Los antieméticos incluyen fármacos que previenen el vómito y la náusea. Se dividen en antagonistas dopaminérgicos como la domperidona, antagonistas serotoninérgicos y dopaminérgicos como la metoclopramida, y antagonistas selectivos del receptor 5-HT3 como el ondansetrón. Estos actúan en el sistema nervioso central para tratar náuseas y vómitos provocados por enfermedades, medicamentos y procedimientos médicos.
Este documento presenta información sobre anticonvulsivantes y su uso en pequeñas especies. Se define la convulsión y sus causas más comunes como la epilepsia. Luego se describen varios anticonvulsivantes comúnmente usados como el fenobarbital sódico, la fenitoína y la primidona, detallando su mecanismo de acción, farmacocinética, toxicidad, contraindicaciones y dosis. Finalmente, se mencionan las benzodiacepinas como alternativa terapéutica en casos que no responden al fenobarbital.
Anyihistaminicos, fármacos antihistamínicos, histamina, receptores de histami...Arantxa [Medicina]
Este documento describe los antihistamínicos, incluyendo su mecanismo de acción al bloquear los receptores H1 y H2 de la histamina, y sus usos para tratar reacciones alérgicas e inflamación. Se proporcionan detalles sobre varios antihistamínicos comunes como la clorfeniramina, difenhidramina, loratadina, desloratadina y fexofenadina, incluyendo sus dosis y efectos secundarios.
Este documento describe los antagonistas adrenérgicos α y β, incluyendo sus usos terapéuticos, mecanismos de acción, efectos adversos y consideraciones farmacológicas. Se discuten los antagonistas α1 selectivos y no selectivos que se usan para tratar la hipertensión y la hiperplasia benigna de próstata. También se describen los antagonistas β no selectivos y selectivos que se utilizan en enfermedades cardiovasculares como la hipertensión y la insuficiencia cardíaca.
La clonidina es un agonista alfa-2 adrenérgico que se usa para tratar la hipertensión y prevenir migrañas. Reduce la descarga simpática periférica y el control de los impulsos nerviosos en el sistema nervioso central. La sobredosis puede causar depresión simpática con miosis, letargia, bradicardia e hipotensión.
Este documento describe los antihistamínicos de primera y segunda generación. Explica que la histamina se libera durante las reacciones alérgicas y se almacena en los mastocitos. Los antihistamínicos de primera generación como la clorfeniramina y la difenhidramina bloquean los receptores H1 de la histamina pero causan somnolencia. Los antihistamínicos de segunda generación como la loratadina, desloratadina y fexofenadina también bloquean los receptores H1 pero no causan somnolencia
Este documento describe las principales interacciones medicamentosas de los antihipertensivos relacionadas con el metabolismo a través del citocromo P450 y la glucoproteína P. Explica cómo los antagonistas del calcio, diuréticos, simpaticolíticos, antagonistas de canales de calcio e IECAS pueden interactuar entre sí y con otros fármacos, lo que puede dar lugar a efectos como hipotensión, bradicardia, hiperpotasemia o toxicidad digital.
Este documento describe varios fármacos que modifican la función del sistema nervioso simpático para tratar la hipertensión. Estos fármacos se clasifican según el sitio donde influyen en el arco reflejo simpático. La metildopa se usa comúnmente para tratar la hipertensión durante el embarazo. Reduce la presión sanguínea al disminuir la resistencia vascular periférica y la frecuencia cardíaca. Sus efectos persisten después de desaparecer de la circulación debido a la acumulación de un metabolito
La dopamina en el tracto gastrointestinal inhibe la motilidad gastrointestinal actuando a través de receptores D2 en neuronas motoras. Los antagonistas de los receptores D2 como la metoclopramida y la domperidona contrarrestan este efecto e incrementan la motilidad a través de mecanismos como la antagonización de receptores D2 y la estimulación de receptores muscarínicos y 5-HT4. Estos fármacos se usan como procinéticos para mejorar el vaciado gástrico, pero pueden causar efectos adversos como diston
Este documento presenta información sobre anticonvulsivantes y su uso en pequeñas especies. Se define la convulsión y sus causas más comunes como la epilepsia. Luego se describen varios anticonvulsivantes comúnmente usados como el fenobarbital sódico, la fenitoína y la primidona, detallando su mecanismo de acción, farmacocinética, toxicidad, contraindicaciones y dosis. Finalmente, se mencionan las benzodiacepinas como alternativa terapéutica en casos que no responden al fenobarbital.
Anyihistaminicos, fármacos antihistamínicos, histamina, receptores de histami...Arantxa [Medicina]
Este documento describe los antihistamínicos, incluyendo su mecanismo de acción al bloquear los receptores H1 y H2 de la histamina, y sus usos para tratar reacciones alérgicas e inflamación. Se proporcionan detalles sobre varios antihistamínicos comunes como la clorfeniramina, difenhidramina, loratadina, desloratadina y fexofenadina, incluyendo sus dosis y efectos secundarios.
Este documento describe los antagonistas adrenérgicos α y β, incluyendo sus usos terapéuticos, mecanismos de acción, efectos adversos y consideraciones farmacológicas. Se discuten los antagonistas α1 selectivos y no selectivos que se usan para tratar la hipertensión y la hiperplasia benigna de próstata. También se describen los antagonistas β no selectivos y selectivos que se utilizan en enfermedades cardiovasculares como la hipertensión y la insuficiencia cardíaca.
La clonidina es un agonista alfa-2 adrenérgico que se usa para tratar la hipertensión y prevenir migrañas. Reduce la descarga simpática periférica y el control de los impulsos nerviosos en el sistema nervioso central. La sobredosis puede causar depresión simpática con miosis, letargia, bradicardia e hipotensión.
Este documento describe los antihistamínicos de primera y segunda generación. Explica que la histamina se libera durante las reacciones alérgicas y se almacena en los mastocitos. Los antihistamínicos de primera generación como la clorfeniramina y la difenhidramina bloquean los receptores H1 de la histamina pero causan somnolencia. Los antihistamínicos de segunda generación como la loratadina, desloratadina y fexofenadina también bloquean los receptores H1 pero no causan somnolencia
Este documento describe las principales interacciones medicamentosas de los antihipertensivos relacionadas con el metabolismo a través del citocromo P450 y la glucoproteína P. Explica cómo los antagonistas del calcio, diuréticos, simpaticolíticos, antagonistas de canales de calcio e IECAS pueden interactuar entre sí y con otros fármacos, lo que puede dar lugar a efectos como hipotensión, bradicardia, hiperpotasemia o toxicidad digital.
Este documento describe varios fármacos que modifican la función del sistema nervioso simpático para tratar la hipertensión. Estos fármacos se clasifican según el sitio donde influyen en el arco reflejo simpático. La metildopa se usa comúnmente para tratar la hipertensión durante el embarazo. Reduce la presión sanguínea al disminuir la resistencia vascular periférica y la frecuencia cardíaca. Sus efectos persisten después de desaparecer de la circulación debido a la acumulación de un metabolito
La dopamina en el tracto gastrointestinal inhibe la motilidad gastrointestinal actuando a través de receptores D2 en neuronas motoras. Los antagonistas de los receptores D2 como la metoclopramida y la domperidona contrarrestan este efecto e incrementan la motilidad a través de mecanismos como la antagonización de receptores D2 y la estimulación de receptores muscarínicos y 5-HT4. Estos fármacos se usan como procinéticos para mejorar el vaciado gástrico, pero pueden causar efectos adversos como diston
Furosemida.
Historia, Mecanismo de accion, acciones, uso terapeutico, dosis terapeuticas, efectos adversos, farmacocinetica, farmacodinamia, presentacion de un caso clinico, manejo terapeutico.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de Furosemida de 40 mg. Se determinó que el porcentaje de principio activo encontrado fue de 101,56%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se describen los objetivos, materiales, procedimiento y cálculos realizados para la dosificación del principio activo contenido en la forma farmacéutica sólida analizada.
Este documento describe los autacoides endógenos histamina y sus receptores, mecanismos de acción y usos terapéuticos. Resume la síntesis, localización y liberación de histamina por los mastocitos y basófilos. Explica los receptores H1, H2 y H3, sus segundos mensajeros y distribución. Finalmente, analiza agentes farmacológicos que actúan sobre los receptores H1 y H2, sus mecanismos de acción y usos clínicos.
Este documento presenta información sobre rinitis alérgica, rinitis vasomotora, urticaria y edema vasogénico. Incluye detalles sobre receptores de histamina, antihistamínicos de primera, segunda y tercera generación como cloronfenamina, loratadina y fexofenadina, así como esteroides y sus efectos. El documento analiza las propiedades, mecanismos de acción, efectos adversos e interacciones de diferentes medicamentos utilizados para tratar estas afecciones.
Este documento describe las propiedades de varios antihistamínicos H1, incluyendo loratadina, epinastina y desloratadina. Loratadina es un antagonista competitivo de la histamina que bloquea sus efectos en diversos receptores y órganos. Tiene una semivida de 8.4 horas y se usa para rinitis alérgica y urticaria. Epinastina se absorbe en el tracto gastrointestinal y se une a proteínas en un 64%, mientras que desloratadina es un antagonista no sedante de acc
Este documento proporciona información sobre antihistamínicos. Explica que la histamina se libera durante las reacciones alérgicas y la inflamación, y actúa en receptores H1, H2 y H3. Los antihistamínicos de primera generación, como la difenhidramina, actúan antagonizando los receptores H1, mientras que los antihistamínicos H2, como la cimetidina, reducen la secreción de ácido gástrico. También discute el papel de la serotonina y los alcaloides en
Este documento describe cómo la insuficiencia renal afecta la farmacocinética y farmacodinamia de los fármacos, requiriendo ajustes de dosis. Explica que la insuficiencia renal causa cambios en la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de los fármacos. También describe cómo estimar la filtración glomerular y ajustar las dosis de los fármacos en función del grado de insuficiencia renal de acuerdo con la guía KDOQI.
El documento habla sobre los antihistamínicos. Explica que la histamina es una sustancia que actúa como hormona y neurotransmisor en el cuerpo y juega un papel en las reacciones alérgicas. Los antihistamínicos bloquean los receptores de la histamina para tratar afecciones alérgicas como la rinitis, urticaria y dermatitis. El documento describe varios antihistamínicos comunes como la difenhidramina, cetirizina y loratadina, sus dosis y posibles efectos
Exposición detallada sobre la dispensación de antiulcerosos en el Ecuador. Se tocan temas de importancia como el uso de misoprostol para el tratamiento de ulcera grave que puede ser utilizado con otros fines
Este documento describe varios fármacos utilizados en farmacología, incluyendo antagonistas adrenérgicos como bloqueadores alfa y beta. Explica sus mecanismos de acción, efectos, usos terapéuticos y reacciones adversas. Los bloqueadores alfa como prazosina y terazosina se usan para tratar la hipertensión y la hiperplasia prostática benigna al inhibir los receptores alfa1. Los bloqueadores beta como propranolol y nadolol se usan para tratar la angina, la hipertensión y
Este documento describe diferentes tipos de diuréticos, incluyendo amilorida, espironolactona y furosemida. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones, dosis, farmacocinética y precauciones. Los diuréticos estimulan la excreción renal de agua y electrolitos alterando el transporte iónico en la nefrona. Cada diurético actúa de manera diferente, ya sea inhibiendo la reabsorción de sodio, compitiendo por receptores o interfiriendo con el intercambio de
Este documento resume la histamina y sus antagonistas. La histamina es liberada por basófilos e mastocitos y actúa en receptores H1, H2, H3 y H4 causando efectos como broncoconstricción, vasodilatación e hipersensibilidad. Los antagonistas H1 como la difenhidramina, clorfeniramina y loratadina bloquean estos efectos y se usan para tratar enfermedades alérgicas, reacciones a medicamentos, prurito y mareo. Los antagonistas de segunda generación como la l
Este documento describe diversos autacoides como la histamina, serotonina, péptidos, lípidos y óxido nítrico, y sus efectos fisiológicos. La histamina se libera de mastocitos y basófilos durante procesos inflamatorios y alérgicos, actuando a través de receptores H1 y H2. Los antihistamínicos bloquean estos receptores para tratar procesos alérgicos y patologías gástricas. La serotonina interviene en procesos fisiológicos a trav
Los diuréticos son medicamentos que se utilizan para ajustar el volumen y composición de los líquidos corporales actuando sobre diferentes segmentos del nefrón. Existen varios tipos de diuréticos clasificados según su mecanismo y sitio de acción, como los tiazidas que actúan en el túbulo contorneado distal, los antagonistas de la aldosterona en el túbulo colector, los inhibidores de la anhidrasa carbónica en la membrana de los túbulos proximales y los osmóticos en
El documento habla sobre los antihistamínicos-H1 y su uso en el tratamiento de enfermedades alérgicas provocadas por la histamina, como rinitis alérgica, conjuntivitis alérgica, urticaria y angioedema. Explica que los antihistamínicos se pueden administrar de forma tópica o sistémica, dependiendo de la naturaleza de la afección alérgica. También menciona que los antihistamínicos de primera generación son más efectivos para la tos y congestión nasal asoci
Este documento describe diferentes tipos de fármacos diuréticos y sus mecanismos de acción y usos. Se dividen los diuréticos en: 1) Diuréticos del asa o de alto techo como la furosemida que actúan en el asa de Henle inhibiendo la reabsorción de sodio; 2) Diuréticos tiazídicos como la hidroclorotiazida que actúan en el túbulo distal; 3) Diuréticos ahorradores de potasio como la espironolactona que inhiben la ald
Los antihistamínicos son antagonistas de los receptores H1 que bloquean los efectos de la histamina de manera reversible y competitiva, incluyendo la permeabilidad capilar y el enrojecimiento. Se metabolizan principalmente en el hígado y su efecto dura de 4 a 6 horas. Los más comunes producen somnolencia como efecto colateral, mientras que los de segunda generación tienen menor sedación y efectos anticolinérgicos.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos que actúan en la sangre, clasificándolos en anticoagulantes, agentes antitrombóticos, antihemorrágicos y antianémicos. Explica el mecanismo de acción, indicaciones y posibles reacciones adversas de cada fármaco, incluyendo la heparina, warfarina, clapidogrel, ácido fólico, sulfato ferroso y eritropoyetina alfa.
La dexametasona es un potente glucocorticoide con propiedades antiinflamatorias e inmunosupresoras que se usa para prevenir náuseas y vómitos postoperatorios. Tiene efectos analgésicos al inhibir la inflamación asociada con el dolor postoperatorio. Cuando se administra preoperatoriamente, mejora la analgesia y la recuperación después de la cirugía abdominal, disminuyendo el consumo de opiáceos. También puede prolongar la duración de la anestesia local y mejorar las funciones cognitivas después de
Os antieméticos são medicamentos usados para aliviar enjoo, náuseas e vômitos, geralmente prescritos para tratar efeitos colaterais de outras drogas. Eles podem ser administrados por via oral ou injetável e atuam em náuseas e vômitos de origem central e periférica, com efeitos colaterais como sonolência e náuseas.
El documento habla sobre los antiemeticos, o medicamentos contra el vomito. Menciona varias causas comunes del vomito como comer demasiado, infecciones o migrañas. Explica que el centro del vomito se encuentra en el bulbo raquideo y que los antiemeticos bloquean receptores como los de dopamina o serotonina en el cerebro y periferia para prevenir el vomito. Finalmente, recomienda regímenes combinados de corticoesteroides con otros antiemeticos como metoclopramida, fenotiazinas o bloque
Furosemida.
Historia, Mecanismo de accion, acciones, uso terapeutico, dosis terapeuticas, efectos adversos, farmacocinetica, farmacodinamia, presentacion de un caso clinico, manejo terapeutico.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de Furosemida de 40 mg. Se determinó que el porcentaje de principio activo encontrado fue de 101,56%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se describen los objetivos, materiales, procedimiento y cálculos realizados para la dosificación del principio activo contenido en la forma farmacéutica sólida analizada.
Este documento describe los autacoides endógenos histamina y sus receptores, mecanismos de acción y usos terapéuticos. Resume la síntesis, localización y liberación de histamina por los mastocitos y basófilos. Explica los receptores H1, H2 y H3, sus segundos mensajeros y distribución. Finalmente, analiza agentes farmacológicos que actúan sobre los receptores H1 y H2, sus mecanismos de acción y usos clínicos.
Este documento presenta información sobre rinitis alérgica, rinitis vasomotora, urticaria y edema vasogénico. Incluye detalles sobre receptores de histamina, antihistamínicos de primera, segunda y tercera generación como cloronfenamina, loratadina y fexofenadina, así como esteroides y sus efectos. El documento analiza las propiedades, mecanismos de acción, efectos adversos e interacciones de diferentes medicamentos utilizados para tratar estas afecciones.
Este documento describe las propiedades de varios antihistamínicos H1, incluyendo loratadina, epinastina y desloratadina. Loratadina es un antagonista competitivo de la histamina que bloquea sus efectos en diversos receptores y órganos. Tiene una semivida de 8.4 horas y se usa para rinitis alérgica y urticaria. Epinastina se absorbe en el tracto gastrointestinal y se une a proteínas en un 64%, mientras que desloratadina es un antagonista no sedante de acc
Este documento proporciona información sobre antihistamínicos. Explica que la histamina se libera durante las reacciones alérgicas y la inflamación, y actúa en receptores H1, H2 y H3. Los antihistamínicos de primera generación, como la difenhidramina, actúan antagonizando los receptores H1, mientras que los antihistamínicos H2, como la cimetidina, reducen la secreción de ácido gástrico. También discute el papel de la serotonina y los alcaloides en
Este documento describe cómo la insuficiencia renal afecta la farmacocinética y farmacodinamia de los fármacos, requiriendo ajustes de dosis. Explica que la insuficiencia renal causa cambios en la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de los fármacos. También describe cómo estimar la filtración glomerular y ajustar las dosis de los fármacos en función del grado de insuficiencia renal de acuerdo con la guía KDOQI.
El documento habla sobre los antihistamínicos. Explica que la histamina es una sustancia que actúa como hormona y neurotransmisor en el cuerpo y juega un papel en las reacciones alérgicas. Los antihistamínicos bloquean los receptores de la histamina para tratar afecciones alérgicas como la rinitis, urticaria y dermatitis. El documento describe varios antihistamínicos comunes como la difenhidramina, cetirizina y loratadina, sus dosis y posibles efectos
Exposición detallada sobre la dispensación de antiulcerosos en el Ecuador. Se tocan temas de importancia como el uso de misoprostol para el tratamiento de ulcera grave que puede ser utilizado con otros fines
Este documento describe varios fármacos utilizados en farmacología, incluyendo antagonistas adrenérgicos como bloqueadores alfa y beta. Explica sus mecanismos de acción, efectos, usos terapéuticos y reacciones adversas. Los bloqueadores alfa como prazosina y terazosina se usan para tratar la hipertensión y la hiperplasia prostática benigna al inhibir los receptores alfa1. Los bloqueadores beta como propranolol y nadolol se usan para tratar la angina, la hipertensión y
Este documento describe diferentes tipos de diuréticos, incluyendo amilorida, espironolactona y furosemida. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones, dosis, farmacocinética y precauciones. Los diuréticos estimulan la excreción renal de agua y electrolitos alterando el transporte iónico en la nefrona. Cada diurético actúa de manera diferente, ya sea inhibiendo la reabsorción de sodio, compitiendo por receptores o interfiriendo con el intercambio de
Este documento resume la histamina y sus antagonistas. La histamina es liberada por basófilos e mastocitos y actúa en receptores H1, H2, H3 y H4 causando efectos como broncoconstricción, vasodilatación e hipersensibilidad. Los antagonistas H1 como la difenhidramina, clorfeniramina y loratadina bloquean estos efectos y se usan para tratar enfermedades alérgicas, reacciones a medicamentos, prurito y mareo. Los antagonistas de segunda generación como la l
Este documento describe diversos autacoides como la histamina, serotonina, péptidos, lípidos y óxido nítrico, y sus efectos fisiológicos. La histamina se libera de mastocitos y basófilos durante procesos inflamatorios y alérgicos, actuando a través de receptores H1 y H2. Los antihistamínicos bloquean estos receptores para tratar procesos alérgicos y patologías gástricas. La serotonina interviene en procesos fisiológicos a trav
Los diuréticos son medicamentos que se utilizan para ajustar el volumen y composición de los líquidos corporales actuando sobre diferentes segmentos del nefrón. Existen varios tipos de diuréticos clasificados según su mecanismo y sitio de acción, como los tiazidas que actúan en el túbulo contorneado distal, los antagonistas de la aldosterona en el túbulo colector, los inhibidores de la anhidrasa carbónica en la membrana de los túbulos proximales y los osmóticos en
El documento habla sobre los antihistamínicos-H1 y su uso en el tratamiento de enfermedades alérgicas provocadas por la histamina, como rinitis alérgica, conjuntivitis alérgica, urticaria y angioedema. Explica que los antihistamínicos se pueden administrar de forma tópica o sistémica, dependiendo de la naturaleza de la afección alérgica. También menciona que los antihistamínicos de primera generación son más efectivos para la tos y congestión nasal asoci
Este documento describe diferentes tipos de fármacos diuréticos y sus mecanismos de acción y usos. Se dividen los diuréticos en: 1) Diuréticos del asa o de alto techo como la furosemida que actúan en el asa de Henle inhibiendo la reabsorción de sodio; 2) Diuréticos tiazídicos como la hidroclorotiazida que actúan en el túbulo distal; 3) Diuréticos ahorradores de potasio como la espironolactona que inhiben la ald
Los antihistamínicos son antagonistas de los receptores H1 que bloquean los efectos de la histamina de manera reversible y competitiva, incluyendo la permeabilidad capilar y el enrojecimiento. Se metabolizan principalmente en el hígado y su efecto dura de 4 a 6 horas. Los más comunes producen somnolencia como efecto colateral, mientras que los de segunda generación tienen menor sedación y efectos anticolinérgicos.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos que actúan en la sangre, clasificándolos en anticoagulantes, agentes antitrombóticos, antihemorrágicos y antianémicos. Explica el mecanismo de acción, indicaciones y posibles reacciones adversas de cada fármaco, incluyendo la heparina, warfarina, clapidogrel, ácido fólico, sulfato ferroso y eritropoyetina alfa.
La dexametasona es un potente glucocorticoide con propiedades antiinflamatorias e inmunosupresoras que se usa para prevenir náuseas y vómitos postoperatorios. Tiene efectos analgésicos al inhibir la inflamación asociada con el dolor postoperatorio. Cuando se administra preoperatoriamente, mejora la analgesia y la recuperación después de la cirugía abdominal, disminuyendo el consumo de opiáceos. También puede prolongar la duración de la anestesia local y mejorar las funciones cognitivas después de
Os antieméticos são medicamentos usados para aliviar enjoo, náuseas e vômitos, geralmente prescritos para tratar efeitos colaterais de outras drogas. Eles podem ser administrados por via oral ou injetável e atuam em náuseas e vômitos de origem central e periférica, com efeitos colaterais como sonolência e náuseas.
El documento habla sobre los antiemeticos, o medicamentos contra el vomito. Menciona varias causas comunes del vomito como comer demasiado, infecciones o migrañas. Explica que el centro del vomito se encuentra en el bulbo raquideo y que los antiemeticos bloquean receptores como los de dopamina o serotonina en el cerebro y periferia para prevenir el vomito. Finalmente, recomienda regímenes combinados de corticoesteroides con otros antiemeticos como metoclopramida, fenotiazinas o bloque
El documento proporciona una introducción a la evolución humana y los homínidos. Explica que los primeros homínidos como Sahelanthropus tchadensis, Ardipithecus ramidus y Australopithecus anamensis vivieron entre 4.4 y 3.9 millones de años atrás. Luego describe a varias especies de Australopithecus, como A. afarensis, A. africanus y A. garhi que existieron entre 3.5 y 2 millones de años atrás. Finalmente, detalla a los primeros del género H
El documento resume las propiedades nutricionales de la carne de pollo. Contiene proteínas como la albúmina, que se encuentra en la sangre y ayuda a transportar nutrientes. También contiene aminoácidos esenciales como la lisina y vitaminas como la B12. Las proteínas se degradan en aminoácidos a través de enzimas y son absorbidas en el intestino delgado.
Pro y contras de las soluciones hiperosmolares - CICAT-SALUDCICAT SALUD
El documento compara las soluciones salinas e isotónicas levemente hipertónicas como el cloruro de sodio al 0.9% con el manitol como opciones para tratar el edema cerebral. Las soluciones salinas son seguras y equilibran las concentraciones intra y extracelulares, pero en exceso pueden causar acidosis. El manitol reduce rápidamente el edema pero puede causar hiponatremia y un efecto rebote del edema si se usa en exceso.
Este documento describe las propiedades de la albúmina, una proteína que se encuentra en la clara del huevo. Explica que la albúmina constituye alrededor del 90% de la clara y protege al huevo de bacterias. Luego detalla las características, funciones y tipos de albúmina, incluyendo la ovoalbúmina que se encuentra en la clara del huevo. Finalmente, enumera algunas causas comunes de deficiencia de albúmina.
El documento proporciona información sobre los efectos adversos de la quimioterapia y los fármacos utilizados para prevenir y tratar las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia. Describe los mecanismos fisiológicos involucrados en el vómito y los diferentes tipos de fármacos antieméticos, incluidos antagonistas de la dopamina, la serotonina y los corticoides. También incluye recomendaciones de dosificación para fármacos comunes como ondansetr
Este documento describe los principales aspectos de la función y farmacoterapia gastrointestinal. Resume las funciones motoras, secretoras y absorptivas del estómago, intestino delgado, intestino grueso, hígado y páncreas. También explica los mecanismos de acción y usos de fármacos como inhibidores de la bomba de protón, antagonistas H2, agonistas de prostaglandina E2 y antiácidos para el tratamiento de afecciones gastrointestinales.
Este documento describe los agonistas y antagonistas adrenérgicos, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos. Explica cómo los agonistas como la adrenalina y salbutamol actúan en los receptores alfa y beta, mientras que los antagonistas como la prazosina y propranolol bloquean estos receptores. También discute las consideraciones al prescribir antagonistas beta como tratamiento para la hipertensión.
Este documento describe diferentes soluciones parenterales usadas para corregir trastornos hidrominerales. Describe soluciones cristaloides como el cloruro de sodio al 0.9%, solución glucofisiológica y dextro Ringer, así como soluciones coloides como dextrán 40 y 70, gelatinas y hidroxietilalmidones. Explica las diferencias entre cristaloides y coloides, y proporciona detalles sobre la composición, usos y efectos de varias soluciones comúnmente utilizadas
Este documento describe la membrana plasmática y los procesos de transporte que ocurren a través de ella. La membrana plasmática está compuesta principalmente de lípidos y proteínas y es semipermeable, permitiendo el paso selectivo de sustancias. Los procesos de transporte pueden ser pasivos como la difusión y la ósmosis, o activos mediante el uso de energía. La ósmosis ocurre cuando una membrana separa soluciones de diferente concentración, moviéndose el agua de la solución más diluida a la más
El documento describe varios fármacos utilizados como antieméticos, incluyendo ondansetrón, clorpromazina, difenidol y meclizina. Explica sus mecanismos de acción, farmacocinética, efectos adversos, contraindicaciones y posologías. El ondansetrón actúa como antagonista selectivo de los receptores de serotonina 5-HT3, mientras que la clorpromazina bloquea receptores dopaminérgicos y serotoninergicos. El difenidol y la meclizina tienen propied
El documento describe diferentes tipos de medicamentos utilizados para tratar trastornos gastrointestinales. Explica antiácidos, antihistamínicos H2, inhibidores de bomba de protones y sus usos, mecanismos de acción, efectos adversos y consideraciones. También cubre laxantes, antieméticos, eméticos y anti diarreicos, clasificándolos y detallando sus indicaciones, contraindicaciones e interacciones.
El documento habla sobre la farmacología del aparato digestivo. Explica cómo ciertos medicamentos como la atropina y el bromuro de propantelina pueden modificar la secreción salivar. También describe mecanismos para modificar la secreción ácida gástrica y tratar la úlcera, incluyendo antagonistas del receptor H2 de la histamina. Finalmente, analiza efectos y presentaciones de diferentes antiácidos como el bicarbonato de sodio, carbonato de calcio e hidróxido de magnesio y aluminio.
Este documento trata sobre los antiácidos. Explica que los antiácidos actúan neutralizando el ácido clorhídrico en el estómago mediante una reacción química. Se clasifican en sistémicos y no sistémicos dependiendo de si la sal resultante de la neutralización es absorbida o no. Los principales antiácidos utilizados son sales de aluminio, calcio y magnesio. También describe los antagonistas H2 y los inhibidores de la bomba de protones, que son fármacos más efectivos para el
Este documento describe la fisiología de la secreción de ácido gástrico, factores que la regulan como la histamina y la gastrina, y condiciones como la úlcera gástrica y la infección por Helicobacter pylori. También resume diferentes fármacos utilizados para tratar condiciones relacionadas con la hipersecreción de ácido como antagonistas H2, inhibidores de la bomba de protones, antiácidos, protectores de la mucosa gástrica y fármacos que incrementan la defensa de la mucosa.
Este documento describe los conceptos básicos de la homeostasis de líquidos y electrolitos en el cuerpo humano. Explica la distribución y composición de los líquidos corporales, los mecanismos de regulación osmótica, y los objetivos y tipos de tratamiento con fleboclisis para corregir los desequilibrios de líquidos y electrolitos.
Este documento resume los principales tipos de medicamentos utilizados en el tracto gastrointestinal superior e inferior. En el tracto superior se describen los antiácidos, antagonistas H2, inhibidores de bomba de protones y antibióticos. En el tracto inferior se explican los antidiarreicos como absorbentes, inhibidores de la motilidad y secreción, así como laxantes y catárticos.
Este documento describe cuatro grupos de fármacos usados para tratar la úlcera péptica y otras condiciones de hipersecreción gástrica como el síndrome de Zollinger-Ellison y la infección por Helicobacter pylori. Se detallan dos medicamentos específicos, el hidróxido de aluminio y magnesio y el sucralfato, incluyendo sus indicaciones, dosis, efectos adversos y consideraciones para su administración.
Este documento describe las soluciones intravenosas isotónicas, hipotónicas e hipertónicas. Las soluciones isotónicas como el suero salino al 0.9% y la solución de Ringer Lactato tienen una osmolaridad similar al plasma sanguíneo. Las soluciones hipotónicas como la glucosa al 5% tienen menor osmolaridad, mientras que las soluciones hipertónicas como la glucosa al 10% tienen mayor osmolaridad. También se describen las indicaciones y contraindicaciones de estas soluciones.
Una herramienta pará estudiantes que necesiten referencias y bibliografías dentro de la medicina y enfermería ayuda a la educación de aquellos que necesitan mucha información del rubro además se utiliza pará mejorar la calidad de educación adecuada de estudiantes universitarios para desarrollar habilidades y conocimientos incluyendo de todo el mundo pará así crear una manera de estar con personas de todo el mundo de manera que pueden buscar información en la web y crear su propio método de investigación en todas la s áreas de la salud cumpliendo los estándares de desarrollo de habilidades con cada uno de los estudiantes y profesionales de la enfermería y medicina utilizar con finés educativos de igual manera poder intercambiar conocimientos y investigación, la mamografía y la densiometria
Este documento proporciona información sobre diferentes antiarrítmicos, incluida su definición, indicaciones, presentaciones, dosis, efectos secundarios e intervenciones de enfermería. Describe los antiarrítmicos lidocaína, esmolol, propafenona y amiodarona, proporcionando detalles sobre sus usos, administración y precauciones.
El amlodipino es un calcioantagonista utilizado para tratar la hipertensión arterial, angina estable y angina vasoespástica. Se administra por vía oral una vez al día en dosis de 2.5 a 10 mg. Su mecanismo de acción implica bloquear los canales de calcio en el músculo liso vascular y cardíaco, causando vasodilatación. Los efectos adversos más comunes incluyen mareos, enrojecimiento, cefalea e hinchazón. Se debe administrar con precaución en pacientes con insufici
El documento resume los orígenes y usos de la atropina. Se extrae de plantas como la belladona y actúa bloqueando los receptores muscarínicos. Tiene diversos usos como antiespasmódico, antisecretor y para dilatar la pupila. Puede causar intoxicación si se administra una sobredosis, presentando síntomas como sequedad de boca, midriasis y taquicardia.
El documento proporciona información sobre los antimuscáricos, incluyendo su clasificación, efectos, mecanismos de acción y aplicaciones terapéuticas. Describe los alcaloides naturales como la atropina y la escopolamina, así como los antimuscáricos sintéticos. Explica que bloquean los receptores muscarínicos de la acetilcolina y sus usos incluyen el tracto gastrointestinal, oftalmología y sistema cardiovascular.
Este documento proporciona información sobre dos betabloqueantes, propranolol e ismolol. Detalla sus indicaciones, contraindicaciones, farmacocinética, farmacodinamia, reacciones adversas, presentaciones y dosis para cada uno. Propranolol se usa para tratar la hipertensión, angina y arritmias, entre otras, mientras que esmolol es específicamente para controlar la frecuencia ventricular rápida. Ambos actúan bloqueando los receptores adrenérgicos beta, pero esmolol tiene una acción más corta.
Este documento proporciona información sobre farmacología en pacientes críticos para trabajar en una unidad de cuidados intensivos. Brevemente discute temas como la sedoanalgesia, fármacos cardiovasculares, sedantes y analgésicos. También plantea preguntas sobre el manejo óptimo de diferentes condiciones y la farmacocinética de ciertos fármacos en pacientes críticos. El objetivo es ofrecer una visión global del paciente crítico desde una perspectiva farmacológica.
La difenilhidantoína es un antiepiléptico cuyo mecanismo de acción principal es estabilizar las membranas de las neuronas, reduciendo el paso de iones de sodio y calcio. Se usa para tratar diversos tipos de epilepsia y arritmias cardíacas asociadas a intoxicación digital. Los efectos secundarios más comunes incluyen nistagmo, vértigo y problemas gastrointestinales.
Este documento proporciona indicaciones y recomendaciones para el uso de albúmina humana en diferentes situaciones clínicas. Se recomienda usar cristaloides en lugar de albúmina para la resucitación inicial excepto en casos de hipoalbuminemia severa o shock refractario. La albúmina solo se debe usar para restablecer el volumen circulatorio cuando se demuestre un déficit y sea apropiado un coloide.
El documento resume los principales tipos de anticonvulsivantes y sus mecanismos de acción. Describe cómo algunos fármacos actúan inhibiendo los canales de sodio, potenciando los canales de potasio o GABA, o inhibiendo los receptores de glutamato. También clasifica las convulsiones y proporciona detalles sobre fármacos comunes como fenitoína, carbamazepina, ácido valproico y lamotrigina, incluidas sus dosis.
El documento describe las propiedades y efectos farmacológicos del omeprazol. Actúa inhibiendo la bomba de protones en las células parietales gástricas, reduciendo la secreción ácida. Se absorbe parcialmente en el intestino delgado, se metaboliza en el hígado y se excreta principalmente en la orina. Los efectos adversos más comunes son de tipo gastrointestinal. Puede interactuar con otros fármacos al inhibir su metabolismo hepático.
Este documento proporciona información sobre dos medicamentos: Alprazolán y Atropina. Alprazolán es un ansiolítico que actúa en los receptores GABA para inhibir la actividad neuronal. Se usa para tratar la ansiedad y el trastorno de pánico. Atropina es un anticolinérgico que inhibe los efectos muscarínicos de la acetilcolina. Se usa para tratar úlceras pépticas, arritmias cardíacas y toxicidad por inhibidores de colinesterasa. Ambos medicamentos pueden caus
Este documento proporciona información sobre dos medicamentos: Alprazolán y Atropina. Alprazolán es un ansiolítico que actúa en los receptores GABA para inhibir la actividad neuronal. Se usa para tratar la ansiedad y el trastorno de pánico. Atropina es un anticolinérgico que inhibe los efectos muscarínicos de la acetilcolina. Se usa para tratar úlceras pépticas, arritmias cardíacas y toxicidad por inhibidores de colinesterasa. Ambos medicamentos pueden caus
Este documento resume los principales aspectos de los antiinflamatorios no esteroideos (AINES):
1) Los AINES actúan inhibiendo la enzima ciclooxigenasa y disminuyendo la síntesis de eicosanoides, lo que reduce la inflamación.
2) Existen dos tipos de ciclooxigenasa, COX-1 y COX-2, y algunos AINES inhiben selectivamente una u otra.
3) Los principales efectos adversos de los AINES son daño gastrointestinal y renal, debido a la inhibición de prostaglandinas protector
Este documento describe diferentes tipos de anticoagulantes, incluyendo heparinas, anticoagulantes orales y antagonistas de la vitamina K. Explica cómo funcionan, sus mecanismos de acción, dosis y efectos secundarios. También discute el uso de anticoagulantes en neonatos y niños para tratar diferentes condiciones como trombosis venosa profunda, trombosis venosa renal y trombosis de senos venosos cerebrales.
El documento presenta diferentes fármacos utilizados para el tratamiento de las vías respiratorias. Incluye broncodilatadores, corticoides, antihistamínicos, mastocitos y otros. Describe las indicaciones, mecanismos de acción, efectos adversos y dosis recomendadas de cada fármaco. Explica también las diferencias entre el asma y la EPOC, así como los efectos sistémicos de los corticoides inhalados.
Este documento resume las propiedades de varios fármacos antihipertensivos que actúan a nivel central como la moxonidina. Describe su farmacocinética, farmacodinamia, usos clínicos, efectos secundarios e interacciones. También analiza el nitropusilato de sodio y su uso en emergencias hipertensivas, así como combinaciones farmacológicas antihipertensivas efectivas.
La fluidoterapia es una medida terapéutica importante para mantener o restaurar el volumen y composición de los líquidos corporales. Existen diferentes tipos de soluciones como cristaloides, coloides y correctores de pH que se utilizan para tratar diversas condiciones como shock hipovolémico, deshidratación y depleción de líquidos. La elección de la solución depende de la situación clínica del paciente y es importante controlar los ritmos de perfusión para evitar efectos indeseables.
Este documento describe las características radiográficas de varias enfermedades pulmonares y torácicas. Explica cómo se realiza una radiografía de tórax y cómo se evalúa. Luego describe las imágenes radiográficas típicas de infecciones pulmonares agudas, neumonía, bronquiolitis, abscesos pulmonares, bronquiectasias y quistes pulmonares. Finalmente, hace una breve mención de la tuberculosis.
La broncoscopia, broncografía, tomografía y espirometría son procedimientos auxiliares del diagnóstico en neumología. La broncoscopia permite visualizar el interior del aparato respiratorio mediante una cámara incorporada en un broncoscopio flexible o rígido. La broncografía es un examen radiográfico que utiliza un medio de contraste para hacer visibles los bronquios. La tomografía de alta resolución produce cortes finos del pulmón para detectar alteraciones. Finalmente, la espirometría m
Este documento describe varios procedimientos auxiliares para el diagnóstico de la tuberculosis, incluyendo la baciloscopia, cultivo y biopsia bronquial. La baciloscopia es la técnica de elección para el diagnóstico rápido y control del tratamiento de la tuberculosis pulmonar. El cultivo permite identificar bacterias como Klebsiella pneumoniae y Staphylococcus aureus a partir de muestras respiratorias. La biopsia bronquial mediante broncoscopia permite obtener muestras de tejido pulmonar para diagnó
1) El documento describe varias bacterias como Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa y Escherichia coli que pueden causar neumonía, así como sus características, factores de riesgo y tratamientos. 2) También discute Proteus spp. como agentes causales menos comunes de neumonía y otras infecciones. 3) Streptococcus pneumoniae es una causa frecuente de neumonía y puede causar meningitis, artritis séptica y otras infecciones.
Este documento describe diferentes tipos de inflamación de la laringe, incluyendo las causas, síntomas y tratamientos. Se discuten las laringitis agudas y crónicas, con énfasis en las infecciosas como la epiglotitis aguda, la difteria y la tuberculosis laríngea. También se cubren temas como la clasificación, manifestaciones clínicas, métodos de diagnóstico y tratamiento general de las laringitis.
Este documento resume varias infecciones de las vías respiratorias superiores como la influenza, faringoamigdalitis, laringitis y traqueitis. Describe las causas, síntomas y tratamiento de cada una. La influenza es causada por el virus de la influenza y causa fiebre, dolores musculares y de garganta. La faringoamigdalitis puede ser causada por virus o bacterias e incluye dolor de garganta y adenopatías. La laringitis puede ser aguda o crónica, causada por infecciones virales o bacterianas, y
1. La histoplasmosis es una infección micótica causada por el hongo dimorfo Histoplasma capsulatum que se adquiere por inhalación y afecta principalmente los pulmones.
2. Tiene distribución cosmopolita pero es endémica en regiones tropicales y templadas de América.
3. Los síntomas van desde asintomático hasta neumonía aguda, y puede diseminarse a otros órganos en personas inmunocomprometidas.
El documento define la EPOC y sus tipos principales (enfisema pulmonar, bronquitis y asma), y describe la fisiopatología, etiología, diagnóstico y tratamiento del enfisema pulmonar y la bronquitis. El tabaquismo se identifica como el principal factor de riesgo para el desarrollo de EPOC. El diagnóstico incluye espirometría, radiografías de tórax y tomografía computarizada, mientras que el tratamiento se centra en dejar de fumar y el uso de broncodilat
La histoplasmosis es una infección causada por el hongo Histoplasma capsulatum que se adquiere por inhalación de esporas presentes en el suelo. Es endémica en regiones de clima cálido de América, África y Asia. El hongo vive en el suelo y detritus vegetales con alto contenido de nitrógeno como el guano de aves. La infección generalmente comienza en los pulmones y puede diseminarse a otros órganos. Los factores de riesgo incluyen diabetes, cáncer y tratamientos in
El documento describe la insuficiencia cardíaca izquierda, una afección en la que el corazón no bombea sangre de manera efectiva a través del cuerpo. La sangre se acumula en los pulmones debido a un mal funcionamiento del lado izquierdo del corazón. La insuficiencia cardíaca izquierda se clasifica en cuatro grados y pasa por cuatro fases: inicial, latente, insuficiencia respiratoria y consolidada. Los síntomas pueden incluir fiebre en caso de neumonía y tensión arterial baja en
El edema pulmonar puede ser cardiogénico u no cardiogénico. El cardiogénico representa el 61.8% de los casos y se debe a una disfunción ventricular izquierda que aumenta la presión capilar pulmonar. El no cardiogénico es el 38.1% restante y se debe a alteraciones en la permeabilidad de los capilares pulmonares. Los síntomas incluyen disnea, crepitos e hipoxemia. La radiografía de tórax y ecocardiografía ayudan al diagnóstico. El tratamiento se enfoca en diuréticos
Este documento describe el edema pulmonar agudo, que ocurre cuando hay acumulación anormal de líquido en los espacios pulmonares debido a aumento de la permeabilidad capilar o presión hidrostática. Las causas incluyen insuficiencia cardíaca, problemas hepáticos o renales, y condiciones como estenosis mitral. El tratamiento involucra tratar la causa subyacente, reducir la presión venosa, mejorar la oxigenación y eliminar el exceso de líquido.
Este documento describe diferentes técnicas de biopsia pulmonar, incluyendo biopsia cerrada guiada por imagen, biopsia transbronquial a través de fibrobroncoscopio, y biopsia abierta a través de incisión quirúrgica en el tórax. El propósito es obtener muestras de tejido para diagnóstico de enfermedades pulmonares como infecciones, tumores y acumulación de líquido. El procedimiento y cuidados posteriores dependen del tipo y grado de anestesia administrada.
El documento proporciona una introducción general al sistema nervioso. Explica que el sistema nervioso se organiza en el sistema nervioso central (encéfalo y médula espinal), y el sistema nervioso periférico (nervios craneales y raquídeos). Dentro del sistema nervioso periférico se encuentra el somático, simpático y parasimpático. También describe las diferentes células que componen el sistema nervioso, incluyendo neuronas, astrocitos, oligodendrocitos, microglia y células de Schwann
El documento presenta los resultados de la Encuesta Nacional de Adicciones 2011 en México. Reporta que la marihuana es la sustancia más consumida, particularmente entre adolescentes de 15 a 19 años, mientras que los inhalables son el segundo consumo más común. La cocaína ocupa el tercer lugar. Los centros de integración juvenil atienden principalmente por consumo de alcohol, cocaína, marihuana e inhalables, especialmente en hombres jóvenes de 15 a 19 años.
Este documento presenta un índice detallado sobre epilepsia clínica. Cubre definiciones, clasificaciones de crisis epilépticas, síndromes epilépticos, precipitantes de crisis, evaluación de la primera crisis epiléptica y más. El índice incluye secciones sobre diferentes tipos de crisis epilépticas como crisis parciales, crisis generalizadas como crisis de ausencia, crisis mioclónicas y crisis tónico-clónicas. También cubre etiologías, estudios recomendados para la evaluación de la
Este documento describe las personas inmunodeprimidas y las responsabilidades de enfermería para prevenir infecciones en estas personas. Las personas inmunodeprimidas tienen un sistema inmunitario debilitado que las hace más susceptibles a las infecciones. La enfermera debe vigilar cuidadosamente los signos de infección e informar al médico sobre cualquier cambio, ya que estas personas pueden no mostrar los síntomas habituales de infección. La prevención de infecciones requiere estrictas medidas de higiene como el lavado de manos y la educación del paciente
Evaluación de la fiebre en el adulto en la sala de emergenciaJavier Hernández
Este documento trata sobre la evaluación de la fiebre en adultos en la sala de emergencias. Su objetivo es describir el enfoque diagnóstico, etiológico y terapéutico del paciente adulto febril que acude a urgencias. Explica que la fiebre es un signo inespecífico que representa un desafío para los profesionales. Luego define la fiebre y fiebrícula, y describe la patogénesis, diferencias entre fiebre e hipertermia, y los mecanismos que producen la f
El documento habla sobre una dieta para prevenir el cáncer. Explica que la dieta juega un papel importante en la prevención del cáncer al evitar sustancias cancerígenas y mejorar la calidad de vida de los pacientes con cáncer. Recomienda comer 5 porciones de frutas y verduras diarias, las cuales pueden reducir el riesgo de cáncer en más de un 20%. Además, presenta un menú que incluye ensaladas de frutas, sopa de pasta y rollos de pollo rellenos con
Expforo Obesidad, preferencias sexuales, drogas y tabaquismoJavier Hernández
El documento presenta los resultados de la Encuesta Nacional de Adicciones 2011 en México. Reporta que la marihuana es la sustancia más consumida, particularmente entre adolescentes de 15-19 años, y que su uso frecuente es alto. Los inhalables son la segunda sustancia más usada entre niños de 12-14 años. La cocaína es la tercera droga de mayor consumo. El tabaco causa millones de muertes prematuras anualmente y es la principal causa de muerte prevenible a nivel mundial.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
2. Los antieméticos son divididos
Antagonistas dopaminérgicos anti D2,
como la domperidona.
Antagonistas no selectivos serotoninérgicos
y anti D2, como la metoclopramida.
Antagonistas selectivos del 5HT-3,
compuesto por el grupo de los 'setrones',
cuya cabeza de grupo es el ondansetron.
3. Enfermeda Domperid Algunos Antagonist
Actúan d ona de estos as
en el neoplástic • medicam dopaminé
a, Droperidol entos son rgicos anti
Sistema enfermed , limitados D2, como
Nervios ad de •Haloperid en su la
o radiación, ol, utilidad domperid
opioides, •Clorprom por sus ona.
Central a las azina, efectos
drogas •Prometazi secundari
citotóxicas na, os
y •Proclorpe extrapiram
anestésico razina idales y
s sedativos
generales.
•Metoclop
ramida
4. Antagonistas•Granisetr •10-40ug/del
Antagonist Pueden selectivos Cefaleas
as del ser usadas on kg y de mareo
5HT-3 para tratar
receptor 5-40 Vértigo
5-HT3 - náuseas y •tropisetro ug/kg estreñimie
Estos vómitos n nto.
bloquean post- 8mg
los operatorio Ondasetr antes y
receptores sy on. 8mg
de la provocad cada 8hr
serotonina os por después
en el medicam de el , por
tracto del entos o IV de 8 a
SNC . agentes 35mg
antineopla
sticos
5. Antihistamíni Eficaces en Dimenhidrina Somnolencia
cos muchas to. Devilidad .
(antagonistas condiciones, Doxilamina Diploplia
del receptor incluyendo Meclisina Visión
de histamina náuseas por Cinarina borrosa
H1Actúan en vértigo y por Fluranicina Nerviosismo
receptores desplazamie Aumento de
muscaria nto y apetito
ticos . náuseas Sequedad de
BloqueBloqu matutinas en boca, nariz y
eo de el embarazo garganta,
receptores midriasis
de histamina
os de
canelas de
calcio de las
células
sensoriales
6. albúmina
Que es?
La albúmina es producto de la síntesis
hepática de proteínas.
En una persona sana se sintetizan 9 a 12
g/día de albúmina en el hígado.
La vida media es de 15-19 días y su
catabolismo se lleva a cabo en el
endotelio vascular a una tasa de 9 a 12
g/día.
7. Losniveles de albúmina pueden descender
rápidamente ante estrés, trauma o sepsis.
Lasconcentraciones de albúmina en plasma
en pacientes que cursan una enfermedad
aguda pueden descender de 1 a 1.5 g/dl en
3 a 7 días.
8. Funciones fisiológicas de la albúmina
1.Efecto coloidosmótico
2. Transporte de moléculas
3. Inhibición de la función plaquetaria y
efectos antitrombóticos
4. Contribuye a la permeabilidad de la
membrana capilar.
5. Depuración de radicales libres
9. Tratamiento del Síndrome La dosis de albúmina es de 1 a 1.5
Hepatorrenal gramos/kg de peso junto a
Usos de la albúmina vasopresores (terlipresina).
Tratamiento de la Peritonitis La dosis de albumina indicada es de
Bacteriana Espontánea. 1.5 g/kg/día en las primeras 6 horas y
luego 1 g/kg/día hasta el tercer día
junto al tratamiento antibiótico
instaurado.
En paracentesis evacuadora de Cuando se evacúan más de 3 litros
ascitis de líquido ascítico el uso de
albúmina previene el daño renal
secundario a hipovolemia y
vasoconstricción en los casos de
ascitis secundaria a hipertensión
portal. (6 a 8 gramos de albúmina
por litro evacuado)
10. Tratamiento del Síndrome El tratamiento con albúmina
Nefrótico sólo está indicado en caso
de hipovolemia sintomática
o shock, falla renal u
oligoanuria.
11. Complicaciones asociadas a la
administración de albúmina:
Hipervolemia
Defectos en la coagulación
Hemólisis
Depresión miocárdica (por fijar iones de
calcio).
Transmisión de enfermedades infecciosas
Reacciones alérgicas
13. Composición
1000 ml de solución contiene:
190- 210 g de proteína total equivalente a 182.4 - 210.0 g de
albúmina.
Sodio: 142.5 - 157.5 mmol
Potasio: máx. 2.0 mmol
N-Acetil-DL-triptofano máx. 0.08 mmol/g de albúmina
Caprilato de sodio: máx. 0.08 mmol/g de albúmina
14. Indicaciones:
Enfermedades agudas. La indicación
más común es la corrección de la
pérdida de volumen con estabilización
de la presión oncótica por períodos
prolongados de tiempo. La cicatrización
en la fase post operatoria es estimulada
debido a la prevención y/o eliminación
de las causas de edema.
15. Las indicaciones típicas son
shock hemorrágico, shock por pérdida de plasma
Deficiencia de plasma y/o albúmina antes,
durante y después de operaciones como en
quemaduras, falla hepática, hepatocirrosis,
nefritis, síndrome nefrótico,
Desórdenes gastrointestinales, síndrome de Lyell,
ascitis, síndrome de distress respiratorio del adulto,
kernicterus en recién nacidos, edema cerebral,
procesos tóxicos (toxemia de la embarazada).
Sustitución de volumen e intercambio de plasma,
síndromes de hiperviscosidad sanguínea.
16. Contraindicaciones
La aplicación debe ser lenta y
cuidadosamente (si es necesario usar
premedicacion) desórdenes de la
coagulación, falla cardiaca severa,
edema pulmonar, falla nefrótica con
oliguria o anuria, várices esofágicas,
sensibilidad conocida contra las proteínas
del plasma humano, desnutrición.
17. Efectos adversos
Reacciones alérgicas leves (por ej.
enrojecimiento, fiebre, náuseas)
generalmente desaparecen luego de la
interrupción o de la discontinuación de la
infusión.
18. Instrucciones para la
dosificación:
La función más importante de la albúmina
es mantener la presión coloidal osmótica
(COP). Para el cálculo de la dosificación se
debe usar la medida de la COP o la
estimación indirecta del contenido total de
proteína.
19. La siguiente fórmula puede ser usada
para calcular la dosis de albúmina en
gramos:
(proteína total deseada en g/l - proteína
total actual g/l) x volumen plasmático en
litros* x 2
20. Modo de Aplicación:
Se realiza en forma intravenosa mediante un set
para infusión.
La preparación debe ser llevada a temperatura
ambiente o a temperatura corporal.
La velocidad de infusión debe ser adaptada para
cada situación individual (como regla general para
un volumen de 100 ml: entre 20 y 125 gotas/minuto =
80 a 500ml/hora).
Las condiciones circulatorias del paciente deben ser
monitoreadas
21. Almacenamiento y
estabilidad
ALBUMINA HUMANA 20% OCTAPHARMA tiene una vida
útil (de almacenamiento) de 3 años para los viales de 50
y 100 ml mantenidos a temperatura entre + 2 ºC y + 25
ºC.
No congelar y proteger de la luz.
22. Presentaciones:
1 botella de infusión con 50 ml de
solución de infusión (correspondiente a
10.0 g de albúmina humana)
1 botella de infusión con 100 ml de
solución de infusión (correspondiente a
20.0g de albúmina humana)
1 vial con 10 ml de solución de infusión
(correspondiente a 2.0 g de albúmina
humana)
24. CRISTALOIDES
Se definen como aquellas que contienen
agua, electrolitos y/o azúcares en
diferentes pro-porciones y osmolaridades.
Respecto al plasma pueden ser
hipotónicas, hipertónicas o isotónicas.(1)
25. La capacidad de los cristaloides de
expandir volumen va a estar relacionada
con la concentración de sodio de cada
solución, y es este sodio el que provoca
un gradiente osmótico entre el
compartimiento extravascular e
intravascular.
26. Los cristaloides se consideran no tóxicos y
libres de reacciones adversas, sin
embargo, se pueden presentar ciertas
alteraciones relacionadas con el uso in-
discriminado.
Edemas periféricos y edema pulmonar.
27. Los cristaloides pueden ser: hipotónicos,
isotónicos e hipertónicos.
Esta tonicidad se presenta
fundamentalmente por la concentración
de solutos en la solución, específicamente
el sodio, y la osmolaridad con respecto al
plasma.
28. Las soluciones hipotónicas:
son aque-llas que Se usan para Ejemplos de éstas
tienen una corregir son la solución
concentraciótam anomalías elec- sali-na al 0,45%
de osmolaridad trolíticas como la
menor a la del hipernatremia, SS (solución
plasma (menor de por pérdida de salina) al 0,33%
280 mOsmol/l). agua libre en
pacientes dia- DAD (dextrosa en
béticos o con agua destilada) al
deshidratación 2,5% y al 5,0%.
crónica, donde
prima la pérdida
de volumen
intracelular.
29. Las soluciones isotónicas:
son aquellas que Una so-lución Ejemplos de estas
tienen la misma isotónica tiene soluciones son la
concentración de una osmolari-dad SSN (solución
solutos que de similar a la del salina normal) al
solución. plasma, entre 272- 0,9% y Lactato de
300 mOsmol/litro. Ringer
30. Las soluciones hipertónicas
se definen como aquellas que tienen mayor con-
centración de solutos, mayor osmolaridad que el plasma
(superior a 300 mOsmol/L) y mayor concentración de
sodio.(5)
31. Las principales soluciones cristaloides
utilizadas en el ámbito hospitalario
32. Solución Salina Normal (SSN 0,9%)
Suero fisiológico
es la sustancia cristaloide estándar.
es levemente hipertónica
tiene un pH ácido.
La relación de concentración de sodio
(Na) y de Cloro (Cl.) que es 1/1 en el
suero fisiológico, es favorable para el
sodio respecto al cloro (3/2).
33. Después de la infusión de 1.000 ml de SSN
sólo un 20-30% del líquido infundido
permanecerá en el espacio vascular
después de dos horas.
Sin embargo, si se prefunden grandes
cantidades dan lugar a una acidosis
hiperclorémica.
34. Lactato de Ringer o Solución de
Hartmann
Esta solución isotónica contiene 51
mEq/L .
Por ello, se utiliza de preferencia cuando
se deben administrar cantidades masivas
de soluciones cristaloides.
Se considera que es una solución electro-
lítica balanceada en la que parte del
sodio de la solución salina isotónica es
reemplazada por calcio y potasio.
35. Laproporción de sus componentes le
supone una osmolaridad de 272 mOsmol/
L.
La vida media del lactato plasmático es
de más o menos 20 minutos, pudiéndose
ver incrementado este tiempo a 4 - 6
horas en pacientes con shock.
36. Ellactato es una solución alcalótica que
contiene 130 mEq/L de sodio, 109 mEq/L
de cloro y 28 mEq/L de lactato, unión que
es convertida por el hígado en
bicarbonato y por ello se utiliza en
estados de acidosis.
37. Solución Salina Hipertónica
Lainfusión de este tipo de solución
expande el volumen intravascular al
extraer líquido del compartimiento extra-
vascular, y por un efecto inotrópico y
vasodilatador pulmonar adicional. Este
tipo de soluciones se utiliza con
frecuencia en pacientes quemados, por
que disminuye el edema y suplen muy
bien los requerimientos hídricos.
38. Otrosefectos de la solución salina
hipertónica son la producción de
hipernatremia y de hiperosmolaridad.
Esto es de gran importancia en ancianos
y en pacientes con capacidades
cardíacas y/o pulmonares limitadas. Así
mismo en pacientes con insuficiencia
renal, donde la excreción de sodio y
cloro suele estar afectada.
39. Dextrosa en Agua destilada al 10%,
20% y 50%
Son consideradas soluciones glucosadas
hipertónicas, una vez metabolizadas
desprenden energía y se transforman en
agua. Así mismo, la glucosa es
considerada como un proveedor
indirecto de potasio a la célula por que
movilizan sodio desde la célula al espacio
extracelular y potasio en sentido opuesto.
40. Dentro de las indicaciones más
importantes se encuentra el tratamiento
de:
colapso circulatorio
Edemas cerebral y pulmonar,
disminuyendo así la presión del líquido
cefalorraquídeo y del pulmón.
41. COLOIDES
Son sustancias de alto peso molecular que
permanecen en el espacio intravascular
produciendo una expansión de volumen.
42. Albúmina
Esla sustancia coloidal o expansora del
plasma . Puede ser isooncótica (5%) o
hiperoncótica (25%).
43. La solución al 5% proporciona un aumento
del volumen intravascular similar al volumen
infundido.
La concentración de electrolitos que posee
esta en rango fisiológico.
produce una presión oncótica próxima a
la del plasma.
Su permanencia en el espacio vascular
es de 24 horas.
44. 25% tiene una presión oncótica de 100
mmHg y produce un aumento de 300 a 500
cc por cada 100 cc de solución infundida.
La expansión del volumen plasmático
depende de la cantidad de albúmina
suministrada y no de la concentración de
la solución. Un gramo de albúmina atrae
alrededor de 18 cc de agua
45. Pro contras
Posee muy bajo riesgo de Transmitir nuevas variantes
transmisión de de la enfermedad de
enfermedades. Creutzfeldt-Jakob. Al ser un
derivado sanguíneo.
Posee propiedades
anticoagulantes. Puede provocar reacciones
similares a las de la
Inhiben la agregación transfusión sanguínea,
plaquetaria. escalofríos, fiebre, urticaria y
vasodilatación.
la administración de hipocalcemia.
albúmina puede aumentar
la mortalidad. Contiene pequeñas
cantidades de aluminio.
46. Dextranos
Sonpolímeros ramificados de distintas
longitudes que contienen alrededor de
200.000 unidades de glucosa, producidos
del metabolismo bacteriano de la
sacarosa.
47. Lacaracterística de los dextranos es
alterar la viscosidad sanguínea, es
dependiente del peso molecular.
48. ventajas Desventajas.
Prevención de la trombosis provocar un aumento de la
venosa profunda. viscosidad
Disminución de la viscosidad urinaria con potencial
sanguínea. Disminuye la desarrollo de
adhesividad de nefropatía obstructiva.
los leucocitos circulantes en
los tejidos hipoperfundidos,
con lo que mejora el flujo
microvascular,
49. GELATINAS
Son derivados de la hidrólisis del
colágeno bovino.
Su peso molecular es de 35.000 Daltons.
vida media intravascular es de 2 a 4
horas.
Se eliminan por el riñón
50. La hidrólisis del colágeno tres diferentes
compuestos:
Poligelina
Gelatina fluida modificada
Oxipogelatina