Atrofia muscular
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El documento describe las diferentes causas y manifestaciones de la atrofia muscular. La atrofia muscular se produce por la pérdida de sustancia celular en las células musculares, lo que lleva a una disminución del tamaño del músculo. Puede deberse al desuso, la denervación, la isquemia, la malnutrición, el envejecimiento o la presión. Las células musculares atróficas contienen menos mitocondrias, miofilamentos y retículo endoplasmático, lo que reduce su función
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Distrofia Muscular de Duchenne y Becker.
Las distrofias musculares son degeneraciones de los músculos ocasionadas por genes anormales (mutaciones). La mayoría de las veces aparecen en la niñez.
Los músculos dañados se debilitan progresivamente. Con el paso del tiempo, la mayoría de las personas con esta enfermedad necesitan una silla de ruedas. Otros síntomas incluyen dificultades para respirar o tragar.
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DISTROFIAS MUSCULARES
Este documento describe diferentes tipos de atrofia muscular, incluyendo las atrofias neuropáticas, musculares espinales y miopáticas. Explica las causas de la atrofia muscular como lesiones centrales o periféricas y describe enfermedades específicas como la distrofia muscular de Emery-Dreifuss, la oftalmoplejía externa progresiva y la hemiatropía facial progresiva. Además, discute las características de las hipertrofias musculares como la enfermedad de Thomsen.
paralisis Facial
La parálisis facial es la pérdida del movimiento muscular voluntario de un lado de la cara causada por una lesión del nervio facial. Puede ser causada por infecciones virales, isquemia o reacciones inmunológicas. Presenta síntomas como pérdida de sensibilidad facial, dolores de cabeza y dificultad para cerrar el ojo afectado. El nervio facial emerge del bulbo raquídeo y se divide en ramas que inervan los músculos de la cara y el cuello.
Enfermedades neuromusculares
Este documento describe varias enfermedades neuromusculares, incluyendo la distrofia muscular de Duchenne, distrofia muscular de Becker, distrofia muscular de Emery-Dreifuss, síndrome de Guillain-Barré y esclerosis lateral amiotrófica. Define estas enfermedades, explica sus causas y síntomas, y cómo afectan principalmente a los músculos y al sistema nervioso, causando debilidad muscular progresiva. Muchas de estas enfermedades son hereditarias y conducen a una discapacidad muscular que empeora
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Similar a Atrofia muscular
Distrofias Musculares
El documento describe diferentes tipos de atrofias y distrofias musculares, incluyendo sus causas, características y ejemplos. Se dividen en atrofias neuropáticas, miopáticas y por mecanismos no determinados. Dentro de las neuropáticas se encuentran las degenerativas y por inactividad no degenerativa. Las miopáticas incluyen varios tipos como la facioescapulohumeral. También se mencionan distrofias como la de Emery-Dreifuss y la oculofaríngea.
Distrofias musculares
Las distrofias musculares son enfermedades genéticas y progresivas que afectan las proteínas musculares y causan atrofia. Esto incluye la distrofia muscular de Duchenne, la cual afecta principalmente a varones y causa debilidad muscular progresiva, dificultad para caminar y riesgo de complicaciones como insuficiencia respiratoria y cardíaca. No tiene cura pero el tratamiento busca controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida.
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La ELA es una enfermedad neuromuscular progresiva que causa la muerte de las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal. Esto resulta en debilidad muscular, atrofia y parálisis. Aunque la causa exacta es desconocida, se cree que involucra factores genéticos y ambientales. El diagnóstico se basa en el examen neurológico, electromiografía y descarte de otras enfermedades. Actualmente no existe cura y el tratamiento se enfoca en el manejo de síntomas
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Las principales miopatías y miastenia gravis descritas en el documento incluyen: 1) Distrofias musculares como la distrofia de Duchenne, la más común, que afecta exclusivamente a varones y causa debilidad progresiva de los músculos; 2) Miopatías mitocondriales que causan debilidad muscular y otros síntomas neurológicos; 3) Miopatías asociadas a enfermedades como hipertiroidismo, hipotiroidismo y uso de medicamentos; 4) Miopatías por condiciones
enfermedad de DISTROFIA MUSCULAR 12 DE ENERO.pptx
Las distrofias musculares son un grupo de trastornos hereditarios que causan debilidad y pérdida muscular progresiva. Se caracterizan por la falta de una proteína muscular específica como la distrofina. Existen varios tipos dependiendo del patrón de herencia y los músculos afectados, como la distrofia de Duchenne ligada al cromosoma X y la distrofia muscular de Becker y Emery-Dreifuss de herencia recesiva o dominante. El tratamiento se enfoca en mantener la función muscular y prevenir complicaciones a través de
Secuelas polio-paralisis-cerebral-artritis-reumatoide
Este documento describe las secuelas de la poliomielitis y la parálisis cerebral, así como los tratamientos ortopédicos y quirúrgicos para estas condiciones. Primero se detalla las características clínicas y los períodos de la poliomielitis, así como las localizaciones más comunes y las deformidades resultantes. Luego se explica el tratamiento en los diferentes períodos, incluyendo cirugía de músculos, tendones, articulaciones y huesos. Finalmente, se discute brevemente la parálisis cerebral y la
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Este documento describe varias enfermedades neuromusculares, incluyendo la amiotrofia espinal, distrofias musculares, glucogenosis musculares y enfermedades relacionadas con lípidos. Proporciona detalles sobre los síntomas, causas y objetivos del tratamiento fisioterapéutico para cada condición.
Presentacion educacion especial
La discapacidad motriz se define como la restricción o ausencia de la respuesta motora debido a un déficit motor, lo que limita la interacción con el entorno. Puede deberse a daños en el sistema nervioso central, sistema nervioso periférico, o sistema músculo-esquelético. Algunas causas comunes son la parálisis cerebral, lesiones de la médula espinal, enfermedades musculares como la distrofia muscular, y malformaciones congénitas de los huesos o articulaciones.
Trastornos Ortopédicos de la Poliomielitis
Este documento describe las secuelas ortopédicas de la poliomielitis. Explica que la poliomielitis destruye las neuronas motoras de la médula espinal, causando parálisis muscular y deformidades óseas y articulares. Describe las tres fases de la enfermedad - aguda, recuperación y secuelas permanentes - y explica que las fibras musculares denervadas sufren atrofia irreversible. Las deformidades más comunes incluyen pie equino, rodilla flexionada y cadera flexionada.
Enfermedades musculares ppt
UNIVERSIDAD SAN PEDRO - Filial Trujillo- PERU
ESCUELA PROFESIONAL DE TECNOLOGÍA MEDICA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
MATERIA: HISTOLOGÍA HUMANA
TM-LCAP Kevin Pascual P.
union NM 3
Este documento describe varios trastornos de la unión neuromuscular y del músculo, incluyendo la miastenia gravis, el botulismo, las distrofias musculares y las miopatías congénitas. La miastenia gravis es un trastorno autoinmune que causa debilidad muscular fluctuante debido a una deficiencia de receptores de acetilcolina. El botulismo es una intoxicación por la toxina de Clostridium botulinum que causa debilidad muscular descendente y parálisis. Las distrofias musculares son hereditarias y
FISIOLOGIA DE MÚSCULO
Los músculos se contraen mediante impulsos nerviosos que causan la interacción entre proteínas musculares. Existen tres tipos principales de músculo: esquelético, cardíaco y liso. El músculo esquelético se contrae de forma voluntaria y se une al esqueleto, el cardíaco se contrae involuntariamente solo en el corazón, y el liso controla funciones internas como la digestión.
UNIDAD II ATROFIA Y METALASIA.pptx
La atrofia es una reducción del tamaño de un órgano o tejido debido a la disminución del tamaño y número de las células. Puede ser fisiológica o patológica. La atrofia patológica tiene varias causas como carga de trabajo reducida, pérdida de inervación, reducción del flujo sanguíneo, nutrición inadecuada, pérdida de estimulación endocrina y presión. La metaplasia es un cambio reversible en el que un tejido celular diferenci
Musculos11
El documento describe los diferentes tipos de músculos, incluyendo el músculo estriado. Explica que el músculo estriado tiene como unidad fundamental el sarcómero y presenta estrías formadas por filamentos que mantienen el mismo grosor. También describe algunas enfermedades musculares como la atrofia de denervación, distrofia muscular y miastenia grave. Finalmente, indica que el agua y las proteínas son los principales componentes de los músculos.
Secuelas de poliomielitis
Este documento describe los tratamientos ortopédicos y quirúrgicos para las secuelas de la poliomielitis y la parálisis cerebral, así como la cirugía de la artritis reumatoide. Describe los períodos agudo y de recuperación de la poliomielitis, las deformidades más comunes y los tratamientos quirúrgicos como tenotomías y osteotomías. También cubre las causas y tipos de parálisis cerebral, las actitudes viciosas y los tratamientos como férulas, cirugía y reeducación.
Enfermedades de la unidad motora
1. La poliomielitis anterior aguda es una afección viral que ataca las células nerviosas del asta anterior de la médula espinal, causando parálisis flácidas.
2. Las manifestaciones clínicas incluyen fiebre, parálisis musculares y afectación de la función respiratoria.
3. El tratamiento en la fase aguda incluye control de posición, prevención de contracturas y movilización pasiva para evitar deformidades.
Salud y enfermedad
El documento describe diferentes respuestas celulares a la lesión, incluyendo adaptaciones como la hiperplasia, hipertrofia y atrofia, así como procesos lesivos como la necrosis y apoptosis. Explica las causas de lesión celular como la privación de oxígeno, agentes físicos, químicos e infecciosos, y procesos inmunológicos. Describe la morfología de lesiones celulares reversibles como la tumefacción y cambios grasos, así como formas de necrosis como la coagulativa, colicu
SINDROME DE ISSAC
El síndrome de Isaac es un trastorno neuromuscular poco común causado por la hiperexcitabilidad de los nervios periféricos que activan las fibras musculares de forma continua. Provoca síntomas como rigidez muscular progresiva, contracciones musculares continuas, calambres y dificultad para relajar los músculos. Puede afectar diferentes áreas musculares y tratarse con medicamentos como glucocorticoides o plantas medicinales.
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Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
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