SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 63
Isabel Pinedo Torres
MR3 ENDOCRINOLOGIA
CASO CLÍNICO CAD EN PEDIATRÍA
Comparación de guías clínicas
BSPED 2015- ISPAD 2014
HOSPITAL NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRION
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
• Niña de 11 años de edad, con 30 Kg de peso, (SC=1m2), acude a la
emergencia por dolor abdominal, vómitos, e hiporexia.
• Grado de deshidratación: 10%, somnolienta.
• Glicemia: 600mg/dl,
• Sodio: 137.3 mEq/L K: 3.5 mEq/L
• Glucosuria + Cetonuria (++)
• AGA VENOSO pH: 7.2 HCO3= 10
BRITISH SOCIETY FOR PEADIATRIC ENDOCRINOLOGY
A. DIAGNÓSTICO
BSPED
• Hiperglicemia mayor a 200 mg/dl
• Acidosis:
• Ph<7.3 en plasma o
• Bicarbonato < 18mmol/L
• Cetonemia: Betahidroxibutirato >3
mmol.
ISPAD
• Hiperglicemia > 200 mg/dL
• Acidosis:
• Ph venoso <7.3 o
• Bicarbonato <15 mmol/L
• Cetonemia y cetonuria.
DIAGNÓSTICO DE CETOACIDOSIS DIABÉTICA
Los niños y jóvenes con diabetes conocida pueden desarrollar cetoacidosis con niveles
normales de glucosa.
ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
Clinical Committee 26/8/2015
BSPED
• Si el pH es 7.1 o mayor la
CAD es leve o moderada.
• Si el pH es < 7.1 la CAD es
severa
ISPAD
• Leve: pH venoso <7.3 o
bicarbonato <15 mmol/L
• Moderada: pH<7.2,
bicarbonato <10 mmol/L
• Severa: pH<7.1,
bicarbonate <5 mmol/L.
SEVERIDAD DE LA ACIDOSIS
ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
Clinical Committee 26/8/2015
En nuestro caso:
Glicemia:
600mg/dl
pH: 7.2
HCO3= 10
Cetonuria*
(++)
* Los niveles de cetonas en orina son útiles para el diagnostico pero no
para el seguimiento.
DIAGNÓSTICO: CETOACIDOSIS DIABÉTICA
B. MANEJO EN EMERGENCIA
MANEJO EN EMERGENCIA
1.MEDIDAS DE RESUCITACIÓN:
Asegúrese de que las
vías respiratorias estén
libres y si el niño está
en estado de coma,
insertar una vía aérea.
Si la conciencia es
reducida o el niño tiene
vómitos recurrentes,
inserte sonda NSG, y
dejar el drenaje
abierto.
VIA
AEREA:
Dar respirar
oxígeno al
100% por
mascarilla
facial.
RESPIRACIÓN:
Insertar cánula IV y
tomar muestras de
sangre.
Colocar monitor
cardíaco para las ondas
T (en caso de
hiperkalemia)
Medir la presión arterial
y la frecuencia cardíaca.
CIRCULACIÓN
A menos que sea absolutamente necesario, evitar la
colocación de un CVC, debido al alto riesgo de trombosis,
especialmente en los más jóvenes.
ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
Clinical Committee 26/8/2015
2. BOLO DE FLUIDOS INICIAL:
MANEJO EN EMERGENCIA
• SOLO SI EL PACIENTE ESTA
EN SHOCK
• Pulsos periféricos
pobre.
• Pobre llenado capilar.
• Taquicardia.
• Hipotensión.
• BSPED
• Dar 10 ml / kg de cloruro sódico al 0,9% como un
bolo.
• No le dé más de un bolo intravenoso de 10 ml / kg
de cloruro sódico al 0,9% a un niño o joven con CAD
severa sin previa reevaluación.
• ISPAD
• Restablecer rápidamente el volumen circulatorio
con un bolo de solución salina isotónica en 20 ml/
kg infundidos lo más rápidamente posible a través
de una cánula grande con reevaluación después de
cada bolo.
* No hay evidencia para apoyar el uso de coloides u otros
expansores de volumen en lugar de cristaloides.
ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
Clinical Committee 26/8/2015
Antes de la fluidoterapia de 48 horas
• Para los pacientes que están gravemente depleción de volumen, pero no
en estado de shock.
• El volumen administrado normalmente es 10-20ml / kg durante 1-2 h, y
puede ser necesario repetir hasta que la perfusión tisular es adecuada.
Luego de la resucitación inicial (bolo de 10 ml/ kg de NACL)
se pasa a la fluidoterapia para un calculo de 48 horas
ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
Clinical Committee 26/8/2015
En nuestro caso:
NO HAY SIGNOS DE SHOCK
• Glucosa en la sangre urea y creatinina
• Electrolitos (electrolitos en la máquina de gases en sangre dan una guía hasta que los resultados
precisos disponible)
• Análisis de gases arteriales.
• Cetonas en sangre (beta-hidroxibutirato) si están disponibles (superior a cetonas en la orina).
• Otras investigaciones sólo si se indica
• Hemograma completo (leucocitosis es común en la CAD y no indica necesariamente la
sepsis),
• Radiografía de tórax
• LCR
• Hisopado faríngeo
• Hemocultivos
• Análisis de orina, cultivo y antibiograma, etc.
• La CAD puede raramente ser precipitada por la sepsis, y la fiebre no es parte de la CAD.
3. SOLICITUD DE EXAMENES DE LABORATORIO:
En CAD ,el anión gap es típicamente 20–30
mmol/L; un anión gap >35 mmol/L sugiere
concomitante acidosis láctica.
FÓRMULAS
SODIO CORREGIDO
NA+2 [(glucosa plasmático −5.6)/5.6] MMOL/L
NA+2 [(glucosa plasmático −100)/100] MG/DL.
OSMOLALIDAD EFECTIVA (MOSM/KG)
2×(Na plasmático)+ glucosa plasmático (mg/dl)/ 18
El sodio corregido representa la concentración
de sodio esperada en ausencia de
hiperglucemia. Se deben controlar sus cambios
a lo largo del curso de la terapia.
ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
C. EVALUACIÓN CLINICA COMPLETA
1. NIVEL DE CONCIENCIA:
Realizar
evaluacioes
neurológicas por
hora incluyendo
escala de coma de
Glasgow este o no
somnoliento en la
admisión.
SI SE REDUCE EL
NIVEL DE
CONSCIENCIA DE
LA ADMISIÓN, O
HAY ALGÚN
DETERIORO
POSTERIOR:
Solicitar la
revisión anestésica
urgente si la vía
aérea no puede
ser protegida
Hablar con un
especialista en
cuidados
intensivos
pediátrica para
decidir el ámbito
de la atención
adecuada.
El nivel de
consciencia está
directamente
relacionada con el
grado de acidosis,
pero los signos de
presión
intracraneal
elevada sugieren
edema cerebral.
2. EXAMINACIÓN COMPLETA Buscar signos de:
EDEMA CEREBRAL
•Cefalea
•Irritabilidad
•Desaceleración del pulso
•Aumento de la presión arterial
•Reducción el nivel de conciencia.
•Edema de papila es una señal tardía.
INFECCIÓN
•Sospechar sepsis si hay fiebre o
hipotermia, hipotensión, acidosis
refractaria o acidosis láctica
ÍLEO
•Valorar RHA.
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
CRITERIOS PARA TRANSFERIR A LA UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS
Los niños con CAD
severa
Larga duración de los
síntomas.
La circulación
comprometida.
Disminución del nivel de
conciencia.
Los que están en mayor
riesgo de edema
cerebral
<5 años de edad.
Acidosis grave.
Pco2 baja.
Alta nitrógeno ureico en
sangre.
ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
Clinical Committee 26/8/2015
En nuestro caso: SOMNOLENCIA
NO SIGNOS DE EDEMA CEREBRAL, INFECCIÓN O ILEO
PLAN: EVALUAR PUNTAJE EN LA ESCALA DE GLASGOW Y REEVALUAR CADA HORA
C. MANEJO
OBJETIVOS DE LA TERAPIA
Corregir la
deshidratación
Corregir la acidosis
y cetosis.
Restauración de
glucosa a cerca de
lo normal.
Vigilar las
complicaciones de
la CAD y su
tratamiento.
Identificar y tratar
cualquier evento
precipitante.
ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
A pesar de muchos esfuerzos para identificar la causa del edema cerebral su
patogénesis no se conoce bien.
Sigue existiendo controversia sobre la ASOCIACIÓN ENTRE LA
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN DE FLUIDO O DE SODIO usado
en el tratamiento de CAD y el desarrollo del edema cerebral.
EDEMA CEREBRAL
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
Clinical Committee 26/8/2015
1. FLUIDOS:
Es esencial que todos los líquidos administrados están documentados con cuidado,
sobre todo el líquido que se da en el servicio de urgencias y en el camino a la sala, ya
que es donde se producen la mayoría de los errores.
Los objetivos de la
terapia de reemplazo
de electrolitos
líquidos y son:
• Restauración del volumen circulante
• Reemplazo del sodio y déficit de agua en
el fluido extracelular e intracelular.
• Mejora de la filtración glomerular con la
depuración de la glucosa y cetonas en
sangre.
ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
Clinical Committee 26/8/2015
A. Volumen de fluidos:
1. FLUIDOS:
En esta etapa, el volumen circulante debe haber sido restaurado y EL NIÑO YA NO DEBE ESTAR
EN ESTADO DE SHOCK .
Cuando el paciente no este en shock.
Se debe calcular el requerimiento de líquidos:
REQUERIMIENTO = DÉFICIT + MANTENIMIENTO
Para los pacientes que están gravemente depleción de volumen, pero no en estado de shock, la expansión de
volumen (resucitación) debe comenzar inmediatamente con solución salina al 0,9% para restablecer la circulación
periférica.
El volumen administrado normalmente es 10-20 ml / kg durante 1-2 h, y puede ser necesario repetir hasta que la
perfusión tisular es adecuada (Si el paciente esta en hipokalemia se puede agregar k a 20 mmol x litro)
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
doi: 10.1111/pedi.12165
DEFICIT
• Asumir un déficit de líquido 5% en los
niños y jóvenes en la CAD leve o
moderada (Indicado por un pH de la
sangre de 7,1 o superior)
• Asumir un déficit de líquido al 10% en los
niños y jóvenes en CAD severa (Indicado
por un pH de la sangre por debajo de 7,1)
A. Calculo del volumen de fluidos:
1. FLUIDOS:
MANTENIMIENTO
• Si pesan menos de 10 kg, dar 2 ml /
kg / hora.
• Si pesan entre 10 y 40 kg, dar 1 ml /
kg / hora.
• Si pesan más de 40 kg, un volumen
fijo de 40 ml / hora.
Estos son inferiores a los volúmenes de fluidos de mantenimiento estándar debido a que grandes
volúmenes de fluido están asociados con un mayor riesgo de edema cerebral.
A diferencia de la ISPAD la BSPED tiene calculo de requerimiento que son
menores para disminuir el riesgo de EDEMA CEREBRAL.
A. Volumen de fluidos:
1. FLUIDOS:
*LÍQUIDO DE REANIMACIÓN
Si hay más de 20 ml / kg 0,9% de cloruro de sodio que se haya administrado mediante bolo intravenoso, restar
cualquier volumen de bolo adicionales del cálculo total de líquidos para el período de 48 horas.
Ejemplo: Si 30 ml / kg ha sido dado se resta 10 ml / kg a partir de los cálculos del requerimiento para 48 horas.
En caso de CAD Neonatal se requerirá una consideración especial y grandes volúmenes de líquido a las
citadas puede ser necesaria, por lo general 100-150 ml / kg / 24 horas.
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
Clinical Committee 26/8/2015
A. Volumen de fluidos:
1. FLUIDOS:
DEFICIT ÷ 48
HORAS
MANTENIMIENTO
HORARIO
FRECUENCIA
HORARIA
Calculado el déficit de líquido
(5% o al 10% de deshidratación
dependiendo de la severidad de
la acidosis) entre 48 horas.
Frecuencia horaria de liquido de
mantenimiento
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
Clinical Committee 26/8/2015
En nuestro caso:
• NIÑA DE 11 AÑOS DE EDAD, CON 30 KG DE PESO
• GRADO DE DESHIDRATACIÓN: 10%.
• AGA VENOSO PH: 7.2 HCO3= 10
PLAN:
• AUNQUE LA PACIENTE CURSA CON UNA CAD LEVE – MODERADA Y EL DEFICIT ESTIMADO SERIA
5% DEL PESO CORPORAL, EN EL CASO YA SE NOS DA EL DATO DE DEFICIT QUE ES 10 % POR LO
TANTO:
DEFICIT 10 % X 30000 GR (30K) = 3000 MLS
DIVIDO SOBRE 48 HORAS = 62 ML/HR
MANTENIMIENTO 1ML/KG/HR
(PESA ENTRE 10 Y 40 KILOS) = 30 ML/HR
TOTAL = 92 ML/HR
ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
CALCULO DEL REQUERIMIENTO SEGÚN LA ISPAD
FORMA 1
Déficit (entre 30 a 100 ml por kilo de peso dependiendo el grado de deshidratación) sumado al
mantenimiento de acuerdo a la formula de Holliday
ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
FORMA 2: De acuerdo al peso del paciente
LA ISPAD coloca esta tabla en su guía donde
asumiendo una perdida del 10% de peso
corporal dividida en 48 horas (5 % por dia)
se obtiene la frecuencia horaria de fluido de
acuerdo al peso del paciente
El uso de grandes cantidades de líquidos ricos en cloruro (en combinación con la excreción
renal preferencial de cetonas más de cloruro) puede estar asociado con el rápido desarrollo de
hipercloremia (definida como una proporción de cloruro de: sodio [Cl-/ Na +]> 0,79 ) y acidosis
metabólica hiperclorémica
ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
Las primeras 4 a 6 horas el fluido debería ser una solución isotónica (NaCL 0.9% o lactato
de ringer), luego de las 4 a 6 horas debe ser con una solución hipotónica NaCL 0,45% con
cloruro de potasio KCL pero esto depende de la natremia del paciente corregida de
acuerdo a glicemia.
B. Tipo de fluido:
1. FLUIDOS:
EL TIPO DE FLUIDO ES NACL 0.9% Y LA ADICION DE KCL DEPENDE DEL VALOR DE K.
• K bajo: empezar de reemplazo de potasio en el momento de la expansión de volumen inicial
antes de iniciar la terapia de insulina.
• K normal: Comenzar la sustitución de potasio después de la expansión de volumen inicial
y concurrente con el inicio de la terapia con insulina.
• K alto: Aplazar la reposición de potasio hasta que la producción de orina se documenta.
• LA SOLUCION USADA DEBERIA SER ISOTONICA (NACL 0.9% O LACTATO DE RINGER) LAS
PRIMERAS 4-6 HORAS Y LUEGO HIPOTONICA (NACL 0.45%) PERO ESTO DEPENDE DE LA
NATREMIA.
LA SOLUCION ES UNA PREPARACION STANDART CON KCL SALVO ANTECEDENTE DE FALLA
RENAL.
• Utilice una solución compuesta por: 500 ml de cloruro de sodio 0,9% + 20 mmol de cloruro de
potasio (01 ampolla de 10 ml de Kcl al 14.9% o 7.5 ml kcl 20% (kalium)) hasta que los niveles
de glucosa en sangre sean menos de 250 mg/dl.
ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
Clinical Committee 26/8/2015
1. FLUIDOS:
C. Fluidos orales:
• No dar líquidos por vía oral a un niño o joven que está recibiendo líquidos por vía intravenosa
para la CAD hasta que se resuelva la cetosis y no haya náuseas o vómitos.
• Un tubo nasogastico puede ser necesario en el caso de paresia gástrica.
• Si los líquidos orales se administran antes de que se cumpla el plazo de 48 horas de
rehidratación, la perfusión intravenosa debe reducirse para tener en cuenta la ingesta oral.
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
Clinical Committee 26/8/2015
1. FLUIDOS:
D. Pérdida de fluidos:
• Si una diuresis masiva continúa durante varias horas puede ser necesario aumentar la entrada
de fluido.
• Si grandes volúmenes de aspirado gástrico continúan, estos tendrán que ser reemplazados con
0,45% de solución salina con KCl.
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
Clinical Committee 26/8/2015
2. POTASIO:
*El potasio es principalmente un ión intracelular, y siempre hay un agotamiento
masivo de potasio corporal total, aunque los niveles plasmáticos iniciales pueden
ser baja, normal o incluso elevado.
Los niveles en la sangre caerán una vez que se inició la insulina.
ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
Clinical Committee 26/8/2015
Si las mediciones de potasio en suero inmediatas no están disponibles, un ECG puede ayudar a
determinar si el niño tiene hiperkalemia o hipokalemia.
2. POTASIO:
ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
Clinical Committee 26/8/2015
2. POTASIO:
• Asegúrese de que todos los líquidos (excepto cualquier bolo inicial) contienen 40 mmol de
cloruro de potasio por litro, a menos que exista evidencia de insuficiencia renal.
• Por lo tanto a asegurar que cada cloruro de 500 ml de fluido contenga 20 mmol de cloruro de
potasio.
• Si la persona niño o joven con la CAD se desarrolla hipopotasemia (potasio por debajo de 3
mmol / litro):
• Pensar que en suspender temporalmente la infusión de insulina
• Discutir urgentemente con un especialista en el cuidado crítico, ya que se necesita un
catéter venoso central para la administración intravenosa de soluciones de potasio por
encima de 40 mmol / litro.
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
Clinical Committee 26/8/2015
• La concentración de potasio a partir de los líquidos de infusión debe ser 40 mmol / L.
terapia de reemplazo de potasio subsiguiente debe basarse en suero las mediciones de
potasio.
• Si el potasio se da con la expansión rápida del volumen inicial, se debe utilizar una
concentración de 20 mmol / L.
• La sustitución de potasio debe continuar durante toda la fluidoterapia IV.
• La velocidad máxima recomendada de reposición de potasio IV es normalmente de 0,5
mmol/kg/h.
• Si hipokalemia persiste a pesar de una tasa máxima de reposición de potasio, a
continuación, la tasa de infusión de insulina se puede reducir.
2. POTASIO:
ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
• El fosfato de potasio puede ser utilizado junto con el cloruro de potasio o acetato
• Por ejemplo 20 mmol/L de cloruro de potasio y 20 mmol / L de fosfato de potasio o
20 mmol / L de fosfato de potasio y 20 mmol / L de acetato de potasio.
• Administración de potasio enteramente como cloruro de potasio contribuye al riesgo de
acidosis metabólica hiperclorémica, mientras que la administración enteramente como
fosfato de potasio puede dar lugar a hipocalcemia.
2. POTASIO:
ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
3. INSULINA:
Una vez que los fluidos de rehidratación y de potasio se están ejecutando, los niveles de
glucosa en la sangre comenzará a caer. Hay algunas pruebas de que el edema cerebral es más
probable si se inicia temprano insulina.
NO LE DÉ DOSIS EN BOLO DE INSULINA INTRAVENOSA
Por lo tanto iniciar una infusión intravenosa
de insulina 1-2 horas después de comenzar el
tratamiento con líquidos por vía intravenosa.
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
Clinical Committee 26/8/2015ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
3. INSULINA:
Utilice jeringas precargadas que contienen 50 unidades de insulina soluble en
cloruro de sodio 50 ml 0,9%.
Utilice una infusión de insulina soluble a una
dosis entre 0,05 y 0,1 unidades / kg / hora.
ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
Clinical Committee 26/8/2015
Si en la pantalla del paciente marcados sensibilidad a la insulina (por ejemplo, algunos niños pequeños con
cetoacidosis diabética, los pacientes con HHS, y algunos niños mayores con diabetes establecida), la dosis puede
reducirse a condición de que la acidosis metabólica continúa resolviendo. Por ejemplo, si un niño pequeño está
recibiendo 0,05 unidad / kg / h, puede ser necesario reducir la dosis de insulina a 0,03 unidades / kg / h para
prevenir la hipoglucemia
• Para los niños y jóvenes sobre la terapia con bomba de infusión continua de insulina subcutánea, parar la bomba
cuando se inicia la insulina intravenosa.
• Para los niños que ya están a la insulina de acción prolongada (especialmente la insulina glargina Lantus), es
posible que desee continuar con esta a la dosis y el tiempo habitual durante todo el tratamiento la CAD, además
de la infusión intravenosa de insulina, con el fin de acortar la duración de la quedarse después de la recuperación
de la CAD.
3. INSULINA:
ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
Clinical Committee 26/8/2015
• Durante la expansión de volumen inicial, la concentración de glucosa en plasma cae
abruptamente. A partir de entonces, y después de iniciar la terapia con insulina, la
concentración de glucosa en plasma normalmente disminuye a un ritmo de 2-5 mmol/L/h (36
– 90 mg/L/h) dependiendo del tiempo y la cantidad de la administración de glucosa.
• Para evitar una indebida rápida disminución de la concentración de glucosa en plasma y la
hipoglucemia, 5% de glucosa se debe añadir al fluido IV
• Por ejemplo, 5% glucosa añadido a 0,9 o 0,45% de solución salina cuando la glucosa en
plasma cae a aproximadamente 14 a 17 mmol / L (250 a 300 mg / dL), o antes, si la
velocidad de caída es precipitada.
3. INSULINA:
ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
• En circunstancias en las que la administración continua IV no es posible y en pacientes con
cetoacidosis diabética sin complicaciones , se puede administrar por via SC o intramuscular (IM)
por hora o cada 2 horas, de un análogo de insulina de acción breve o rápida (lispro o aspart) es
seguro y puede ser tan eficaz como IV infusión de insulina regular
• No debe ser utilizado en pacientes cuya circulación periférica se deteriora.
• Dosis SC inicial: (insulina lispro o aspart ) 0,3 unidades / kg, seguido de 1 h más tarde de 0,1
unidades / kg cada hora, o 0.15-0.20 unidades / kg cada 2 h.
• Si la glucosa cae a <14 mmol / L (250 mg / dl) antes de la CAD ha resuelto, reducir SC insulina
lispro o aspart a 0,05 unidades / kg por hora para mantener BG≈11 mmol / L (200 mg / dl)
hasta la resolución de la CAD.
3. INSULINA:
ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
NO LE DE BICARBONATO DE SODIO POR VÍA INTRAVENOSA A LOS NIÑOS Y JÓVENES
CON LA CAD.
4. BICARBONATO:
5. RIESGO DE TROMBOEMBOLISMO VENOSO:
Tenga en cuenta que hay un riesgo significativo de trombosis de la vena femoral en niños
pequeños y muy enfermos con CAD que tienen líneas femorales insertadas.
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
Clinical Committee 26/8/2015
El bicarbonato no se debe utilizar de manera regular salvo que haya una
hiperkalemia que ponga en riesgo la vida del paciente, en ese caso aplicar a 1–2
mmol/kg en 60 min
En nuestro caso:
RP:
1. NPO + SNG (SOMNOLIENTA Y NAUSEOSA)
2. CLNA 0.9% 500 ML
+ 7,5 ml KCL 20%
3. INSULINA R 50 UI
+ CLNA 0.9% 50 ML
4. MEDIR GLICEMIA CAPILAR CADA HORA, GLICEMIA
SERICA CADA 4 HORAS.
5. MEDICION DE AGA + ELECTROLITOS CADA 4 HORAS.
6. MEDICION DE CETONEMIA CADA 1 -2 HORAS
7. MONITOREO NEUROLOGICO HORARIO
8. CFV + BHE ESTRICTO.
92 ML/HORA
1.5 ML/HORA
5. MONITORIZACION:
PERSONAL DE ENFERMERIA:
• Balance hídrico estricto (la sonda urinaria puede ser necesaria en los niños pequeños /
enfermos)
• Mediciones de glucosa en sangre capilar por hora (estos pueden ser inexactos con severa
deshidratación / acidosis, pero útil para documentar las tendencias. No confíe en cualquier
cambio repentino pero consulte con un laboratorio de medición de glucosa en sangre venosa).
• Medir niveles de cetona en sangre capilar cada 1-2 horas (si está disponible)
• Pruebas de cetonas en la orina (sólo si la prueba de cetonas en la sangre no está disponible)
• Presión arterial horaria.
PERSONAL DE ENFERMERIA:
• Nivel de conciencia por hora inicialmente, utilizando la escala de coma de Glasgow
modificada
• Observaciones cada media hora neurológicos, incluyendo el nivel de conciencia (usando la
escala de coma de Glasgow modificada) y la frecuencia cardíaca, en los niños menores de
2, o en niños y jóvenes con un pH inferior a 7,1, debido a que están en mayor riesgo del
edema cerebral.
• Informar inmediatamente al personal médico, incluso por la noche, los síntomas de dolor
de cabeza o disminución de la frecuencia del pulso, o cualquier cambio en cualquiera de
los niveles o comportamiento consciente
• Informar cualquier cambio en el trazado del ECG, especialmente los signos de
hipopotasemia, incluyendo la depresión del segmento ST y prominentes U-ondas
• Peso dos veces al día; puede ser útil para evaluar el equilibrio de líquidos
5. MONITORIZACION:
5. MONITORIZACION:
PERSONAL MEDICO
• A las 2 horas después de iniciar el tratamiento, y después, al menos cada 4 horas, realizan y
registran los resultados de los siguientes exámenes de sangre :
• Glucosa (medición en el laboratorio); pH de la sangre y Pco2; sodio en plasma, potasio y
urea; cetonas en sangre (beta-hidroxibutirato).
• Un médico debe realizar un examen cara a cara al inicio del tratamiento y luego al menos cada 4
horas, y más frecuentemente si:
• Los niños son menores de 2 años; si tienen CAD severa (pH arterial por debajo de 7.1); si hay
otros motivos de preocupación especial.
• En cada examen cara a cara evaluar lo siguiente:
• El estado clínico, incluyendo los signos vitales y el estado neurológico; resultados de
investigaciones de la sangre; trazado del ECG registro equilibrio de líquidos acumulados.
ACTUALIZAR REGULARMENTE EL PROGRESO DEL NIÑO Y JOVEN
CON CAD CON SUS FAMILIARES O CUIDADORES.
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
Clinical Committee 26/8/2015
5. MANEJO CONTINUADO:
• Continuar con cloruro de sodio 0,9% que contiene cloruro de potasio en 500 ml hasta que los niveles
de glucosa en sangre han caído a 250 mg/dl.
• Si la glucosa en sangre se eleva fuera de control, o el nivel de pH no está mejorando después de 4-6
horas considerar posible sepsis, errores de insulina u otra condición, y consideran a partir de todo el
protocolo de nuevo.
• Si el nivel de cetonas en la sangre no está cayendo dentro de las 6-8 horas, piense en el aumento de la
dosis de insulina a 0,1 unidades / kg / hora o mayor.
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
Clinical Committee 26/8/2015
Si los niveles de cetonas son menos de 3
mmol / l
• Cambiar el líquido que contenga un 5% de
glucosa; utilizar 500 ml bolsas de cloruro de
sodio 0,9% con 5% de glucosa y cloruro de 20
mmol de potasio en 500 ml que están
disponibles de Farmacia.
• Si este fluido no está disponible
inmediatamente, conforman una bolsa en la
sala.
• Reducir o mantener a una tasa de infusión de
insulina de 0,05 unidades / kg / hr
Si los niveles de cetonas están por encima
de 3 mmol / l
• Mantener la tasa de infusión de insulina a 0,05
a 0,1 unidades / kg / hora para apagar la
cetogénesis
• Cambiar el líquido para contener 10% de
glucosa en lugar de 5% de glucosa, con el fin de
prevenir la hipoglucemia cuando se continúa
con la dosis más alta de insulina
• Utilizar 500 ml bolsas de cloruro de sodio 0,9%
con 10% de glucosa y 20 mmol de cloruro de
potasio.
Una vez que la glucosa en la sangre se ha reducido a 250 mg/dl añadir glucosa al fluido y pensar
en la velocidad de infusión de insulina, de la siguiente manera
5. MANEJO CONTINUADO:
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
Clinical Committee 26/8/2015
En nuestro caso, cuando la glucosa sea menor de 250 mg/dl:
RP:
1. NPO + SNG (SOMNOLIENTA Y NAUSEOSA)
2. CLNA 0.9% 450 ml
+ 7,5 ml KCL 20%
+ Dextrosa 5% 50 ml
3. INSULINA R 50 UI
+ CLNA 0.9% 50 ml
4. MEDIR GLICEMIA CAPILAR CADA HORA, GLICEMIA
SERICA CADA 4 HORAS.
5. MEDICION DE AGA + ELECTROLITOS CADA 4 HORAS.
6. MEDICION DE CETONEMIA CADA 1 -2 HORAS
7. MONITOREO NEUROLOGICO HORARIO
8. CFV + BHE ESTRICTO.
92 ml/HORA
1.5 ml/HORA
No detener la infusión de insulina mientras que la glucosa se está infundiendo, ya que se requiere insulina
para apagar producción de cetonas.
Si la glucosa en la sangre cae
por debajo de 100mg/dl
• Aumentar la concentración
de glucosa de la infusión
intravenosa de fluidos,
• Si persiste cetosis, seguir
dando la insulina en una
dosis de menos de 0,05
unidades / kg / hora
Si la glucosa en la sangre cae
por debajo de 70 mg/dl
• Dar un bolo de 2 ml / kg de
10% de glucosa y aumentar
la glucosa concentración de
la infusión.
• La insulina puede ser
reducida temporalmente
durante 1 hora.
5. MANEJO CONTINUADO:
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
Clinical Committee 26/8/2015
5. MANEJO CONTINUADO:
Si la acidosis no se corrige, considere lo
siguiente
• Insuficiente de insulina para apagar
cetonas
• Reanimación inadecuada
• Sepsis
• La acidosis hiperclorémica
• Salicilato u otra prescripción o drogas
recreativas
Una vez que el pH está por encima de
7,3, cetonas están por debajo de 3, la
glucosa en la sangre se ha reducido a 14
mmol / l, y una se ha iniciado fluido que
contiene glucosa, reducir la tasa de
infusión de insulina, a 0,05 unidades /
kg / hora.
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
Clinical Committee 26/8/2015
6. MANEJO DE INSULINA UNA VEZ RESUELTA LA CDA:
No cambie de insulina intravenosa de insulina subcutánea hasta resolver la cetosis (por ejemplo,
el nivel de beta-hidroxibutirato en sangre por debajo de 1,0 mmol / l) y el niño o joven con la CAD
está alerta y está tolerando líquidos sin náuseas o vómitos.
Iniciar la insulina subcutánea al menos 30 minutos antes de parar la insulina intravenosa.
Piense acerca de detener la terapia intravenosa de fluidos cuando se está resolviendo la cetosis y
líquidos por vía oral se toleran sin náuseas o vómitos.
Para un niño o joven con la CAD que está utilizando la terapia con bomba de insulina, reiniciar la
bomba al menos 60 minutos antes de parar la insulina intravenosa. Cambie el cartucho de
insulina e infusiones establecidos, e insertar la cánula en un nuevo sitio subcutáneo.
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
Clinical Committee 26/8/2015
RESOLUCIÓN DE LA CDA:
• CLINICAMENTE SANO, TOLERA VIA ORAL
• CETONAS EN SANGRE < 1 MMOL/L O PH NORMAL
• LAS CETONAS EN ORINA PUEDEN CONTINUAR POSTIVAS
INICIAR LA INSULINA SUBCUTANEA 1 HORA ANTES DE
SUSPENDER LA INFUSION DE INSULINA
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
Clinical Committee 26/8/2015
• PH>7.3
• BICARBONATO>15 MMOL
• CETONAS EN SANGRE < 1 MMOL
CAUSAS DE MUERTE EN NIÑOS CON CAD
EDEMA CEREBRAL:
• Es impredecible, es más
frecuente en los niños más
pequeños y diagnóstico
reciente de diabetes y tiene
una mortalidad de alrededor
del 25%. Las causas no se
conocen, pero este protocolo
tiene como objetivo
minimizar el riesgo mediante
la producción de una
corrección lenta de las
anormalidades metabólicas.
HIPOKALEMIA:
• Esto se puede prevenir con
un seguimiento y una
gestión cuidadosa
NEUMONIA POR ASPIRACIÓN:
• Se debe utilizar un tubo
nasogástrico en los niños
semi-conscientes o
inconscientes.
BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
Clinical Committee 26/8/2015
EDEMA CEREBRAL
Factores de riesgo que se
pueden presentar al
ingreso o durante la
terapia
Mayor hipocapnia en la presentación después de ajustar por grado de acidosis
Incrementado nitrógeno ureico sérico al ingreso.
La acidosis más severa al ingreso.
Tratamiento de bicarbonato para la corrección de la acidosis.
Una disminución marcada en la osmolalidad efectiva de manera
temprana.
Un aumento atenuado en la concentración sérica de sodio o una temprana
caída a principios de sodio corregido por glucosa durante la terapia.
Mayores volúmenes de líquido administrado en las primeras 4 horas y la
administración de insulina en la primera hora de tratamiento de fluidos.
ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
SIGNOS Y SÍNTOMAS DE EDEMA CEREBRAL
Dolor de cabeza y disminución de la frecuencia
cardíaca.
El cambio en el estado neurológico (inquietud,
irritabilidad, aumento de la somnolencia, e
incontinencia)
Signos neurológicos específicos (por ejemplo,
parálisis nervios craneales, edema de papila).
El aumento de la presión arterial.
Disminución de la saturación de O2.
ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
CRITERIO DIAGNÓSTICO DE EDEMA CEREBRAL
01 CRITERIO DIAGNÓSTICO
02 CRITERIOS MAYORES
01 CRITERIO MAYOR + 02 CRITERIOS MENORES
Cualquiera de los
siguientes 03 criterios
ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
TRATAMIENTO DEL EDEMA CEREBRAL
Iniciar el
tratamiento
tan pronto
como se
sospeche la
enfermedad.
Reducir la
velocidad de
administración
de fluido en un
tercio.
Dar manitol,
0,5-1 g / kg IV
durante 10-15
minutos, y
repetir si no
hay respuesta
inicial de 30
minutos a 2
horas
La solución
salina
hipertónica
(3%), se
sugiere a dosis
2,5-5 ml / kg
durante 10 a
15 min, se
puede utilizar
como una
alternativa al
manitol,
especialmente
si no hay
respuesta
inicial a
manitol
Elevar la
cabecera de la
cama a 30◦.
La intubación
puede ser
necesario que
el paciente con
insuficiencia
respiratoria
inminente
Aunque se necesita más investigación, los datos sugieren que la solución salina hipertónica no puede tener
ventajas sobre el manitol y puede estar asociado con una mayor tasa de mortalidad.
Una vez iniciado el tratamiento para el edema cerebral, la proyección de imagen craneal puede considerarse
como con cualquier paciente crítico con encefalopatía o déficit neurológico focal aguda. La principal
preocupación es si el paciente tiene una lesión que requiere neurocirugía de emergencia (por ejemplo,
hemorragia intracraneal) o una lesión que puede requerir anticoagulación (por ejemplo, trombosis)
ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
GRACIAS

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

Cetoacidosis Diabetica y Estado Hiperosmolar Hipeglucemico
Cetoacidosis Diabetica y Estado Hiperosmolar HipeglucemicoCetoacidosis Diabetica y Estado Hiperosmolar Hipeglucemico
Cetoacidosis Diabetica y Estado Hiperosmolar HipeglucemicoJorge Mirón Velázquez
 
Sindrome metabolico pediatria ULISES REYES GOMEZ 2013 PUEBLA APASAL
Sindrome metabolico pediatria ULISES REYES GOMEZ 2013 PUEBLA APASAL Sindrome metabolico pediatria ULISES REYES GOMEZ 2013 PUEBLA APASAL
Sindrome metabolico pediatria ULISES REYES GOMEZ 2013 PUEBLA APASAL Samuel Hernandez Lira
 
Fiebre de Origen Desconocido en Pediatría
Fiebre de Origen Desconocido en PediatríaFiebre de Origen Desconocido en Pediatría
Fiebre de Origen Desconocido en PediatríaLuz del Pilar Revolledo
 
Diabetes Mellitus Infantil - Pediatría pregrado
Diabetes Mellitus Infantil - Pediatría pregradoDiabetes Mellitus Infantil - Pediatría pregrado
Diabetes Mellitus Infantil - Pediatría pregradoFrida CalderÓn
 
OBESIDAD Y SINDROME METABOLICO EN PEDIATRIA: Criterios y algoritmo diagnóstic...
OBESIDAD Y SINDROME METABOLICO EN PEDIATRIA: Criterios y algoritmo diagnóstic...OBESIDAD Y SINDROME METABOLICO EN PEDIATRIA: Criterios y algoritmo diagnóstic...
OBESIDAD Y SINDROME METABOLICO EN PEDIATRIA: Criterios y algoritmo diagnóstic...Conferencia Sindrome Metabolico
 
Insuficiencia Renal Aguda en Pediatria
Insuficiencia Renal Aguda en PediatriaInsuficiencia Renal Aguda en Pediatria
Insuficiencia Renal Aguda en PediatriaMariemma Ferrer
 
Dosis de aminas
Dosis de aminasDosis de aminas
Dosis de aminasGASTON0810
 
Insuficiencia hepatica aguda en la edad pediátrica
Insuficiencia hepatica aguda en la edad pediátricaInsuficiencia hepatica aguda en la edad pediátrica
Insuficiencia hepatica aguda en la edad pediátricaMargareth
 

La actualidad más candente (20)

Hipoglucemias en Urgencias
Hipoglucemias en UrgenciasHipoglucemias en Urgencias
Hipoglucemias en Urgencias
 
Cetoacidosis Diabetica y Estado Hiperosmolar Hipeglucemico
Cetoacidosis Diabetica y Estado Hiperosmolar HipeglucemicoCetoacidosis Diabetica y Estado Hiperosmolar Hipeglucemico
Cetoacidosis Diabetica y Estado Hiperosmolar Hipeglucemico
 
Sindrome metabolico pediatria ULISES REYES GOMEZ 2013 PUEBLA APASAL
Sindrome metabolico pediatria ULISES REYES GOMEZ 2013 PUEBLA APASAL Sindrome metabolico pediatria ULISES REYES GOMEZ 2013 PUEBLA APASAL
Sindrome metabolico pediatria ULISES REYES GOMEZ 2013 PUEBLA APASAL
 
Fiebre de Origen Desconocido en Pediatría
Fiebre de Origen Desconocido en PediatríaFiebre de Origen Desconocido en Pediatría
Fiebre de Origen Desconocido en Pediatría
 
Diabetes Mellitus Infantil - Pediatría pregrado
Diabetes Mellitus Infantil - Pediatría pregradoDiabetes Mellitus Infantil - Pediatría pregrado
Diabetes Mellitus Infantil - Pediatría pregrado
 
Insuficiencia renal PEDIATRÍA
Insuficiencia renal PEDIATRÍA Insuficiencia renal PEDIATRÍA
Insuficiencia renal PEDIATRÍA
 
OBESIDAD Y SINDROME METABOLICO EN PEDIATRIA: Criterios y algoritmo diagnóstic...
OBESIDAD Y SINDROME METABOLICO EN PEDIATRIA: Criterios y algoritmo diagnóstic...OBESIDAD Y SINDROME METABOLICO EN PEDIATRIA: Criterios y algoritmo diagnóstic...
OBESIDAD Y SINDROME METABOLICO EN PEDIATRIA: Criterios y algoritmo diagnóstic...
 
Insuficiencia Renal Aguda en Pediatria
Insuficiencia Renal Aguda en PediatriaInsuficiencia Renal Aguda en Pediatria
Insuficiencia Renal Aguda en Pediatria
 
Sindrome convulsivo en pediatria grupo 3
Sindrome convulsivo en pediatria grupo 3Sindrome convulsivo en pediatria grupo 3
Sindrome convulsivo en pediatria grupo 3
 
Asma en pediatría regAp 2021
Asma en pediatría regAp 2021Asma en pediatría regAp 2021
Asma en pediatría regAp 2021
 
Cetoacidosis diabetica
Cetoacidosis diabeticaCetoacidosis diabetica
Cetoacidosis diabetica
 
Dosis de aminas
Dosis de aminasDosis de aminas
Dosis de aminas
 
Estado hiperosmolar
Estado hiperosmolarEstado hiperosmolar
Estado hiperosmolar
 
endocarditis infecciosa pediatrica
 endocarditis infecciosa  pediatrica  endocarditis infecciosa  pediatrica
endocarditis infecciosa pediatrica
 
Pancitopenia
PancitopeniaPancitopenia
Pancitopenia
 
Policitemia
PolicitemiaPolicitemia
Policitemia
 
Insuficiencia hepatica aguda en la edad pediátrica
Insuficiencia hepatica aguda en la edad pediátricaInsuficiencia hepatica aguda en la edad pediátrica
Insuficiencia hepatica aguda en la edad pediátrica
 
Sepsis en pediatría
Sepsis en pediatríaSepsis en pediatría
Sepsis en pediatría
 
Diabetes gestacional
Diabetes gestacionalDiabetes gestacional
Diabetes gestacional
 
Neumonia en pediatria 2017
Neumonia en pediatria 2017Neumonia en pediatria 2017
Neumonia en pediatria 2017
 

Destacado

CONTROL METABOLICO DEL PACIENTE HOSPITALIZADO POR PIE DIABETICO
CONTROL METABOLICO DEL PACIENTE HOSPITALIZADO POR PIE DIABETICOCONTROL METABOLICO DEL PACIENTE HOSPITALIZADO POR PIE DIABETICO
CONTROL METABOLICO DEL PACIENTE HOSPITALIZADO POR PIE DIABETICOIsabel Pinedo
 
MANEJO DE LA OSTEOPOROSIS POST MENOPAUSIA
MANEJO DE LA OSTEOPOROSIS POST MENOPAUSIAMANEJO DE LA OSTEOPOROSIS POST MENOPAUSIA
MANEJO DE LA OSTEOPOROSIS POST MENOPAUSIAIsabel Pinedo
 
Microbiota intestinal y dm1
Microbiota intestinal y dm1Microbiota intestinal y dm1
Microbiota intestinal y dm1Isabel Pinedo
 
Ciclo circadiano tiroideo
Ciclo circadiano tiroideoCiclo circadiano tiroideo
Ciclo circadiano tiroideoIsabel Pinedo
 
TALLER DE INSULINOTERAPIA 1 - FISIOLOGIA
TALLER DE INSULINOTERAPIA 1 - FISIOLOGIATALLER DE INSULINOTERAPIA 1 - FISIOLOGIA
TALLER DE INSULINOTERAPIA 1 - FISIOLOGIAIsabel Pinedo
 
INSUFICIENCIA ADRENAL MANEJO
INSUFICIENCIA ADRENAL MANEJOINSUFICIENCIA ADRENAL MANEJO
INSUFICIENCIA ADRENAL MANEJOIsabel Pinedo
 
Criptorquidia y micropene
Criptorquidia y micropeneCriptorquidia y micropene
Criptorquidia y micropeneIsabel Pinedo
 
Hipoglicemia hiperinsulinemica
Hipoglicemia hiperinsulinemicaHipoglicemia hiperinsulinemica
Hipoglicemia hiperinsulinemicaIsabel Pinedo
 
Crisis hiperglicemicas agudas
Crisis hiperglicemicas agudasCrisis hiperglicemicas agudas
Crisis hiperglicemicas agudasIsabel Pinedo
 
Obesidad y reproduccion
Obesidad y reproduccionObesidad y reproduccion
Obesidad y reproduccionIsabel Pinedo
 
Microbiota intestinal y dm1
Microbiota intestinal y dm1Microbiota intestinal y dm1
Microbiota intestinal y dm1Isabel Pinedo
 
Hipertiroidismo y falla hepatica
Hipertiroidismo y falla hepaticaHipertiroidismo y falla hepatica
Hipertiroidismo y falla hepaticatu endocrinologo
 
Hipotiroidismo en gestacion
Hipotiroidismo en gestacionHipotiroidismo en gestacion
Hipotiroidismo en gestacionIsabel Pinedo
 
Sindrome poliglandular
Sindrome poliglandularSindrome poliglandular
Sindrome poliglandularIsabel Pinedo
 
Caso clinico - Medicion de la Autoregulacion cerebral
Caso clinico - Medicion de la Autoregulacion cerebral Caso clinico - Medicion de la Autoregulacion cerebral
Caso clinico - Medicion de la Autoregulacion cerebral Socundianeste
 
6. cuidadoes y manejo perioperatorio
6. cuidadoes y manejo perioperatorio6. cuidadoes y manejo perioperatorio
6. cuidadoes y manejo perioperatorioMocte Salaiza
 
Perioperatorio do paciente de alto risco
Perioperatorio do paciente de alto riscoPerioperatorio do paciente de alto risco
Perioperatorio do paciente de alto riscoLeandro Carvalho
 

Destacado (20)

CONTROL METABOLICO DEL PACIENTE HOSPITALIZADO POR PIE DIABETICO
CONTROL METABOLICO DEL PACIENTE HOSPITALIZADO POR PIE DIABETICOCONTROL METABOLICO DEL PACIENTE HOSPITALIZADO POR PIE DIABETICO
CONTROL METABOLICO DEL PACIENTE HOSPITALIZADO POR PIE DIABETICO
 
MANEJO DE LA OSTEOPOROSIS POST MENOPAUSIA
MANEJO DE LA OSTEOPOROSIS POST MENOPAUSIAMANEJO DE LA OSTEOPOROSIS POST MENOPAUSIA
MANEJO DE LA OSTEOPOROSIS POST MENOPAUSIA
 
Microbiota intestinal y dm1
Microbiota intestinal y dm1Microbiota intestinal y dm1
Microbiota intestinal y dm1
 
Ciclo circadiano tiroideo
Ciclo circadiano tiroideoCiclo circadiano tiroideo
Ciclo circadiano tiroideo
 
TALLER DE INSULINOTERAPIA 1 - FISIOLOGIA
TALLER DE INSULINOTERAPIA 1 - FISIOLOGIATALLER DE INSULINOTERAPIA 1 - FISIOLOGIA
TALLER DE INSULINOTERAPIA 1 - FISIOLOGIA
 
INSUFICIENCIA ADRENAL MANEJO
INSUFICIENCIA ADRENAL MANEJOINSUFICIENCIA ADRENAL MANEJO
INSUFICIENCIA ADRENAL MANEJO
 
Criptorquidia y micropene
Criptorquidia y micropeneCriptorquidia y micropene
Criptorquidia y micropene
 
Hipoglicemia hiperinsulinemica
Hipoglicemia hiperinsulinemicaHipoglicemia hiperinsulinemica
Hipoglicemia hiperinsulinemica
 
Tormenta tiroidea
Tormenta tiroideaTormenta tiroidea
Tormenta tiroidea
 
Crisis hiperglicemicas agudas
Crisis hiperglicemicas agudasCrisis hiperglicemicas agudas
Crisis hiperglicemicas agudas
 
Obesidad y reproduccion
Obesidad y reproduccionObesidad y reproduccion
Obesidad y reproduccion
 
Microbiota intestinal y dm1
Microbiota intestinal y dm1Microbiota intestinal y dm1
Microbiota intestinal y dm1
 
Hipertiroidismo y falla hepatica
Hipertiroidismo y falla hepaticaHipertiroidismo y falla hepatica
Hipertiroidismo y falla hepatica
 
Hipotiroidismo en gestacion
Hipotiroidismo en gestacionHipotiroidismo en gestacion
Hipotiroidismo en gestacion
 
Sindrome poliglandular
Sindrome poliglandularSindrome poliglandular
Sindrome poliglandular
 
Caso clinico - Medicion de la Autoregulacion cerebral
Caso clinico - Medicion de la Autoregulacion cerebral Caso clinico - Medicion de la Autoregulacion cerebral
Caso clinico - Medicion de la Autoregulacion cerebral
 
Anestesia en pediatría
Anestesia en pediatríaAnestesia en pediatría
Anestesia en pediatría
 
6. cuidadoes y manejo perioperatorio
6. cuidadoes y manejo perioperatorio6. cuidadoes y manejo perioperatorio
6. cuidadoes y manejo perioperatorio
 
Epifisiolisis
EpifisiolisisEpifisiolisis
Epifisiolisis
 
Perioperatorio do paciente de alto risco
Perioperatorio do paciente de alto riscoPerioperatorio do paciente de alto risco
Perioperatorio do paciente de alto risco
 

Similar a CETOACIDOSIS DIABETICA EN PEDIATRIA

CETOACIDOSIS DIABÉTICA.pptx
CETOACIDOSIS DIABÉTICA.pptxCETOACIDOSIS DIABÉTICA.pptx
CETOACIDOSIS DIABÉTICA.pptxAdrianaRodrigo2
 
Cetoacidosis diabética
Cetoacidosis diabéticaCetoacidosis diabética
Cetoacidosis diabéticaGrupoIMSSVN
 
Manejo de Complicaciones Agudas de Diabetes en Pediatría
Manejo de Complicaciones Agudas de Diabetes en PediatríaManejo de Complicaciones Agudas de Diabetes en Pediatría
Manejo de Complicaciones Agudas de Diabetes en PediatríaKarla Botello
 
CETOACIDOSIS DIABÉTICA.pptx
CETOACIDOSIS DIABÉTICA.pptxCETOACIDOSIS DIABÉTICA.pptx
CETOACIDOSIS DIABÉTICA.pptxRuslaCardozo
 
Crisis-Hiperglicemicas-Cetoacidosis-Diabetica-y-Estado-Hiperosmolar-Hiperglic...
Crisis-Hiperglicemicas-Cetoacidosis-Diabetica-y-Estado-Hiperosmolar-Hiperglic...Crisis-Hiperglicemicas-Cetoacidosis-Diabetica-y-Estado-Hiperosmolar-Hiperglic...
Crisis-Hiperglicemicas-Cetoacidosis-Diabetica-y-Estado-Hiperosmolar-Hiperglic...GustavoZapata44
 
Cetoacidosis diabetica
Cetoacidosis diabeticaCetoacidosis diabetica
Cetoacidosis diabeticaRamiro Santos
 
CETOACIDOSIS DIABETICA Y ESTADO HH . johan conquett
CETOACIDOSIS DIABETICA Y ESTADO HH . johan conquettCETOACIDOSIS DIABETICA Y ESTADO HH . johan conquett
CETOACIDOSIS DIABETICA Y ESTADO HH . johan conquettJohan Conquett H
 

Similar a CETOACIDOSIS DIABETICA EN PEDIATRIA (20)

CAD.pptx
CAD.pptxCAD.pptx
CAD.pptx
 
Complicaciones urgentes diabetes
Complicaciones urgentes diabetesComplicaciones urgentes diabetes
Complicaciones urgentes diabetes
 
CAD en niños.pptx
CAD en niños.pptxCAD en niños.pptx
CAD en niños.pptx
 
CETOACIDOSIS DIABÉTICA.pptx
CETOACIDOSIS DIABÉTICA.pptxCETOACIDOSIS DIABÉTICA.pptx
CETOACIDOSIS DIABÉTICA.pptx
 
Cetoacidosis diabética
Cetoacidosis diabéticaCetoacidosis diabética
Cetoacidosis diabética
 
Cetoacidos Diabetica en Pediatria
Cetoacidos Diabetica en Pediatria Cetoacidos Diabetica en Pediatria
Cetoacidos Diabetica en Pediatria
 
Caso clx dka1.2
Caso clx dka1.2Caso clx dka1.2
Caso clx dka1.2
 
Manejo de Complicaciones Agudas de Diabetes en Pediatría
Manejo de Complicaciones Agudas de Diabetes en PediatríaManejo de Complicaciones Agudas de Diabetes en Pediatría
Manejo de Complicaciones Agudas de Diabetes en Pediatría
 
CETOACIDOSIS DIABÉTICA.pptx
CETOACIDOSIS DIABÉTICA.pptxCETOACIDOSIS DIABÉTICA.pptx
CETOACIDOSIS DIABÉTICA.pptx
 
CETOACIDOSIS EUGLUCEMICA.pptx
CETOACIDOSIS EUGLUCEMICA.pptxCETOACIDOSIS EUGLUCEMICA.pptx
CETOACIDOSIS EUGLUCEMICA.pptx
 
Cetoacidosis Diabetica
Cetoacidosis DiabeticaCetoacidosis Diabetica
Cetoacidosis Diabetica
 
CAD LALALLAA.pptx
CAD LALALLAA.pptxCAD LALALLAA.pptx
CAD LALALLAA.pptx
 
CADEHNC.pptx
CADEHNC.pptxCADEHNC.pptx
CADEHNC.pptx
 
Crisis-Hiperglicemicas-Cetoacidosis-Diabetica-y-Estado-Hiperosmolar-Hiperglic...
Crisis-Hiperglicemicas-Cetoacidosis-Diabetica-y-Estado-Hiperosmolar-Hiperglic...Crisis-Hiperglicemicas-Cetoacidosis-Diabetica-y-Estado-Hiperosmolar-Hiperglic...
Crisis-Hiperglicemicas-Cetoacidosis-Diabetica-y-Estado-Hiperosmolar-Hiperglic...
 
Cetoacidosis
CetoacidosisCetoacidosis
Cetoacidosis
 
CETOACIDOSIS DIABETICA PDF CLASE.pdf
CETOACIDOSIS DIABETICA PDF CLASE.pdfCETOACIDOSIS DIABETICA PDF CLASE.pdf
CETOACIDOSIS DIABETICA PDF CLASE.pdf
 
manejo cetoacidosis diabetica.pptx
manejo cetoacidosis diabetica.pptxmanejo cetoacidosis diabetica.pptx
manejo cetoacidosis diabetica.pptx
 
Cetoacidosis diabetica
Cetoacidosis diabeticaCetoacidosis diabetica
Cetoacidosis diabetica
 
CETOACIDOSIS DIABETICA Y ESTADO HH . johan conquett
CETOACIDOSIS DIABETICA Y ESTADO HH . johan conquettCETOACIDOSIS DIABETICA Y ESTADO HH . johan conquett
CETOACIDOSIS DIABETICA Y ESTADO HH . johan conquett
 
ceto hiperosmolar (1).pptx
ceto hiperosmolar (1).pptxceto hiperosmolar (1).pptx
ceto hiperosmolar (1).pptx
 

Más de Isabel Pinedo

MANEJO PERIOPERATORIO DE DIABETES MELLITUS
MANEJO PERIOPERATORIO DE DIABETES MELLITUSMANEJO PERIOPERATORIO DE DIABETES MELLITUS
MANEJO PERIOPERATORIO DE DIABETES MELLITUSIsabel Pinedo
 
Manejo de dislipidemias. Evaluacion del riesgo cardiovascular
Manejo de dislipidemias. Evaluacion del riesgo cardiovascularManejo de dislipidemias. Evaluacion del riesgo cardiovascular
Manejo de dislipidemias. Evaluacion del riesgo cardiovascularIsabel Pinedo
 
Oftalmopatia de graves
Oftalmopatia de graves Oftalmopatia de graves
Oftalmopatia de graves Isabel Pinedo
 
INSUFICIENCIA SUPRARRENAL EN EL PACIENTE CRITICO
INSUFICIENCIA SUPRARRENAL EN EL PACIENTE CRITICOINSUFICIENCIA SUPRARRENAL EN EL PACIENTE CRITICO
INSUFICIENCIA SUPRARRENAL EN EL PACIENTE CRITICOIsabel Pinedo
 
Neuropatia diabetica
Neuropatia diabeticaNeuropatia diabetica
Neuropatia diabeticaIsabel Pinedo
 
Dislipidemia y embarazo
Dislipidemia y embarazoDislipidemia y embarazo
Dislipidemia y embarazoIsabel Pinedo
 
Obeso metabolicamente sano
Obeso metabolicamente sanoObeso metabolicamente sano
Obeso metabolicamente sanoIsabel Pinedo
 
Síndrome metabólico y corazón
Síndrome metabólico y corazónSíndrome metabólico y corazón
Síndrome metabólico y corazónIsabel Pinedo
 
Diabetes y falla cardiaca
Diabetes y falla cardiacaDiabetes y falla cardiaca
Diabetes y falla cardiacaIsabel Pinedo
 
Complicaciones macrovasculares
Complicaciones macrovascularesComplicaciones macrovasculares
Complicaciones macrovascularesIsabel Pinedo
 
Glandula paratiroides
Glandula paratiroidesGlandula paratiroides
Glandula paratiroidesIsabel Pinedo
 

Más de Isabel Pinedo (16)

MANEJO PERIOPERATORIO DE DIABETES MELLITUS
MANEJO PERIOPERATORIO DE DIABETES MELLITUSMANEJO PERIOPERATORIO DE DIABETES MELLITUS
MANEJO PERIOPERATORIO DE DIABETES MELLITUS
 
Manejo de dislipidemias. Evaluacion del riesgo cardiovascular
Manejo de dislipidemias. Evaluacion del riesgo cardiovascularManejo de dislipidemias. Evaluacion del riesgo cardiovascular
Manejo de dislipidemias. Evaluacion del riesgo cardiovascular
 
Higado graso
Higado graso Higado graso
Higado graso
 
Pie diabetico
Pie diabetico Pie diabetico
Pie diabetico
 
Oftalmopatia de graves
Oftalmopatia de graves Oftalmopatia de graves
Oftalmopatia de graves
 
INSUFICIENCIA SUPRARRENAL EN EL PACIENTE CRITICO
INSUFICIENCIA SUPRARRENAL EN EL PACIENTE CRITICOINSUFICIENCIA SUPRARRENAL EN EL PACIENTE CRITICO
INSUFICIENCIA SUPRARRENAL EN EL PACIENTE CRITICO
 
Neuropatia diabetica
Neuropatia diabeticaNeuropatia diabetica
Neuropatia diabetica
 
Dislipidemia y embarazo
Dislipidemia y embarazoDislipidemia y embarazo
Dislipidemia y embarazo
 
Obeso metabolicamente sano
Obeso metabolicamente sanoObeso metabolicamente sano
Obeso metabolicamente sano
 
Feocromocitoma
FeocromocitomaFeocromocitoma
Feocromocitoma
 
Síndrome metabólico y corazón
Síndrome metabólico y corazónSíndrome metabólico y corazón
Síndrome metabólico y corazón
 
Diabetes y falla cardiaca
Diabetes y falla cardiacaDiabetes y falla cardiaca
Diabetes y falla cardiaca
 
Complicaciones macrovasculares
Complicaciones macrovascularesComplicaciones macrovasculares
Complicaciones macrovasculares
 
Glandula paratiroides
Glandula paratiroidesGlandula paratiroides
Glandula paratiroides
 
Neurocisticercosis
NeurocisticercosisNeurocisticercosis
Neurocisticercosis
 
Cancer Gastrico
Cancer GastricoCancer Gastrico
Cancer Gastrico
 

Último

PROCESO DE EXTRACCION: MACERACION DE PLANTAS.pptx
PROCESO DE EXTRACCION: MACERACION DE PLANTAS.pptxPROCESO DE EXTRACCION: MACERACION DE PLANTAS.pptx
PROCESO DE EXTRACCION: MACERACION DE PLANTAS.pptxJOSEANGELVILLALONGAG
 
UNIDAD DE APRENDIZAJE ABRIL Y MAYO 2024.docx
UNIDAD DE APRENDIZAJE ABRIL Y MAYO 2024.docxUNIDAD DE APRENDIZAJE ABRIL Y MAYO 2024.docx
UNIDAD DE APRENDIZAJE ABRIL Y MAYO 2024.docxRosiChucasDiaz
 
Trabajo de parto y mecanismos de trabajo de parto.pdf
Trabajo de parto y mecanismos de trabajo de parto.pdfTrabajo de parto y mecanismos de trabajo de parto.pdf
Trabajo de parto y mecanismos de trabajo de parto.pdfLizbehPrez1
 
Asfixia por confinamiento en medicina legal.pptx
Asfixia por confinamiento en medicina legal.pptxAsfixia por confinamiento en medicina legal.pptx
Asfixia por confinamiento en medicina legal.pptxanalaurafrancomolina
 
posiciones anatómicas del curso de enfermería
posiciones anatómicas del curso de enfermeríaposiciones anatómicas del curso de enfermería
posiciones anatómicas del curso de enfermería75665053
 
GENERALIDADES SOBRE LA CESAREA, RESIDENCIA DE GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA
GENERALIDADES SOBRE LA CESAREA, RESIDENCIA DE GINECOLOGIA Y OBSTETRICIAGENERALIDADES SOBRE LA CESAREA, RESIDENCIA DE GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA
GENERALIDADES SOBRE LA CESAREA, RESIDENCIA DE GINECOLOGIA Y OBSTETRICIAYinetCastilloPea
 
ICTERICIA INFANTIL Y NEONATAL 2024 v2.0.pdf
ICTERICIA INFANTIL Y NEONATAL 2024 v2.0.pdfICTERICIA INFANTIL Y NEONATAL 2024 v2.0.pdf
ICTERICIA INFANTIL Y NEONATAL 2024 v2.0.pdfMAHINOJOSA45
 
21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdf
21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdf21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdf
21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdfHANNIBALRAMOS
 
Clase 13 Artrologia Cintura Escapular 2024.pdf
Clase 13 Artrologia Cintura Escapular 2024.pdfClase 13 Artrologia Cintura Escapular 2024.pdf
Clase 13 Artrologia Cintura Escapular 2024.pdfgarrotamara01
 
La salud y sus determinantes, mapa conceptual
La salud y sus determinantes, mapa conceptualLa salud y sus determinantes, mapa conceptual
La salud y sus determinantes, mapa conceptualABIGAILESTRELLA8
 
Como se produjo la Penicilina de forma massiva en la II Guerra Mundial.pdf
Como se produjo la Penicilina de forma massiva en la II Guerra Mundial.pdfComo se produjo la Penicilina de forma massiva en la II Guerra Mundial.pdf
Como se produjo la Penicilina de forma massiva en la II Guerra Mundial.pdfKEVINYOICIAQUINOSORI
 
ANALGESIA Y SEDACION EN EL SERVICIO DE UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS ADULTOS
ANALGESIA Y SEDACION EN EL SERVICIO DE UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS ADULTOSANALGESIA Y SEDACION EN EL SERVICIO DE UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS ADULTOS
ANALGESIA Y SEDACION EN EL SERVICIO DE UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS ADULTOSXIMENAJULIETHCEDIELC
 
Bartonelosis-Medicina tropical-Medicina.pptx
Bartonelosis-Medicina tropical-Medicina.pptxBartonelosis-Medicina tropical-Medicina.pptx
Bartonelosis-Medicina tropical-Medicina.pptx Estefa RM9
 
la CELULA. caracteristicas, funciones, i
la CELULA. caracteristicas, funciones, ila CELULA. caracteristicas, funciones, i
la CELULA. caracteristicas, funciones, iBACAURBINAErwinarnol
 
tecnicas practivas DIGITOPUNTURA SHIATZU.ppt
tecnicas practivas DIGITOPUNTURA SHIATZU.ppttecnicas practivas DIGITOPUNTURA SHIATZU.ppt
tecnicas practivas DIGITOPUNTURA SHIATZU.pptLEONCIOVASQUEZMARIN2
 
Neumonía intrahospitalaria, generalidades de diagnostico y Tratamiento.pptx
Neumonía intrahospitalaria, generalidades de diagnostico y Tratamiento.pptxNeumonía intrahospitalaria, generalidades de diagnostico y Tratamiento.pptx
Neumonía intrahospitalaria, generalidades de diagnostico y Tratamiento.pptxJoseCarlosAguilarVel
 
Acceso venoso periferico, caracteristicas y funciones
Acceso venoso periferico, caracteristicas y funcionesAcceso venoso periferico, caracteristicas y funciones
Acceso venoso periferico, caracteristicas y funcionesDamaryHernandez5
 
Micronutrientes Minerales y oligoelementos
Micronutrientes Minerales y oligoelementosMicronutrientes Minerales y oligoelementos
Micronutrientes Minerales y oligoelementosVictorTullume1
 
CLASIFICACION DEL RECIEN NACIDO NIÑO.pptx
CLASIFICACION DEL RECIEN NACIDO NIÑO.pptxCLASIFICACION DEL RECIEN NACIDO NIÑO.pptx
CLASIFICACION DEL RECIEN NACIDO NIÑO.pptxMairimCampos1
 

Último (20)

PROCESO DE EXTRACCION: MACERACION DE PLANTAS.pptx
PROCESO DE EXTRACCION: MACERACION DE PLANTAS.pptxPROCESO DE EXTRACCION: MACERACION DE PLANTAS.pptx
PROCESO DE EXTRACCION: MACERACION DE PLANTAS.pptx
 
UNIDAD DE APRENDIZAJE ABRIL Y MAYO 2024.docx
UNIDAD DE APRENDIZAJE ABRIL Y MAYO 2024.docxUNIDAD DE APRENDIZAJE ABRIL Y MAYO 2024.docx
UNIDAD DE APRENDIZAJE ABRIL Y MAYO 2024.docx
 
Trabajo de parto y mecanismos de trabajo de parto.pdf
Trabajo de parto y mecanismos de trabajo de parto.pdfTrabajo de parto y mecanismos de trabajo de parto.pdf
Trabajo de parto y mecanismos de trabajo de parto.pdf
 
Asfixia por confinamiento en medicina legal.pptx
Asfixia por confinamiento en medicina legal.pptxAsfixia por confinamiento en medicina legal.pptx
Asfixia por confinamiento en medicina legal.pptx
 
posiciones anatómicas del curso de enfermería
posiciones anatómicas del curso de enfermeríaposiciones anatómicas del curso de enfermería
posiciones anatómicas del curso de enfermería
 
GENERALIDADES SOBRE LA CESAREA, RESIDENCIA DE GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA
GENERALIDADES SOBRE LA CESAREA, RESIDENCIA DE GINECOLOGIA Y OBSTETRICIAGENERALIDADES SOBRE LA CESAREA, RESIDENCIA DE GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA
GENERALIDADES SOBRE LA CESAREA, RESIDENCIA DE GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA
 
ICTERICIA INFANTIL Y NEONATAL 2024 v2.0.pdf
ICTERICIA INFANTIL Y NEONATAL 2024 v2.0.pdfICTERICIA INFANTIL Y NEONATAL 2024 v2.0.pdf
ICTERICIA INFANTIL Y NEONATAL 2024 v2.0.pdf
 
21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdf
21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdf21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdf
21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdf
 
Clase 13 Artrologia Cintura Escapular 2024.pdf
Clase 13 Artrologia Cintura Escapular 2024.pdfClase 13 Artrologia Cintura Escapular 2024.pdf
Clase 13 Artrologia Cintura Escapular 2024.pdf
 
La salud y sus determinantes, mapa conceptual
La salud y sus determinantes, mapa conceptualLa salud y sus determinantes, mapa conceptual
La salud y sus determinantes, mapa conceptual
 
Neumonia complicada en niños y pediatria vrs neumonia grave, gérmenes, nuevas...
Neumonia complicada en niños y pediatria vrs neumonia grave, gérmenes, nuevas...Neumonia complicada en niños y pediatria vrs neumonia grave, gérmenes, nuevas...
Neumonia complicada en niños y pediatria vrs neumonia grave, gérmenes, nuevas...
 
Como se produjo la Penicilina de forma massiva en la II Guerra Mundial.pdf
Como se produjo la Penicilina de forma massiva en la II Guerra Mundial.pdfComo se produjo la Penicilina de forma massiva en la II Guerra Mundial.pdf
Como se produjo la Penicilina de forma massiva en la II Guerra Mundial.pdf
 
ANALGESIA Y SEDACION EN EL SERVICIO DE UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS ADULTOS
ANALGESIA Y SEDACION EN EL SERVICIO DE UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS ADULTOSANALGESIA Y SEDACION EN EL SERVICIO DE UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS ADULTOS
ANALGESIA Y SEDACION EN EL SERVICIO DE UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS ADULTOS
 
Bartonelosis-Medicina tropical-Medicina.pptx
Bartonelosis-Medicina tropical-Medicina.pptxBartonelosis-Medicina tropical-Medicina.pptx
Bartonelosis-Medicina tropical-Medicina.pptx
 
la CELULA. caracteristicas, funciones, i
la CELULA. caracteristicas, funciones, ila CELULA. caracteristicas, funciones, i
la CELULA. caracteristicas, funciones, i
 
tecnicas practivas DIGITOPUNTURA SHIATZU.ppt
tecnicas practivas DIGITOPUNTURA SHIATZU.ppttecnicas practivas DIGITOPUNTURA SHIATZU.ppt
tecnicas practivas DIGITOPUNTURA SHIATZU.ppt
 
Neumonía intrahospitalaria, generalidades de diagnostico y Tratamiento.pptx
Neumonía intrahospitalaria, generalidades de diagnostico y Tratamiento.pptxNeumonía intrahospitalaria, generalidades de diagnostico y Tratamiento.pptx
Neumonía intrahospitalaria, generalidades de diagnostico y Tratamiento.pptx
 
Acceso venoso periferico, caracteristicas y funciones
Acceso venoso periferico, caracteristicas y funcionesAcceso venoso periferico, caracteristicas y funciones
Acceso venoso periferico, caracteristicas y funciones
 
Micronutrientes Minerales y oligoelementos
Micronutrientes Minerales y oligoelementosMicronutrientes Minerales y oligoelementos
Micronutrientes Minerales y oligoelementos
 
CLASIFICACION DEL RECIEN NACIDO NIÑO.pptx
CLASIFICACION DEL RECIEN NACIDO NIÑO.pptxCLASIFICACION DEL RECIEN NACIDO NIÑO.pptx
CLASIFICACION DEL RECIEN NACIDO NIÑO.pptx
 

CETOACIDOSIS DIABETICA EN PEDIATRIA

  • 1. Isabel Pinedo Torres MR3 ENDOCRINOLOGIA CASO CLÍNICO CAD EN PEDIATRÍA Comparación de guías clínicas BSPED 2015- ISPAD 2014 HOSPITAL NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRION UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
  • 2. • Niña de 11 años de edad, con 30 Kg de peso, (SC=1m2), acude a la emergencia por dolor abdominal, vómitos, e hiporexia. • Grado de deshidratación: 10%, somnolienta. • Glicemia: 600mg/dl, • Sodio: 137.3 mEq/L K: 3.5 mEq/L • Glucosuria + Cetonuria (++) • AGA VENOSO pH: 7.2 HCO3= 10
  • 3. BRITISH SOCIETY FOR PEADIATRIC ENDOCRINOLOGY
  • 4.
  • 6. BSPED • Hiperglicemia mayor a 200 mg/dl • Acidosis: • Ph<7.3 en plasma o • Bicarbonato < 18mmol/L • Cetonemia: Betahidroxibutirato >3 mmol. ISPAD • Hiperglicemia > 200 mg/dL • Acidosis: • Ph venoso <7.3 o • Bicarbonato <15 mmol/L • Cetonemia y cetonuria. DIAGNÓSTICO DE CETOACIDOSIS DIABÉTICA Los niños y jóvenes con diabetes conocida pueden desarrollar cetoacidosis con niveles normales de glucosa. ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179 BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED Clinical Committee 26/8/2015
  • 7. BSPED • Si el pH es 7.1 o mayor la CAD es leve o moderada. • Si el pH es < 7.1 la CAD es severa ISPAD • Leve: pH venoso <7.3 o bicarbonato <15 mmol/L • Moderada: pH<7.2, bicarbonato <10 mmol/L • Severa: pH<7.1, bicarbonate <5 mmol/L. SEVERIDAD DE LA ACIDOSIS ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179 BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED Clinical Committee 26/8/2015
  • 8. En nuestro caso: Glicemia: 600mg/dl pH: 7.2 HCO3= 10 Cetonuria* (++) * Los niveles de cetonas en orina son útiles para el diagnostico pero no para el seguimiento. DIAGNÓSTICO: CETOACIDOSIS DIABÉTICA
  • 9. B. MANEJO EN EMERGENCIA
  • 10. MANEJO EN EMERGENCIA 1.MEDIDAS DE RESUCITACIÓN: Asegúrese de que las vías respiratorias estén libres y si el niño está en estado de coma, insertar una vía aérea. Si la conciencia es reducida o el niño tiene vómitos recurrentes, inserte sonda NSG, y dejar el drenaje abierto. VIA AEREA: Dar respirar oxígeno al 100% por mascarilla facial. RESPIRACIÓN: Insertar cánula IV y tomar muestras de sangre. Colocar monitor cardíaco para las ondas T (en caso de hiperkalemia) Medir la presión arterial y la frecuencia cardíaca. CIRCULACIÓN A menos que sea absolutamente necesario, evitar la colocación de un CVC, debido al alto riesgo de trombosis, especialmente en los más jóvenes. ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179 BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED Clinical Committee 26/8/2015
  • 11. 2. BOLO DE FLUIDOS INICIAL: MANEJO EN EMERGENCIA • SOLO SI EL PACIENTE ESTA EN SHOCK • Pulsos periféricos pobre. • Pobre llenado capilar. • Taquicardia. • Hipotensión. • BSPED • Dar 10 ml / kg de cloruro sódico al 0,9% como un bolo. • No le dé más de un bolo intravenoso de 10 ml / kg de cloruro sódico al 0,9% a un niño o joven con CAD severa sin previa reevaluación. • ISPAD • Restablecer rápidamente el volumen circulatorio con un bolo de solución salina isotónica en 20 ml/ kg infundidos lo más rápidamente posible a través de una cánula grande con reevaluación después de cada bolo. * No hay evidencia para apoyar el uso de coloides u otros expansores de volumen en lugar de cristaloides. ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179 BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED Clinical Committee 26/8/2015
  • 12. Antes de la fluidoterapia de 48 horas • Para los pacientes que están gravemente depleción de volumen, pero no en estado de shock. • El volumen administrado normalmente es 10-20ml / kg durante 1-2 h, y puede ser necesario repetir hasta que la perfusión tisular es adecuada. Luego de la resucitación inicial (bolo de 10 ml/ kg de NACL) se pasa a la fluidoterapia para un calculo de 48 horas ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179 BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED Clinical Committee 26/8/2015
  • 13. En nuestro caso: NO HAY SIGNOS DE SHOCK
  • 14. • Glucosa en la sangre urea y creatinina • Electrolitos (electrolitos en la máquina de gases en sangre dan una guía hasta que los resultados precisos disponible) • Análisis de gases arteriales. • Cetonas en sangre (beta-hidroxibutirato) si están disponibles (superior a cetonas en la orina). • Otras investigaciones sólo si se indica • Hemograma completo (leucocitosis es común en la CAD y no indica necesariamente la sepsis), • Radiografía de tórax • LCR • Hisopado faríngeo • Hemocultivos • Análisis de orina, cultivo y antibiograma, etc. • La CAD puede raramente ser precipitada por la sepsis, y la fiebre no es parte de la CAD. 3. SOLICITUD DE EXAMENES DE LABORATORIO:
  • 15. En CAD ,el anión gap es típicamente 20–30 mmol/L; un anión gap >35 mmol/L sugiere concomitante acidosis láctica. FÓRMULAS SODIO CORREGIDO NA+2 [(glucosa plasmático −5.6)/5.6] MMOL/L NA+2 [(glucosa plasmático −100)/100] MG/DL. OSMOLALIDAD EFECTIVA (MOSM/KG) 2×(Na plasmático)+ glucosa plasmático (mg/dl)/ 18 El sodio corregido representa la concentración de sodio esperada en ausencia de hiperglucemia. Se deben controlar sus cambios a lo largo del curso de la terapia. ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
  • 17. 1. NIVEL DE CONCIENCIA: Realizar evaluacioes neurológicas por hora incluyendo escala de coma de Glasgow este o no somnoliento en la admisión. SI SE REDUCE EL NIVEL DE CONSCIENCIA DE LA ADMISIÓN, O HAY ALGÚN DETERIORO POSTERIOR: Solicitar la revisión anestésica urgente si la vía aérea no puede ser protegida Hablar con un especialista en cuidados intensivos pediátrica para decidir el ámbito de la atención adecuada. El nivel de consciencia está directamente relacionada con el grado de acidosis, pero los signos de presión intracraneal elevada sugieren edema cerebral. 2. EXAMINACIÓN COMPLETA Buscar signos de: EDEMA CEREBRAL •Cefalea •Irritabilidad •Desaceleración del pulso •Aumento de la presión arterial •Reducción el nivel de conciencia. •Edema de papila es una señal tardía. INFECCIÓN •Sospechar sepsis si hay fiebre o hipotermia, hipotensión, acidosis refractaria o acidosis láctica ÍLEO •Valorar RHA. BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED
  • 18. CRITERIOS PARA TRANSFERIR A LA UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS Los niños con CAD severa Larga duración de los síntomas. La circulación comprometida. Disminución del nivel de conciencia. Los que están en mayor riesgo de edema cerebral <5 años de edad. Acidosis grave. Pco2 baja. Alta nitrógeno ureico en sangre. ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
  • 19. BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED Clinical Committee 26/8/2015
  • 20. En nuestro caso: SOMNOLENCIA NO SIGNOS DE EDEMA CEREBRAL, INFECCIÓN O ILEO PLAN: EVALUAR PUNTAJE EN LA ESCALA DE GLASGOW Y REEVALUAR CADA HORA
  • 22. OBJETIVOS DE LA TERAPIA Corregir la deshidratación Corregir la acidosis y cetosis. Restauración de glucosa a cerca de lo normal. Vigilar las complicaciones de la CAD y su tratamiento. Identificar y tratar cualquier evento precipitante. ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
  • 23. A pesar de muchos esfuerzos para identificar la causa del edema cerebral su patogénesis no se conoce bien. Sigue existiendo controversia sobre la ASOCIACIÓN ENTRE LA VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN DE FLUIDO O DE SODIO usado en el tratamiento de CAD y el desarrollo del edema cerebral. EDEMA CEREBRAL BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED Clinical Committee 26/8/2015
  • 24. 1. FLUIDOS: Es esencial que todos los líquidos administrados están documentados con cuidado, sobre todo el líquido que se da en el servicio de urgencias y en el camino a la sala, ya que es donde se producen la mayoría de los errores. Los objetivos de la terapia de reemplazo de electrolitos líquidos y son: • Restauración del volumen circulante • Reemplazo del sodio y déficit de agua en el fluido extracelular e intracelular. • Mejora de la filtración glomerular con la depuración de la glucosa y cetonas en sangre. ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179 BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED Clinical Committee 26/8/2015
  • 25. A. Volumen de fluidos: 1. FLUIDOS: En esta etapa, el volumen circulante debe haber sido restaurado y EL NIÑO YA NO DEBE ESTAR EN ESTADO DE SHOCK . Cuando el paciente no este en shock. Se debe calcular el requerimiento de líquidos: REQUERIMIENTO = DÉFICIT + MANTENIMIENTO Para los pacientes que están gravemente depleción de volumen, pero no en estado de shock, la expansión de volumen (resucitación) debe comenzar inmediatamente con solución salina al 0,9% para restablecer la circulación periférica. El volumen administrado normalmente es 10-20 ml / kg durante 1-2 h, y puede ser necesario repetir hasta que la perfusión tisular es adecuada (Si el paciente esta en hipokalemia se puede agregar k a 20 mmol x litro) BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179 doi: 10.1111/pedi.12165
  • 26. DEFICIT • Asumir un déficit de líquido 5% en los niños y jóvenes en la CAD leve o moderada (Indicado por un pH de la sangre de 7,1 o superior) • Asumir un déficit de líquido al 10% en los niños y jóvenes en CAD severa (Indicado por un pH de la sangre por debajo de 7,1) A. Calculo del volumen de fluidos: 1. FLUIDOS: MANTENIMIENTO • Si pesan menos de 10 kg, dar 2 ml / kg / hora. • Si pesan entre 10 y 40 kg, dar 1 ml / kg / hora. • Si pesan más de 40 kg, un volumen fijo de 40 ml / hora. Estos son inferiores a los volúmenes de fluidos de mantenimiento estándar debido a que grandes volúmenes de fluido están asociados con un mayor riesgo de edema cerebral. A diferencia de la ISPAD la BSPED tiene calculo de requerimiento que son menores para disminuir el riesgo de EDEMA CEREBRAL.
  • 27. A. Volumen de fluidos: 1. FLUIDOS: *LÍQUIDO DE REANIMACIÓN Si hay más de 20 ml / kg 0,9% de cloruro de sodio que se haya administrado mediante bolo intravenoso, restar cualquier volumen de bolo adicionales del cálculo total de líquidos para el período de 48 horas. Ejemplo: Si 30 ml / kg ha sido dado se resta 10 ml / kg a partir de los cálculos del requerimiento para 48 horas. En caso de CAD Neonatal se requerirá una consideración especial y grandes volúmenes de líquido a las citadas puede ser necesaria, por lo general 100-150 ml / kg / 24 horas. BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED Clinical Committee 26/8/2015
  • 28. A. Volumen de fluidos: 1. FLUIDOS: DEFICIT ÷ 48 HORAS MANTENIMIENTO HORARIO FRECUENCIA HORARIA Calculado el déficit de líquido (5% o al 10% de deshidratación dependiendo de la severidad de la acidosis) entre 48 horas. Frecuencia horaria de liquido de mantenimiento BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED Clinical Committee 26/8/2015
  • 29. En nuestro caso: • NIÑA DE 11 AÑOS DE EDAD, CON 30 KG DE PESO • GRADO DE DESHIDRATACIÓN: 10%. • AGA VENOSO PH: 7.2 HCO3= 10 PLAN: • AUNQUE LA PACIENTE CURSA CON UNA CAD LEVE – MODERADA Y EL DEFICIT ESTIMADO SERIA 5% DEL PESO CORPORAL, EN EL CASO YA SE NOS DA EL DATO DE DEFICIT QUE ES 10 % POR LO TANTO: DEFICIT 10 % X 30000 GR (30K) = 3000 MLS DIVIDO SOBRE 48 HORAS = 62 ML/HR MANTENIMIENTO 1ML/KG/HR (PESA ENTRE 10 Y 40 KILOS) = 30 ML/HR TOTAL = 92 ML/HR
  • 30. ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179 CALCULO DEL REQUERIMIENTO SEGÚN LA ISPAD FORMA 1 Déficit (entre 30 a 100 ml por kilo de peso dependiendo el grado de deshidratación) sumado al mantenimiento de acuerdo a la formula de Holliday
  • 31. ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179 FORMA 2: De acuerdo al peso del paciente LA ISPAD coloca esta tabla en su guía donde asumiendo una perdida del 10% de peso corporal dividida en 48 horas (5 % por dia) se obtiene la frecuencia horaria de fluido de acuerdo al peso del paciente
  • 32. El uso de grandes cantidades de líquidos ricos en cloruro (en combinación con la excreción renal preferencial de cetonas más de cloruro) puede estar asociado con el rápido desarrollo de hipercloremia (definida como una proporción de cloruro de: sodio [Cl-/ Na +]> 0,79 ) y acidosis metabólica hiperclorémica ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179 Las primeras 4 a 6 horas el fluido debería ser una solución isotónica (NaCL 0.9% o lactato de ringer), luego de las 4 a 6 horas debe ser con una solución hipotónica NaCL 0,45% con cloruro de potasio KCL pero esto depende de la natremia del paciente corregida de acuerdo a glicemia.
  • 33. B. Tipo de fluido: 1. FLUIDOS: EL TIPO DE FLUIDO ES NACL 0.9% Y LA ADICION DE KCL DEPENDE DEL VALOR DE K. • K bajo: empezar de reemplazo de potasio en el momento de la expansión de volumen inicial antes de iniciar la terapia de insulina. • K normal: Comenzar la sustitución de potasio después de la expansión de volumen inicial y concurrente con el inicio de la terapia con insulina. • K alto: Aplazar la reposición de potasio hasta que la producción de orina se documenta. • LA SOLUCION USADA DEBERIA SER ISOTONICA (NACL 0.9% O LACTATO DE RINGER) LAS PRIMERAS 4-6 HORAS Y LUEGO HIPOTONICA (NACL 0.45%) PERO ESTO DEPENDE DE LA NATREMIA. LA SOLUCION ES UNA PREPARACION STANDART CON KCL SALVO ANTECEDENTE DE FALLA RENAL. • Utilice una solución compuesta por: 500 ml de cloruro de sodio 0,9% + 20 mmol de cloruro de potasio (01 ampolla de 10 ml de Kcl al 14.9% o 7.5 ml kcl 20% (kalium)) hasta que los niveles de glucosa en sangre sean menos de 250 mg/dl. ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179 BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED Clinical Committee 26/8/2015
  • 34. 1. FLUIDOS: C. Fluidos orales: • No dar líquidos por vía oral a un niño o joven que está recibiendo líquidos por vía intravenosa para la CAD hasta que se resuelva la cetosis y no haya náuseas o vómitos. • Un tubo nasogastico puede ser necesario en el caso de paresia gástrica. • Si los líquidos orales se administran antes de que se cumpla el plazo de 48 horas de rehidratación, la perfusión intravenosa debe reducirse para tener en cuenta la ingesta oral. BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED Clinical Committee 26/8/2015
  • 35. 1. FLUIDOS: D. Pérdida de fluidos: • Si una diuresis masiva continúa durante varias horas puede ser necesario aumentar la entrada de fluido. • Si grandes volúmenes de aspirado gástrico continúan, estos tendrán que ser reemplazados con 0,45% de solución salina con KCl. BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED Clinical Committee 26/8/2015
  • 36. 2. POTASIO: *El potasio es principalmente un ión intracelular, y siempre hay un agotamiento masivo de potasio corporal total, aunque los niveles plasmáticos iniciales pueden ser baja, normal o incluso elevado. Los niveles en la sangre caerán una vez que se inició la insulina. ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179 BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED Clinical Committee 26/8/2015
  • 37. Si las mediciones de potasio en suero inmediatas no están disponibles, un ECG puede ayudar a determinar si el niño tiene hiperkalemia o hipokalemia. 2. POTASIO: ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179 BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED Clinical Committee 26/8/2015
  • 38. 2. POTASIO: • Asegúrese de que todos los líquidos (excepto cualquier bolo inicial) contienen 40 mmol de cloruro de potasio por litro, a menos que exista evidencia de insuficiencia renal. • Por lo tanto a asegurar que cada cloruro de 500 ml de fluido contenga 20 mmol de cloruro de potasio. • Si la persona niño o joven con la CAD se desarrolla hipopotasemia (potasio por debajo de 3 mmol / litro): • Pensar que en suspender temporalmente la infusión de insulina • Discutir urgentemente con un especialista en el cuidado crítico, ya que se necesita un catéter venoso central para la administración intravenosa de soluciones de potasio por encima de 40 mmol / litro. BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED Clinical Committee 26/8/2015
  • 39. • La concentración de potasio a partir de los líquidos de infusión debe ser 40 mmol / L. terapia de reemplazo de potasio subsiguiente debe basarse en suero las mediciones de potasio. • Si el potasio se da con la expansión rápida del volumen inicial, se debe utilizar una concentración de 20 mmol / L. • La sustitución de potasio debe continuar durante toda la fluidoterapia IV. • La velocidad máxima recomendada de reposición de potasio IV es normalmente de 0,5 mmol/kg/h. • Si hipokalemia persiste a pesar de una tasa máxima de reposición de potasio, a continuación, la tasa de infusión de insulina se puede reducir. 2. POTASIO: ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
  • 40. • El fosfato de potasio puede ser utilizado junto con el cloruro de potasio o acetato • Por ejemplo 20 mmol/L de cloruro de potasio y 20 mmol / L de fosfato de potasio o 20 mmol / L de fosfato de potasio y 20 mmol / L de acetato de potasio. • Administración de potasio enteramente como cloruro de potasio contribuye al riesgo de acidosis metabólica hiperclorémica, mientras que la administración enteramente como fosfato de potasio puede dar lugar a hipocalcemia. 2. POTASIO: ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
  • 41. 3. INSULINA: Una vez que los fluidos de rehidratación y de potasio se están ejecutando, los niveles de glucosa en la sangre comenzará a caer. Hay algunas pruebas de que el edema cerebral es más probable si se inicia temprano insulina. NO LE DÉ DOSIS EN BOLO DE INSULINA INTRAVENOSA Por lo tanto iniciar una infusión intravenosa de insulina 1-2 horas después de comenzar el tratamiento con líquidos por vía intravenosa. BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED Clinical Committee 26/8/2015ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
  • 42. 3. INSULINA: Utilice jeringas precargadas que contienen 50 unidades de insulina soluble en cloruro de sodio 50 ml 0,9%. Utilice una infusión de insulina soluble a una dosis entre 0,05 y 0,1 unidades / kg / hora. ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179 BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED Clinical Committee 26/8/2015
  • 43. Si en la pantalla del paciente marcados sensibilidad a la insulina (por ejemplo, algunos niños pequeños con cetoacidosis diabética, los pacientes con HHS, y algunos niños mayores con diabetes establecida), la dosis puede reducirse a condición de que la acidosis metabólica continúa resolviendo. Por ejemplo, si un niño pequeño está recibiendo 0,05 unidad / kg / h, puede ser necesario reducir la dosis de insulina a 0,03 unidades / kg / h para prevenir la hipoglucemia • Para los niños y jóvenes sobre la terapia con bomba de infusión continua de insulina subcutánea, parar la bomba cuando se inicia la insulina intravenosa. • Para los niños que ya están a la insulina de acción prolongada (especialmente la insulina glargina Lantus), es posible que desee continuar con esta a la dosis y el tiempo habitual durante todo el tratamiento la CAD, además de la infusión intravenosa de insulina, con el fin de acortar la duración de la quedarse después de la recuperación de la CAD. 3. INSULINA: ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179 BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED Clinical Committee 26/8/2015
  • 44. • Durante la expansión de volumen inicial, la concentración de glucosa en plasma cae abruptamente. A partir de entonces, y después de iniciar la terapia con insulina, la concentración de glucosa en plasma normalmente disminuye a un ritmo de 2-5 mmol/L/h (36 – 90 mg/L/h) dependiendo del tiempo y la cantidad de la administración de glucosa. • Para evitar una indebida rápida disminución de la concentración de glucosa en plasma y la hipoglucemia, 5% de glucosa se debe añadir al fluido IV • Por ejemplo, 5% glucosa añadido a 0,9 o 0,45% de solución salina cuando la glucosa en plasma cae a aproximadamente 14 a 17 mmol / L (250 a 300 mg / dL), o antes, si la velocidad de caída es precipitada. 3. INSULINA: ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
  • 45. • En circunstancias en las que la administración continua IV no es posible y en pacientes con cetoacidosis diabética sin complicaciones , se puede administrar por via SC o intramuscular (IM) por hora o cada 2 horas, de un análogo de insulina de acción breve o rápida (lispro o aspart) es seguro y puede ser tan eficaz como IV infusión de insulina regular • No debe ser utilizado en pacientes cuya circulación periférica se deteriora. • Dosis SC inicial: (insulina lispro o aspart ) 0,3 unidades / kg, seguido de 1 h más tarde de 0,1 unidades / kg cada hora, o 0.15-0.20 unidades / kg cada 2 h. • Si la glucosa cae a <14 mmol / L (250 mg / dl) antes de la CAD ha resuelto, reducir SC insulina lispro o aspart a 0,05 unidades / kg por hora para mantener BG≈11 mmol / L (200 mg / dl) hasta la resolución de la CAD. 3. INSULINA: ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
  • 46. NO LE DE BICARBONATO DE SODIO POR VÍA INTRAVENOSA A LOS NIÑOS Y JÓVENES CON LA CAD. 4. BICARBONATO: 5. RIESGO DE TROMBOEMBOLISMO VENOSO: Tenga en cuenta que hay un riesgo significativo de trombosis de la vena femoral en niños pequeños y muy enfermos con CAD que tienen líneas femorales insertadas. BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED Clinical Committee 26/8/2015 El bicarbonato no se debe utilizar de manera regular salvo que haya una hiperkalemia que ponga en riesgo la vida del paciente, en ese caso aplicar a 1–2 mmol/kg en 60 min
  • 47. En nuestro caso: RP: 1. NPO + SNG (SOMNOLIENTA Y NAUSEOSA) 2. CLNA 0.9% 500 ML + 7,5 ml KCL 20% 3. INSULINA R 50 UI + CLNA 0.9% 50 ML 4. MEDIR GLICEMIA CAPILAR CADA HORA, GLICEMIA SERICA CADA 4 HORAS. 5. MEDICION DE AGA + ELECTROLITOS CADA 4 HORAS. 6. MEDICION DE CETONEMIA CADA 1 -2 HORAS 7. MONITOREO NEUROLOGICO HORARIO 8. CFV + BHE ESTRICTO. 92 ML/HORA 1.5 ML/HORA
  • 48. 5. MONITORIZACION: PERSONAL DE ENFERMERIA: • Balance hídrico estricto (la sonda urinaria puede ser necesaria en los niños pequeños / enfermos) • Mediciones de glucosa en sangre capilar por hora (estos pueden ser inexactos con severa deshidratación / acidosis, pero útil para documentar las tendencias. No confíe en cualquier cambio repentino pero consulte con un laboratorio de medición de glucosa en sangre venosa). • Medir niveles de cetona en sangre capilar cada 1-2 horas (si está disponible) • Pruebas de cetonas en la orina (sólo si la prueba de cetonas en la sangre no está disponible) • Presión arterial horaria.
  • 49. PERSONAL DE ENFERMERIA: • Nivel de conciencia por hora inicialmente, utilizando la escala de coma de Glasgow modificada • Observaciones cada media hora neurológicos, incluyendo el nivel de conciencia (usando la escala de coma de Glasgow modificada) y la frecuencia cardíaca, en los niños menores de 2, o en niños y jóvenes con un pH inferior a 7,1, debido a que están en mayor riesgo del edema cerebral. • Informar inmediatamente al personal médico, incluso por la noche, los síntomas de dolor de cabeza o disminución de la frecuencia del pulso, o cualquier cambio en cualquiera de los niveles o comportamiento consciente • Informar cualquier cambio en el trazado del ECG, especialmente los signos de hipopotasemia, incluyendo la depresión del segmento ST y prominentes U-ondas • Peso dos veces al día; puede ser útil para evaluar el equilibrio de líquidos 5. MONITORIZACION:
  • 50. 5. MONITORIZACION: PERSONAL MEDICO • A las 2 horas después de iniciar el tratamiento, y después, al menos cada 4 horas, realizan y registran los resultados de los siguientes exámenes de sangre : • Glucosa (medición en el laboratorio); pH de la sangre y Pco2; sodio en plasma, potasio y urea; cetonas en sangre (beta-hidroxibutirato). • Un médico debe realizar un examen cara a cara al inicio del tratamiento y luego al menos cada 4 horas, y más frecuentemente si: • Los niños son menores de 2 años; si tienen CAD severa (pH arterial por debajo de 7.1); si hay otros motivos de preocupación especial. • En cada examen cara a cara evaluar lo siguiente: • El estado clínico, incluyendo los signos vitales y el estado neurológico; resultados de investigaciones de la sangre; trazado del ECG registro equilibrio de líquidos acumulados. ACTUALIZAR REGULARMENTE EL PROGRESO DEL NIÑO Y JOVEN CON CAD CON SUS FAMILIARES O CUIDADORES. BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED Clinical Committee 26/8/2015
  • 51. 5. MANEJO CONTINUADO: • Continuar con cloruro de sodio 0,9% que contiene cloruro de potasio en 500 ml hasta que los niveles de glucosa en sangre han caído a 250 mg/dl. • Si la glucosa en sangre se eleva fuera de control, o el nivel de pH no está mejorando después de 4-6 horas considerar posible sepsis, errores de insulina u otra condición, y consideran a partir de todo el protocolo de nuevo. • Si el nivel de cetonas en la sangre no está cayendo dentro de las 6-8 horas, piense en el aumento de la dosis de insulina a 0,1 unidades / kg / hora o mayor. BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED Clinical Committee 26/8/2015
  • 52. Si los niveles de cetonas son menos de 3 mmol / l • Cambiar el líquido que contenga un 5% de glucosa; utilizar 500 ml bolsas de cloruro de sodio 0,9% con 5% de glucosa y cloruro de 20 mmol de potasio en 500 ml que están disponibles de Farmacia. • Si este fluido no está disponible inmediatamente, conforman una bolsa en la sala. • Reducir o mantener a una tasa de infusión de insulina de 0,05 unidades / kg / hr Si los niveles de cetonas están por encima de 3 mmol / l • Mantener la tasa de infusión de insulina a 0,05 a 0,1 unidades / kg / hora para apagar la cetogénesis • Cambiar el líquido para contener 10% de glucosa en lugar de 5% de glucosa, con el fin de prevenir la hipoglucemia cuando se continúa con la dosis más alta de insulina • Utilizar 500 ml bolsas de cloruro de sodio 0,9% con 10% de glucosa y 20 mmol de cloruro de potasio. Una vez que la glucosa en la sangre se ha reducido a 250 mg/dl añadir glucosa al fluido y pensar en la velocidad de infusión de insulina, de la siguiente manera 5. MANEJO CONTINUADO: BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED Clinical Committee 26/8/2015
  • 53. En nuestro caso, cuando la glucosa sea menor de 250 mg/dl: RP: 1. NPO + SNG (SOMNOLIENTA Y NAUSEOSA) 2. CLNA 0.9% 450 ml + 7,5 ml KCL 20% + Dextrosa 5% 50 ml 3. INSULINA R 50 UI + CLNA 0.9% 50 ml 4. MEDIR GLICEMIA CAPILAR CADA HORA, GLICEMIA SERICA CADA 4 HORAS. 5. MEDICION DE AGA + ELECTROLITOS CADA 4 HORAS. 6. MEDICION DE CETONEMIA CADA 1 -2 HORAS 7. MONITOREO NEUROLOGICO HORARIO 8. CFV + BHE ESTRICTO. 92 ml/HORA 1.5 ml/HORA
  • 54. No detener la infusión de insulina mientras que la glucosa se está infundiendo, ya que se requiere insulina para apagar producción de cetonas. Si la glucosa en la sangre cae por debajo de 100mg/dl • Aumentar la concentración de glucosa de la infusión intravenosa de fluidos, • Si persiste cetosis, seguir dando la insulina en una dosis de menos de 0,05 unidades / kg / hora Si la glucosa en la sangre cae por debajo de 70 mg/dl • Dar un bolo de 2 ml / kg de 10% de glucosa y aumentar la glucosa concentración de la infusión. • La insulina puede ser reducida temporalmente durante 1 hora. 5. MANEJO CONTINUADO: BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED Clinical Committee 26/8/2015
  • 55. 5. MANEJO CONTINUADO: Si la acidosis no se corrige, considere lo siguiente • Insuficiente de insulina para apagar cetonas • Reanimación inadecuada • Sepsis • La acidosis hiperclorémica • Salicilato u otra prescripción o drogas recreativas Una vez que el pH está por encima de 7,3, cetonas están por debajo de 3, la glucosa en la sangre se ha reducido a 14 mmol / l, y una se ha iniciado fluido que contiene glucosa, reducir la tasa de infusión de insulina, a 0,05 unidades / kg / hora. BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED Clinical Committee 26/8/2015
  • 56. 6. MANEJO DE INSULINA UNA VEZ RESUELTA LA CDA: No cambie de insulina intravenosa de insulina subcutánea hasta resolver la cetosis (por ejemplo, el nivel de beta-hidroxibutirato en sangre por debajo de 1,0 mmol / l) y el niño o joven con la CAD está alerta y está tolerando líquidos sin náuseas o vómitos. Iniciar la insulina subcutánea al menos 30 minutos antes de parar la insulina intravenosa. Piense acerca de detener la terapia intravenosa de fluidos cuando se está resolviendo la cetosis y líquidos por vía oral se toleran sin náuseas o vómitos. Para un niño o joven con la CAD que está utilizando la terapia con bomba de insulina, reiniciar la bomba al menos 60 minutos antes de parar la insulina intravenosa. Cambie el cartucho de insulina e infusiones establecidos, e insertar la cánula en un nuevo sitio subcutáneo. BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED Clinical Committee 26/8/2015
  • 57. RESOLUCIÓN DE LA CDA: • CLINICAMENTE SANO, TOLERA VIA ORAL • CETONAS EN SANGRE < 1 MMOL/L O PH NORMAL • LAS CETONAS EN ORINA PUEDEN CONTINUAR POSTIVAS INICIAR LA INSULINA SUBCUTANEA 1 HORA ANTES DE SUSPENDER LA INFUSION DE INSULINA BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED Clinical Committee 26/8/2015 • PH>7.3 • BICARBONATO>15 MMOL • CETONAS EN SANGRE < 1 MMOL
  • 58. CAUSAS DE MUERTE EN NIÑOS CON CAD EDEMA CEREBRAL: • Es impredecible, es más frecuente en los niños más pequeños y diagnóstico reciente de diabetes y tiene una mortalidad de alrededor del 25%. Las causas no se conocen, pero este protocolo tiene como objetivo minimizar el riesgo mediante la producción de una corrección lenta de las anormalidades metabólicas. HIPOKALEMIA: • Esto se puede prevenir con un seguimiento y una gestión cuidadosa NEUMONIA POR ASPIRACIÓN: • Se debe utilizar un tubo nasogástrico en los niños semi-conscientes o inconscientes. BSPED Recommended Guideline for the Management of Children andYoung People under the age of 18 years with Diabetic Ketoacidosis 2015. Julie A Edge,Oxford:Approved by BSPED Clinical Committee 26/8/2015
  • 59. EDEMA CEREBRAL Factores de riesgo que se pueden presentar al ingreso o durante la terapia Mayor hipocapnia en la presentación después de ajustar por grado de acidosis Incrementado nitrógeno ureico sérico al ingreso. La acidosis más severa al ingreso. Tratamiento de bicarbonato para la corrección de la acidosis. Una disminución marcada en la osmolalidad efectiva de manera temprana. Un aumento atenuado en la concentración sérica de sodio o una temprana caída a principios de sodio corregido por glucosa durante la terapia. Mayores volúmenes de líquido administrado en las primeras 4 horas y la administración de insulina en la primera hora de tratamiento de fluidos. ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
  • 60. SIGNOS Y SÍNTOMAS DE EDEMA CEREBRAL Dolor de cabeza y disminución de la frecuencia cardíaca. El cambio en el estado neurológico (inquietud, irritabilidad, aumento de la somnolencia, e incontinencia) Signos neurológicos específicos (por ejemplo, parálisis nervios craneales, edema de papila). El aumento de la presión arterial. Disminución de la saturación de O2. ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
  • 61. CRITERIO DIAGNÓSTICO DE EDEMA CEREBRAL 01 CRITERIO DIAGNÓSTICO 02 CRITERIOS MAYORES 01 CRITERIO MAYOR + 02 CRITERIOS MENORES Cualquiera de los siguientes 03 criterios ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179
  • 62. TRATAMIENTO DEL EDEMA CEREBRAL Iniciar el tratamiento tan pronto como se sospeche la enfermedad. Reducir la velocidad de administración de fluido en un tercio. Dar manitol, 0,5-1 g / kg IV durante 10-15 minutos, y repetir si no hay respuesta inicial de 30 minutos a 2 horas La solución salina hipertónica (3%), se sugiere a dosis 2,5-5 ml / kg durante 10 a 15 min, se puede utilizar como una alternativa al manitol, especialmente si no hay respuesta inicial a manitol Elevar la cabecera de la cama a 30◦. La intubación puede ser necesario que el paciente con insuficiencia respiratoria inminente Aunque se necesita más investigación, los datos sugieren que la solución salina hipertónica no puede tener ventajas sobre el manitol y puede estar asociado con una mayor tasa de mortalidad. Una vez iniciado el tratamiento para el edema cerebral, la proyección de imagen craneal puede considerarse como con cualquier paciente crítico con encefalopatía o déficit neurológico focal aguda. La principal preocupación es si el paciente tiene una lesión que requiere neurocirugía de emergencia (por ejemplo, hemorragia intracraneal) o una lesión que puede requerir anticoagulación (por ejemplo, trombosis) ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2014 Compendium. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar state. Pediatric Diabetes 2014: 15(Suppl. 20): 154–179

Notas del editor

  1. Blood glucose levels are generally high (above 11 mmol/l) but children and young people with known diabetes may develop DKA with normal blood glucose levels.