Los tumores medulares son lesiones que afectan la médula espinal y pueden ser intradurales, extramedulares o intramedulares. Se originan del tejido neural o de estructuras como los huesos, meninges o vasos sanguíneos de la médula espinal. Pueden causar síntomas como debilidad, dolor, pérdida de sensibilidad y parálisis, dependiendo de su ubicación. El tratamiento incluye cirugía, quimioterapia y radioterapia, según el tipo y grado de malign

2. 
Son crecimientos
anormales del tejido
óseo los cuales forman
lesiones de naturaleza
y pronóstico muy
variados, se desarrollan
en el interior del
conducto raquídeo.

3. Los tumores medulares son
lesiones poco comunes.
Pueden originarse de la
médula
espinal,
filum
terminal, raíces nerviosas,
meninges, red vascular
intraespinal,
cadena
simpática o las propias
vértebras.
Raíz nerviosa

5. Se clasifican respecto a su relación con el
saco dural y la médula espinal en tres grupos:

7. 
Un tumor es cualquier alteración de los
tejidos que produzca un aumento de
volumen.
Son crecimientos anormales
de tejido óseo nuevo
llamado neoplasias
Neoplasias benignas
Neoplasias cancerosas

8. Primarios
Se originan dentro de
las estructuras óseas de
la columna.
Son de crecimiento
relativamente lento.
Tendencia progresivocrónico.

Secundarios
Se originan en una
parte distinta a la
columna vertebral pero
después se diseminan
hacia ella. (metástasis)
Son de rápida
evolución


9. Características de tumores benignos y malignos
Característica
Benigno
Maligno
Diferenciación
Las células tumorales se
asemejan a las células
maduras originales
Las células tumorales tal vez
no se asemejan a las células
maduras originales
Tasa de
crecimiento
Lenta; puede interrumpirse o
retroceder
Rápida, autónoma;
generalmente no
interrumpe ni retrocede
Tipo de
crecimiento
Se expande y desplaza
Invade, destruye y
reemplaza
Metástasis
No
Sí
Efecto en la
salud
Generalmente no ocasiona
la muerte
Puede ocasionar la muerte
si no se diagnostica y
suministra tratamiento

10.  Afectan la médula espinal.
 Corresponden a lesiones de las estructuras
nerviosas , de las meninges o de las raíces
nerviosas.
 Estos tumores se originan del tejido neural que van
a ocupar espacios en el compartimiento intradural.

11. La frecuencia de estos tumores y se ha
podido relacionar aproximadamente
que de 9 tumores cerebrales se
encuentra un tumor medular y en una
aproximación de 1,1-2 por 100,000
habitantes.
 No hay predilección por el sexo y se
presentan la mayoría entre la cuarta y
quinta década de la vida.


12. De acuerdo a su relación con la
medula



Tumores extramedulares
Tumores intradurales
Tumores intramedulares

13. A: Tumor intradural intramedular. Lesión que ensancha la medula y
ocupa todo el saco dural.
B: Tumor intradural extramedular. Lesión que comprime la medula,
por dentro del espacio dural.
C: Tumor extradural. Lesión que comprime la medula, por fuera del
espacio dural.

14. Derivan de los
huesos raquídeos
del espacio
extradural o del
tejido
paravertebral.
 (20-50 %) la
mayoría son
lesiones malignas
metastásicas.


15. Proceden de:
 Neoplasias mamarias
 Tiroideas
 Pulmonares
 Prostáticas
 Renales

16. Extramedulares
 Son mas habituales
 Benignas
Proceden de:
 Meningiomas
 Neurofibromas
 Gliomas
 Hemangiomas


18. 


Son menos
frecuentes de la
medula espinal (510 %) .
Derivan de: algún
componente de la
medula, la dura
madre, los nervios o
los vasos
sanguíneos.
Se deben a :
Tumores
vertebrales,
cervicales torácicos
o abdominales

20. 
Las manifestaciones
clínicas dependen
de su localización
longitudinal
(cervical, dorsal,
lumbar o cola de
caballo) y del
compartimiento
intrarraquídeo
(intramedular o
extramedular).

21. Deterioro de la
sensibilidad
• Dolor
• Temperatura
• Tacto ligero
Debilidad motora
• Torpeza
• Espasticidad
lentamente progresiva

22. Incontinencia fecal
Incontinencia urinaria
Contracciones
musculares
( espasmos )

23. Perdida de la
función muscular
O debilidad
muscular
parálisis
• Ocasiona caídas
• Dificultad de la
marcha
• Progresiva

24. 
hhh
Merma sensorial
Dolores muy intensos

25. •Los
estudios pueden ser:
•Radiografías
•Gammagrafía óseas
•Resonancia magnética
nuclear

26. Es necesario una exploración
neurológica.
 Dolor.
 Pérdida de reflejos
 Pérdida de la sensibilidad o de la
función motora
 Debilidad y parálisis


27. Cortico esteroides
 Cirugías
 Depende el tipo y ubicación del tumor
 De los síntomas
 Estado físico
 Quimioterapia
 Radioterapia


28.  Si
el tumor es cancerígeno.
 Compresión de la medula
espinal que puede llegar a ser
mortal.
 Perdida de la sensibilidad.
 Parálisis .
 Daño permanente a los nervios y
discapacidad debido a esto.

29. No existe prevención ante un tumor
intrarraquídeo.
 Antecedentes familiares.
 Se recomienda llevar una dieta
saludable y hacer ejercicio.


30. 
Osvaldo Fustinoni. SEMIOLOGIA DEL SISTEMA
NERVIOSO, decimotercera edición,
editorial: EL ATENEO.

Beare – Myers. PRINCIPIOS Y PRÁCTICA DE
LA ENFERMERÍA MÉDICO QUIRURGICA,
volumen II.