El documento describe los analgésicos opiodes, incluyendo su historia, clasificación, mecanismos de acción, efectos farmacológicos y características. Los opiodes actúan uniéndose a receptores opioides en el sistema nervioso central y periférico, produciendo analgesia, euforia y depresión respiratoria. Algunos opiodes comunes son la morfina, codeína, fentanyl y metadona, los cuales se utilizan para tratar dolor agudo y crónico, pero también pueden causar
Este documento describe las características farmacológicas de varios relajantes musculares. En menos de 3 oraciones, resume que describe las propiedades, usos, dosis y efectos adversos de relajantes musculares como el diazepam, el dantroleno, la ciclobenzaprina, la clorzoxazona y la toxina botulínica.
El documento resume información sobre el sistema respiratorio y fármacos relacionados. Explica conceptos como la ventilación, intercambio de gases, transporte de oxígeno y dióxido de carbono en la sangre. Luego describe diferentes fármacos como el oxígeno, antitusicos, mucolíticos y descongestionantes. Finalmente, detalla los mecanismos y efectos del oxígeno como terapia, incluyendo formas de administración, dosificación y posibles reacciones adversas.
Este documento describe los posibles efectos secundarios, advertencias y precauciones para el uso de dexametasona. Algunos efectos secundarios comunes incluyen malestar estomacal, dolor de cabeza e insomnio. Se debe evaluar cuidadosamente el riesgo-beneficio del uso de dexametasona durante el embarazo o la lactancia. El documento también proporciona instrucciones sobre el uso correcto y las pruebas de laboratorio que pueden verse afectadas.
Los broncodilatadores son medicamentos que relajan los músculos bronquiales dilatando los tubos bronquiales para aliviar el broncoespasmo y facilitar la respiración. Los principales broncodilatadores mencionados son albuterol, atropina, bromuro de ipratropio, efedrina, fenoterol, oxitropio, terbutalina, salbutamol y teofilina. Cada uno actúa relajando los músculos bronquiales pero puede causar efectos secundarios como nerviosismo, dolor de cabe
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de fármacos antieméticos, incluyendo antihistamínicos como la difenhidramina y el dimenhidrinato, las fenotiazinas como la clorpromazina, los esteroides como la dexametasona, los anticolinérgicos como la escopolamina, las butirofenonas como la domperidona, las benzodiazepinas como el lorazepam, las benziminas como la metoclopramina y los antagonistas de la serotonina como el ondansetrón. Explica sus
El documento resume los principales tipos de analgésicos no narcóticos y narcóticos. Los analgésicos no narcóticos incluyen inhibidores de las prostaglandinas y de los receptores sensibilizados. Los analgésicos narcóticos, también llamados opioides, incluyen la morfina, codeína, tramadol y fentanilo, los cuales actúan uniéndose a receptores opioides para aliviar el dolor. El documento también describe las vías de administración, efectos, contraindicaciones y advertencias para el uso seguro de
Este documento provee una clasificación y descripción de los principales anticonvulsivantes, incluyendo su mecanismo de acción, farmacocinética, metabolismo, presentaciones farmacéuticas, indicaciones y efectos adversos. Describe bloqueadores de canales de sodio como la carbamazepina y oxcarbazepina, agonistas de GABA como la fenitoína, inhibidores de la recaptación de GABA como la lacosamida, y bloqueadores de glutamato como la zonisamida. Proporciona detalles sobre su absor
Los anestésicos generales son fármacos utilizados para deprimir el sistema nervioso central y permitir intervenciones quirúrgicas. Incluyen anestésicos parenterales como tiopental, propofol y etomidato, e inhalados como halotano, isoflurano y desflurano. Cada uno tiene propiedades farmacocinéticas y efectos adversos particulares que determinan su uso clínico preferente. La ketamina produce un estado de anestesia disociativa con analgesia profunda pero también delirio.
Este documento describe las características farmacológicas de varios relajantes musculares. En menos de 3 oraciones, resume que describe las propiedades, usos, dosis y efectos adversos de relajantes musculares como el diazepam, el dantroleno, la ciclobenzaprina, la clorzoxazona y la toxina botulínica.
El documento resume información sobre el sistema respiratorio y fármacos relacionados. Explica conceptos como la ventilación, intercambio de gases, transporte de oxígeno y dióxido de carbono en la sangre. Luego describe diferentes fármacos como el oxígeno, antitusicos, mucolíticos y descongestionantes. Finalmente, detalla los mecanismos y efectos del oxígeno como terapia, incluyendo formas de administración, dosificación y posibles reacciones adversas.
Este documento describe los posibles efectos secundarios, advertencias y precauciones para el uso de dexametasona. Algunos efectos secundarios comunes incluyen malestar estomacal, dolor de cabeza e insomnio. Se debe evaluar cuidadosamente el riesgo-beneficio del uso de dexametasona durante el embarazo o la lactancia. El documento también proporciona instrucciones sobre el uso correcto y las pruebas de laboratorio que pueden verse afectadas.
Los broncodilatadores son medicamentos que relajan los músculos bronquiales dilatando los tubos bronquiales para aliviar el broncoespasmo y facilitar la respiración. Los principales broncodilatadores mencionados son albuterol, atropina, bromuro de ipratropio, efedrina, fenoterol, oxitropio, terbutalina, salbutamol y teofilina. Cada uno actúa relajando los músculos bronquiales pero puede causar efectos secundarios como nerviosismo, dolor de cabe
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de fármacos antieméticos, incluyendo antihistamínicos como la difenhidramina y el dimenhidrinato, las fenotiazinas como la clorpromazina, los esteroides como la dexametasona, los anticolinérgicos como la escopolamina, las butirofenonas como la domperidona, las benzodiazepinas como el lorazepam, las benziminas como la metoclopramina y los antagonistas de la serotonina como el ondansetrón. Explica sus
El documento resume los principales tipos de analgésicos no narcóticos y narcóticos. Los analgésicos no narcóticos incluyen inhibidores de las prostaglandinas y de los receptores sensibilizados. Los analgésicos narcóticos, también llamados opioides, incluyen la morfina, codeína, tramadol y fentanilo, los cuales actúan uniéndose a receptores opioides para aliviar el dolor. El documento también describe las vías de administración, efectos, contraindicaciones y advertencias para el uso seguro de
Este documento provee una clasificación y descripción de los principales anticonvulsivantes, incluyendo su mecanismo de acción, farmacocinética, metabolismo, presentaciones farmacéuticas, indicaciones y efectos adversos. Describe bloqueadores de canales de sodio como la carbamazepina y oxcarbazepina, agonistas de GABA como la fenitoína, inhibidores de la recaptación de GABA como la lacosamida, y bloqueadores de glutamato como la zonisamida. Proporciona detalles sobre su absor
Los anestésicos generales son fármacos utilizados para deprimir el sistema nervioso central y permitir intervenciones quirúrgicas. Incluyen anestésicos parenterales como tiopental, propofol y etomidato, e inhalados como halotano, isoflurano y desflurano. Cada uno tiene propiedades farmacocinéticas y efectos adversos particulares que determinan su uso clínico preferente. La ketamina produce un estado de anestesia disociativa con analgesia profunda pero también delirio.
El documento clasifica y describe los principales tipos de broncodilatadores, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos farmacológicos, usos y efectos adversos. Describe agonistas beta-2 como el salbutamol y terbutalina, xantinas como la teofilina, y anticolinérgicos como el bromuro de ipratropio. Explica que estos fármacos actúan relajando la musculatura lisa bronquial para tratar afecciones como el asma.
Este documento describe diferentes tipos de laxantes y anti diarreicos. Explica cómo los laxantes formadores de masa, osmóticos y estimulantes funcionan para tratar el estreñimiento de diferentes maneras. También describe fármacos como el octreotido y el loperamida que se usan para tratar la diarrea mediante la inhibición de la secreción de hormonas y la motilidad intestinal. Finalmente, las sales de bismuto y resinas fijadoras de sales biliares se describen como agentes anti diarreicos.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos antieméticos, incluyendo antagonistas dopaminérgicos como la metoclopramida y la domperidona, antagonistas como la clorpromazina y el haloperidol, y antagonistas selectivos del 5HT-3 como el granisetrón, el ondansetrón, el tropisetrón y el palonosetrón. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones, efectos adversos y contraindicaciones.
Este documento proporciona información sobre los antipsicóticos. Define la psicosis y la esquizofrenia, y explica que los antipsicóticos actúan bloqueando receptores en el sistema nervioso para contrarrestar los síntomas. Se clasifican los antipsicóticos en típicos y atípicos, y se describen sus efectos secundarios como los síntomas extrapiramidales. También incluye tablas con nombres de medicamentos, dosis, rutas y precauciones.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos antihipertensivos. Explica que la hipertensión arterial es una enfermedad crónica caracterizada por un incremento continuo de la presión sanguínea. Luego describe las clases principales de medicamentos antihipertensivos, incluyendo betabloqueantes, diuréticos, calcioantagonistas, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas de los receptores de angiotensina II y bloqueantes alfa. Para cada clase, brinda detalles sobre su clasificación,
El ácido valproico se usa para tratar epilepsia, migrañas, trastorno bipolar y otros trastornos. Aumenta los niveles de GABA en el cerebro y tiene varios efectos sobre las monoaminas. Se absorbe rápidamente y tiene una vida media de 10 a 16 horas. Los efectos secundarios incluyen problemas hepáticos, pancreáticos e hiperamonemia. Requiere monitoreo de función hepática y puede interactuar con otros medicamentos que afectan los niveles en sangre.
Este documento resume las propiedades y uso del bromuro de ipratropio, un broncodilatador anticolinérgico. Se usa para el tratamiento del broncoespasmo asociado a EPOC y asma, actuando para dilatar los bronquios. Se administra por inhalación y tiene una vida media de 3-4 horas. Puede causar efectos adversos como tos, alteraciones del gusto y xerostomía. Se debe usar con precaución con otros medicamentos para evitar interacciones que potencien sus efectos.
La rifampicina es un antibiótico semisyntético derivado de bacterias que se utiliza para tratar la tuberculosis y otras infecciones causadas por Neisseria meningitidis y Haemophilus influenzae tipo B. Bloquea la transcripción del ADN bacteriano. Puede causar efectos secundarios como náuseas, vómitos, hepatitis o trastornos menstruales, y no debe usarse durante el embarazo o la lactancia debido a que atraviesa la barrera placentaria.
El documento habla sobre analgésicos opiáceos, incluyendo sus nombres comunes, grupos farmacológicos y mecanismos de acción. Explica que estos fármacos alivian el dolor intenso actuando en el cerebro, pero deben usarse con cuidado bajo supervisión médica. También menciona efectos adversos comunes como depresión respiratoria, náuseas y estreñimiento.
Este documento resume los principales antitusígenos utilizados para tratar la tos, incluyendo acetilcisteína, ambroxol, carbocisteína, cloperastina, codeína, dextrometorfano, dimemorfano y levodropropizina. Describe sus mecanismos de acción, indicaciones, contraindicaciones y reacciones adversas comunes. El documento parece ser parte de una presentación o trabajo académico sobre farmacología para una escuela de enfermería.
El documento habla sobre fármacos utilizados para prevenir y tratar náuseas y vómitos. Describe diferentes antieméticos como ondansetrón, granisetrón y palonosetrón que se usan de forma intravenosa para casos muy emetizantes. También menciona dosis orales de ondansetrón, granisetrón y tropisetrón para casos de actividad emetizante moderada. Además, explica brevemente diferentes tipos de laxantes como estimulantes del contacto, formadores de masa y osm
La morfina es un agonista de los receptores opioides que se obtiene de la adormidera y se usa como analgésico fuerte. Otros fármacos mencionados incluyen la pentazocina, un analgésico derivado de la morfina, y la nalbufina, un analgésico útil para dolores leves a moderados. El documento también discute varios efectos, usos, dosis y contraindicaciones de estos opioides.
Este documento describe las propiedades de tres broncodilatadores beta agonistas de acción corta: salbutamol, ipratropio y terbutalina. Explica su mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos y posología. El salbutamol actúa como agonista selectivo de los receptores beta-2, el ipratropio bloquea los receptores muscarínicos, y la terbutalina produce relajación bronquial al unirse selectivamente a los receptores beta-2. Todos
El documento describe la flatulencia y los tratamientos para reducir los gases intestinales. Explica que los gases se producen a partir de los alimentos, el dióxido de carbono y el aire ingerido. Entre los tratamientos no farmacológicos se encuentra el estrés y el estreñimiento. Las opciones farmacológicas incluyen la dimeticona, la simeticona y asociaciones con carbón activado y esencias de anís, clavo y hinojo, que ayudan a disminuir la formación de gases y aliviar los
Este documento describe los antiflatulentos, que son fármacos utilizados para aliviar o prevenir el exceso de gases intestinales. Explica las causas comunes de flatulencias como malos hábitos alimenticios y la ingesta de aire, y los principales síntomas como distensión y dolor abdominal. También analiza algunos antiflatulentos comunes como la simeticona, dimeticona y preparados que contienen enzimas pancreáticas o carbón activo, así como consejos sobre cuándo consultar a un médico.
Los corticoides son hormonas producidas por las glándulas suprarrenales que regulan funciones metabólicas y fisiológicas. Se dividen en glucocorticoides como el cortisol que regulan el metabolismo, y mineralocorticoides como la aldosterona que regulan los electrolitos. Los corticoides se usan para tratar desórdenes reumáticos, respiratorios, dermatológicos y otros, aunque pueden causar efectos secundarios como ganancia de peso y osteoporosis si se usan a largo plazo.
Los fármacos vasodilatadores son agentes que aumentan el flujo sanguíneo al dilatar los vasos sanguíneos. Se dividen en vasodilatadores coronarios y periféricos. Algunos fármacos vasodilatadores como la nitroglicerina, el nitrato de isosorbide y el dinitrato de isosorbide sodio mejoran la precarga cardiaca al dilatar los vasos coronarios. La hidralazina y el nitropusiato de sodio mejoran la postcarga al dilatar los vasos arteriales.
Este documento describe los principales broncodilatadores, incluyendo su mecanismo de acción, indicaciones y efectos adversos. Explica que los broncodilatadores dilatan las vías respiratorias al relajar los músculos bronquiales. Describe agonistas beta-2 como el salbutamol y la terbutalina, antagonistas colinérgicos como el bromuro de ipratropio, y broncodilatadores de acción prolongada como el salmeterol, formoterol y bromuro de tiotropio.
Este documento describe los fármacos hipnóticos, incluyendo su origen, clasificación, mecanismo de acción, efectos farmacológicos, indicaciones y reacciones adversas. Se clasifican los hipnóticos en benzodiazepinas, ciclopirrolonas, imidazopiridinas y pirazolopirimidinas. Todos actúan uniéndose al receptor GABA-A en el sistema nervioso central para facilitar la apertura de canales de cloro y producir efectos sedantes e hipnóticos. Se
La histamina es una sustancia química que se libera durante las reacciones alérgicas y funciona como una hormona y neurotransmisor. Se almacena principalmente en mastocitos y basófilos, y desempeña un papel importante en el sistema inmunitario y las funciones gastrointestinales y del sueño. Los antihistamínicos bloquean los efectos de la histamina y se utilizan para tratar síntomas alérgicos. Existen varios tipos de antihistamínicos que varían en sus efectos secundarios.
Generalidades de los opiodes x Joaquin Rodriguez TatisJoaquin Tatis
Este documento resume la historia, clasificación y mecanismo de acción de los analgésicos opioides. Describe la planta Papaver Somniferum, los receptores opioides como μ, κ y δ, y los opioides endógenos como endorfinas y encefalinas. Explica cómo los opioides actúan uniéndose a los receptores opioides y producen efectos como analgesia, depresión respiratoria y dependencia. Finalmente, discute la tolerancia, adicción y síndrome de abstinencia de los opioides.
Este documento resume la historia, clasificación, mecanismo de acción y efectos de los analgésicos opioides. Describe la planta de la adormidera, los diferentes tipos de receptores opioides en el cuerpo, y los analgésicos opioides endógenos y exógenos que se unen a estos receptores. También explica cómo los opioides producen analgesia a nivel del sistema nervioso central y periférico.
El documento clasifica y describe los principales tipos de broncodilatadores, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos farmacológicos, usos y efectos adversos. Describe agonistas beta-2 como el salbutamol y terbutalina, xantinas como la teofilina, y anticolinérgicos como el bromuro de ipratropio. Explica que estos fármacos actúan relajando la musculatura lisa bronquial para tratar afecciones como el asma.
Este documento describe diferentes tipos de laxantes y anti diarreicos. Explica cómo los laxantes formadores de masa, osmóticos y estimulantes funcionan para tratar el estreñimiento de diferentes maneras. También describe fármacos como el octreotido y el loperamida que se usan para tratar la diarrea mediante la inhibición de la secreción de hormonas y la motilidad intestinal. Finalmente, las sales de bismuto y resinas fijadoras de sales biliares se describen como agentes anti diarreicos.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos antieméticos, incluyendo antagonistas dopaminérgicos como la metoclopramida y la domperidona, antagonistas como la clorpromazina y el haloperidol, y antagonistas selectivos del 5HT-3 como el granisetrón, el ondansetrón, el tropisetrón y el palonosetrón. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones, efectos adversos y contraindicaciones.
Este documento proporciona información sobre los antipsicóticos. Define la psicosis y la esquizofrenia, y explica que los antipsicóticos actúan bloqueando receptores en el sistema nervioso para contrarrestar los síntomas. Se clasifican los antipsicóticos en típicos y atípicos, y se describen sus efectos secundarios como los síntomas extrapiramidales. También incluye tablas con nombres de medicamentos, dosis, rutas y precauciones.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos antihipertensivos. Explica que la hipertensión arterial es una enfermedad crónica caracterizada por un incremento continuo de la presión sanguínea. Luego describe las clases principales de medicamentos antihipertensivos, incluyendo betabloqueantes, diuréticos, calcioantagonistas, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas de los receptores de angiotensina II y bloqueantes alfa. Para cada clase, brinda detalles sobre su clasificación,
El ácido valproico se usa para tratar epilepsia, migrañas, trastorno bipolar y otros trastornos. Aumenta los niveles de GABA en el cerebro y tiene varios efectos sobre las monoaminas. Se absorbe rápidamente y tiene una vida media de 10 a 16 horas. Los efectos secundarios incluyen problemas hepáticos, pancreáticos e hiperamonemia. Requiere monitoreo de función hepática y puede interactuar con otros medicamentos que afectan los niveles en sangre.
Este documento resume las propiedades y uso del bromuro de ipratropio, un broncodilatador anticolinérgico. Se usa para el tratamiento del broncoespasmo asociado a EPOC y asma, actuando para dilatar los bronquios. Se administra por inhalación y tiene una vida media de 3-4 horas. Puede causar efectos adversos como tos, alteraciones del gusto y xerostomía. Se debe usar con precaución con otros medicamentos para evitar interacciones que potencien sus efectos.
La rifampicina es un antibiótico semisyntético derivado de bacterias que se utiliza para tratar la tuberculosis y otras infecciones causadas por Neisseria meningitidis y Haemophilus influenzae tipo B. Bloquea la transcripción del ADN bacteriano. Puede causar efectos secundarios como náuseas, vómitos, hepatitis o trastornos menstruales, y no debe usarse durante el embarazo o la lactancia debido a que atraviesa la barrera placentaria.
El documento habla sobre analgésicos opiáceos, incluyendo sus nombres comunes, grupos farmacológicos y mecanismos de acción. Explica que estos fármacos alivian el dolor intenso actuando en el cerebro, pero deben usarse con cuidado bajo supervisión médica. También menciona efectos adversos comunes como depresión respiratoria, náuseas y estreñimiento.
Este documento resume los principales antitusígenos utilizados para tratar la tos, incluyendo acetilcisteína, ambroxol, carbocisteína, cloperastina, codeína, dextrometorfano, dimemorfano y levodropropizina. Describe sus mecanismos de acción, indicaciones, contraindicaciones y reacciones adversas comunes. El documento parece ser parte de una presentación o trabajo académico sobre farmacología para una escuela de enfermería.
El documento habla sobre fármacos utilizados para prevenir y tratar náuseas y vómitos. Describe diferentes antieméticos como ondansetrón, granisetrón y palonosetrón que se usan de forma intravenosa para casos muy emetizantes. También menciona dosis orales de ondansetrón, granisetrón y tropisetrón para casos de actividad emetizante moderada. Además, explica brevemente diferentes tipos de laxantes como estimulantes del contacto, formadores de masa y osm
La morfina es un agonista de los receptores opioides que se obtiene de la adormidera y se usa como analgésico fuerte. Otros fármacos mencionados incluyen la pentazocina, un analgésico derivado de la morfina, y la nalbufina, un analgésico útil para dolores leves a moderados. El documento también discute varios efectos, usos, dosis y contraindicaciones de estos opioides.
Este documento describe las propiedades de tres broncodilatadores beta agonistas de acción corta: salbutamol, ipratropio y terbutalina. Explica su mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos y posología. El salbutamol actúa como agonista selectivo de los receptores beta-2, el ipratropio bloquea los receptores muscarínicos, y la terbutalina produce relajación bronquial al unirse selectivamente a los receptores beta-2. Todos
El documento describe la flatulencia y los tratamientos para reducir los gases intestinales. Explica que los gases se producen a partir de los alimentos, el dióxido de carbono y el aire ingerido. Entre los tratamientos no farmacológicos se encuentra el estrés y el estreñimiento. Las opciones farmacológicas incluyen la dimeticona, la simeticona y asociaciones con carbón activado y esencias de anís, clavo y hinojo, que ayudan a disminuir la formación de gases y aliviar los
Este documento describe los antiflatulentos, que son fármacos utilizados para aliviar o prevenir el exceso de gases intestinales. Explica las causas comunes de flatulencias como malos hábitos alimenticios y la ingesta de aire, y los principales síntomas como distensión y dolor abdominal. También analiza algunos antiflatulentos comunes como la simeticona, dimeticona y preparados que contienen enzimas pancreáticas o carbón activo, así como consejos sobre cuándo consultar a un médico.
Los corticoides son hormonas producidas por las glándulas suprarrenales que regulan funciones metabólicas y fisiológicas. Se dividen en glucocorticoides como el cortisol que regulan el metabolismo, y mineralocorticoides como la aldosterona que regulan los electrolitos. Los corticoides se usan para tratar desórdenes reumáticos, respiratorios, dermatológicos y otros, aunque pueden causar efectos secundarios como ganancia de peso y osteoporosis si se usan a largo plazo.
Los fármacos vasodilatadores son agentes que aumentan el flujo sanguíneo al dilatar los vasos sanguíneos. Se dividen en vasodilatadores coronarios y periféricos. Algunos fármacos vasodilatadores como la nitroglicerina, el nitrato de isosorbide y el dinitrato de isosorbide sodio mejoran la precarga cardiaca al dilatar los vasos coronarios. La hidralazina y el nitropusiato de sodio mejoran la postcarga al dilatar los vasos arteriales.
Este documento describe los principales broncodilatadores, incluyendo su mecanismo de acción, indicaciones y efectos adversos. Explica que los broncodilatadores dilatan las vías respiratorias al relajar los músculos bronquiales. Describe agonistas beta-2 como el salbutamol y la terbutalina, antagonistas colinérgicos como el bromuro de ipratropio, y broncodilatadores de acción prolongada como el salmeterol, formoterol y bromuro de tiotropio.
Este documento describe los fármacos hipnóticos, incluyendo su origen, clasificación, mecanismo de acción, efectos farmacológicos, indicaciones y reacciones adversas. Se clasifican los hipnóticos en benzodiazepinas, ciclopirrolonas, imidazopiridinas y pirazolopirimidinas. Todos actúan uniéndose al receptor GABA-A en el sistema nervioso central para facilitar la apertura de canales de cloro y producir efectos sedantes e hipnóticos. Se
La histamina es una sustancia química que se libera durante las reacciones alérgicas y funciona como una hormona y neurotransmisor. Se almacena principalmente en mastocitos y basófilos, y desempeña un papel importante en el sistema inmunitario y las funciones gastrointestinales y del sueño. Los antihistamínicos bloquean los efectos de la histamina y se utilizan para tratar síntomas alérgicos. Existen varios tipos de antihistamínicos que varían en sus efectos secundarios.
Generalidades de los opiodes x Joaquin Rodriguez TatisJoaquin Tatis
Este documento resume la historia, clasificación y mecanismo de acción de los analgésicos opioides. Describe la planta Papaver Somniferum, los receptores opioides como μ, κ y δ, y los opioides endógenos como endorfinas y encefalinas. Explica cómo los opioides actúan uniéndose a los receptores opioides y producen efectos como analgesia, depresión respiratoria y dependencia. Finalmente, discute la tolerancia, adicción y síndrome de abstinencia de los opioides.
Este documento resume la historia, clasificación, mecanismo de acción y efectos de los analgésicos opioides. Describe la planta de la adormidera, los diferentes tipos de receptores opioides en el cuerpo, y los analgésicos opioides endógenos y exógenos que se unen a estos receptores. También explica cómo los opioides producen analgesia a nivel del sistema nervioso central y periférico.
Los analgésicos opioides se caracterizan por poseer afinidad selectiva por los receptores opioides. La activación de estos receptores causa analgesia de elevada intensidad, producida en el sistema nervioso central (SNC), así como otros efectos subjetivos que tienden a favorecer la instauración de una conducta de autoadministración denominada farmacodependencia. Su representante principal es la morfina, alcaloide pentacíclico existente en el opio, jugo extraído de la adormidera (Papaverum somniferum).
El documento proporciona información sobre la heroína, incluyendo su origen a partir de la morfina extraída de la amapola, sus efectos como depresor del sistema nervioso central, el desarrollo de tolerancia y dependencia con uso continuo, y los síntomas del síndrome de abstinencia. También describe cómo la heroína fue introducida originalmente como un analgésico y tratamiento para la tos antes de que se reconocieran sus propiedades adictivas.
El documento presenta una reseña histórica del uso de opioides desde la antigua Mesopotamia hasta el descubrimiento de la morfina en el siglo XIX. También define conceptos clave como opiáceo, opioide y diferentes tipos de receptores opioides, y describe barreras y efectos adversos del uso clínico de opioides. Finalmente, clasifica los diferentes tipos de opioides según su potencia y mecanismo de acción.
El documento habla sobre la intoxicación por opioides. Brevemente resume que los opioides actúan en receptores en el sistema nervioso central y periférico causando efectos como sedación, analgesia y depresión respiratoria. También describe la naloxona como un antídoto efectivo para revertir los efectos de una sobredosis de opioides.
Este documento describe la farmacología del sistema nervioso autónomo periférico. Describe las diferencias entre los sistemas simpático y parasimpático, incluyendo su localización, neurotransmisores, receptores y efectos. También describe fármacos que actúan sobre estos sistemas, como agonistas y antagonistas adrenérgicos y colinérgicos.
Este documento describe los analgésicos, dividiéndolos en no narcóticos como el ASA, acetaminofén y dipirona, y narcóticos como la morfina. Explica sus mecanismos de acción, efectos, usos, interacciones y precauciones. Los analgésicos calman el dolor actuando a nivel del sistema nervioso central o periférico e inhibiendo la percepción y transmisión del dolor.
Este documento resume los principales aspectos de los fármacos analgésicos opioides. Describe los receptores opioides y su distribución en el sistema nervioso central y periférico. Explica los efectos de los opioides, incluyendo analgesia, depresión respiratoria y adicción. También cubre temas como tolerancia, dependencia física, farmacocinética de la morfina y usos terapéuticos comunes de los opioides.
Este documento trata sobre la intoxicación por organofosforados y alucinógenos. Describe la fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la intoxicación por estos agentes. Incluye también información sobre los alucinógenos como drogas, sus efectos en el cerebro y los síntomas agudos y crónicos que pueden causar. Finalmente presenta un caso clínico de un lactante intoxicado con un plaguicida organofosforado.
El documento resume las propiedades y efectos de los opioides. Menciona que los opioides actúan sobre los receptores opioides produciendo analgesia y describe la escalera analgésica de la OMS. Resalta algunos opioides comunes como la morfina, fentanilo, metadona y sus mecanismos de acción y efectos adversos como la depresión respiratoria, náuseas y estreñimiento.
Este documento describe los analgésicos opiodes, incluyendo la morfina. Explica que la morfina es un alcaloide aislado del opio en 1803 y actúa como agonista de los receptores opiodes μ en el sistema nervioso central, produciendo analgesia. También describe la farmacocinética, farmacodinamia, indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos y sobredosificación de la morfina.
Este documento describe los diferentes tipos de antipsicóticos, incluyendo antipsicóticos típicos de primera generación y atípicos de segunda generación. Explica sus mecanismos de acción a través de la dopamina, serotonina, acetilcolina y otros neurotransmisores. También describe los efectos adversos motores y no motores que pueden ocurrir, así como el síndrome neuroléptico maligno, una complicación potencialmente mortal.
1. El documento clasifica y describe analgésicos, sedantes y relajantes musculares. Incluye la clasificación de analgésicos opioides y no opioides, y describe los efectos farmacológicos, indicaciones y efectos adversos de analgésicos como la morfina, ketamina y AINES. 2. También cubre sedantes hipnóticos como benzodiacepinas como el midazolam, y barbitúricos. 3. Explica principios del tratamiento del dolor en pediatría como la importancia de evaluar y prevenir el dolor.
Los hipnoanalgésicos como la morfina producen analgesia al actuar sobre receptores opioides en el SNC. Activan receptores mu causando analgesia, depresión respiratoria y euforia, receptores kappa produciendo analgesia espinal y sedación, y receptores delta induciendo analgesia supraespinal. Presentan efectos como miosis, estimulación gástrica, inhibición de la tos, depresión cardiovascular y acciones mixtas sobre la respiración y el centro del vómito.
El documento trata sobre los opioides. Explica que los opioides son compuestos naturales o sintéticos que actúan en los receptores opioides del sistema nervioso central y periférico, provocando analgesia y otros efectos. Describe los principales opioides como la morfina, codeína, metadona y fentanilo, y resume sus mecanismos de acción, usos terapéuticos, efectos adversos y tolerancia.
Este documento presenta tres casos de pacientes con hipo persistente y sus respectivos hallazgos y tratamientos. El primer caso fue un paciente de 70 años con metástasis pulmonar que causaba hipo, el cual se resolvió con dexametasona y radioterapia. El segundo caso fue un hombre de 74 años con masas abdominales que comprimían estructuras, diagnosticadas como tumoraciones. El tercer caso fue de un hombre de 69 años con hipo causado por distensión gástrica y gastritis crónica, tratado exitosamente con domperidona y omep
El documento describe los diferentes tipos de agonistas adrenérgicos, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos y usos. Se dividen los agonistas en tres clases principales: agonistas de acción mixta, de acción indirecta y de acción mixta. Dentro de cada clase, se especifican los diferentes receptores alfa y beta sobre los que actúan, así como ejemplos concretos de fármacos. Finalmente, se detallan los efectos y aplicaciones terapéuticas de estos agonistas.
1) El documento describe las características, etiología, diagnóstico y tratamiento del hipo. 2) Se mencionan más de cien causas potenciales del hipo, siendo las más frecuentes de origen digestivo, respiratorio o central. 3) El tratamiento incluye medidas no farmacológicas iniciales y fármacos como la clorpromazina, aunque se describe la gabapentina como una nueva opción con menor riesgo de efectos adversos.
El documento trata sobre el tratamiento farmacológico del dolor crónico en pacientes grandes dependientes. Describe las escalas para evaluar el dolor, clasifica el dolor en agudo y crónico, y explica los efectos del dolor crónico. Luego detalla la escalera analgésica de la OMS y los diferentes fármacos utilizados en cada escalón, incluyendo AINES, opioides menores, mayores y coadyuvantes. Resalta la importancia de una adecuada evaluación y seguimiento del paciente.
Este documento describe diversos antibióticos utilizados para infecciones graves o resistentes a otros tratamientos. Se discuten antibióticos como la clindamicina y la vancomicina, que se usan para infecciones anaeróbicas o causadas por bacterias resistentes. Estos antibióticos tienen efectos secundarios como diarrea y deben usarse con cuidado en pacientes con problemas hepáticos o renales.
El documento discute varios antibióticos, incluyendo su mecanismo de acción, espectro, usos y efectos adversos. La vancomicina se usa para infecciones por estafilococos resistentes a otros antibióticos, pero es nefrotoxica. El linezolid es una alternativa para infecciones resistentes a la vancomicina. Las estreptograminas se usan para infecciones graves resistentes. Otros antibióticos discutidos incluyen la polimixina B, bacitracina, fosfomicina y ácido fusídico.
La amibiasis es causada por la Entamoeba histolytica. Clínicamente puede presentarse como una infección intestinal o extraintestinal con abscesos hepáticos. El diagnóstico se realiza mediante la visualización microscópica de trofozoítos o quistes en las heces. El tratamiento incluye agentes amebicidas que actúan en el intestino como 8-hidroxiquinolinas para eliminar quistes, y agentes tisulares como metronidazol para tratar la infección activa.
Este documento describe las propiedades de los aminoglucósidos, una clase de antibióticos. Explica que los aminoglucósidos inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a las subunidades 30S y 50S del ribosoma. También describe los mecanismos de resistencia bacteriana, incluida la disminución de la permeabilidad de la membrana y la inactivación enzimática. Resalta que la amikacina y la netilmicina tienen menos resistencia debido a sus cadenas laterales protegidas.
1) Las tetraciclinas y el cloranfenicol son antibióticos de amplio espectro que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas.
2) Las tetraciclinas se clasifican según su duración de acción en de acción corta, intermedia y larga, y tienen efectos adversos como irritación gástrica.
3) El cloranfenicol es muy efectivo pero también muy tóxico para la sangre, por lo que solo se usa en casos específicos y requiere control hematológico.
El documento habla sobre los β-lactámicos, antibióticos cuya estructura química incluye un anillo β-lactámico. Los β-lactámicos incluyen penicilinas y cefalosporinas y actúan inhibiendo la síntesis de peptidoglicano en la pared celular bacteriana mediante la inhibición de las enzimas transpeptidasa y carboxipeptidasa durante la fase cuatro de la síntesis. Existen varias generaciones de penicilinas y cefalosporinas con diferentes es
Este documento discute los diferentes tipos de relajantes musculares, incluyendo aquellos que actúan a nivel central y periférico. Explica que la toxina botulínica y el dantroleno son los únicos relajantes musculares que actúan de forma periférica al inhibir la liberación de acetilcolina en las uniones neuromusculares. También describe las condiciones como la espasticidad que pueden tratarse con estos fármacos, y explica en detalle el mecanismo de acción de la toxina botul
El documento proporciona información sobre fármacos antipsicóticos y la esquizofrenia. Explica que los fármacos antipsicóticos, también llamados neurolépticos, tratan tanto los síntomas conductuales como motores de la psicosis. Describe la esquizofrenia como el trastorno psicótico más común, caracterizado por delirios y alucinaciones. Indica que la esquizofrenia tiene un componente biológico neuroquímico, relacionado con un desequilibrio de neurotransmisores como
El documento describe la farmacología de la migraña. Explica que la migraña involucra una fase central de hipometabolismo e hipoperfusión en el hemisferio afectado, seguido de una fase periférica de vasodilatación y inflamación de los vasos extracraneales mediada por péptidos algógenos. Esto estimula las terminaciones del nervio trigémino y causa dolor de cabeza. Los tratamientos incluyen medidas iniciales para identificar factores desencadenantes, tratamiento sintomático con analg
El documento habla sobre los anestésicos locales, sus propiedades, clasificación y mecanismo de acción. Explica que los anestésicos locales actúan bloqueando los canales de sodio dependientes de voltaje en las fibras nerviosas periféricas, previniendo la transmisión del impulso nervioso, pero no afectan el SNC. Se clasifican en ésteres (cocaína, procaína) y amidas (lidocaína, bupivacaína), diferenciándose en la cadena intermedia. Su mecanismo de acción implic
1. Los analgésicos opioides se caracterizan por su afinidad por los receptores opioides, causando analgesia intensa a través del SNC. 2. La morfina es el representante principal y se obtiene del opio, causando efectos como analgesia, depresión respiratoria y miosis. 3. Existen diferentes tipos de receptores opioides como μ, κ y σ que son activados por distintos opioides, pudiendo causar analgesia a través de mecanismos diferentes.
El documento discute los mecanismos de acción de los antidepresivos. Explica que la depresión mayor es un trastorno neuroquímico que implica monoaminas como la serotonina, mientras que la depresión menor suele tener una causa identificable. Los antidepresivos tricíclicos bloquean la recaptación de varias monoaminas, mientras que los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) se enfocan en la serotonina. Finalmente, clasifica los antidepresivos según su mecanismo de acción
Este documento resume los principales tratamientos farmacológicos para la enfermedad de Parkinson, incluyendo la levodopa, agonistas dopaminérgicos como la pramipexol y ropinirol, inhibidores de la MAO como la selegilina, y antagonistas colinérgicos. Explica sus mecanismos de acción, efectos, y usos para aliviar los síntomas motores de la enfermedad de Parkinson.
El documento describe los analgésicos opiodes, incluyendo su historia, clasificación, mecanismos de acción, efectos farmacológicos, interacciones con receptores opioides, y usos clínicos. Los opiodes actúan a través de los receptores mu, kappa y delta para producir analgesia, depresión respiratoria, euforia y otros efectos. Algunos opiodes comunes son la morfina, codeína, fentanilo y metadona, los cuales se usan clínicamente para el alivio del dolor ag
1) El síndrome piramidal se produce por una lesión de la vía piramidal o corticoespinal y se manifiesta como incapacidad para realizar movimientos voluntarios complejos. 2) Puede causar parálisis o paresia debido a lesiones en la neurona motriz central o periférica. 3) La hemiplejía es una manifestación común del síndrome piramidal y causa parálisis de la mitad del cuerpo, generalmente debido a una lesión en la cápsula interna.
Este documento describe el sistema extrapiramidal, incluyendo sus principales centros y vías. El sistema extrapiramidal mantiene el balance, postura y equilibrio durante los movimientos voluntarios y controla los movimientos asociados o involuntarios. Los principales centros son los núcleos basales como el estriado, globo pálido y sustancia negra, así como el núcleo rojo y formación reticular. Las vías incluyen las vías tectoespinal, rubroespinal, reticuloespinal y olivoespinal. El documento
El cerebelo se divide en tres partes principales y contiene núcleos cerebelosos. Está conectado al tronco cerebral, bulbo raquídeo y médula espinal. Regula el equilibrio, coordinación y tono muscular. Las causas incluyen tumores, hemorragias, enfermedades autoinmunes y degenerativas. Los síntomas son trastornos estáticos y cinéticos como oscilación, incoordinación e hipertonía. El diagnóstico se basa en exámenes clínicos que evalúan la función cere
Este documento describe la vía piramidal, incluyendo su anatomía, recorrido y funciones. Explica que la vía piramidal controla la motricidad voluntaria y regula la motricidad refleja. Cuando se lesiona la primera neurona, se liberan las funciones de la segunda neurona, resultando en hipertonía, hiperreflexia y hipertrofismo muscular. También describe los síndromes piramidales que resultan de lesiones a lo largo de la vía, incluyendo hemiplejia, paraplejia y cuadriplejia.
Este manual de neurología presenta un resumen de la formación embrionaria del sistema nervioso central en 3 oraciones o menos. Explica que el sistema nervioso central se desarrolla a partir de la placa neural y el tubo neural, los cuales se dividen en vesículas encefálicas primarias y secundarias que dan origen al encéfalo y médula espinal. Asimismo, describe la diferenciación histológica de las células nerviosas y de la glía a lo largo del desarrollo embrionario.
Este documento resume los síndromes extrapiramidales, incluyendo su anatomía, neuroquímica y cuadros clínicos principales. Explica que los síndromes extrapiramidales involucran las vías motoras que no son la piramidal y están relacionados con lesiones en los ganglios basales y sus conexiones. Describe los diferentes tipos de temblor, incluyendo el parkinsoniano, esencial y cerebeloso, y explica sus características y tratamientos.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
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La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
3. OPIOIDESOPIOIDES
Fue conocida por los Sumerios comoFue conocida por los Sumerios como
planta de la felicidadplanta de la felicidad
Los Egipcios la utilizaron para el dolor deLos Egipcios la utilizaron para el dolor de
parto de las Faraonas.parto de las Faraonas.
En oriente y China fue utilizada para laEn oriente y China fue utilizada para la
disenteríadisentería
El primer preparado conocido fue elEl primer preparado conocido fue el
Laudano de ParacelsoLaudano de Paracelso
4. “ENTRE LOS REMEDIOS QUE EL DIOS
TODOPODEROSO SE COMPLACIO EN
OTORGAR AL SER HUMANO PARA
ALIVIAR SUS SUFRIMIENTOS, NINGUNO
ES TAN UNIVERSAL NI TAN EFICAZ
COMO EL OPIO”
SYDENHAM, 1680
5. OPIOIDESOPIOIDES
Siglo XIX
• 1804: aislamiento un alcaloide del opio (Friedrich
Sertürner)
• 1811: se denomina “morfina” (Morfeo)
• 1832: codeína (Pierre Robiquet)
• Búsqueda de agentes analgésicos sin efecto adictivo
(heroína, meperidina)
• Identificación de receptores opioides
• Identificación de péptidos opioides endógenos
8. OPIACEOSOPIACEOS
Producto obtenido del jugo de la adormidera delProducto obtenido del jugo de la adormidera del
opio o amapola de opio (papaver somniferum) yopio o amapola de opio (papaver somniferum) y
por extensión a los productos químicamentepor extensión a los productos químicamente
derivados de la morfina.derivados de la morfina.
OPIOIDESOPIOIDES
Cualquier sustancia con afinidad por el receptorCualquier sustancia con afinidad por el receptor
específico de Opioides,específico de Opioides, cuyos efectos soncuyos efectos son
antagonizados estereoespecificamente por laantagonizados estereoespecificamente por la
naloxona.naloxona.
11. OPIOIDESOPIOIDES
• Proopiomelanocortina (POMC): Endorfina,
ACTH, estimulante de los melanocitos (MSH)
y lipotropina (LPH).
• Proencefalina: Metencefalina y Leuencefalina.
• Prodinorfina: Dinorfina A, Dinorfina B y
Neoendorfina (α y β).
• Nociceptina/Orfanina.
17. RECEPTOR EFECTO MECANISMO
μ
Analgesia supraespinal y
espinal.
Depresión respiratoria
Euforia
Dependencia física
Inhibición de la tos
Nauseas y vómitos
Bradicardia
↓ AMPC
↓ Conductancia del calcio
Conductancia del potasio↑
↑ PLC y calcio intracelular
κ
Analgesia espinal
Miosis
Sedación menor
Depresión respiratoria
Dependencia física
Disforia Alucinaciones
↓ AMPC
↓ Conductancia del calcio
Conductancia del potasio↑
↑ PLC y calcio intracelular
σ
Disforia Alucinaciones
Estimulación respiratoria
Estimulación vasomotora
↓ AMPC
↓ Conductancia del calcio
Conductancia del potasio↑
↑ PLC y calcio intracelular
δ
Analgesia espinal
Recambio de dopamina
↑Conductancia del potasio
ε Sistema Inmune
EFECTOS Y MECANISMOS DE TRANSDUCCION IMPLICADOEFECTOS Y MECANISMOS DE TRANSDUCCION IMPLICADOSS
18. ACCION RECEPTOR LOCALIZACION
INHIBICIÓN DEL DOLOR μ-δ-κ ASTA POSTERIOR DE MÉDULA
CENTROS SUPRAESPINALES
DEPRESIÓN RESPIRATORIA μ-δ CENTRO RESPIRATORIO
FÁRMACO DEPENDENCIA μ-δ CORTEZA (CENTRO GRATIFICANTE)
EUFORIA μ SNC
DISFORIA κ SNC
MIOSIS μ-κ SNA
RIGIDEZ MUSCULAR μ NÚCLEOS DE LA BASE
DEPENDENCIA FÍSICA μ-δ SNC Y SNA
TOLERANCIA μ-δ-κ
MOTILIDAD G-I μ-δ SN ENTÉRICO Y CENTRO ESPINAL
MOTILIDAD VESICAL μ SNA Y CENTROS ESPINALES.
DIURESIS (INHIBE)
(ESTIMULA)
μ
κ
HIPOTÁLAMO, HIPÓFISIS
BRADICARDIA μ>κ TALLO CEREBRAL
HIPOTENSIÓN κ>μ SNA Y TRONCO CEREBRAL
PROLACTINA
GH
ACTH
ADH
LH - FSH
μ
δ>μ
μ-κ
κ
μ-δ
HIPOTÁLAMO, HIPÓFISIS
ACCIONES DE LOS OPIOIDES Y RECEPTORES
IMPLICADOS
19. EFECTOS FARMACOLOGICOSEFECTOS FARMACOLOGICOS
- Analgesia:
• supraespinal (μ)
• espinal (κ)
• periférica (δ)
No son anestésicos.
Dolores muy intensos agudos o crónicos en cualquier
localización, más útil en dolor sordo continuo.
Sistema Aferente
Sistema Eferente
- Estado general:
Bienestar, euforia
21. EFECTOS FARMACOLOGICOSEFECTOS FARMACOLOGICOS
- Acciones centrales:
Depresión del centro respiratorio
Inhibición del reflejo de la tos
Náuseas y vómitos
Constricción pupilar
Rigidez del tronco
Hipotermia
Convulsiones
- Efectos neuroendocrinos
• Aumenta prolactina y GH
• Disminuye FSH, LH y ACTH
22. EFECTOS FARMACOLOGICOSEFECTOS FARMACOLOGICOS
- Acciones gastrointestinales:
• Disminución de la actividad neurógena y de la motilidad
• Aumento de tono intestinal
• Cierre de esfínteres
- Acciones cardiovasculares:
• Hipotensión y bradicardia
- Acciones Genito-urinarias:
• Retención urinaria
- Acciones en útero
- Acciones en piel
- Acciones en sistema inmune.
23. FARMACOCINETICAFARMACOCINETICA
- Administración
• Oral
• Parenteral (i.v., i.m., s.c.)
• Intratecal
Efecto de primer paso hepático.
Biodisponibiliad 15-64%.
- Distribución amplia
- Metabolismo hepático (oxidación + glucuronización)
→ metabolito activo morfina 6-glucurónido y morfina 3-
glucurónido.
Desmetilación, Sulfatación y Metilación.
- Excreción renal en forma intacta y como metabolitos.
Morfina VO, IM, SC, EV
Meperidina VO, IM
Metadona VO, IM
Fentanilo EV
Oxicodona VO
Tramadol VO
Codeína VO
Buprenorfina SL
Pentazocina VO, IM
25. INTOXICACIÓN AGUDA: Se produce por sobredosis clínica,
accidentalmente en adictos o por intento de suicidio.
SOBREDOSIS: COMA
PUPILAS PUNTIFORMES Y SIMÉTRICAS
DEPRESIÓN RESPIRATORIA
TRATAMIENTO:
NALOXONA 0,4-0,8 mg EV (HASTA 10mg).
INTOXICACIONINTOXICACION
26. DIAGNÓSTICODIAGNÓSTICO
Evaluar la triada característicaEvaluar la triada característica
Buscar sitios de punción venosaBuscar sitios de punción venosa
Búsqueda analítica de drogas.Búsqueda analítica de drogas.
Laboratorio clínicoLaboratorio clínico
Reversión de signos y síntomas con naloxonaReversión de signos y síntomas con naloxona
27. TOLERANCIATOLERANCIA
Pérdida de la eficacia del medicamento con el tiempo y se
requiere incrementar las dosis para obtener el mismo efecto. Se
produce una disminución de la duración de la acción o de la intensidad
de la respuesta.
GRADO DE TOLERANCIA DE LOS OPIOIDES
ALTO MODERADO MINIMO O NULO
Analgesia Bradicardia Miosis
Euforia, disforia Estreñimiento
Embotamiento mental Convulsiones
Sedación Acciones de los antagonistas
Depresión respiratoria
Antidiuresis
Nauseas, vómitos
Supresión de la tos
28. DEPENDENCIA: Cambios complejos de la homeostasia de un
organismo que genera una alteración de dicho equilibrio si se
suspende el fármaco. Esta suspensión repentina origina un
Síndrome de abstinencia que se caracteriza por intensa
sintomatología central y autonómica.
ADICCIÓN: Comportamiento que se caracteriza por el consumo
compulsivo de un fármaco e implicación abrumadora en su obtención y
consumo.
DEPENDENCIA Y ADICCIONDEPENDENCIA Y ADICCION
Síndrome de abstinencia
Hiperactividad en estructuras previamente inhibidas: AC.↑↑
Síntomatología central y vegetativa:
Irritabilidad, midriasis, fiebre, sudoración, piloerección, naúseas,
insomio, inquietud, ansiedad
29. INDICACIONESINDICACIONES
Analgesia: Dolor postoperatorio, postparto, por traumatismos, cólicos
renal y biliar, por infarto del miocardio o angor, dolores crónicos por
neoplasias. Se emplea en la actualidad las bombas de infusión
portátiles, para ser administrado por el mismo paciente.
Anestesia: Inducir la anestesia.
Antitusígeno.
Antidiarreico.
Regular ritmo respiratorio para adaptarlo al ventilador mecánico.
Reversión inmediata de la depresión del SNC provocada por
Opioides.
Prevención de efectos subjetivos de los Opioides en personas
dependientes que se están sometiendo a deshabituación.
30. OPIOIDE UTILIDAD VENTAJAS DESVENTAJAS OTROS
HEROÍNA
μ Y Κ
No se usa Muy adictiva,
euforizante
Droga de
abuso
CODEÍNA
μ
Antitusígeno,
analgésico
Poca depresión
del SNC, no
produce
dependencia
Menos potente
que morfina.
Produce
estreñimiento,
nauseas,
vómitos y
mareos.
MEPERIDINA
μ Analgésico
Produce menos
miosis y es muy
potente
Dependencia,
depresión
respiratoria,
cardiotoxicidad y
neurotoxicidad
Efectos
anticolinérgico
s
DIFENOXILATO
LOPERAMINA
μ
Antidiarreico
METADONA
μ Y δ
Analgésico,
Tratamiento para
consumidores de
heroína
Alto riesgo de
toxicidad
FENTANILO
μ Y δ
Inductor de la
anestesia,
analgesia.
Muy potente, alto
índice terapéutico,
poca
cardiotoxicidad.
Efecto poco
duradero
SULFENTANILO
μ Y δ
Anestesia,
analgesia
Muy potente
ALFENTANILO
REMIFENTANIL
O
μ Y δ
Anestesia,
analgesia
CARACTERÍSTICAS DE LOS OPIOIDES
31. OPIOIDE UTILIDAD VENTAJAS DESVENTAJAS OTROS
TRAMADOL
μ > Κ Y δ Analgesia
moderada
Poca adicción, poca
depresión
respiratoria,
retención urinaria o
estreñimiento.
Convulsiones.
Actividad
adrenérgica y
serotonérgica.
PENTAZOCINA
Κ, PARCIAL μ Analgesia
Poca tendencia al
abuso porque
produce efectos
disfóricos, poca
depresión
respiratoria y efectos
gastrointestinales.
Poco potente,
efectos disfóricos,
estimulación
cardiovascular,
agranulocitosis.
BUTORFANOL
NALBUFINA
AGONISTA
PARCIAL μ Y
ANTAGONISTA Κ
Analgesia Mayor potencia
BUPRENORFINA
AGONISTA
PARCIAL μ Y
ANTAGONISTA Κ
Analgesia
Muy potente,
analgesia duradera,
poca adicción,
depresión
respiratoria y efecto
cardiovascular
NALOXONA
NALTREXONA
ANTAGONISTA
μ > δ > Κ
Tratamiento de la
intoxicación por
opioides.
Bloquean a los
opioides exógenos y
endógenos.
Incrementan las
enzimas hepáticas,
importantes efectos
cardiovasculares.
CARACTERÍSTICAS DE LOS OPIOIDES
33. - Métodos verbales unidimensionales:
- Escalas verbales: leve, moderado, intenso, muy intenso.
- Escalas numéricas: 0 (ausencia de dolor) - 10 (dolor más insoportable
que se pueda imaginar).
- Escala visual analógica (EVA): línea vertical u horizontal calibrada entre
0 y 10. Método más empleado.
- Métodos verbales multidimensionales: test de Lattinen, cuestionario del
dolor de McGill .
- Métodos conductuales: valoración de conductas indicadoras de la
experiencia dolorosa.
- Métodos fisiológicos: potenciales evocados, electromiografía, niveles
hormonales.
ESCALAS DE VALORACION DEL DOLORESCALAS DE VALORACION DEL DOLOR
36. ““ EL DOLOR ESTA EXTENDIDO EN LAEL DOLOR ESTA EXTENDIDO EN LA
TIERRA EN PROPORCIÓN INFINITAMENTETIERRA EN PROPORCIÓN INFINITAMENTE
MÁS VASTA QUE LA ALEGRÍA . QUIENMÁS VASTA QUE LA ALEGRÍA . QUIEN
CREA QUE NO HA SUFRIDO, SOLAMENTECREA QUE NO HA SUFRIDO, SOLAMENTE
TIENE QUE TENER UN POCO DE PACIENCIA”TIENE QUE TENER UN POCO DE PACIENCIA”
SENECA