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Pilar García Velasco. Enfermera de Quirófano
Ignacio Velázquez Rivera. FEA Anestesia
Empresa Pública Hospital de
Poniente
Directorio
I. Definición
II. Clasificación
III.Fisiopatología
IV.Evaluación
V. Tratamiento
Empresa Pública Hospital de
Poniente
I.-Definición
1. Según el R. D. L. E. :
1. Sensación molesta y aflictiva de una parte del cuerpo por
causa exterior o interior.
2. Sentimiento de pena o congoja.
2. Según la I.A.S.P.:
Una experiencia sensorial o emocional desagradable, asociada a
una lesión tisular presente o potencial, o que se describe en
términos de dicha lesión.
Empresa Pública Hospital de
Poniente
“El dolor es inevitable, pero el sufrimiento no”
(Buda).
Empresa Pública Hospital de
Poniente
II.-Clasificación
1.- Agudo: Se trata de un dolor de ataque repentino y de posiblemente
limitada duración. Normalmente tiene una relación identificable temporal y
causal con una herida o con una enfermedad.
2.- Crónico: Una fuerza maléfica que nunca tiene una función biológica,
que impone a los pacientes y a sus familiares una importante carga emotiva,
física, económica y social
 DCNO
 DCO
AGUDO CRÓNICO NO
ONCOLÓGICO
CRÓNICO
ONCOLÓGICO
DURACIÓN Horas o días Meses o años Impredecible
PATOLOGÍA Presente A veces ninguna Presente
PRONÓSTICO Predecible Impredecible Dolor en aumento
PROBLEMAS Poco común Depresión Miedo a la muerte
CONDUCCIÓN Rápida Lenta Lenta
VALOR BIOL. Alto Bajo o ausente Bajo
EFECTOS SOC. Mínimos Profundos Variable
TRATAMIENTO Etiológico Multimodal Multimodal
Diferencias entre D. Agudo y Crónico
Empresa Pública Hospital de
Poniente
Lesión
Dolor
agudo
Dolor
crónico
Es útil el dolor?
Tratamiento
inadecuado
FARMACIACONSULTA
CASA
REDUCCIÓN DE LA EXISTENCIA
Dolor como eje central de la vida
Empresa Pública Hospital de
Poniente
 NOCICEPTIVO
 SOMÁTICO
Tipo mordiente
Consecuencia de la lesión de tejidos
Bien localizado
Nocicepción de tej. cutáneos y profundos
 VISCERAL
Infiltración, distensión, compresión de vísceras abdominales
y torácicas
En ocasiones referido a zonas cutáneas distantes
• .
Tipos de dolor (I)
Dolor por quemaduras
o contusiones
Dolor articular
en la artrosis
Empresa Pública Hospital de
Poniente
 NEUROPÁTICO
 Daño del S. nervioso central o periférico
 Dolor fulgurante, paroxístico
 Alteraciones sensitivas como:
o Alodinia: estímulos suaves percibidos como dolor
o Parestesias, disestesias, hiperalgesia
Tipos de dolor (II)
Radiculopatía lumbar
Neuropatía periférica
diabética
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Poniente
Tipos de dolor (III)
 IRRUPTOR
“Una exacerbación transitoria del dolor que aparece
sobre la base de un dolor persistente estable tratado
con opioides potentes en pacientes oncológicos”
 Incidental: Volitivo, no volitivo
 Espontáneo
EVA
10
9
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7
6
5
4
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Exacerbación del dolor
de forma súbita y transitoria,
(EVA > 7) corta duración
< 30 min.
Frecuencia
< 4 episodios/d
Base de dolor persistente estable
tolerable con tratamiento opioide
EVA < 5
Empresa Pública Hospital de
Poniente
Diferencias entre D. Nociceptivo y Neuropático
Tipo de dolor Nociceptivo Neuropático
Definición Dolor causado
por la activación fisiológica
de los receptores del dolor
Dolor originado o provocado
por una lesión primaria
o una disfunción
en el sistema nervioso central
o periférico
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natural
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Localización Dolor local y referido Restringido a la región inervada
por la estructura nerviosa
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E
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Nociceptores
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CPP
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Descendentes
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TRANSDUCCIÓNTRANSMISIÓN
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Primaria
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Médula
Espinal
Figura. CPP: corteza Parietal posterior; SGPA: Sustancia Gris periacuedutal; ARAS: Sistema reticular ascendente; RVMB:
Región Ventromedial bulbo; TERT: Tracto Espinoreticulotalámico.
TERT
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Componente Cognitivo,
localiza la intensidad
y duración del dolor.
Neoespinotalámico
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Componente cualitativo.
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Tálamo:
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Empresa Pública Hospital de
Poniente
ABORDAJE DEL DOLOR
1) Historia clínica detallada, física y psicológica.
Antecedentes de intervenciones y traumas.
Posibles co-morbilidades (condicionan el tratamiento).
2) Anamnesis del síntoma “dolor”:
 tiempo de evolución
 descripción del carácter
 localización e irradiación
 intensidad basal y máxima
 horario y ritmicidad
 causas desencadenantes y que alivian
 síntomas acompañantes (insomnio)
 limitaciones funcionales
 tratamientos anteriores
IV.-Evaluación (I)
Empresa Pública Hospital de
Poniente
IV.-Evaluación (II)
Método P-Q-R-S-T
Empresa Pública Hospital de
Poniente
Empresa Pública Hospital de
Poniente
IV.-Evaluación (III)
1. Escalas unidimensionales
2. Escalas multidimensionales
3. Escalas funcionales
4. Escalas de dolor neuropático
Empresa Pública Hospital de
Poniente
Escala luminosa analógica (Nayman)
Escala facial de Wong y Baker
Escalas unidimensionales
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Poniente
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Escalas dolor neuropático
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Leeds Assessment of Neuropathic Symptoms and Signs Pain Scale
Empresa Pública Hospital de
Poniente
V.-Tratamiento
PLAN TERAPEUTICO INTEGRAL
1. FARMACOLÓGICO.
2. PSICOTERAPÉUTICO (SOCIAL).
3. FISIOTERAPÉUTICO / REHABILITADOR.
4. TÉCNICAS INVASIVAS / 4º ESCALON.
Empresa Pública Hospital de
Poniente
Tratamiento farmacológico
1.- Dolor agudo
 Dosis promedio
 Sinergia de fármacos
 Preferible vía rápida: IV, Mucosa oral/nasal (mayor
disponibilidad)
 Analgesia base y rescate
 Circunstancias especiales dolor postoperatorio
2.- Dolor crónico
 Individualizado
 Escalera o en ascensor
 Tratar comorbilidades
 Preferible vía oral, transmucosa
 Pautada
 Analgesia base y de rescate
Empresa Pública Hospital de
Poniente
Empresa Pública Hospital de
Poniente
Fármacos primer escalón
 Analgésicos no opioides:
 Paracetamol. (derivado de aminofenoles)
 Metamizol. (derivado de pirazolonas)
 AINEs.
 Inhibidores COX1 y COX 2
 A.Acetilsalicílico (Aspirina) 500-1000mg/6h
 Aceclofenaco (Airtal,Falcol)100mg/12h
 Diclofenaco (Voltarén,Normulén)50mg/8h
 Indometacina (Inacid)50mg/8h
 Naproxeno (Antalgín,Voltarén)500-1000mg/12h
 Dexketoprofeno (Enantyum)25mg/8-12h
 Ibuprofeno (Espidifén)600mg/12h
 Dexibuprofeno (Seractil)400mg/12h
 Inhibidores selectivos COX 2
 Celecoxib (Celebrex)200mg/12h
 Etoricoxib (Exxiv) 60mg/12h
Empresa Pública Hospital de
Poniente
Fosfolípidos
Mecanismo de acción de AINEs
Fosfolipasa
Ácido Araquidónico
Prostaglandinas
Constitutiva
Prostaglandinas
Inducible
COX 1 COX 2
Corticoides
AINEs
Empresa Pública Hospital de
Poniente
No actúan sobre los receptores opioides.
No inducen tolerancia ni dependencia.
Efecto techo analgésico.
Efectos secundarios conocidos, imprevisibles y a veces
independientes de la dosis.
Pueden administrarse vía oral, IM o IV
Emplearlos a menor dosis posible y el menor tiempo necesario.
Peligro en: patología cardíaca, gastro-intestinal, renal, HTA y
hepática si paracetamol.
Fármacos primer escalón
Empresa Pública Hospital de
Poniente
Riesgo de Hemorragia gástrica de los
AINEs
DEXIBUPROFENO 1
ASPIRINA 1,6
DICLOFENACO 1,8
DIFLUNISAL 2,2
NAPROXENO 2,2
INDOMETACINA 2,4
PIROXICAM 3,8
KETOPROFENO 4,2
Empresa Pública Hospital de
Poniente
Fármacos segundo, tercer escalón
Opioides según potencia analgésica
DÉBILES POTENTES
CODEÍNA MORFINA
TRAMADOL FENTANILO
BUPRENORFINA
OXICODONA /
NALOXONA
HIDROMORFONA
TAPENTADOL
MEPERIDINA
Empresa Pública Hospital de
Poniente
Dolor intenso no controlable.
Carecen de efecto techo. (los débiles sí tienen efecto techo)
Efectos secundarios conocidos y previsibles. Prevenirlos
Desaparecen con el tiempo (salvo estreñimiento).
Informar al paciente. (beneficio/riesgo/secundarismos).
Ajustar dosis: individualización del tratamiento
Fármacos segundo, tercer escalón
TET

Gl
Mecanismo Acción Opioides (I)
ENTRADA DE Ca++
LIBERACIÓN SP
LIBERACIÓN GLU
TET

SP
OPIACEOS
SALIDA DE K+
HIPERPOLARIZACIÓN
Gl
Gl
Mecanismo Acción Opioides (II)
Empresa Pública Hospital de
Poniente
OPIOIDES AINEs
LUGAR DE ACCIÓN Central Periférica
EFICACIA Intensa Moderada
ANALGESIA Sin efecto techo Efecto techo
INDICACIONES D. intenso-
moderado
D. Leve-moderado
EFECTOS
SECUNDARIOS
Previsibles,
tratables y leves
Imprevisibles y
graves
OTRAS ACCIONES Dependencia y
Tolerancia
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antitérmico
Diferencia acción opioides y AINEs
Empresa Pública Hospital de
Poniente
Fármacos coadyuvantes
1.- Anticonvulsivantes
 Pregabalina
 Gabapentina
 Topiramato
 Carbamazepina
 Lacosamida
 Oxcarbamazepina
2.- Antidepresivos
 Tricíclicos
 Bicíclicos
 Duales
 ISRS
Empresa Pública Hospital de
Poniente
Mecanismo acción anticonvulsivantes
Empresa Pública Hospital de
Poniente
Son vías que al activarse
modulan el dolor a nivel
medular en su integración
central.Fundamentalmente
existen dos vías inhibidoras
descendentes:
PÉPTIDOS OPIOIDES:
Inhibición en asta posterior
SGPA y Tálamo (BRVM)
MONOAMINAS:
1.- NORADRENÉRGICA
Nace del locus cerúleo
NT es noradrenalina
2.- SEROTONINÉRGICA
Nace en la sustancia gris
periacueductal
NT es serotonina. La
estimulación eléctrica de
estos centros y determinadas
situaciones como estrés
disminuyen la percepción de
nocicepción
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Sesión clínica dolor

  • 1. Pilar García Velasco. Enfermera de Quirófano Ignacio Velázquez Rivera. FEA Anestesia
  • 2. Empresa Pública Hospital de Poniente Directorio I. Definición II. Clasificación III.Fisiopatología IV.Evaluación V. Tratamiento
  • 3. Empresa Pública Hospital de Poniente I.-Definición 1. Según el R. D. L. E. : 1. Sensación molesta y aflictiva de una parte del cuerpo por causa exterior o interior. 2. Sentimiento de pena o congoja. 2. Según la I.A.S.P.: Una experiencia sensorial o emocional desagradable, asociada a una lesión tisular presente o potencial, o que se describe en términos de dicha lesión.
  • 4. Empresa Pública Hospital de Poniente “El dolor es inevitable, pero el sufrimiento no” (Buda).
  • 5. Empresa Pública Hospital de Poniente II.-Clasificación 1.- Agudo: Se trata de un dolor de ataque repentino y de posiblemente limitada duración. Normalmente tiene una relación identificable temporal y causal con una herida o con una enfermedad. 2.- Crónico: Una fuerza maléfica que nunca tiene una función biológica, que impone a los pacientes y a sus familiares una importante carga emotiva, física, económica y social  DCNO  DCO
  • 6. AGUDO CRÓNICO NO ONCOLÓGICO CRÓNICO ONCOLÓGICO DURACIÓN Horas o días Meses o años Impredecible PATOLOGÍA Presente A veces ninguna Presente PRONÓSTICO Predecible Impredecible Dolor en aumento PROBLEMAS Poco común Depresión Miedo a la muerte CONDUCCIÓN Rápida Lenta Lenta VALOR BIOL. Alto Bajo o ausente Bajo EFECTOS SOC. Mínimos Profundos Variable TRATAMIENTO Etiológico Multimodal Multimodal Diferencias entre D. Agudo y Crónico
  • 7. Empresa Pública Hospital de Poniente Lesión Dolor agudo Dolor crónico Es útil el dolor? Tratamiento inadecuado
  • 8.
  • 9. FARMACIACONSULTA CASA REDUCCIÓN DE LA EXISTENCIA Dolor como eje central de la vida
  • 10. Empresa Pública Hospital de Poniente  NOCICEPTIVO  SOMÁTICO Tipo mordiente Consecuencia de la lesión de tejidos Bien localizado Nocicepción de tej. cutáneos y profundos  VISCERAL Infiltración, distensión, compresión de vísceras abdominales y torácicas En ocasiones referido a zonas cutáneas distantes • . Tipos de dolor (I) Dolor por quemaduras o contusiones Dolor articular en la artrosis
  • 11. Empresa Pública Hospital de Poniente  NEUROPÁTICO  Daño del S. nervioso central o periférico  Dolor fulgurante, paroxístico  Alteraciones sensitivas como: o Alodinia: estímulos suaves percibidos como dolor o Parestesias, disestesias, hiperalgesia Tipos de dolor (II) Radiculopatía lumbar Neuropatía periférica diabética
  • 12. Empresa Pública Hospital de Poniente Tipos de dolor (III)  IRRUPTOR “Una exacerbación transitoria del dolor que aparece sobre la base de un dolor persistente estable tratado con opioides potentes en pacientes oncológicos”  Incidental: Volitivo, no volitivo  Espontáneo EVA 10 9 8 7 6 5 4 3 Exacerbación del dolor de forma súbita y transitoria, (EVA > 7) corta duración < 30 min. Frecuencia < 4 episodios/d Base de dolor persistente estable tolerable con tratamiento opioide EVA < 5
  • 13. Empresa Pública Hospital de Poniente Diferencias entre D. Nociceptivo y Neuropático Tipo de dolor Nociceptivo Neuropático Definición Dolor causado por la activación fisiológica de los receptores del dolor Dolor originado o provocado por una lesión primaria o una disfunción en el sistema nervioso central o periférico Mecanismo Transducción fisiológica natural Generación de impulsos ectópicos, sensibilización central Localización Dolor local y referido Restringido a la región inervada por la estructura nerviosa lesionada Características de los síntomas Sensación de dolor ordinario Sensaciones extrañas y desconocidas Tratamiento Buena respuesta (analgésicos tradicionales) Escasa respuesta (analgésicos tradicionales)
  • 14. Empresa Pública Hospital de Poniente Coexistencia de D Nociceptivo y Neuropático Dolor neuropáticoDolor nociceptivo Ambos tipos de dolor coexisten en numerosas afecciones (dolor mixto) Hernia discal
  • 15. Empresa Pública Hospital de Poniente Tipos de dolor (IV)
  • 16. Empresa Pública Hospital de Poniente III.-Fisiopatología 1. Receptores 2. Vías aferentes 3. Estructuras cerebrales 4. Vías descendentes
  • 18. Empresa Pública Hospital de Poniente Percepción Transmisión Transducción Estímulo Nocivo Modulación Nociceptor Tálamo Corteza
  • 19. RVMB TALAMO Corteza Somatosensitiva HIPOTALAMO Amígdala Cíngulo anterior C. Prefrontal E E Fibras Ad y C Nociceptores SGPA CPP Insula Vías Descendentes ARAS TRANSDUCCIÓNTRANSMISIÓN PERCEPCIÓN MODULACIÓN Estímulos Nociceptivos Neurona Sensorial Primaria CONDUCCIÓN Médula Espinal Figura. CPP: corteza Parietal posterior; SGPA: Sustancia Gris periacuedutal; ARAS: Sistema reticular ascendente; RVMB: Región Ventromedial bulbo; TERT: Tracto Espinoreticulotalámico. TERT Haz Neoespinotalámico: Componente Cognitivo, localiza la intensidad y duración del dolor. Neoespinotalámico Haz Paleoespinotalámico: Componente cualitativo. de la lesión y respuesta antinociceptiva Paleoespinotalámico Sistema límbico y corteza: Componente emotivo afectivo. Irritabilidad, miedo, angustia, depresión. Tálamo: Filtro y procesamiento dolor. Envío a Corteza. Hipotálamo: Respuestas vegetativas rápidas. Hormonas estrés en dolor crónico ARAS: Inquietud, insomnio Vías, centros y procesos implicados en el proceso nociceptivo.
  • 20. Empresa Pública Hospital de Poniente ABORDAJE DEL DOLOR 1) Historia clínica detallada, física y psicológica. Antecedentes de intervenciones y traumas. Posibles co-morbilidades (condicionan el tratamiento). 2) Anamnesis del síntoma “dolor”:  tiempo de evolución  descripción del carácter  localización e irradiación  intensidad basal y máxima  horario y ritmicidad  causas desencadenantes y que alivian  síntomas acompañantes (insomnio)  limitaciones funcionales  tratamientos anteriores IV.-Evaluación (I)
  • 21. Empresa Pública Hospital de Poniente IV.-Evaluación (II) Método P-Q-R-S-T
  • 23. Empresa Pública Hospital de Poniente IV.-Evaluación (III) 1. Escalas unidimensionales 2. Escalas multidimensionales 3. Escalas funcionales 4. Escalas de dolor neuropático
  • 24. Empresa Pública Hospital de Poniente Escala luminosa analógica (Nayman) Escala facial de Wong y Baker Escalas unidimensionales
  • 27. Empresa Pública Hospital de Poniente Escalas multidimensionales Índice de Lattinen
  • 29. Empresa Pública Hospital de Poniente Escalas funcionales Escala de Roland Morris
  • 31. Empresa Pública Hospital de Poniente Escalas dolor neuropático
  • 32. Empresa Pública Hospital de Poniente Leeds Assessment of Neuropathic Symptoms and Signs Pain Scale
  • 33. Empresa Pública Hospital de Poniente V.-Tratamiento PLAN TERAPEUTICO INTEGRAL 1. FARMACOLÓGICO. 2. PSICOTERAPÉUTICO (SOCIAL). 3. FISIOTERAPÉUTICO / REHABILITADOR. 4. TÉCNICAS INVASIVAS / 4º ESCALON.
  • 34. Empresa Pública Hospital de Poniente Tratamiento farmacológico 1.- Dolor agudo  Dosis promedio  Sinergia de fármacos  Preferible vía rápida: IV, Mucosa oral/nasal (mayor disponibilidad)  Analgesia base y rescate  Circunstancias especiales dolor postoperatorio 2.- Dolor crónico  Individualizado  Escalera o en ascensor  Tratar comorbilidades  Preferible vía oral, transmucosa  Pautada  Analgesia base y de rescate
  • 36. Empresa Pública Hospital de Poniente Fármacos primer escalón  Analgésicos no opioides:  Paracetamol. (derivado de aminofenoles)  Metamizol. (derivado de pirazolonas)  AINEs.  Inhibidores COX1 y COX 2  A.Acetilsalicílico (Aspirina) 500-1000mg/6h  Aceclofenaco (Airtal,Falcol)100mg/12h  Diclofenaco (Voltarén,Normulén)50mg/8h  Indometacina (Inacid)50mg/8h  Naproxeno (Antalgín,Voltarén)500-1000mg/12h  Dexketoprofeno (Enantyum)25mg/8-12h  Ibuprofeno (Espidifén)600mg/12h  Dexibuprofeno (Seractil)400mg/12h  Inhibidores selectivos COX 2  Celecoxib (Celebrex)200mg/12h  Etoricoxib (Exxiv) 60mg/12h
  • 37. Empresa Pública Hospital de Poniente Fosfolípidos Mecanismo de acción de AINEs Fosfolipasa Ácido Araquidónico Prostaglandinas Constitutiva Prostaglandinas Inducible COX 1 COX 2 Corticoides AINEs
  • 38. Empresa Pública Hospital de Poniente No actúan sobre los receptores opioides. No inducen tolerancia ni dependencia. Efecto techo analgésico. Efectos secundarios conocidos, imprevisibles y a veces independientes de la dosis. Pueden administrarse vía oral, IM o IV Emplearlos a menor dosis posible y el menor tiempo necesario. Peligro en: patología cardíaca, gastro-intestinal, renal, HTA y hepática si paracetamol. Fármacos primer escalón
  • 39. Empresa Pública Hospital de Poniente Riesgo de Hemorragia gástrica de los AINEs DEXIBUPROFENO 1 ASPIRINA 1,6 DICLOFENACO 1,8 DIFLUNISAL 2,2 NAPROXENO 2,2 INDOMETACINA 2,4 PIROXICAM 3,8 KETOPROFENO 4,2
  • 40. Empresa Pública Hospital de Poniente Fármacos segundo, tercer escalón Opioides según potencia analgésica DÉBILES POTENTES CODEÍNA MORFINA TRAMADOL FENTANILO BUPRENORFINA OXICODONA / NALOXONA HIDROMORFONA TAPENTADOL MEPERIDINA
  • 41. Empresa Pública Hospital de Poniente Dolor intenso no controlable. Carecen de efecto techo. (los débiles sí tienen efecto techo) Efectos secundarios conocidos y previsibles. Prevenirlos Desaparecen con el tiempo (salvo estreñimiento). Informar al paciente. (beneficio/riesgo/secundarismos). Ajustar dosis: individualización del tratamiento Fármacos segundo, tercer escalón
  • 43. ENTRADA DE Ca++ LIBERACIÓN SP LIBERACIÓN GLU TET  SP OPIACEOS SALIDA DE K+ HIPERPOLARIZACIÓN Gl Gl Mecanismo Acción Opioides (II)
  • 44. Empresa Pública Hospital de Poniente OPIOIDES AINEs LUGAR DE ACCIÓN Central Periférica EFICACIA Intensa Moderada ANALGESIA Sin efecto techo Efecto techo INDICACIONES D. intenso- moderado D. Leve-moderado EFECTOS SECUNDARIOS Previsibles, tratables y leves Imprevisibles y graves OTRAS ACCIONES Dependencia y Tolerancia Antiinflamatorio y antitérmico Diferencia acción opioides y AINEs
  • 45. Empresa Pública Hospital de Poniente Fármacos coadyuvantes 1.- Anticonvulsivantes  Pregabalina  Gabapentina  Topiramato  Carbamazepina  Lacosamida  Oxcarbamazepina 2.- Antidepresivos  Tricíclicos  Bicíclicos  Duales  ISRS
  • 46. Empresa Pública Hospital de Poniente Mecanismo acción anticonvulsivantes
  • 47. Empresa Pública Hospital de Poniente Son vías que al activarse modulan el dolor a nivel medular en su integración central.Fundamentalmente existen dos vías inhibidoras descendentes: PÉPTIDOS OPIOIDES: Inhibición en asta posterior SGPA y Tálamo (BRVM) MONOAMINAS: 1.- NORADRENÉRGICA Nace del locus cerúleo NT es noradrenalina 2.- SEROTONINÉRGICA Nace en la sustancia gris periacueductal NT es serotonina. La estimulación eléctrica de estos centros y determinadas situaciones como estrés disminuyen la percepción de nocicepción
  • 48. Empresa Pública Hospital de Poniente Mecanismo acción antidepresivos