descripción concisa de lesiones cerebrales más comunes en paciente con HIV con correlación clínico-radiológica y algoritmo diagnóstico para países en desarrollo
Este documento resume las principales infecciones oportunistas del sistema nervioso en pacientes con VIH/SIDA, incluyendo toxoplasmosis, tuberculosis, criptococosis, citomegalovirus, leucoencefalopatía multifocal progresiva, sífilis y herpes simple. Describe los síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada una. Se enfoca en detalle en la toxoplasmosis, meningitis tuberculosa y criptococosis, proporcionando sus manifestaciones clínicas, exámenes de diagnóstico y opciones terap
El documento describe las principales infecciones oportunistas del SNC que afectan a pacientes con VIH/SIDA, incluyendo toxoplasmosis cerebral, criptococosis meníngea y leucoencefalopatía multifocal progresiva. Explica los cuadros clínicos, diagnósticos, tratamientos y pronósticos de cada una, con énfasis en toxoplasmosis cerebral como la infección más común. También aborda la tuberculosis del SNC y diferencia las lesiones cerebrales según el recuento de CD4.
Este documento resume las principales manifestaciones musculoesqueléticas y articulares asociadas a la infección por VIH. Describe condiciones como artritis asociada al VIH, síndrome doloroso articular, espondiloartritis indiferenciada, artritis reactiva y el síndrome de reconstitución inmune. Explica que el uso de terapia antirretroviral ha cambiado el perfil epidemiológico de estas enfermedades y mejorado los síntomas inflamatorios en muchos pacientes.
INFECCIONES DEL SNC - SIDA Y ENFERMEDAD NEUROLOGICAirvinjrc
Este documento trata sobre las enfermedades neurológicas asociadas al SIDA. Primero, presenta información general sobre la epidemiología y clínica del SIDA. Luego, discute las manifestaciones neurológicas del SIDA, incluyendo demencia, mielopatía y polineuropatía. Finalmente, describe varios trastornos del SNC y SNP comúnmente asociados al SIDA debido a la inmunosupresión, como meningitis, tuberculosis y meningitis criptocócica.
En 3 oraciones:
1) La encefalitis herpética es causada por la reactivación del virus herpes simple en el ganglio trigémino e infección del sistema nervioso central, lo que puede causar inflamación cerebral.
2) Los síntomas incluyen fiebre, cefalea, alteración del estado mental, convulsiones y puede ser fatal si no se trata.
3) El diagnóstico se realiza mediante pruebas de laboratorio como PCR en LCR y el tratamiento consiste en antivirales como aciclovir administrados lo antes posible para mejor
1) El documento presenta tres casos clínicos de candidiasis invasiva. 2) Para el primer caso, la terapia de elección es anfotericina B liposomal. Para el segundo caso, la terapia de elección es caspofungina. 3) El tercer caso es de un paciente con leucopenia post-transplante con dolor abdominal e ictericia, sugiriendo una posible candidiasis intraabdominal.
Este estudio retrospectivo examinó la prevalencia y manifestaciones neurológicas de pacientes con linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC) asociado con infección por VIH en un hospital de referencia en la Ciudad de México durante un período de 10 años. Se encontró una prevalencia de LPSNC del 0.2% (5 casos) entre los pacientes con VIH. La mayoría de los pacientes eran hombres de 30-39 años con bajos recuentos de CD4 y alta carga viral. Los síntomas neurológicos más com
El documento resume las principales características de las inmunodeficiencias primarias. Más de 250 genes son responsables de las diferentes formas de inmunodeficiencias primarias. El diagnóstico temprano es vital para prevenir morbi-mortalidad significativa, especialmente dado que el reemplazo de inmunoglobulinas es eficaz para la inmunodeficiencia humoral. Sin embargo, existe un intervalo de tiempo importante entre el inicio de los síntomas y el diagnóstico que afecta a los pacientes.
Este documento resume las principales infecciones oportunistas del sistema nervioso en pacientes con VIH/SIDA, incluyendo toxoplasmosis, tuberculosis, criptococosis, citomegalovirus, leucoencefalopatía multifocal progresiva, sífilis y herpes simple. Describe los síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada una. Se enfoca en detalle en la toxoplasmosis, meningitis tuberculosa y criptococosis, proporcionando sus manifestaciones clínicas, exámenes de diagnóstico y opciones terap
El documento describe las principales infecciones oportunistas del SNC que afectan a pacientes con VIH/SIDA, incluyendo toxoplasmosis cerebral, criptococosis meníngea y leucoencefalopatía multifocal progresiva. Explica los cuadros clínicos, diagnósticos, tratamientos y pronósticos de cada una, con énfasis en toxoplasmosis cerebral como la infección más común. También aborda la tuberculosis del SNC y diferencia las lesiones cerebrales según el recuento de CD4.
Este documento resume las principales manifestaciones musculoesqueléticas y articulares asociadas a la infección por VIH. Describe condiciones como artritis asociada al VIH, síndrome doloroso articular, espondiloartritis indiferenciada, artritis reactiva y el síndrome de reconstitución inmune. Explica que el uso de terapia antirretroviral ha cambiado el perfil epidemiológico de estas enfermedades y mejorado los síntomas inflamatorios en muchos pacientes.
INFECCIONES DEL SNC - SIDA Y ENFERMEDAD NEUROLOGICAirvinjrc
Este documento trata sobre las enfermedades neurológicas asociadas al SIDA. Primero, presenta información general sobre la epidemiología y clínica del SIDA. Luego, discute las manifestaciones neurológicas del SIDA, incluyendo demencia, mielopatía y polineuropatía. Finalmente, describe varios trastornos del SNC y SNP comúnmente asociados al SIDA debido a la inmunosupresión, como meningitis, tuberculosis y meningitis criptocócica.
En 3 oraciones:
1) La encefalitis herpética es causada por la reactivación del virus herpes simple en el ganglio trigémino e infección del sistema nervioso central, lo que puede causar inflamación cerebral.
2) Los síntomas incluyen fiebre, cefalea, alteración del estado mental, convulsiones y puede ser fatal si no se trata.
3) El diagnóstico se realiza mediante pruebas de laboratorio como PCR en LCR y el tratamiento consiste en antivirales como aciclovir administrados lo antes posible para mejor
1) El documento presenta tres casos clínicos de candidiasis invasiva. 2) Para el primer caso, la terapia de elección es anfotericina B liposomal. Para el segundo caso, la terapia de elección es caspofungina. 3) El tercer caso es de un paciente con leucopenia post-transplante con dolor abdominal e ictericia, sugiriendo una posible candidiasis intraabdominal.
Este estudio retrospectivo examinó la prevalencia y manifestaciones neurológicas de pacientes con linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC) asociado con infección por VIH en un hospital de referencia en la Ciudad de México durante un período de 10 años. Se encontró una prevalencia de LPSNC del 0.2% (5 casos) entre los pacientes con VIH. La mayoría de los pacientes eran hombres de 30-39 años con bajos recuentos de CD4 y alta carga viral. Los síntomas neurológicos más com
El documento resume las principales características de las inmunodeficiencias primarias. Más de 250 genes son responsables de las diferentes formas de inmunodeficiencias primarias. El diagnóstico temprano es vital para prevenir morbi-mortalidad significativa, especialmente dado que el reemplazo de inmunoglobulinas es eficaz para la inmunodeficiencia humoral. Sin embargo, existe un intervalo de tiempo importante entre el inicio de los síntomas y el diagnóstico que afecta a los pacientes.
Cervera respuesta inmunoinflamatoria en la covid-19 vdTattyMorales3
Este documento presenta un capítulo sobre la respuesta inmunoinflamatoria en la COVID-19. Brevemente describe que la COVID-19 grave se caracteriza por una respuesta inflamatoria exagerada mediada por citocinas que causa daño pulmonar y sistémico, y analiza los diferentes fenotipos clínicos y su tratamiento con fármacos inmunomoduladores y antiinflamatorios como los glucocorticoides e inhibidores de IL-6.
Este documento trata sobre las inmunodeficiencias secundarias o adquiridas. Puede haber causas nutricionales, infecciosas, traumáticas, quirúrgicas o medicamentosas. Una causa importante es el SIDA causado por el VIH, que infecta las células T CD4 y causa una disminución que altera la inmunidad. El VIH tiene diferentes etapas y puede transmitirse de varias formas, causando una serie de síntomas que empeoran con el tiempo si no se trata. El diagnóstico
Este documento presenta el caso de un paciente con infecciones pulmonares y problemas endocrinológicos. Discute las posibles etiologías de las infiltraciones pulmonares basadas en el recuento de CD4 del paciente, incluyendo neumonía bacteriana, tuberculosis, neumocystis y citomegalovirus. También analiza las causas potenciales de la enfermedad de Addison del paciente como tuberculosis, citomegalovirus, neumocystis y hongos opportunistas.
Este documento trata sobre las neuroinfecciones. Define la meningitis como la inflamación de las meninges y discute su epidemiología, etiología, factores de riesgo, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento. Explica que la meningitis bacteriana causa alrededor de 4,100 casos y 500 muertes en los Estados Unidos cada año. También cubre la encefalitis y el absceso cerebral, incluidos sus síntomas, diagnóstico y tratamiento.
Sesión Académica del CRAIC: Abordaje inicial de las inmunodeficiencias primariasJuan Carlos Ivancevich
El documento resume las principales categorías de inmunodeficiencias primarias, incluyendo inmunodeficiencias combinadas, deficiencias predominantemente de anticuerpos, defectos en la inmunidad innata, y trastornos autoinflamatorios. Además, describe las características clínicas asociadas con cada categoría y algunos ejemplos de defectos genéticos.
Este documento trata sobre las inmunodeficiencias secundarias y la infección por VIH/SIDA. Explica que las inmunodeficiencias secundarias son causadas por factores como fármacos inmunosupresores, radiaciones, estados carenciales, insuficiencia renal crónica, neoplasias malignas e infección por VIH. Luego, se enfoca en explicar el ciclo de vida del VIH, cómo pasa a través de los epitelios masculino y femenino, el curso natural de la enfermedad no trat
Señales de alarma para sospecha de imunodeficiencias primariasRoman Angulo Vigo
Señales de alarma de inmunodeficiencias primarias dirigido a nutricionistas.En los casos de alergia a la proteína de leche de vaca severa (APLV) sin respuesta al tratamiento es necesario descartar una IDP.
El síndrome de Wiskott Aldrich es una enfermedad genética rara causada por mutaciones en el gen WASP que codifica la proteína WASP. Esto causa eccema, infecciones recurrentes, trombocitopenia y una disminución progresiva de los linfocitos. El defecto molecular conduce a alteraciones en las funciones de linfocitos y plaquetas. El único tratamiento es el trasplante de médula ósea.
Como mejorar el reconocimiento de las inmunodeficiencias primariasRoman Angulo Vigo
Este documento trata sobre las inmunodeficiencias primarias (IDP), trastornos hereditarios del sistema inmunitario que predisponen a infecciones recurrentes, autoinmunidad, inflamación anormal y malignidad. Explica los diferentes tipos de IDP según las partes del sistema inmunitario afectadas, como defectos de anticuerpos, inmunidad celular, fagocitosis, complemento e inmunidad innata. También describe los patrones de presentación clínica más comunes de las IDP como infecciones bacterianas recurrentes, dificult
El documento describe el síndrome de mononucleosis infecciosa, causado principalmente por el virus de Epstein-Barr. Presenta los síntomas clínicos y de laboratorio característicos, así como información sobre el diagnóstico, tratamiento, fisiopatología y transmisión de la infección por el virus de Epstein-Barr y el citomegalovirus, otro agente que puede causar un cuadro similar. También aborda brevemente la primoinfección por VIH.
Inmunodeficiencias primarias - Dra. med. Carmen Zarate Hernández Asesora: Dra...Juan Carlos Ivancevich
El documento resume las principales características de las inmunodeficiencias primarias. Más de 250 genes son responsables de las diferentes formas de inmunodeficiencias primarias. El diagnóstico temprano es vital para prevenir morbi-mortalidad significativa, especialmente dado que el reemplazo de inmunoglobulinas es eficaz para la inmunodeficiencia humoral. Sin embargo, existe un intervalo de tiempo importante entre el inicio de los síntomas y el diagnóstico que afecta a los pacientes.
El síndrome de Wiskott-Aldrich es una enfermedad genética rara que causa inmunodeficiencia, recuento bajo de plaquetas que lleva a hemorragias, y eccema. Se debe a mutaciones en el gen WASP y afecta principalmente a los sistemas inmunitario y plaquetario. Aunque solía ser mortal en la infancia, los tratamientos modernos como el trasplante de médula ósea han mejorado significativamente el pronóstico.
Este documento describe diferentes tipos de inmunodeficiencias primarias y secundarias. Resume las inmunodeficiencias primarias causadas por defectos genéticos que afectan el desarrollo y funcionamiento del sistema inmune, resultando en susceptibilidad a infecciones. También cubre deficiencias de anticuerpos, deficiencias de células fagocíticas, defectos en la inmunidad innata, síndromes autoinflamatorios y deficiencias del complemento.
El documento presenta dos casos clínicos de pacientes pediátricos con inmunodeficiencia primaria. El primer caso es un lactante de 7 semanas con dermatitis, neumonía bilateral y sepsis que finalmente fue diagnosticado con agammaglobulinemia ligada al X. El segundo caso es un niño de 22 meses con dermatitis, candidiasis y neumonías recurrentes cuya orientación diagnóstica apunta al síndrome de Omenn. Ambos pacientes requirieron ingresos repetidos y tratamiento con inmunoglobulina humana.
El documento describe un caso clínico de un niño con síndrome de Wiskott-Aldrich. Este es un trastorno genético raro causado por mutaciones en el gen WASP que causa trombocitopenia, eccema y una mayor susceptibilidad a infecciones. A pesar de recibir tratamiento con gammaglobulina y transfusiones de plaquetas, el niño falleció a los 4 años debido a complicaciones posteriores a un trasplante de médula ósea fallido.
El documento describe varias inmunodeficiencias primarias, incluyendo la agammaglobulinemia ligada al X, el síndrome de Wiskott-Aldrich, la ataxia-telangiectasia, el síndrome de Di George, la candidiasis mucocutánea crónica, la deficiencia selectiva de IgA, la inmunodeficiencia común variable y el síndrome de hiper-IgE. Proporciona detalles sobre las características clínicas, el diagnóstico y el tratamiento de cada una.
INMUNODEFICIENCIAS COMBINADAS, ligada al sexo, por deficiencia de JAK 3, Deficiencia de adenosina deaminasa, Deficiencia de Rag1 o Rag2, Sx Omenn
Inmunología
El documento describe la linfocitopenia idiopática T-CD4 (ICL), incluyendo su definición, prevalencia en diferentes cohortes, posibles mecanismos subyacentes como la disminución de la generación de precursores de células T y el aumento de la apoptosis, y el espectro de infecciones oportunistas, enfermedades autoinmunes y cánceres asociados con esta condición. También discute opciones de tratamiento como la terapia con interleucina-2 e interferón-gamma para aumentar el recuento de cé
Este documento describe la toxoplasmosis congénita, incluyendo su epidemiología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas en la madre embarazada, el feto y el recién nacido, diagnóstico por laboratorio, tratamiento de la madre embarazada e hijo, y evaluación del recién nacido cuyo madre tuvo una infección durante el embarazo.
This document discusses a case of fever of unknown origin (FUO) in a young HIV-positive man with high viral load and low CD4 count. It provides definitions and classifications of FUO. The most common etiologies in HIV-positive patients are infections like atypical mycobacteria, and malignancies like non-Hodgkin's lymphoma. Diagnostic testing and biopsy of organs like the liver, lymph nodes, and bone marrow can help identify the cause. Positron emission tomography may also help locate sites of inflammation or malignancy. Therapeutic trials rarely establish a diagnosis for FUO. Polycythemia vera is a rare event in HIV patients, with only a few cases reported.
Cervera respuesta inmunoinflamatoria en la covid-19 vdTattyMorales3
Este documento presenta un capítulo sobre la respuesta inmunoinflamatoria en la COVID-19. Brevemente describe que la COVID-19 grave se caracteriza por una respuesta inflamatoria exagerada mediada por citocinas que causa daño pulmonar y sistémico, y analiza los diferentes fenotipos clínicos y su tratamiento con fármacos inmunomoduladores y antiinflamatorios como los glucocorticoides e inhibidores de IL-6.
Este documento trata sobre las inmunodeficiencias secundarias o adquiridas. Puede haber causas nutricionales, infecciosas, traumáticas, quirúrgicas o medicamentosas. Una causa importante es el SIDA causado por el VIH, que infecta las células T CD4 y causa una disminución que altera la inmunidad. El VIH tiene diferentes etapas y puede transmitirse de varias formas, causando una serie de síntomas que empeoran con el tiempo si no se trata. El diagnóstico
Este documento presenta el caso de un paciente con infecciones pulmonares y problemas endocrinológicos. Discute las posibles etiologías de las infiltraciones pulmonares basadas en el recuento de CD4 del paciente, incluyendo neumonía bacteriana, tuberculosis, neumocystis y citomegalovirus. También analiza las causas potenciales de la enfermedad de Addison del paciente como tuberculosis, citomegalovirus, neumocystis y hongos opportunistas.
Este documento trata sobre las neuroinfecciones. Define la meningitis como la inflamación de las meninges y discute su epidemiología, etiología, factores de riesgo, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento. Explica que la meningitis bacteriana causa alrededor de 4,100 casos y 500 muertes en los Estados Unidos cada año. También cubre la encefalitis y el absceso cerebral, incluidos sus síntomas, diagnóstico y tratamiento.
Sesión Académica del CRAIC: Abordaje inicial de las inmunodeficiencias primariasJuan Carlos Ivancevich
El documento resume las principales categorías de inmunodeficiencias primarias, incluyendo inmunodeficiencias combinadas, deficiencias predominantemente de anticuerpos, defectos en la inmunidad innata, y trastornos autoinflamatorios. Además, describe las características clínicas asociadas con cada categoría y algunos ejemplos de defectos genéticos.
Este documento trata sobre las inmunodeficiencias secundarias y la infección por VIH/SIDA. Explica que las inmunodeficiencias secundarias son causadas por factores como fármacos inmunosupresores, radiaciones, estados carenciales, insuficiencia renal crónica, neoplasias malignas e infección por VIH. Luego, se enfoca en explicar el ciclo de vida del VIH, cómo pasa a través de los epitelios masculino y femenino, el curso natural de la enfermedad no trat
Señales de alarma para sospecha de imunodeficiencias primariasRoman Angulo Vigo
Señales de alarma de inmunodeficiencias primarias dirigido a nutricionistas.En los casos de alergia a la proteína de leche de vaca severa (APLV) sin respuesta al tratamiento es necesario descartar una IDP.
El síndrome de Wiskott Aldrich es una enfermedad genética rara causada por mutaciones en el gen WASP que codifica la proteína WASP. Esto causa eccema, infecciones recurrentes, trombocitopenia y una disminución progresiva de los linfocitos. El defecto molecular conduce a alteraciones en las funciones de linfocitos y plaquetas. El único tratamiento es el trasplante de médula ósea.
Como mejorar el reconocimiento de las inmunodeficiencias primariasRoman Angulo Vigo
Este documento trata sobre las inmunodeficiencias primarias (IDP), trastornos hereditarios del sistema inmunitario que predisponen a infecciones recurrentes, autoinmunidad, inflamación anormal y malignidad. Explica los diferentes tipos de IDP según las partes del sistema inmunitario afectadas, como defectos de anticuerpos, inmunidad celular, fagocitosis, complemento e inmunidad innata. También describe los patrones de presentación clínica más comunes de las IDP como infecciones bacterianas recurrentes, dificult
El documento describe el síndrome de mononucleosis infecciosa, causado principalmente por el virus de Epstein-Barr. Presenta los síntomas clínicos y de laboratorio característicos, así como información sobre el diagnóstico, tratamiento, fisiopatología y transmisión de la infección por el virus de Epstein-Barr y el citomegalovirus, otro agente que puede causar un cuadro similar. También aborda brevemente la primoinfección por VIH.
Inmunodeficiencias primarias - Dra. med. Carmen Zarate Hernández Asesora: Dra...Juan Carlos Ivancevich
El documento resume las principales características de las inmunodeficiencias primarias. Más de 250 genes son responsables de las diferentes formas de inmunodeficiencias primarias. El diagnóstico temprano es vital para prevenir morbi-mortalidad significativa, especialmente dado que el reemplazo de inmunoglobulinas es eficaz para la inmunodeficiencia humoral. Sin embargo, existe un intervalo de tiempo importante entre el inicio de los síntomas y el diagnóstico que afecta a los pacientes.
El síndrome de Wiskott-Aldrich es una enfermedad genética rara que causa inmunodeficiencia, recuento bajo de plaquetas que lleva a hemorragias, y eccema. Se debe a mutaciones en el gen WASP y afecta principalmente a los sistemas inmunitario y plaquetario. Aunque solía ser mortal en la infancia, los tratamientos modernos como el trasplante de médula ósea han mejorado significativamente el pronóstico.
Este documento describe diferentes tipos de inmunodeficiencias primarias y secundarias. Resume las inmunodeficiencias primarias causadas por defectos genéticos que afectan el desarrollo y funcionamiento del sistema inmune, resultando en susceptibilidad a infecciones. También cubre deficiencias de anticuerpos, deficiencias de células fagocíticas, defectos en la inmunidad innata, síndromes autoinflamatorios y deficiencias del complemento.
El documento presenta dos casos clínicos de pacientes pediátricos con inmunodeficiencia primaria. El primer caso es un lactante de 7 semanas con dermatitis, neumonía bilateral y sepsis que finalmente fue diagnosticado con agammaglobulinemia ligada al X. El segundo caso es un niño de 22 meses con dermatitis, candidiasis y neumonías recurrentes cuya orientación diagnóstica apunta al síndrome de Omenn. Ambos pacientes requirieron ingresos repetidos y tratamiento con inmunoglobulina humana.
El documento describe un caso clínico de un niño con síndrome de Wiskott-Aldrich. Este es un trastorno genético raro causado por mutaciones en el gen WASP que causa trombocitopenia, eccema y una mayor susceptibilidad a infecciones. A pesar de recibir tratamiento con gammaglobulina y transfusiones de plaquetas, el niño falleció a los 4 años debido a complicaciones posteriores a un trasplante de médula ósea fallido.
El documento describe varias inmunodeficiencias primarias, incluyendo la agammaglobulinemia ligada al X, el síndrome de Wiskott-Aldrich, la ataxia-telangiectasia, el síndrome de Di George, la candidiasis mucocutánea crónica, la deficiencia selectiva de IgA, la inmunodeficiencia común variable y el síndrome de hiper-IgE. Proporciona detalles sobre las características clínicas, el diagnóstico y el tratamiento de cada una.
INMUNODEFICIENCIAS COMBINADAS, ligada al sexo, por deficiencia de JAK 3, Deficiencia de adenosina deaminasa, Deficiencia de Rag1 o Rag2, Sx Omenn
Inmunología
El documento describe la linfocitopenia idiopática T-CD4 (ICL), incluyendo su definición, prevalencia en diferentes cohortes, posibles mecanismos subyacentes como la disminución de la generación de precursores de células T y el aumento de la apoptosis, y el espectro de infecciones oportunistas, enfermedades autoinmunes y cánceres asociados con esta condición. También discute opciones de tratamiento como la terapia con interleucina-2 e interferón-gamma para aumentar el recuento de cé
Este documento describe la toxoplasmosis congénita, incluyendo su epidemiología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas en la madre embarazada, el feto y el recién nacido, diagnóstico por laboratorio, tratamiento de la madre embarazada e hijo, y evaluación del recién nacido cuyo madre tuvo una infección durante el embarazo.
This document discusses a case of fever of unknown origin (FUO) in a young HIV-positive man with high viral load and low CD4 count. It provides definitions and classifications of FUO. The most common etiologies in HIV-positive patients are infections like atypical mycobacteria, and malignancies like non-Hodgkin's lymphoma. Diagnostic testing and biopsy of organs like the liver, lymph nodes, and bone marrow can help identify the cause. Positron emission tomography may also help locate sites of inflammation or malignancy. Therapeutic trials rarely establish a diagnosis for FUO. Polycythemia vera is a rare event in HIV patients, with only a few cases reported.
Este documento presenta las definiciones, tipos, factores de riesgo y mecanismos de toxicidad de la hepatitis inducida por drogas (DILI) en pacientes con VIH que reciben tratamiento antituberculoso. Describe el manejo de DILI leve, moderada y severa, incluyendo la suspensión y reintroducción gradual de fármacos antituberculosos de acuerdo a los niveles de transaminasas hepáticas. El objetivo es proveer pautas para el tratamiento de la coinfección VIH-tuberculosis mientras se
HIV-associated nephropathy (HIVAN) was once the most common cause of glomerular disease in HIV-infected patients but has been overtaken by focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) associated with metabolic and cardiovascular risk factors. HIVAN remains strongly associated with severe renal failure, black race, and low CD4 counts. While renal biopsy is needed for definitive diagnosis, certain clinical factors such as black race, low CD4, and rapid renal progression suggest HIVAN. Treatment includes antiretroviral therapy and corticosteroids, with the latter showing benefit in slowing renal disease progression in some studies. Renal replacement therapy is an option for end-stage renal disease, with peritoneal dial
El documento discute el monitoreo terapéutico de antimicrobianos en pacientes críticos. Explica que los cambios farmacocinéticos en estos pacientes pueden llevar al fracaso del tratamiento si no se optimizan las dosis según los objetivos farmacodinámicos. Revisa los índices PK/PD de diferentes familias de antibióticos y recomienda el monitoreo de la vancomicina y el voriconazol para mejorar los resultados y reducir la toxicidad.
La aspergilosis invasiva es una enfermedad pulmonar o extrapulmonar causada por el hongo Aspergillus que afecta principalmente a pacientes inmunocomprometidos. Los síntomas incluyen fiebre, dolor torácico y hemoptisis. El diagnóstico se basa en hallazgos radiológicos como nódulos pulmonares, pruebas serológicas como galactomanano y cultivos. El tratamiento de elección es voriconazol, aunque también se usan anfotericina B y equinocandinas.
El Sarcoma de Kaposi es un tumor vascular asociado al virus HHV-8. Puede presentarse en la piel, boca u órganos internos. En personas con VIH/SIDA es más común y grave, asociado a bajos recuentos de CD4 y control viral inadecuado con antirretrovirales. El diagnóstico se realiza clínica y histopatológicamente, y el tratamiento incluye antirretrovirales y quimioterapia.
This short document discusses endophthalmitis, an eye infection that occurs inside the eye. It provides a website, www.carlosvirtual.com, as a resource for more information about endophthalmitis. The document notes that it is copyrighted from 2007 to 2009 in Peru.
La endocarditis infecciosa puede causar múltiples complicaciones locales y a distancia. Las complicaciones locales incluyen daño a las válvulas cardíacas, abscesos en el corazón, embolias que ocasionan infartos en órganos como el riñón y el cerebro. Las complicaciones a distancia ocurren cuando los coágulos bacterianos se desprenden y llegan a otros órganos como el cerebro, pulmones y hígado, causando infecciones. El tratamiento adecuado con antibióticos puede ayud
Este documento describe las variantes clínicas del molusco contagioso y cómo estas dependen del estado inmunológico del paciente. En niños inmunocompetentes es más común ver lesiones pequeñas y únicas, mientras que en adultos o pacientes con VIH pueden presentarse lesiones más grandes, numerosas y diseminadas. El diagnóstico clínico es suficiente en la mayoría de casos, pero una biopsia puede ser necesaria ante formas atípicas o en pacientes inmunocomprometidos.
Los tres casos presentan endoftalmitis. El caso 1 es atípico entre aguda y crónica. El caso 2 es una endoftalmitis aguda postquirúrgica causada probablemente por Klebsiella pneumoniae que se extiende al pulmón. El caso evoluciona a pérdida de visión y ptisis pese a tratamiento con vitrectomía, antibióticos intravítreos y sistémicos. El caso 3 es una endoftalmitis crónica posiblemente fúngica que requiere vitrectomía repetida y antibióticos
Este documento resume las guías para el tratamiento de la hepatitis B crónica. Explica que existen 8 genotipos del virus de la hepatitis B. Detalla las fases de la infección crónica y los objetivos del tratamiento. Define términos como cirrosis compensada y descompensada. Recomienda tratar a pacientes con cirrosis, elevación de las transaminasas o carga viral alta. Discuten las opciones de tratamiento como interferón, lamivudina, entecavir y tenofovir y sus ventajas y desventajas. Cubre escen
La endoftalmitis es una inflamación del ojo que afecta todas sus estructuras, principalmente la cavidad vítrea. Generalmente es de origen infeccioso y puede ser causada por cirugía ocular, trauma ocular abierto, o infecciones endógenas. El diagnóstico oportuno y tratamiento con antibióticos intraoculares, medicamentos tópicos y posiblemente cirugía son importantes para tratar esta condición. La cirugía de cataratas es responsable del 90% de los casos de endoftalmitis postquir
Criptococosis del SNC en el paciente con VIHHugo Morales
Este documento describe la criptococosis del sistema nervioso central (SNC) en pacientes con VIH. La criptococosis del SNC es una micosis oportunista causada por el hongo Cryptococcus que puede presentarse de forma aguda, subaguda o crónica, con manifestaciones relacionadas al grado de inmunosupresión. Los factores de riesgo incluyen recuentos bajos de CD4, trasplantes de órganos, y otros padecimientos que causen inmunodeficiencia. El diagnóstico se realiza mediante cultivos,
La criptococosis es una infección fúngica causada por Cryptococcus neoformans que afecta principalmente a personas inmunocomprometidas. Puede manifestarse como una infección pulmonar, meningitis o diseminada. El diagnóstico se realiza mediante el aislamiento del hongo en muestras clínicas o pruebas serológicas, e imagenología. El tratamiento consiste generalmente en anfotericina B y fluconazol por varias semanas o meses.
Las infecciones micóticas incluyen la vaginitis y ectocervicitis, comúnmente causadas por Candida albicans u otras especies como C. glabrata y C. tropicalis. C. albicans forma parte de la flora vaginal normal pero puede causar infección bajo ciertas condiciones. Los síntomas incluyen prurito, eritema e inflamación vaginal. El diagnóstico se realiza a través de exámenes microscópicos y de cultivo. El tratamiento de elección son antifúngicos tópicos como buto
Este documento proporciona información sobre la criptococosis, una infección causada por el hongo Cryptococcus neoformans. Se describe la etiología, patogenia, manifestaciones clínicas, exámenes de laboratorio y criterios de gravedad de la enfermedad. La criptococosis puede afectar principalmente el sistema nervioso central, pulmones y piel, y es una infección oportunista común en personas inmunocomprometidas como las que viven con VIH/SIDA.
El documento habla sobre las meningitis en pacientes inmunosuprimidos. Explica que las infecciones oportunistas del sistema nervioso central como la meningitis criptocócica, la toxoplasmosis cerebral y la meningitis tuberculosa son causas importantes de morbilidad y mortalidad en personas con VIH. También describe los signos y síntomas, el diagnóstico y el tratamiento de diferentes tipos de meningitis como la meningitis criptocócica, la meningitis tuberculosa y la meningitis bacteriana en pacientes inmun
El documento describe las causas más frecuentes de epilepsia, incluyendo malformaciones congénitas como la esclerosis temporal mesial, infecciones, tumores y parasitosis. Explica los diferentes tipos de crisis epilépticas y métodos de diagnóstico como la resonancia magnética. Finalmente, destaca la importancia de nuevas técnicas de imagen molecular y de difusión tensor para la evaluación prequirúrgica de pacientes cuya epilepsia no puede ser localizada con métodos convencionales.
La esclerosis múltiple es una enfermedad desmielinizante autoinmune frecuente en adultos jóvenes que causa discapacidad neurológica. Presenta una distribución geográfica variable y factores genéticos y ambientales influyen en su desarrollo. Los síntomas son variables pero incluyen déficits motores, sensoriales y trastornos cognitivos. El diagnóstico se basa en hallazgos de resonancia magnética y el estudio del líquido cefalorraquídeo. No existe cura
Este documento resume la sesión bibliográfica sobre la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) causada por el virus JC. La LMP ocurre típicamente en personas inmunocomprometidas y puede presentarse de forma clásica, inflamatoria o asintomática. No existe un tratamiento específico, aunque la reconstitución inmunológica es la estrategia más eficaz. El pronóstico de la LMP es grave, con altas tasas de secuelas y crisis epilépticas.
En 3 oraciones o menos:
Este documento describe el síndrome de mascarada, específicamente el linfoma intraocular no Hodgkin. Este es un grupo de enfermedades malignas que simulan inflamación ocular crónica. El linfoma intraocular no Hodgkin se origina en células B y puede comprometer primero el ojo o el sistema nervioso central, presentando como uveítis no específica. El diagnóstico definitivo requiere punción lumbar, biopsia ocular o cerebral, y análisis inmunohistoquímico de
Este documento describe la meningitis aguda bacteriana, una enfermedad infecciosa que causa inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal. Cada año se producen aproximadamente 1,2 millones de casos en todo el mundo que causan unas 135.000 muertes. El documento explica la patogenia, fisiopatología, síntomas clínicos, diagnóstico y tratamiento de la meningitis aguda bacteriana.
Este documento describe el caso de un paciente VIH positivo de 42 años que presentó síntomas de fiebre, cefalea, anorexia, náuseas y vómitos. Las pruebas mostraron bajos recuentos de CD4 e infección por toxoplasmosis cerebral. Se inició tratamiento con pirimetamina y sulfadiazina intravenosa, así como corticoides, pero el paciente falleció debido a la encefalitis.
Este documento resume información sobre neuroinfecciones asociadas al VIH. Describe que entre el 40-60% de personas con VIH pueden desarrollar enfermedad neurológica, y que las infecciones oportunistas del SNC son más comunes cuando los recuentos de CD4 son menores a 200 células/μl. También presenta información clínica, diagnóstica y de tratamiento sobre algunas de las principales infecciones del SNC como criptococosis meníngea, tuberculosis meníngea, toxoplasmosis cerebral y leucoencefal
Este documento habla sobre neuroinfecciones y VIH. Resume que las infecciones del sistema nervioso central (SNC) son comunes en pacientes con VIH, especialmente con recuentos bajos de CD4. Las principales infecciones oportunistas del SNC descritas incluyen criptococosis meníngea, tuberculosis meníngea, encefalitis por citomegalovirus y toxoplasmosis cerebral. Se proporcionan detalles sobre los síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada una de estas neuroinfecciones.
Este documento resume las principales características de las neoplasias infratentoriales y lesiones quísticas no neoplásicas en niños y adultos. Describe la anatomía, función y métodos de estudio del tronco encefálico, y resume las características radiológicas de tumores comunes como astrocitomas pilocíticos juveniles, meduloblastomas, ependimomas y meningiomas. También discute el uso de resonancia magnética y espectroscopia para el diagnóstico y seguimiento de estas lesiones
El documento resume las principales enfermedades que comprometen el sistema nervioso central en pacientes con SIDA. Describe las infecciones oportunistas más frecuentes como criptococosis, toxoplasmosis, leucoencefalopatía multifocal progresiva y tuberculosis. También aborda las meningoencefalitis causadas por citomegalovirus, herpesvirus y neurosífilis, así como la enfermedad de Chagas. Explica los hallazgos clínicos, de laboratorio e imágenes de cada una y su tratamiento.
Manifestaciones neurologicas en la medicina interna moronJudith Steinberg
Este documento describe varios síndromes neurológicos paraneoplásicos. Menciona que estos síndromes se producen por anticuerpos dirigidos contra proteínas neuronales expresadas por tumores. Describe algunos de los síndromes más comunes como encefalomielitis, degeneración cerebelosa y síndrome de Lambert-Eaton, así como los tumores asociados como cáncer de pulmón de células pequeñas y tumor ovárico.
La encefalitis es un proceso inflamatorio agudo del parénquima cerebral que genera disfunción neurológica. Los principales agentes causantes son los virus, especialmente los enterovirus en niños. El cuadro clínico incluye fiebre, cefalea, irritabilidad y alteraciones neurológicas. El diagnóstico se basa en el análisis del líquido cefalorraquídeo y estudios de neuroimagen como la resonancia magnética. El tratamiento depende de la etiología y puede incluir antivirales, cort
El documento presenta una revisión de la literatura médica neurológica del año 2003. Se estructura la sesión en tres partes: revisión de los artículos publicados más destacados, revisión de nuevas enfermedades descritas, y repaso a los más importantes avances en investigación. Se revisan varios temas como las manifestaciones neurológicas en pacientes con infección por VIH, el diagnóstico etiológico de infecciones del sistema nervioso central, y una revisión epidemiológica de in
La meningitis aguda es una inflamación grave de las meninges causada por una infección, que puede ser bacteriana, viral o fúngica. Presenta síntomas como rigidez de nuca, fiebre, cefalea y puede causar complicaciones neurológicas graves como abscesos y muerte. El diagnóstico se realiza mediante el análisis del líquido cefalorraquídeo obtenido por punción lumbar y el tratamiento consiste en antibióticos de amplio espectro de manera urgente.
Este documento describe los procesos infecciosos e inflamatorios más frecuentes del sistema nervioso central, incluyendo la meningitis y los abscesos cerebrales. Explica los hallazgos clínicos, características de imagen y etapas evolutivas de estas afecciones. Además, detalla los patrones de contraste y señales en diferentes secuencias de resonancia magnética que permiten identificar y monitorear estos procesos.
El documento describe las enfermedades desmielinizantes del SNC, incluyendo la esclerosis múltiple y la encefalomielitis diseminada aguda. Explica que la mielina es importante para la conducción nerviosa y que estas enfermedades causan su pérdida. Describe los síntomas, exámenes de diagnóstico y tratamiento de ambas condiciones.
El documento describe las enfermedades desmielinizantes del SNC, incluyendo la esclerosis múltiple y la encefalomielitis diseminada aguda. Explica que la mielina es importante para la conducción nerviosa y que estas enfermedades causan su pérdida. Describe los síntomas, exámenes de diagnóstico y tratamiento de estas afecciones que afectan la sustancia blanca del cerebro y la médula espinal.
Este documento trata sobre la enfermedad tiroidea autoinmune. Presenta información general sobre la autoinmunidad y la etiopatogenia de la enfermedad tiroidea autoinmune. Describe las formas clínicas principales como la tiroiditis de Hashimoto y la enfermedad de Graves. También cubre las manifestaciones reumáticas y neuromusculares asociadas con la enfermedad tiroidea autoinmune.
Este documento trata sobre varias enfermedades y trastornos que pueden afectar el sistema nervioso central y periférico. Incluye enfermedades hematológicas, vasculitis, trastornos paraneoplásicos, endocrinológicos e hidroelectrolíticos. También describe linfomas no Hodgkin de alto grado, síndromes paraneoplásicos y sus manifestaciones neurológicas.
Similar a Abordaje radiológico al paciente con hiv y lesiones cerebrales (20)
breve revisión de neumonía por pneumocystis jirovecci, y diagnósticos diferenciales en pacientes inmunosuprimidos no VIH con compromiso pulmonar, enfasis especial en usuarios de corticosteroides a altas dosis
Abordaje al paciente con meningitis aguda, énfasis en meningitis aguda bacteriana, y revisión de meningitis crónica, énfasis en que son dos entidades distintas
Este documento describe un brote de dengue en Piura, Perú luego de inundaciones en marzo de 2017. Más de 40,000 personas fueron damnificadas y los servicios de salud se vieron afectados por el aumento en la demanda y personal enfermo. Se presentan varios casos clínicos de dengue agudo y se discute el curso de la enfermedad, incluyendo las fases febril, crítica y de convalecencia. También se enfatiza la prevención a través del control de vectores y la importancia de la educación y el
Este documento presenta una introducción a la microbiología médica, incluyendo hitos históricos, morfología, crecimiento y clasificación de bacterias. Se describen las bacterias gram positivas y gram negativas más importantes desde una perspectiva clínica, como Staphylococcus aureus, Enterococcus faecium, y especies de Enterobacteriaceae y Pseudomonas. Finalmente, se asocian síndromes clínicos comunes a principales bacterias nosocomiales y se enfatiza la prevención de transmisión a través del lavado de manos
Este resumen describe 4 casos clínicos discutidos por un médico infectólogo. El primer caso involucra a un hombre con hepatitis A. El segundo caso es de una mujer con bacteremia neumocócica. El tercer caso trata sobre una mastitis crónica granulomatosa idiopática en una mujer. El cuarto caso es de un hombre con dengue que recibió un tratamiento incorrecto para una supuesta "alergia".
Este documento describe la clasificación y tratamiento de la rinosinusitis fúngica. Se divide en invasiva y no invasiva. La invasiva se subdivide en aguda fulminante, granulomatosa crónica e invasiva crónica. La no invasiva incluye colonización fúngica, bola fúngica y eosinofílica. El diagnóstico incluye biopsia e histopatología. El tratamiento inicial es quirúrgico y antifúngicos como voriconazol o anfotericina B. La duración de
Este documento resume diferentes tipos de neoplasias quísticas pancreáticas, incluyendo neoplasias quísticas mucinosas (MCN), cistadenomas serosos (SCA), neoplasias seudopapilares sólidas, neoplasias endocrinas quísticas pancreáticas (CPEN) y neoplasia intraductal papilar mucinosa (IPMN). Proporciona detalles sobre las características demográficas, clínicas e imagenológicas de cada tipo, así como su riesgo de malignidad.
This document discusses lymphomas associated with HIV. It notes that 25-40% of HIV-positive patients will develop a malignancy, with 10% having non-Hodgkin lymphoma (NHL). It describes how 70-90% of AIDS-related lymphomas are highly aggressive variants of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and Burkitt lymphoma (BL). Risk factors include low CD4 count and high HIV viral load. Common clinical manifestations include B symptoms, extranodal disease, and unusual locations. Evaluation involves biopsy and imaging of potential sites of involvement. Differential diagnoses include various disseminated infections and Kaposi's sarcoma.
Este documento describe la linfocitopenia CD4+ idiopática, una condición rara caracterizada por una disminución persistente de linfocitos T CD4+ sin evidencia de infección por VIH u otra causa de inmunodepresión. Se discute la epidemiología, patogénesis, manifestaciones clínicas, evaluación, diagnóstico diferencial y tratamiento de esta condición. No existe una terapia estándar, pero el tratamiento se centra en el manejo de infecciones oportunistas a través de profilaxis, monitoreo
Este documento describe el caso de un paciente VIH positivo con hepatopatía y pancitopenia. La hepatopatía puede deberse a hepatitis virales, infiltraciones no infecciosas e infecciosas, enfermedades oportunistas, esteatosis hepática, daño hepático inducido por medicamentos o colangiopatía asociada al VIH. La pancitopenia puede ser causada por el VIH, medicamentos, infecciones que infiltran la médula ósea o linfomas. Se discuten los posibles diagnósticos diferenciales
Clinical presentation and outcomes of HIV positive patients with diagnosis of...Oscar Malpartida-Tabuchi
This document summarizes a study on tuberculosis (TB) in HIV-positive patients at a hospital in Lima, Peru in 2014. It finds that:
- 22 HIV+ patients were diagnosed with TB, most were male with low CD4 counts. Extra-pulmonary TB was most common.
- 21 cases were microbiologically confirmed, with high rates of drug resistance including 30% MDR and 5% XDR.
- Outcomes differed by HIV treatment group: no mortality in groups receiving HIV drugs >6 months or <6 months, but 18.2% mortality in group not receiving HIV drugs.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIAmegrandai
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
La introducción plantea un problema central en bioética.pdfarturocabrera50
Este documento aborda un problema central en el campo de la bioética, explorando las complejas interacciones entre el avance científico y sus implicaciones éticas. Se analiza cómo la tecnología biomédica y las investigaciones emergentes plantean dilemas éticos relacionados con el tratamiento y el cuidado de la vida humana, la toma de decisiones informadas y la equidad en el acceso a los beneficios médicos. Este análisis proporciona una base para discutir cómo estas cuestiones afectan las políticas públicas, la práctica médica y la ética profesional.
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TRIAGE EN DESASTRES Y SU APLICACIÓN.pptxsaraacuna1
Se habla sobre el Triage, sus tipos y cómo aplicarlo en algún desastre. Además de explicar los pasos de los triages más usados como el SHORT y el START.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Abordaje radiológico al paciente con hiv y lesiones cerebrales
1. M R 2 O S C A R M A L P A R T I D A T A B U C H I
E N F E R M E D A D E S I N F E C C I O S A S Y T R O P I C A L E S
H O S P I T A L G U I L L E R M O A L M E N A R A
U P C H
Abordaje radiológico al paciente
con HIV y lesiones en el SNC
2. Paciente HIV + lesiones cerebrales
según CD4 (c/microlitro)
>500 : tumores benignos, malignos y metástasis
(como inmunocompetente)
200-500: trastornos motores y cognitivos asociados
al HIV (no lesiones focales)
<200: Infecciones oportunistas (OI) y tumores
asociados al SIDA
3. Lesiones cerebrales
Con efecto de masa
Encefalitis por toxoplasma
Linfoma primario del SNC
Otras infecciones: TBC,
Neurocisticercosis,
absceso cerebral
Sin efecto de masa
Leucoencefalopatía
multifocal progresiva
(LEMP/PML)
Encefalopatía por HIV
Encefalitis por CMV
4. Encefalitis por toxoplasma
Miller RF, Hall-Craggs MA, Costa DC, Brink NS, Scaravilli F, Lucas SB, Wilkinson ID, Ell PJ, Kendall BE, Harrison MJ.
Magnetic resonance imaging, thallium-201 SPET scanning, and laboratory analyses for discrimination of cerebral
lymphoma and toxoplasmosis in AIDS. Sex Transm Infect. 1998 Aug;74(4):258-64,
Lesiones:
Generalmente múltiples
Lóbulos frontal y parietal,
ganglios basales, interfase
córtico medular
90% presentan realce en
anillo y edema perilesional
5. Linfoma primario del SNC
Miller RF, Hall-Craggs MA, Costa DC, Brink NS, Scaravilli F, Lucas SB, Wilkinson ID, Ell PJ, Kendall BE, Harrison MJ.
Magnetic resonance imaging, thallium-201 SPET scanning, and laboratory analyses for discrimination of cerebral lymphoma
and toxoplasmosis in AIDS. Sex Transm Infect. 1998 Aug;74(4):258-64,
Luft BJ, Remington JS. Toxoplasmic encephalitis in AIDS. Clin Infect Dis. 1992 Aug;15(2):211-22.
Lesiones
Solitarias (>4cm) y
múltiples en igual
frecuencia (1:1)
Captan contraste de forma
irregular o en parches
(puede ser en anillo
también)
Ubicadas en cuerpo
calloso, sustancia blanca
periventricular y
periependimaria
6. LEMP
Whiteman ML, Post MJ, Berger JR, Tate LG, Bell MD, Limonte LP. Progressive multifocal leukoencephalopathy
in 47 HIV-seropositive patients: neuroimaging with clinical and pathologic correlation. Radiology. 1993
Apr;187(1):233-40
RMN estudio de elección
Demielinización
bilateral, asimétrica, y
preferencialmente
ubicada en la sustancia
blanca subcortical y
periventricular
Hipodensidad en TEM
7. Meningitis Tuberculosa
Bernaerts A, Vanhoenacker FM, Parizel PM, Van Goethem JW, Van Altena R, Laridon A, De Roeck J, Coeman
V, De Schepper AM. Tuberculosis of the central nervous system: overview of neuroradiological findings. Eur
Radiol. 2003 Aug;13(8):1876-90
Hidrocefalia 75%
Realce meníngeo 38%
Principalmente base
cerebro
Infartos cerebrales 15%
8. Tuberculoma
Bernaerts A, Vanhoenacker FM, Parizel PM, Van Goethem JW, Van Altena R, Laridon A, De Roeck J, Coeman
V, De Schepper AM. Tuberculosis of the central nervous system: overview of neuroradiological findings. Eur
Radiol. 2003 Aug;13(8):1876-90
Tuberculomas
tempranos: densidad
normal o disminuida,
edema no proporcional a
la masa de la lesión y
cápsula no bien definida
Tuberculomas
avanzados: bien
encapsulados, iso o
hiperdensos y captación
en anillo