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MENTEFACTOS
MODULO ABDOMEN
JULIETH GUERRERO IRIARTE
CORPORACION UNIVERSITARIA RAFAEL NUÑEZ
J-TH 1
Insuficiencia hepática
(IHA)
Alteración grave de todas las
funciones hepáticas con
elevada mortalidad
Se divide
en
Insuficiencia hepática
fulminante
(Encefalopatía 8
semanas de
afección)
Insuficiencia
hepática de
comienzo tardío
(Encefalopatía entre
8 a 24 semanas de
afección)
Manifestaciones
clínicas
Lesión hepática
 Hepatitis virales:
VHB,VHA,VHD
 Fármacos:
paracetamol
 Tóxicos: amanitas
 Ictericia
 Hiperbilirrubinemia
 ↓tamaño del hígado
 ↑transaminasas
 ↓seudocolinesterasa
 ↓factores de a
coagulación
 ↓síntesis de albumina
Se evidencian Principales causas
Falla multiorganica y
alteraciones
metabólicas
 Encefalopatía
 Hipertensión
endocraneana por edema
cerebral
 Infecciones
 Coagulopatia
 Alteraciones
hemodinámicas
 Alteraciones metabólicas
Se evidencian
Exámenes
diagnostico
 Glucemia: hipoglucemia
 Bilirrubina directa: elevada
 Tiempo de protombina:
 Prolongado
 pH: normal o aumentado
 albumina: baja
 transaminasa: muy
elevadas
Exámenes de
laboratorio
 Identificar la etiología
 Alteraciones de la
encefalopatía hepática
Anamnesis y
Examen físico
J-TH 2
HEPATITIS VIRAL
enfermedad infecciosa del hígado
causada por distintos virus y
caracterizada por necrosis
hepatocelular e inflamación
Mas importantes:
 VHA
 VHB
 VHC
imtermedios
 VHD
 VHE
poca
 VHF
 VHG
 VHA Y VHE: fecal- oral
 VHB Y VHD :via parenteral
 VHC: via parenteral
contacto con sangre y
fluidos infectados
 VHA Y VHE: 10-50
días (promedio 25-30)
 VHB, VHC, VHD:
puede llegar hasta 3
meses
Clasificación:
Periodo de incuvacion:
Vías de transmision:
sintomatologia:
VHA : diarrea, dolor abdominal,
inapetencia, nauseas, astenia
y fiebre>38 C
VHB: inicio insidioso
Cronicidad en 5-10% (95% de
recién nacidos)
VHC: leves es asintomátics,
crónicas causa cirrosis
 Enzimas marcadoras de
inflamación
 Enzimas marcadoras de
colestasia
Examen de
laboratorio:
J-TH 3
CIRROSIS HEPATICA
Proceso crónico y progresivo
caracterizado por destrucción
del parénquima y formación
de nódulos
• Hipertensión
portal
• Encefalopatía
hepática
• Insuficiencia
hepática
Manifestaciones
Por las
Se evidencian
 Tóxicos
 Hepatitis
 Colestasis crónica
 Trastornos
metabólicos
 Autoinmunes
 Obstrucción del
retorno venosos
 criptogenetica
Causada por
Exámenes
complementarios
 Hipoalbuminemia
 Hiperbilirrubinemia
 Hipoprotrombinemia
 Hipoproteinemia
 Panhemocitopenia
 Ultrasonido
 TAC
 Gammagrafía
 Peritoneoscopia
 Biopsia hepática
Exámenes de
laboratorio:
Otros
Exámenes:
 Ictericia
 Aliento hepático
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Mentefactos

  • 1. 2015 MENTEFACTOS MODULO ABDOMEN JULIETH GUERRERO IRIARTE CORPORACION UNIVERSITARIA RAFAEL NUÑEZ
  • 2. J-TH 1 Insuficiencia hepática (IHA) Alteración grave de todas las funciones hepáticas con elevada mortalidad Se divide en Insuficiencia hepática fulminante (Encefalopatía 8 semanas de afección) Insuficiencia hepática de comienzo tardío (Encefalopatía entre 8 a 24 semanas de afección) Manifestaciones clínicas Lesión hepática  Hepatitis virales: VHB,VHA,VHD  Fármacos: paracetamol  Tóxicos: amanitas  Ictericia  Hiperbilirrubinemia  ↓tamaño del hígado  ↑transaminasas  ↓seudocolinesterasa  ↓factores de a coagulación  ↓síntesis de albumina Se evidencian Principales causas Falla multiorganica y alteraciones metabólicas  Encefalopatía  Hipertensión endocraneana por edema cerebral  Infecciones  Coagulopatia  Alteraciones hemodinámicas  Alteraciones metabólicas Se evidencian Exámenes diagnostico  Glucemia: hipoglucemia  Bilirrubina directa: elevada  Tiempo de protombina:  Prolongado  pH: normal o aumentado  albumina: baja  transaminasa: muy elevadas Exámenes de laboratorio  Identificar la etiología  Alteraciones de la encefalopatía hepática Anamnesis y Examen físico
  • 3. J-TH 2 HEPATITIS VIRAL enfermedad infecciosa del hígado causada por distintos virus y caracterizada por necrosis hepatocelular e inflamación Mas importantes:  VHA  VHB  VHC imtermedios  VHD  VHE poca  VHF  VHG  VHA Y VHE: fecal- oral  VHB Y VHD :via parenteral  VHC: via parenteral contacto con sangre y fluidos infectados  VHA Y VHE: 10-50 días (promedio 25-30)  VHB, VHC, VHD: puede llegar hasta 3 meses Clasificación: Periodo de incuvacion: Vías de transmision: sintomatologia: VHA : diarrea, dolor abdominal, inapetencia, nauseas, astenia y fiebre>38 C VHB: inicio insidioso Cronicidad en 5-10% (95% de recién nacidos) VHC: leves es asintomátics, crónicas causa cirrosis  Enzimas marcadoras de inflamación  Enzimas marcadoras de colestasia Examen de laboratorio:
  • 4. J-TH 3 CIRROSIS HEPATICA Proceso crónico y progresivo caracterizado por destrucción del parénquima y formación de nódulos • Hipertensión portal • Encefalopatía hepática • Insuficiencia hepática Manifestaciones Por las Se evidencian  Tóxicos  Hepatitis  Colestasis crónica  Trastornos metabólicos  Autoinmunes  Obstrucción del retorno venosos  criptogenetica Causada por Exámenes complementarios  Hipoalbuminemia  Hiperbilirrubinemia  Hipoprotrombinemia  Hipoproteinemia  Panhemocitopenia  Ultrasonido  TAC  Gammagrafía  Peritoneoscopia  Biopsia hepática Exámenes de laboratorio: Otros Exámenes:  Ictericia  Aliento hepático  Hipotensión ortostatica  Ginecomastia  Eritema palmar  Atrofia muscular  Edema  Angioma en araña  Hipertrofia  paratiroidea Examen físico Se evidencia