Este documento describe el caso de una mujer de 32 años que experimentó palpitaciones durante un período de estrés laboral. Su electrocardiograma mostró características del síndrome de Wolff-Parkinson-White, incluyendo un corto intervalo PR, onda delta y desviación del segmento ST-T. Fue derivada a cardiología para más estudios. Durante la espera para un estudio electrofisiológico, tuvo un episodio de inestabilidad hemodinámica que requirió hospitalización. Un segundo estudio electrofisiológ
Presentamos el caso de femenina de 77 años diagnosticada con sindrome de vasoconstricción cererbral reversible en el Hospital Regional de Occidente, Cuidad de Quetzaltenango, Guatemala. DOI: https://doi.org/10.36109/rmg.v160i2.339
Cómo citar:
Raymundo J, Agurcia J, Joj L. Síndrome de vasoconstricción cerebral reversible en adulto mayor. Rev. méd. (Col. Méd. Cir. Guatem.) [Internet]. 8 de agosto de 2021 [fecha de citado];160(2):158-60. Disponible en: https://www.revistamedicagt.org/index.php/RevMedGuatemala/article/view/339.
Presentamos el caso de femenina de 77 años diagnosticada con sindrome de vasoconstricción cererbral reversible en el Hospital Regional de Occidente, Cuidad de Quetzaltenango, Guatemala. DOI: https://doi.org/10.36109/rmg.v160i2.339
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Raymundo J, Agurcia J, Joj L. Síndrome de vasoconstricción cerebral reversible en adulto mayor. Rev. méd. (Col. Méd. Cir. Guatem.) [Internet]. 8 de agosto de 2021 [fecha de citado];160(2):158-60. Disponible en: https://www.revistamedicagt.org/index.php/RevMedGuatemala/article/view/339.
Revisión de Creutzfeld-Jakob a propósito de dos casos clínicos en el Hospital...Catherin Tovar Sanchez
Revisión de Creutzfeld-Jakob a propósito de dos casos clínicos en el Hospital Universitario San Ignacio.
La enfermedad de Creutzfeld-Jakob es una patología neurodegenerativa fatal e intratable, que hace parte de las denominadas encefalopatías espongiformes y se produce por la acumulación anormal de la PrP (proteína priónica patogénica), denominada PrPsc, a nivel del sistema nervioso central. La enfermedad priónica humana más común es la forma esporádica de la enfermedad de Creutzfeld-Jakob, cuya aparición se ha relacionado con los efectos ambientales desconocidos o los sucesos aleatorios y genéticos, que resultan en la producción espontánea de PrP en el cerebro.
A continuación se presentan dos casos clínicos de dos mujeres que consultan al servicio de urgencias del Hospital Universitario San Ignacio, en quienes se sospechó encefalopatía rápidamente progresiva, compatible con enfermedad de Creutzfeld-Jakob.
El estatus epiléptico de no ser tratado de manera adecuada y dar el soporte necesario se asocia a un peor pronostico neurológico además de tener una morbilidad y mortalidad muy elevada por lo cual un conocimiento de las complicaciones asi como los medicamentos disponibles es necesario para mejorar el pronostico de estos pacientes
Documento publicado en la Revista Médica del Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala. DOI: https://doi.org/10.36109/rmg.v160i2.339
Cómo citar:
Raymundo J, Agurcia J, Joj L. Síndrome de vasoconstricción cerebral reversible en adulto mayor. Rev. méd. (Col. Méd. Cir. Guatem.) [Internet]. 8 de agosto de 2021 [fecha de citado];160(2):158-60. Disponible en: https://www.revistamedicagt.org/index.php/RevMedGuatemala/article/view/339.
Revisión de Creutzfeld-Jakob a propósito de dos casos clínicos en el Hospital...Catherin Tovar Sanchez
Revisión de Creutzfeld-Jakob a propósito de dos casos clínicos en el Hospital Universitario San Ignacio.
La enfermedad de Creutzfeld-Jakob es una patología neurodegenerativa fatal e intratable, que hace parte de las denominadas encefalopatías espongiformes y se produce por la acumulación anormal de la PrP (proteína priónica patogénica), denominada PrPsc, a nivel del sistema nervioso central. La enfermedad priónica humana más común es la forma esporádica de la enfermedad de Creutzfeld-Jakob, cuya aparición se ha relacionado con los efectos ambientales desconocidos o los sucesos aleatorios y genéticos, que resultan en la producción espontánea de PrP en el cerebro.
A continuación se presentan dos casos clínicos de dos mujeres que consultan al servicio de urgencias del Hospital Universitario San Ignacio, en quienes se sospechó encefalopatía rápidamente progresiva, compatible con enfermedad de Creutzfeld-Jakob.
El estatus epiléptico de no ser tratado de manera adecuada y dar el soporte necesario se asocia a un peor pronostico neurológico además de tener una morbilidad y mortalidad muy elevada por lo cual un conocimiento de las complicaciones asi como los medicamentos disponibles es necesario para mejorar el pronostico de estos pacientes
Documento publicado en la Revista Médica del Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala. DOI: https://doi.org/10.36109/rmg.v160i2.339
Cómo citar:
Raymundo J, Agurcia J, Joj L. Síndrome de vasoconstricción cerebral reversible en adulto mayor. Rev. méd. (Col. Méd. Cir. Guatem.) [Internet]. 8 de agosto de 2021 [fecha de citado];160(2):158-60. Disponible en: https://www.revistamedicagt.org/index.php/RevMedGuatemala/article/view/339.
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ABDOMEN AGUDO
ANATOMÍA
DEFINICIÓN
Suele presentarse con otros signos y síntomas de inflamación peritoneal, que requiere de una evaluación y decisión rápida.
EPIDEMIOLOGÍA
FISIOPATOLOGÍA
DOLOR SOMÁTICO O PARIETAL
DOLOR REFERIDO
ABORDAJE
HISTORIA CLÍNICA
EXAMEN FÍSICO
PARACLÍNICOS
CONSIDERACIONES ESPECIALES
ADULTO MAYOR
Representa 10% causas de consulta urgencias.
50% requieren hospitalización
30 - 40% cirugía.
EMBARAZADAS
INMUNOSUPRESOS
221 - ADENOCARCINOMA DE CÓLON CON METÁSTASIS EN GESTANTE DE 30 SEMANAS
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1. UNA FORMA DE DEBUT DEL WOLFF- PARKINSON-WHITE . Eva Pablos Herrero *; Anna Mª Fabra Noguera** ; Marta Herranz Fernández ***; Agustí Navarro Reynes*. *CAP SANT OLEGUER/ ** CAP CREU ALTA /***CAP LA FLORIDA (BARCELONA) Introducción El síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) es el más frecuente de los síndromes de preexcitación, ocurre entre el 0,1% y el 3% de la población. La presentación clínica puede ser muy variada. Exponemos el caso de una paciente que debuta con síndrome de WPW después de una situación laboral estresante. . Discusión: En el síndrome de WPW los ventrículos se activan además de por el nodo auriculoventricular por una vía anómala que conduce con una mayor rapidez que el sistema de conducción normal. El diagnóstico es clínico y electrocardiográfico. La sospecha clínica se basa en taquicardias, disnea, opresión torácica. El ECG típico de la preexcitación ventricular muestra 3 características: a) PR corto b) Complejo QRS ancho y empastamiento en su inicio (onda delta) y c) Cambios en el segmento ST-T de dirección opuesta a los vectores mayores del QRS y de la onda delta. El tratamiento curativo en el 95% de los pacientes es la ablación de la vía anómala por radiofrecuencia, previo estudio electrofisiológico. Bibliografía Medline. Palabras clave: Wolff-Parkinson-White, taquicardia, arritmia. 1. Munger TM, Packer DL, HammilSC, Feldman BJ, Bailey KR. “A population study of the natural history of Wolff-Parkinson_White syndrome in Olmsted County, Minnesota ,1953-1989” Circulation 1993; 87:866-73. 2. Castillo Arrojo S, Sierra Santos L. Valoración y diagnóstico del síndrome de Wolf Parkinson White en Atención Primaria . Medifam 2001, vol.11, n.7, pp. 9-22. ISSN 1131-5768. Descripción Mujer de 32 años, sin antecedentes de interés. Consulta por presentar, coincidiendo con situación laboral estresante, clínica de palpitaciones, sin afectación hemodinámica, de minutos de duración y que se autolimitan espontáneamente. La exploración y analítica son normales. Se solicita electrocardiograma donde presenta ritmo sinusal 78x’, PR corto, onda delta, Q en DIII y aVF. Ante la sospecha de síndrome WPW se deriva a la paciente a cardiología. Encontrándose la paciente en lista de espera, presenta un episodio de inestabilidad hemodinámica motivo por el cual ingresa para estudio. En el estudio electrofisiológico no se demuestra preexcitación ventricular. Se le pauta tratamiento con B-bloqueantes. La paciente ingresa para nuevo estudio electrofisiológico donde se demuestra preexcitación ventricular con conducción anterograda intermitente por vía accesoria y se procede a ablación.