Anemias Hiporegenerativas , Pediatria de Nelson 18 ed
anemia fisiologica de la lactancia
deficiencia de acido folico
deficiencia de vit b12 cobalamina
anemia ferropenica
1) La anemia se define como una disminución de la masa eritrocitaria o de la concentración de hemoglobina que resulta insuficiente para aportar el oxígeno necesario a las células.
2) El documento presenta las concentraciones de hemoglobina para diagnosticar la anemia y clasificar su gravedad según la edad.
3) Se describen los síntomas, estudios de diagnóstico, etiologías y clasificaciones más comunes de la anemia.
El documento describe el síndrome anémico. Define la anemia como un descenso del nivel de hemoglobina, eritrocitos y hematocrito por debajo de los límites normales. Explica que la anemia puede ser cualitativa, cuantitativa o etiológica. Describe los síntomas de la anemia y los parámetros para diagnosticarla. Resalta los tratamientos para la anemia hipoproliferativa como la transfusión de eritrocitos y la administración de hierro por vía oral o parenteral.
Este documento describe la anemia ferropénica, incluyendo el metabolismo y absorción del hierro en el cuerpo, los factores de riesgo como la disminución del aporte de hierro o el aumento de las necesidades o pérdidas, los mecanismos compensatorios, y las causas potenciales de fallo terapéutico o complicaciones.
El documento resume los principales aspectos relacionados con el diagnóstico y tratamiento de las anemias. Describe las definiciones y clasificación de las anemias, los síntomas clínicos, las pruebas complementarias para su diagnóstico, y los tratamientos para los principales tipos como la anemia ferropénica y la anemia megaloblástica por déficit de vitamina B12 o ácido fólico. Además, establece criterios para la derivación a servicios especializados.
El documento describe la anemia del recién nacido, incluyendo su definición, valores normales de hemoglobina, y los tipos de anemia fisiopatológicos como la anemia hemorrágica, hemolítica e hipoplásica. Explica las causas, diagnóstico, exámenes de laboratorio y tratamiento de cada tipo de anemia. También cubre el uso de eritropoyetina y criterios de transfusión sanguínea para prevenir anemias en recién nacidos prematuros.
El documento describe la anemia megaloblástica, causada por deficiencias de ácido fólico o vitamina B12. Esto provoca una maduración anormal de los glóbulos rojos con núcleos y citoplasmas desincronizados. Los síntomas incluyen fatiga, debilidad y cambios neurológicos. El diagnóstico se basa en exámenes de sangre que muestran macrocitos y neutrófilos hipersegmentados. La biopsia de médula ósea muestra precursores de glóbulos rojos
Parte 04 del Módulo III del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Jorge Huamán Saavedra
Fecha: 30 de Agosto de 2015. Trujillo - Perú.
Este documento trata sobre la anemia en pediatría. Brevemente describe la eritropoyesis, clasifica las anemias según su velocidad de instalación, regeneración y morfología. Explica la anemia ferropénica en niños de 1-3 años, su causa frecuente por leche de vaca pobre en hierro, síntomas como irritabilidad y retraso en el desarrollo. Detalla el diagnóstico por laboratorio que muestra anemia microcítica hipocrómica, y el tratamiento con hierro elemental.
1) La anemia se define como una disminución de la masa eritrocitaria o de la concentración de hemoglobina que resulta insuficiente para aportar el oxígeno necesario a las células.
2) El documento presenta las concentraciones de hemoglobina para diagnosticar la anemia y clasificar su gravedad según la edad.
3) Se describen los síntomas, estudios de diagnóstico, etiologías y clasificaciones más comunes de la anemia.
El documento describe el síndrome anémico. Define la anemia como un descenso del nivel de hemoglobina, eritrocitos y hematocrito por debajo de los límites normales. Explica que la anemia puede ser cualitativa, cuantitativa o etiológica. Describe los síntomas de la anemia y los parámetros para diagnosticarla. Resalta los tratamientos para la anemia hipoproliferativa como la transfusión de eritrocitos y la administración de hierro por vía oral o parenteral.
Este documento describe la anemia ferropénica, incluyendo el metabolismo y absorción del hierro en el cuerpo, los factores de riesgo como la disminución del aporte de hierro o el aumento de las necesidades o pérdidas, los mecanismos compensatorios, y las causas potenciales de fallo terapéutico o complicaciones.
El documento resume los principales aspectos relacionados con el diagnóstico y tratamiento de las anemias. Describe las definiciones y clasificación de las anemias, los síntomas clínicos, las pruebas complementarias para su diagnóstico, y los tratamientos para los principales tipos como la anemia ferropénica y la anemia megaloblástica por déficit de vitamina B12 o ácido fólico. Además, establece criterios para la derivación a servicios especializados.
El documento describe la anemia del recién nacido, incluyendo su definición, valores normales de hemoglobina, y los tipos de anemia fisiopatológicos como la anemia hemorrágica, hemolítica e hipoplásica. Explica las causas, diagnóstico, exámenes de laboratorio y tratamiento de cada tipo de anemia. También cubre el uso de eritropoyetina y criterios de transfusión sanguínea para prevenir anemias en recién nacidos prematuros.
El documento describe la anemia megaloblástica, causada por deficiencias de ácido fólico o vitamina B12. Esto provoca una maduración anormal de los glóbulos rojos con núcleos y citoplasmas desincronizados. Los síntomas incluyen fatiga, debilidad y cambios neurológicos. El diagnóstico se basa en exámenes de sangre que muestran macrocitos y neutrófilos hipersegmentados. La biopsia de médula ósea muestra precursores de glóbulos rojos
Parte 04 del Módulo III del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Jorge Huamán Saavedra
Fecha: 30 de Agosto de 2015. Trujillo - Perú.
Este documento trata sobre la anemia en pediatría. Brevemente describe la eritropoyesis, clasifica las anemias según su velocidad de instalación, regeneración y morfología. Explica la anemia ferropénica en niños de 1-3 años, su causa frecuente por leche de vaca pobre en hierro, síntomas como irritabilidad y retraso en el desarrollo. Detalla el diagnóstico por laboratorio que muestra anemia microcítica hipocrómica, y el tratamiento con hierro elemental.
El documento habla sobre la desnutrición infantil. Define la desnutrición y menciona que afecta a 226 millones de niños en el mundo. Explica los factores de riesgo como embarazos no planeados y trabajo físico excesivo. Clasifica la desnutrición según su etiología, intensidad, tiempo de evolución y presentación clínica. Describe las características del marasmo y el kwashiorkor y sus manifestaciones clínicas. Finalmente, detalla el tratamiento nutricional para la recuperación del niño desnut
Este documento resume la información sobre linfoma en pediatría. Explica que los linfomas son proliferaciones malignas de células del sistema linfático y se dividen en linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. Describe los factores de riesgo, síntomas, diagnóstico, clasificación, tratamiento y pronóstico de ambos tipos de linfoma en niños.
Este documento trata sobre la anemia en pediatría. Define la anemia y explica cómo los niveles normales de hemoglobina y eritrocitos varían según la edad, sexo y altitud. Clasifica las anemias de acuerdo a su velocidad de instalación, patogenia, alteraciones en la formación de glóbulos rojos, morfología y causas más frecuentes como la ferropenia, inflamación crónica e infección, y la anemia de células falciformes. Describe los síntomas, evaluación, tratamiento
Este documento describe el síndrome de Gitelman. Se caracteriza por alcalosis metabólica con hipocalemia e hipomagnesemia, asociada a hipocalciuria. Es causado por mutaciones en el gen SLC12A3 que codifica un cotransportador de sodio-cloro en el túbulo contorneado distal. Suele diagnosticarse en la infancia o adolescencia. Puede causar complicaciones como arritmias debido a la combinación de hipokalemia e hipomagnesemia. El diagnóstico se basa en pruebas de alcalosis metabólic
La glomerulonefritis rápidamente progresiva se caracteriza por una pérdida rápida de la filtración glomerular en un corto período de tiempo. Puede ser causada por depósitos de anticuerpos contra la membrana basal glomerular, depósitos de inmunocomplejos, o una vasculitis mediada por ANCA. El tratamiento incluye corticoides e inmunosupresores como ciclofosfamida o rituximab para inducir la remisión, seguido de un mantenimiento a largo plazo con azatioprina u
El hijo de madre diabética (HMD) presenta un riesgo elevado de complicaciones metabólicas como hipoglicemia e hipocalcemia, macrosomía o retraso de crecimiento intrauterino debido a la hiperglucemia y hiperinsulinemia durante el embarazo. También puede sufrir problemas hematológicos como policitemia, trombocitopenia o déficit de hierro, así como mayor incidencia de malformaciones y retraso en la maduración de órganos. El control metabólico de la madre durante la gestación
La tetralogía de Fallot es una malformación cardíaca congénita que causa una comunicación anormal entre los circuitos pulmonar y sistémico. Es la más común de las cardiopatías cianóticas y puede causar cianosis, crisis hipóxicas y otros síntomas graves si no se trata. El tratamiento puede incluir cirugía correctiva u otras intervenciones para mejorar el flujo sanguíneo hacia los pulmones.
Este documento describe diferentes tipos de tubulopatías o enfermedades tubulares renales. Define las tubulopatías como alteraciones que causan disfunción específica en los túbulos renales con escasa afectación glomerular. Clasifica las tubulopatías según el tipo de transporte alterado o la zona tubular afectada y describe varias enfermedades tubulares específicas como la glucosuria renal, fosfaturia, aminoacidurias, síndrome de Fanconi y diferentes tipos de acidosis tubular renal.
1) El documento describe la cetoacidosis diabética, incluyendo su definición, causas, diagnóstico, tratamiento y complicaciones potenciales. 2) La cetoacidosis diabética es una severa descompensación metabólica caracterizada por hiperglucemia descontrolada, acidosis metabólica y aumento de cuerpos cetónicos, secundaria a una deficiencia de insulina. 3) El tratamiento involucra rehidratación lenta, administración de insulina y electrolitos para corregir la acidosis mientras se m
Este documento describe las glomerulonefritis rápidamente progresivas. Se dividen en tres tipos principales: tipo I mediada por anticuerpos anti-membrana basal glomerular, tipo II asociada a enfermedades sistémicas que causan depósitos inmunes, y tipo III o pauci-inmune asociada a vasculitis y ANCA. El tipo I se caracteriza por depósitos lineales de IgG en la membrana basal y puede causar síndrome de Goodpasture. El tipo II depende de la causa subyacente. El tipo
Este documento trata sobre los hijos de madres diabéticas. Explica que estos hijos tienen un riesgo del 90% de desarrollar hiperglucemia y un riesgo del 5-10% de desarrollar hipoglucemia. Luego describe la fisiopatología, manifestaciones clínicas, valores normales de glucosa, complicaciones y tratamiento para estos hijos de madres diabéticas.
Este documento describe la anemia ferropénica. Define la anemia ferropénica como una anemia causada por falta de hierro suficiente para la síntesis de hemoglobina. Explica que es la anemia hematológica más común en lactantes y niños, y que puede deberse a bajo peso al nacer, hemorragias, dieta pobre en hierro u otras causas como parásitos. Detalla los síntomas clínicos, hallazgos de laboratorio y tratamiento con suplementos de hierro.
Este documento describe el síndrome nefrítico agudo postestreptocócico (GNAPE), una enfermedad renal causada por una infección bacteriana por estreptococo beta hemolítico del grupo A. Se caracteriza por hematuria, hipertensión arterial, proteinuria y edema. Generalmente afecta a niños entre 2 y 14 años, presentándose 2-3 semanas después de una infección por estreptococo. El tratamiento incluye control de la presión arterial, diuréticos y antibióticos en caso de infección activa.
El documento proporciona información sobre el síndrome de insuficiencia renal aguda (IRA) en pediatría. En menos de 3 oraciones, resume que el IRA se caracteriza por una disminución brusca del filtrado glomerular con retención de productos nitrogenados, incapacidad para mantener la homeostasis de líquidos y electrolitos, y puede ser causado por factores prerrenales, renales o postrrenales. El documento también describe las clasificaciones y factores de riesgo del IRA, así como su diagnóstico y tratamiento.
Este documento describe el déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, un trastorno hereditario en el que los glóbulos rojos se destruyen cuando el cuerpo se expone a ciertos fármacos o infecciones. La enfermedad se debe a una mutación en el cromosoma X que reduce o elimina la enzima G6PD, dejando a los glóbulos rojos vulnerables al estrés oxidativo. Los síntomas pueden incluir anemia hemolítica aguda o crónica no esférotocítica, especial
Este documento resume el reflujo gastroesofágico en niños. Define el reflujo como el movimiento retrógrado del contenido gástrico hacia el esófago, el cual es frecuente en lactantes debido a la inmadurez del esófago. Describe la epidemiología, clasificación, embriología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento médico incluyendo antiácidos e inhibidores de bomba de protones, y tratamiento quirúrgico. Recomienda tratamiento empí
Este documento resume las definiciones básicas de anemia y hemoglobina. Explica que la anemia se define como una disminución de la hemoglobina o volumen de eritrocitos por debajo de los valores normales. Describe la clasificación de las anemias según criterios morfológicos, fisiopatológicos y niveles de hemoglobina. También aborda el enfoque para el diagnóstico y tratamiento de las anemias en pediatría.
El documento resume la diabetes insípida, incluyendo sus tipos, manifestaciones, epidemiología, mecanismos fisiológicos del balance hídrico, diagnóstico diferencial y detalles sobre la diabetes insípida central y nefrógena.
Este documento describe las anemias nutricionales causadas por deficiencias de hierro, ácido fólico y vitamina B12. Explica las causas, manifestaciones clínicas y hematológicas de cada tipo de anemia nutricional, así como estrategias de prevención y tratamiento. Las anemias por deficiencia de hierro o ferropénicas son comunes en la infancia debido a dietas pobres o malabsorción de hierro. Las anemias por deficiencia de ácido fólico ocurren cuando la dieta no provee los requ
MonografíA Final De Tercer Semestre Topicos CientificosAna
Este documento trata sobre la anemia ferropénica en las diferentes etapas de la vida. Explica que la anemia ferropénica es un problema nutricional común en el país que afecta principalmente a neonatos, mujeres embarazadas, escolares entre 6-14 años y mujeres en edad fértil. Detalla las causas, síntomas, tratamiento y prevención de la anemia ferropénica en niños, incluyendo factores como la alimentación, absorción de hierro y pérdidas de sangre.
El documento habla sobre la desnutrición infantil. Define la desnutrición y menciona que afecta a 226 millones de niños en el mundo. Explica los factores de riesgo como embarazos no planeados y trabajo físico excesivo. Clasifica la desnutrición según su etiología, intensidad, tiempo de evolución y presentación clínica. Describe las características del marasmo y el kwashiorkor y sus manifestaciones clínicas. Finalmente, detalla el tratamiento nutricional para la recuperación del niño desnut
Este documento resume la información sobre linfoma en pediatría. Explica que los linfomas son proliferaciones malignas de células del sistema linfático y se dividen en linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. Describe los factores de riesgo, síntomas, diagnóstico, clasificación, tratamiento y pronóstico de ambos tipos de linfoma en niños.
Este documento trata sobre la anemia en pediatría. Define la anemia y explica cómo los niveles normales de hemoglobina y eritrocitos varían según la edad, sexo y altitud. Clasifica las anemias de acuerdo a su velocidad de instalación, patogenia, alteraciones en la formación de glóbulos rojos, morfología y causas más frecuentes como la ferropenia, inflamación crónica e infección, y la anemia de células falciformes. Describe los síntomas, evaluación, tratamiento
Este documento describe el síndrome de Gitelman. Se caracteriza por alcalosis metabólica con hipocalemia e hipomagnesemia, asociada a hipocalciuria. Es causado por mutaciones en el gen SLC12A3 que codifica un cotransportador de sodio-cloro en el túbulo contorneado distal. Suele diagnosticarse en la infancia o adolescencia. Puede causar complicaciones como arritmias debido a la combinación de hipokalemia e hipomagnesemia. El diagnóstico se basa en pruebas de alcalosis metabólic
La glomerulonefritis rápidamente progresiva se caracteriza por una pérdida rápida de la filtración glomerular en un corto período de tiempo. Puede ser causada por depósitos de anticuerpos contra la membrana basal glomerular, depósitos de inmunocomplejos, o una vasculitis mediada por ANCA. El tratamiento incluye corticoides e inmunosupresores como ciclofosfamida o rituximab para inducir la remisión, seguido de un mantenimiento a largo plazo con azatioprina u
El hijo de madre diabética (HMD) presenta un riesgo elevado de complicaciones metabólicas como hipoglicemia e hipocalcemia, macrosomía o retraso de crecimiento intrauterino debido a la hiperglucemia y hiperinsulinemia durante el embarazo. También puede sufrir problemas hematológicos como policitemia, trombocitopenia o déficit de hierro, así como mayor incidencia de malformaciones y retraso en la maduración de órganos. El control metabólico de la madre durante la gestación
La tetralogía de Fallot es una malformación cardíaca congénita que causa una comunicación anormal entre los circuitos pulmonar y sistémico. Es la más común de las cardiopatías cianóticas y puede causar cianosis, crisis hipóxicas y otros síntomas graves si no se trata. El tratamiento puede incluir cirugía correctiva u otras intervenciones para mejorar el flujo sanguíneo hacia los pulmones.
Este documento describe diferentes tipos de tubulopatías o enfermedades tubulares renales. Define las tubulopatías como alteraciones que causan disfunción específica en los túbulos renales con escasa afectación glomerular. Clasifica las tubulopatías según el tipo de transporte alterado o la zona tubular afectada y describe varias enfermedades tubulares específicas como la glucosuria renal, fosfaturia, aminoacidurias, síndrome de Fanconi y diferentes tipos de acidosis tubular renal.
1) El documento describe la cetoacidosis diabética, incluyendo su definición, causas, diagnóstico, tratamiento y complicaciones potenciales. 2) La cetoacidosis diabética es una severa descompensación metabólica caracterizada por hiperglucemia descontrolada, acidosis metabólica y aumento de cuerpos cetónicos, secundaria a una deficiencia de insulina. 3) El tratamiento involucra rehidratación lenta, administración de insulina y electrolitos para corregir la acidosis mientras se m
Este documento describe las glomerulonefritis rápidamente progresivas. Se dividen en tres tipos principales: tipo I mediada por anticuerpos anti-membrana basal glomerular, tipo II asociada a enfermedades sistémicas que causan depósitos inmunes, y tipo III o pauci-inmune asociada a vasculitis y ANCA. El tipo I se caracteriza por depósitos lineales de IgG en la membrana basal y puede causar síndrome de Goodpasture. El tipo II depende de la causa subyacente. El tipo
Este documento trata sobre los hijos de madres diabéticas. Explica que estos hijos tienen un riesgo del 90% de desarrollar hiperglucemia y un riesgo del 5-10% de desarrollar hipoglucemia. Luego describe la fisiopatología, manifestaciones clínicas, valores normales de glucosa, complicaciones y tratamiento para estos hijos de madres diabéticas.
Este documento describe la anemia ferropénica. Define la anemia ferropénica como una anemia causada por falta de hierro suficiente para la síntesis de hemoglobina. Explica que es la anemia hematológica más común en lactantes y niños, y que puede deberse a bajo peso al nacer, hemorragias, dieta pobre en hierro u otras causas como parásitos. Detalla los síntomas clínicos, hallazgos de laboratorio y tratamiento con suplementos de hierro.
Este documento describe el síndrome nefrítico agudo postestreptocócico (GNAPE), una enfermedad renal causada por una infección bacteriana por estreptococo beta hemolítico del grupo A. Se caracteriza por hematuria, hipertensión arterial, proteinuria y edema. Generalmente afecta a niños entre 2 y 14 años, presentándose 2-3 semanas después de una infección por estreptococo. El tratamiento incluye control de la presión arterial, diuréticos y antibióticos en caso de infección activa.
El documento proporciona información sobre el síndrome de insuficiencia renal aguda (IRA) en pediatría. En menos de 3 oraciones, resume que el IRA se caracteriza por una disminución brusca del filtrado glomerular con retención de productos nitrogenados, incapacidad para mantener la homeostasis de líquidos y electrolitos, y puede ser causado por factores prerrenales, renales o postrrenales. El documento también describe las clasificaciones y factores de riesgo del IRA, así como su diagnóstico y tratamiento.
Este documento describe el déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, un trastorno hereditario en el que los glóbulos rojos se destruyen cuando el cuerpo se expone a ciertos fármacos o infecciones. La enfermedad se debe a una mutación en el cromosoma X que reduce o elimina la enzima G6PD, dejando a los glóbulos rojos vulnerables al estrés oxidativo. Los síntomas pueden incluir anemia hemolítica aguda o crónica no esférotocítica, especial
Este documento resume el reflujo gastroesofágico en niños. Define el reflujo como el movimiento retrógrado del contenido gástrico hacia el esófago, el cual es frecuente en lactantes debido a la inmadurez del esófago. Describe la epidemiología, clasificación, embriología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento médico incluyendo antiácidos e inhibidores de bomba de protones, y tratamiento quirúrgico. Recomienda tratamiento empí
Este documento resume las definiciones básicas de anemia y hemoglobina. Explica que la anemia se define como una disminución de la hemoglobina o volumen de eritrocitos por debajo de los valores normales. Describe la clasificación de las anemias según criterios morfológicos, fisiopatológicos y niveles de hemoglobina. También aborda el enfoque para el diagnóstico y tratamiento de las anemias en pediatría.
El documento resume la diabetes insípida, incluyendo sus tipos, manifestaciones, epidemiología, mecanismos fisiológicos del balance hídrico, diagnóstico diferencial y detalles sobre la diabetes insípida central y nefrógena.
Este documento describe las anemias nutricionales causadas por deficiencias de hierro, ácido fólico y vitamina B12. Explica las causas, manifestaciones clínicas y hematológicas de cada tipo de anemia nutricional, así como estrategias de prevención y tratamiento. Las anemias por deficiencia de hierro o ferropénicas son comunes en la infancia debido a dietas pobres o malabsorción de hierro. Las anemias por deficiencia de ácido fólico ocurren cuando la dieta no provee los requ
MonografíA Final De Tercer Semestre Topicos CientificosAna
Este documento trata sobre la anemia ferropénica en las diferentes etapas de la vida. Explica que la anemia ferropénica es un problema nutricional común en el país que afecta principalmente a neonatos, mujeres embarazadas, escolares entre 6-14 años y mujeres en edad fértil. Detalla las causas, síntomas, tratamiento y prevención de la anemia ferropénica en niños, incluyendo factores como la alimentación, absorción de hierro y pérdidas de sangre.
La anemia megaloblástica se caracteriza por un impedimento en la síntesis de ácidos nucleicos debido a deficiencias de ácido fólico, vitamina B12 o ambas. Esto conduce a cambios megaloblásticos en la médula ósea y sangre periférica. El tratamiento consiste en la administración de vitaminas B12 y ácido fólico, ya sea por vía oral o parenteral dependiendo de la causa subyacente.
El documento describe las causas y características de la anemia por déficit de hierro y la anemia megaloblástica durante el embarazo. La anemia por déficit de hierro se debe a la falta de hierro y representa aproximadamente el 75% de los casos de anemia durante el embarazo. La anemia megaloblástica se debe principalmente a la deficiencia de ácido fólico o vitamina B12 y ocurre más comúnmente en el tercer trimestre. El documento también discute los requisitos nutricionales aumentados, signos, sí
El documento describe la fisiopatología de la anemia ferropénica y megaloblástica. Explica que la anemia ferropénica se debe a una deficiencia de hierro que puede deberse a baja ingesta, mala absorción o aumento de las necesidades. La anemia megaloblástica se debe a deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico. El tratamiento de ambas consiste en suplementar el nutriente deficiente. También describe otras causas de anemia como la anemia perniciosa y los efectos de cirugías
El documento describe la fisiopatología de la anemia ferropénica y megaloblástica. Explica que la anemia ferropénica se debe a una deficiencia de hierro que puede deberse a baja ingesta, mala absorción o aumento de las necesidades. La anemia megaloblástica se debe a deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico. El tratamiento de ambas consiste en suplementar el nutriente deficiente. También describe otras causas de anemia como la anemia perniciosa y los efectos de cirugías
La anemia se define como una reducción del volumen de eritrocitos o de la concentración de hemoglobina por debajo de los valores normales. Casi no hay síntomas clínicos hasta que la concentración de hemoglobina baja a 7-8 g/dl, momento en el que se hace evidente la palidez. La anemia ferropénica es la más común en lactantes y niños, causada por falta de hierro para la síntesis de hemoglobina. Los síntomas incluyen palidez, pagofagia e irritabilidad. El tratamiento consiste en la
El documento describe diferentes tipos de anemia, incluyendo la anemia ferropénica, la cual es la más común en el embarazo. También discute factores de riesgo, signos y síntomas, y formas de prevenir y tratar la anemia, particularmente a través de la suplementación con hierro y ácido fólico.
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de anemia, incluyendo su definición, causas, síntomas, hallazgos de laboratorio y tratamiento. Se enfoca específicamente en la anemia ferropénica, la anemia megaloblástica, la deficiencia de folato y la deficiencia de cobalamina. Describe los requerimientos de hierro, folato y cobalamina, así como las etiologías, manifestaciones clínicas y abordajes terapéuticos de cada una.
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de anemia, incluyendo su definición, causas, síntomas, hallazgos de laboratorio y tratamiento. Se enfoca específicamente en la anemia ferropénica, la anemia megaloblástica, la deficiencia de folato y la deficiencia de cobalamina. Describe los requerimientos de hierro, folato y cobalamina, así como las etiologías, manifestaciones clínicas y abordajes terapéuticos de cada una.
Este documento trata sobre diferentes tipos de anemias. Describe las anemias ferropénicas causadas por deficiencia de hierro, sus síntomas, tratamiento y recomendaciones dietéticas. También cubre las anemias megaloblásticas por deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico, así como las anemias por deficiencia de cobre. Explica las causas, manifestaciones clínicas y tratamiento de cada tipo de anemia.
La anemia por deficiencia de hierro es la forma más común de anemia causada por una disminución de hierro disponible para la producción de glóbulos rojos. Sus síntomas incluyen palidez, fatiga y disminución de la hemoglobina. El tratamiento consiste en la reposición de hierro a través de suplementos orales o intravenosos para corregir la deficiencia y la anemia.
Este documento define la anemia por deficiencia de hierro y describe su epidemiología, etiología, clasificación, metabolismo del hierro, diagnóstico y tratamiento. La anemia por deficiencia de hierro es causada por una reducción de las reservas de hierro que afecta la producción de eritrocitos. A nivel mundial, hasta el 42% de mujeres embarazadas sufren de esta condición. El tratamiento consiste principalmente en la suplementación oral de hierro, aunque en algunos casos se requiere la vía parenteral.
El documento describe la anemia durante el embarazo. La anemia por déficit de hierro es la causa más común, seguida por la anemia por déficit de ácido fólico. El documento proporciona recomendaciones sobre la suplementación con hierro y ácido fólico durante el embarazo, así como el tratamiento de la anemia ferropénica y las indicaciones para la transfusión de concentrados eritrocitarios.
Este documento describe la anemia y la púrpura trombocitopénica autoinmunitaria durante el embarazo. Explica que la anemia más común durante el embarazo es la anemia ferropriva causada por deficiencia de hierro. También cubre la anemia megaloblástica causada por falta de ácido fólico y sus efectos en el feto. Finalmente, describe la púrpura trombocitopénica autoinmunitaria, una trombocitopenia causada por anticuerpos que destruyen las plaquetas
El documento describe los cambios en el volumen sanguíneo y los parámetros hematológicos durante el embarazo, así como la clasificación, causas, signos y síntomas, diagnóstico y tratamiento de la anemia gestacional. Se explica que la causa más común es la deficiencia de hierro y que puede provocar complicaciones obstétricas. La detección y tratamiento adecuado de la anemia durante el embarazo es importante para la salud materna y fetal.
La anemia perniciosa es una disminución de glóbulos rojos causada por la deficiencia de vitamina B12, la cual es necesaria para su producción. Esto ocurre cuando el cuerpo no puede absorber adecuadamente la vitamina B12 de los alimentos debido a una falta de factor intrínseco en el estómago. Los síntomas incluyen fatiga, falta de aliento y piel pálida. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y el tratamiento consiste en inyecciones de vitamina B12.
Anemias megaloblatica y ferropenica expoMargie Rodas
1. La anemia ferropénica se debe a una deficiencia de hierro que es necesario para la formación de hemoglobina.
2. Los síntomas incluyen palidez, irritabilidad, anorexia y fatiga.
3. El tratamiento consiste en la administración oral de sales de hierro durante varios meses para corregir la anemia y restaurar las reservas de hierro en el organismo.
Este documento describe la anemia durante el embarazo, incluyendo sus definiciones, causas, tipos, síntomas y tratamiento. Define la anemia durante el embarazo como un nivel de hemoglobina menor a 11 g/dL en cualquier momento de la gestación. Explica que la deficiencia de hierro es la causa del 95-98% de los casos y describe los requerimientos de hierro durante el embarazo. También cubre otras causas como la deficiencia de ácido fólico y vitaminas, y tipos específicos como la anemia falcif
El documento proporciona información sobre la asfixia perinatal. Define la asfixia perinatal como una condición durante el parto que conduce a acidosis fetal, hipoxemia e hipercapnia debido a un deterioro en el intercambio de gases a través de la placenta. Describe los factores de riesgo, etiología, fisiopatología, clasificación, presentación clínica, diagnóstico, complicaciones, tratamiento y pronóstico de la asfixia perinatal.
El documento describe los trastornos del balance hídrico y electrolítico en neonatos. Define conceptos como agua corporal total, fluidos intracelulares y extracelulares. Explica las fuentes de pérdida de agua como la renal, respiratoria y gastrointestinal. Describe trastornos como la hiponatremia, hipernatremia, acidosis, alcalosis y desórdenes de potasio. Proporciona pautas para el manejo y tratamiento de cada trastorno en función de sus causas y manifestaciones clínicas.
Este documento proporciona información sobre la reanimación neonatal. Explica que la reanimación suele ser necesaria debido a problemas respiratorios que causan un intercambio gaseoso inadecuado. Detalla los pasos iniciales de evaluación del recién nacido, el uso de oxígeno, la ventilación con presión positiva y la intubación endotraqueal. Además, cubre temas como la circulación transicional, la anticipación de la reanimación, la cianosis y la actualización de las guías de reanimación neonatal.
Este documento define al recién nacido prematuro y clasifica la edad gestacional y el peso al nacer. Explica las causas y factores de riesgo, así como las características neurológicas, respiratorias, metabólicas y otras del recién nacido prematuro. Finalmente, detalla el diagnóstico, manejo terapéutico en la unidad de cuidados intensivos neonatales y posibles complicaciones a corto y largo plazo.
El Síndrome de Aspiración Meconial ocurre cuando un recién nacido aspira el líquido amniótico teñido de meconio dentro de la vía aérea durante o después del parto, lo que puede obstruir las vías respiratorias e interferir con el intercambio de gases, causando dificultad respiratoria. Aproximadamente del 3% al 4% de los recién nacidos con líquido amniótico teñido de meconio desarrollan Síndrome de Aspiración Meconial, y del 30% al 50
Evaluacion fisica de un paciente geriatricoMargie Rodas
Este documento proporciona una guía para la evaluación física de pacientes geriátricos. Describe cómo examinar la cabeza, ojos, boca, pulmones, corazón, senos, abdomen, sistema musculoesquelético, sistema nervioso y otros sistemas. Se enfoca en condiciones comunes en adultos mayores como cataratas, presbicia, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, hipertensión, artritis y enfermedad de Parkinson. El objetivo es identificar cualquier problema de salud que pueda afectar la cal
Este documento define el estado confusional agudo (ECA), también conocido como delirium. Explica que es un síndrome cognitivo común en ancianos hospitalizados, causado por factores orgánicos y potencialmente prevenible. Afecta a pacientes de edad avanzada sometidos a cirugía, especialmente de cadera, y se manifiesta como desorientación, alteraciones conductuales e interrupciones del sueño. Su diagnóstico temprano es crucial para prevenir complicaciones.
Gametogenesis, ovogenesis y espermatogenesisMargie Rodas
La gametogénesis es la conversión de células germinales en gametos femeninos u ovocitos y masculinos o espermatozoides. Involucra la meiosis que reduce el número de cromosomas en los gametos y la maduración que los prepara para la fecundación. La ovogénesis comienza en la vida fetal y los ovocitos permanecen en pausa hasta la pubertad. La espermatogénesis comienza en la pubertad en los túbulos seminíferos donde los espermatogonios se transforman en espermatozoides a trav
La sepsis neonatal puede ocurrir de forma temprana (0-7 días de vida) o tardía (8-90 días de vida). La sepsis temprana se debe principalmente a Streptococcus agalactiae, Escherichia coli y Listeria monocytogenes adquiridos durante el parto. La sepsis tardía ocurre más comúnmente en unidades de cuidados intensivos neonatales y está causada por estafilococos coagulasa-negativos, Staphylococcus aureus y enterococos asociados con catéteres. El tratamiento incluye antibióticos y soporte, y la prevención se
Este documento describe los trastornos de la glándula tiroides, incluyendo el hipotiroidismo y el hipertiroidismo. Explica la anatomía y función de la glándula tiroides, así como las causas, síntomas y tratamientos del hipotiroidismo congénito, hipotiroidismo autoinmune y enfermedad de Graves, la causa más común de hipertiroidismo.
La miastenia gravis es un trastorno neuromuscular caracterizado por debilidad y fatiga fácil de los músculos esqueléticos. Se cree que es causado por anticuerpos que bloquean los receptores de acetilcolina en la placa motora neuromuscular, lo que reduce la transmisión del impulso nervioso. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos, pruebas de estimulación con anticolinesterasas y detección de anticuerpos. El tratamiento incluye fármacos anticolinesterasas,
El documento describe las diferentes etapas del trabajo de parto, incluyendo la definición, mecanismos, presentación, posición, encajamiento, descenso, rotaciones y expulsión del feto. Explica que el trabajo de parto comienza con contracciones uterinas regulares que producen borramiento y dilatación cervical hasta la expulsión de la placenta. Se divide en fases latente, activa y de expulsión.
Este documento describe los objetivos y secciones de una historia clínica perinatal (HCP). Los objetivos de la HCP incluyen planificar la atención de la embarazada y su hijo, normalizar la recolección de datos, y facilitar la supervisión y capacitación. Las secciones de la HCP incluyen identificación, antecedentes, gestación actual, parto/aborto, recién nacido, y egreso. La HCP es un instrumento diseñado para ayudar en las decisiones clínicas relacionadas con la mujer embarazada y el neonato
La hormona del crecimiento es secretada por las células somatotrofas de la adenohipófisis y regula el crecimiento y desarrollo. Niveles bajos causan deficiencia de crecimiento en niños y cambios en la composición corporal en adultos, mientras que niveles altos causan acromegalia. La deficiencia y exceso se diagnostican mediante pruebas de estimulación e inhibición de GH y niveles de IGF-1. El tratamiento incluye reemplazo con GH recombinante o análogos de somat
Este documento resume información sobre el cáncer de mama, incluyendo factores de riesgo, síntomas, diagnóstico, tipos histológicos, estadificación, tratamiento y pronóstico. El cáncer de mama es el cáncer más común en mujeres y se origina principalmente en los conductos o lóbulos de la mama. El tratamiento depende del estadio y puede incluir cirugía, quimioterapia, radioterapia y terapia hormonal. La detección temprana y el tratamiento adecuado mejor
El documento resume información sobre el cáncer de cuello uterino, incluyendo factores de riesgo, síntomas, exámenes, clasificación FIGO, tipos histológicos, tratamiento quirúrgico, radioterapia, quimioterapia, pronóstico y seguimiento. El cáncer de cuello uterino es la primera causa de muerte por cáncer en mujeres hondureñas y la segunda causa de cáncer en Estados Unidos. El tratamiento óptimo incluye cirugía y radioterapia.
Enfermedad intraepitelial del cuello uterino (1)Margie Rodas
1) El documento describe la neoplasia cervical intraepitelial, su clasificación, factores de riesgo como el virus del papiloma humano, y métodos de diagnóstico y tratamiento como la citología, colposcopia, crioterapia y conización.
2) Explica la anatomía del cuello uterino, la metaplasia en la zona de transformación, y los hallazgos colposcópicos como el epitelio acético-blanco, punteado y mosaico que indican lesiones.
3) Resalta que la vacunación
La encefalitis es una inflamación del cerebro que causa fiebre, confusión y alteraciones del estado de conciencia. Puede ser causada por virus como el herpes simple o el virus de Epstein-Barr. El diagnóstico incluye el análisis del líquido cefalorraquídeo y pruebas como la PCR o la resonancia magnética. El tratamiento consiste en antivirales como el aciclovir y la reducción de la fiebre.
La fibromialgia se caracteriza por dolor e hipersensibilidad musculoesqueletal crónicos y diseminados. Afecta principalmente a mujeres y suele estar acompañada de fatiga, trastornos del sueño, síntomas cognitivos y ansiedad/depresión. No tiene causas orgánicas identificables y su diagnóstico se basa en los síntomas reportados por el paciente.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
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Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
2. Anemia fisiológica
de la lactancia
• ETIOLOGIA;
los recién nacidos a término normales en la primera semana de vida, se
produce una caída progresiva de la concentración de hemoglobina, que
persiste durante 6 a 8 semanas.
El resultado de esta disminución se conoce como
ANEMIA FISIOLÓGICA DE LA LACTANCIA
3. intervienen varios factores Con el comienzo
de
1. respiración tras el nacimiento
2. la cantidad de oxígeno disponible para unirse a la hemoglobina
aumenta de manera considerable.
3. la saturación de la hemoglobina por el oxígeno pasa del 50 al 95% o
incluso más.
4. En ausencia de eritropoyesis, las concentraciones de hemoglobina descienden
debido a la falta de sustitución de los eritrocitos envejecidos, que son retirados
de la circulación.
La concentración de hemoglobina sigue disminuyendo hasta que las
necesidades de oxígeno de los tejidos superan al aporte que reciben.
En condiciones normales, este momento se alcanza entre la 8.ª y la 12.ª
semanas de edad, cuando la concentración de hemoglobina es de 9 a 11 g/dl.
5. Recién nacidos prematuros también desarrollan una anemia fisiológica
caracterizada por que la disminución de la concentración de hemoglobina es
más notable y más rápida.
Es frecuente encontrar concentraciones mínimas de hemoglobina, de 7 a 9 g/dl
a las 3 a 6 semanas de edad; que pueden ser incluso menores en los prematuros
muy pequeños.
• Durante las primeras semanas de vida, un componente importante es la
pérdida de sangre debida a la toma de muestras para los muchos estudios
6. La respuesta eritropoyética a la anemia tampoco es óptima, lo cual es
importante, por la mayor demanda de eritropoyesis debida a la menor
esperanza de vida de los eritrocitos en los prematuros (40 a 60 días, en lugar de
los 120 días de los eritrocitos del adulto)
la definición de anemia y la necesidad de transfusiones en los prematuros
deben establecerse no sólo según la concentración de hemoglobina, sino
también en función de las necesidades de oxígeno y de la capacidad de la
hemoglobina circulante del niño para liberar oxígeno.
7. el aporte de vitamina E de la leche materna y de las fórmulas artificiales
actuales es suficiente.
• Los suplementos de vitamina C oral (50 mg/24 horas) no provocan hemólisis
en los niños prematuros.
• El uso de suplementos de hierro con dosis iniciales de 4 mg/kg/24 horas de
inicio en prematuros a las 4-8 semanas de edad y en niños a término a los 4
meses tampoco produce hemólisis importante debida a oxidación.
8. TRATAMIENTO.
• La anemia fisiológica no necesita tratamiento alguno, salvo comprobar que la
dieta del lactante contiene los elementos nutritivos esenciales para la
hematopoyesis normal, en especial ácido fólico y hierro.
• Los prematuros que por lo demás estén sanos suelen tolerar bien
concentraciones de hemoglobina de tan sólo 6,5 g/dl
• Cuando la transfusión se considera necesaria, se recomienda administrar un
volumen de hematíes de 10-15 ml/kg. El número de donantes para un niño
debe reducirse al mínimo.
• En los prematuros (<1.250 g), la semivida de los hematíes transfundidos
es de unos 30 días
9. administrar hierro oral en dosis de al menos 4-6 mg/kg/día en los prematuros
de muy bajo peso la anemia puede estar relacionada con una deficiencia
relativa de EPO y los estudios clínicos indican que los prematuros que no tienen
enfermedades graves y que reciben tratamiento con hierro
10. DEFICIENCIA DE ÁCIDO FÓLICO
• El ácido fólico se absorbe en el intestino delgado y existe una circulación
enterohepática activa.
• MANIFESTACIONES CLÍNICAS
características habituales de la anemia en los lactantes con deficiencia de folato
se encuentran:
1. irritables
2. No ganan peso de forma adecuada
3. diarrea crónica.
En los casos graves aparecen hemorragias por trombopenia.
11. ETIOLOGÍA. La deficiencia de ácido fólico puede ser
consecuencia de
1. Aporte insuficiente de folatosuele manifestarse en situaciones clínicas
asociadas a un incremento de las necesidades vitamínicas (p. ej., embarazo,
crecimiento durante la lactancia, hemólisis crónica).
Las necesidades diarias del lactante normal son de 25-35 μg/día
2. Disminución de la absorción de folato: La malabsorción por diarrea crónica o
por enfermedad inflamatoria difusa puede causar deficiencia de folato.
En la enfermedad celíaca, en las enteritis infecciosas crónicas y en las fístulas
enterointestinales pueden producirse anemias megaloblásticas por deficiencia
de folato.
12. 3. Alteraciones congénitas del metabolismo del folato. debida a una
deficiencia congénita de dihidrofolato reductasa es una enfermedad muy rara,
caracterizada por la incapacidad de formar tetrahidrofolato biológicamente
activo.
4. Anomalías del metabolismo de los folatos producidas por fármacos.
Metotrexato, La pirimetamina, el trimetoprim,.
El tratamiento con ácido folínico (5-formiltetrahidrofolato) suele dar
buenos resultados
13. PRUEBAS DE LABORATORIO
1. La anemia es macrocítica (VCM>100 fl).
2. eritrocitos de forma y tamaño variados
3. recuento reticulocitario es bajo
4. eritrocitos nucleados
5. Raramente puede existir neutropenia y trombocitopenia
6. neutrófilos son grandes y algunos tienen núcleos hipersegmentado
7. La concentración sérica normal de ácido fólico es de 5-20 ng/ml, pero en
los casos de deficiencia estas cifras son <3 ng/ml
14. TRATAMIENTO.
el ácido fólico se puede administrar por vía oral o parenteral en dosis de 0,5 a 1
mg/día.
Si el diagnóstico es dudoso, se pueden administrar pequeñas dosis de ácido
fólico (0,1 mg/día) durante 1 semana, como prueba diagnóstica, ya que es de
esperar una respuesta hematológica en 72 horas.
Las transfusiones sólo están indicadas cuando la anemia es grave
o el niño está muy enfermo.
La administración de ácido fólico (0,5-1 mg/día) debe mantenerse durante 3-4
semanas hasta que se haya logrado una respuesta hematológica definitiva.
Se recomienda una terapéutica de mantenimiento con un preparado
multivitamínico (que contenga 0,2 mg de folato).
15. DEFICIENCIA DE VITAMINA B12 (COBALAMINA)
• en lactantes pequeños nacidos de madres con depósitos escasos, los signos
clínicos de deficiencia de cobalamina pueden hacerse evidentes en los
primeros 6-18 meses de vida.
16. ETIOLOGÍA.
1. Aporte insuficiente de vitamina B12 deficiencia de
vitamina B12 no es frecuente en el kwashiorkor ni en el marasmo
infantilaporte insuficiente de vitamina B12 afecta a lactantes alimentados con
leche materna cuyas madres son vegetarianas estrictas o padecen anemia
perniciosa.
2. Falta de factor intrínseco La anemia perniciosa congénita es una
rara enfermedad autosómica recesiva que se debe a la imposibilidad de
secretar FI gástrico o a la secreción de un FI funcionalmente anormal.
Difiere de la enfermedad típica del adulto en que la secreción de ácido y
17. • Cuando la anemia se hace grave, el niño manifiesta:
debilidad, irritabilidad, anorexia y apatía. La lengua es lisa, roja y dolorosa.
Los signos neurológicos consisten en ataxia, parestesias, hiporreflexia,
respuestas de Babinski y clonus
18. 3.Alteración de la absorción de vitamina B12.
• Los pacientes con enfermedades inflamatorias como la enteritis
regional o enterocolitis necrosante neonatal pueden sufrir una
alteración de la absorción de vitamina B1
19. 4.Ausencia de proteína transportadora de la
vitamina B12.
La deficiencia de transcobalamina II (TC-II) es una causa rara de anemia
megaloblástica que se debe a una menor utilización de la cobalamina. La TC-II es
el principal vehículo de transporte fisiológico de la vitamina B12.
Esta enfermedad suele manifestarse en las primeras semanas de vida y se
caracteriza por retraso del crecimiento, diarrea, vómitos, glositis, alteraciones
neurológicas y anemia megaloblástica.
El diagnóstico viene sugerido por la presencia de una anemia megaloblástica
grave con concentraciones séricas normales de B12
20. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
• Los niños con deficiencia de cobalamina suelen tener manifestaciones
inespecíficas como debilidad, fatiga, retraso del crecimiento o irritabilidad.
• Otros hallazgos frecuentes son palidez, glositis, vómitos, diarrea e ictericia.
• También sufren síntomas neurológicos tales como parestesias, deficiencias
sensoriales, hipotonía, convulsiones, retraso del desarrollo, regresión y
alteraciones neuropsiquiátricas.
21. DIAGNÓSTICO
• la historia clínica permite establecer la causa específica de la deficiencia de la
vitamina B12.
• Cuando existe una explicación razonable para la disminución de la absorción
(cirugía gástrica o ileal previa), puede ser razonable comenzar un
tratamiento adecuado sin más estudios
22. TRATAMIENTO.
• La administración parenteral de vitamina B12 (1 mg) induce una rápida
respuesta hematológica, en general con reticulocitosis al cabo de 2 a 4 días,
salvo que exista una enfermedad inflamatoria intercurrente.
• Si existen signos de afectación neurológica, deberá administrarse 1 mg diario
por vía intramuscular durante al menos 2 semanas.
• La terapéutica de mantenimiento ha de mantenerse durante toda la vida del
paciente y se lleva a cabo con inyecciones intramusculares mensuales de 1
mg de vitamina B12.
23. Anemia ferropénica
• se produce como consecuencia de la falta de una cantidad de hierro
suficiente para la síntesis de la hemoglobina es la enfermedad hematológica
más común de los lactantes y niños
24. • La frecuencia de la anemia ferropénica depende de varios aspectos básicos del
metabolismo del hierro y de la nutrición, que deben mantener un balance
positivo de hierro en la infancia; cada día se debe absorber alrededor de 1 mg
de hierro.
• El organismo del recién nacido contiene aproximadamente 0,5 g de hierro,
mientras que el del adulto tiene alrededor de 5 g.
25. • la dieta debe incluir alimentos tales como cereales o fórmulas para
lactantes que hayan sido suplementados con hierro; estos dos tipos de
alimentos son muy eficaces en la prevención de la deficiencia del mineral.
• Las fórmulas con 7-12 mg de Fe/l para los recién nacidos a término y las
fórmulas con 15 mg/l para prematuros de <1.800 g al nacimiento son
muy eficaces
26. ETIOLOGÍA.
El bajo peso al nacimiento y las poco frecuentes hemorragias perinatales se
asocian a una disminución de la masa de hemoglobina neonatal y de los
depósitos de hierro.
• En todos los casos de anemia ferropénica y sobre todo en niños mayores,
debe considerarse la pérdida de sangre como causa posible.
• La anemia ferropénica crónica secundaria a hemorragias ocultas puede
deberse a una lesión del tracto gastrointestinal, como una colitis
inflamatoria inducida por las proteínas de la leche, una úlcera péptica, un
divertículo de Meckel, un pólipo o un hemangioma, o a una enfermedad
inflamatoria intestinal.
27. • En algunas zonas geográficas, la infestación por uncinarias es un motivo
importante de anemia ferropénica, en otras se asocia con la infección por
Helicobacter pylori
28. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
• El signo más importante de la deficiencia de hierro es la palidez, de hecho, la
Organización Mundial de la Salud recomienda el uso de la palidez palmar
como una prueba de detección selectiva de la presencia de anemia
• Pagofagia;
• En algunos niños, la ingestión de sustancias que contienen plomo puede
causar un saturnismo asociado
• Cuando la concentración de hemoglobina cae a valores <5 g/dl, la
irritabilidad y la anorexia son marcadas.
• Aparecen taquicardia y dilatación cardíaca, y con frecuencia soplos
sistólicos.
29. PRUEBAS DE LABORATORIO
• La concentración sérica de ferritina, una proteína que almacena el hierro,
proporciona un cálculo relativamente exacto de los depósitos orgánicos de
hierro en ausencia de enfermedades inflamatorias.
• Su rango normal depende de la edad y su disminución acompaña a la
deficiencia de hierro.
• La mejor forma de cuantificar las características morfológicas de los eritrocitos
es mediante la determinación de
la hemoglobina corpuscular media HCM)
volumen corpuscular medio (VCM).
30. • Si la anemia es severa, pueden aparecer células rojas nucleadas en la sangre
periférica.
• El recuento leucocitario es normal.
• A veces se observa una trombocitosis llamativa (600.000 a 1 millón/mm3).
Se cree que la trombocitosis se debe al aumento de eritropoyetina, cuya
homología estructural con la trombopoyetina es bien conocida.
31. TRATAMIENTO.
• La administración oral de sales ferrosas simples (p. ej., sulfato, gluconato,
fumarato) es una terapéutica barata y satisfactoria
• Una dosis diaria total de 4-6 mg/kg de hierro elemental dividida en 3 tomas
proporciona una cantidad óptima del metal que puede ser utilizado por la
médula ósea estimulada.
• A las 72-96 horas de la administración de hierro a un niño anémico aparece
una reticulosis periférica
32. • Tras la reticulocitosis, se produce una elevación de la concentración
de hemoglobina que puede aumentar incluso 0,5 g/dl en 24 horas. La
administración de hierro debe continuar durante 8 semanas, una vez
normalizados los valores sanguíneos.
Notas del editor
tienen niveles de hemoglobina y hematocritos mayores con glóbulos rojos más grandes que los niños de mayor edad y los adultos
Inmediatamente después del nacimiento, el aumento del
contenido de oxígeno en la sangre y de aporte de oxígeno a los tejidos
hace caer la producción de eritropoyetina (EPO), con la consiguiente
inhibición de la eritropoyesis
puede desempeñar un papel importante en el tratamiento de lactantes
cuyos padres se niegan a permitir las transfusiones por motivos
religiosos.
, utilizada en el tratamiento de la toxoplasmosis, , usado
como tratamiento de varias infecciones, pueden inducir una deficiencia
de ácido fólico y, ocasionalmente, una anemia megaloblástica
En condiciones normales, la concentración
eritrocitaria de folato es de 150-600 ng/ml de concentrado
celular.
Una vez establecido el diagnóstico de deficiencia de
folato,
La vitamina B12 deriva de la cobalamina de los alimentos (sobre todo
de procedencia animal) gracias a su producción por microorganismos.
El ser humano no puede sintetizar vitamina B12
La función de esta proteína en el transporte de la vitamina es similar
a la de la transferrina (Tf) para el hierro; las células que necesitan
hierro y vitamina B12 poseen receptores para Tf y TC-II.
Se estima
que el 30% de la población global sufre anemia ferropénica; la mayor
parte de los afectados viven en países en vías de desarrollo. La anemia
ferropénica se asocia con numerosos problemas sanitarios
Durante
los primeros años de vida, como la cantidad de hierro contenida en los
alimentos que se comen es pequeña, suele ser difícil lograr un aporte de
hierro suficiente