S., Tanis P., et al. Manage- ment of clinically node negative penile carcinoma: improved survival after the introduction of dynamic sentinel node biopsy. J Urol.2003; 170:783-786 ■ 12. Ravizzini GC, Wagner M, Borges-Neto S. Positron emission tomography detection of metastatic penile squamouscellcarcinoma.JUrol2001;165:1633-1634■ 13. UICC. TNM Clasificación de los tumores ma- lignos. 2002 ■ 14. Doehn C, Feyerabend T. Radiochemotherapy of penis carcinoma. Urology 2001; 40: 313-314 ■ 15. Windalh T., Andersson S. Combined laser treatment for penile carcinoma: results alter long- term follow up. J Urol. 2003; 169: 2118-2121 ■ 16.BissadaN.,YakoutH.,FahmyW.,etal.Multiinstitu- tionallong-termexperiencewithconservativesurgeryfor invasivepenilecarcinoma.JUro.2003;169:500-502■ 17. Crook J., Grimard L., Tsihlias J., et al. Interstitial brachytherapy for penile cancer: an alternative to amputation. J Urol.2002; 167:506-511 ■ 18. Tanis P., Lont A., Meinhardt W., et al. Dynamic sentinel node biopsy for penile cancer: reliability of staging technique. J Urol. 2002; 168:76-80 ■ 19.SolsonaE,IborraI,RubioJ,etal.Prospectivevalida- tionoftheassociationoflocaltumorstageandgradeasa predictivefactorforoccultlymphnodemicrometastasis inpatientswithpenilecarcinomaandclinicallynegative inguinallymphnodes.JUrol.2001;165:1506-1509■ 20. López A., Bezerra A., Serrano S., et al. Iliac nodal metastases from carcinoma of the penis treated sur- gically. BJU Int.2001; 88: 690-693 ■ 21. Culkin DJ, Beer TM. Advanced penile carcino- ma. J Urol 2003;170: 359-365 ■ 22. Pizzocaro G, Piva L. Adjuvant and neoadjuvant vincristine, bleomycin and methotrexate for ingui- nal mtastases from squamous cell carcinoma of the penis. Acta Oncol 1988;27:823-824 ■ 23. Haas G., Blumenstein B., Gagliano R., et al. Cis- platin,methotrexateandbleomycinforthetreatment of carcinoma of the penis: a Southwest Oncology Group study. J Urol. 1999; 161:1823-1825 ■ 24. Roth A., Berney C., Rohner S., et al. Intra arte- rial chemotherapy in locally advanced or recurrent carcinomas of the penis and anal canal: an active treatment modality with curative potential. Br J Cancer.2000; 83:1637-1642 ■ 25. Ravi R., Chaturvedt H., Sastry D. Role of radia- tiontherapyinthetreatmentofcarcinomaofthepe- nis. Br J Urol.1994; 74: 646,651 ■ 26.DerakshaniP,NeubauerS,BraunM,etal.Results and10-yearfollow-upinpatientswithsquamouscell carcinomaofthepenis.UrolInt1999;62:238-244■ 27. World Journal of Urology. 2009; 27 189-196 ■