2. TOXIDROMES
(Síndromes toxicológicos)
• Término acuñado por Howard C. Mofenson y
Joseph Greensher. (1970)
• Es la descripción por grupos de los signos y
síntomas clínicos propios de ciertos tóxicos que
comparten un mecanismo de acción similar
13. Caso clínico 1
• Paciente joven 22 años viene a la
emergencia con agitación
psicomotriz, refiriendo dolor de
pecho y palpitaciones.
• Sin antecedentes patológicos
• FUNCIONES VITALES
• PA :
• FC:
• FR:
24. Caso clínico 2
• Paciente varón , 27 años traído a la
emergencia por encontrase confuso
desorientado. Según lo amigos
pensaban que se encontraba
mareado.
• Sin antecedentes patológicos
• Refería cólico abdominal y diarreas
25. Caso clínico
• Piel fría y sudorosa.
• Dormido , quejumbroso, algo desorientado
FUNCIONES VITALES
• FC
• PA
• FR
32. Caso clínico 3
• Paciente mujer , 19 años traído a la
emergencia por encontrase con
tendencia al sueño.
• Presenta dolor abdominal, naúsea y
vómitos, mucha salivación
• Sin antecedentes patológicos
38. COF
Mx. de acción
• La enzima colinesterasa (CE)
hidroliza la Ach en dos fragmentos
inactivos: colina y Ac. acético.
• El COF se une a la CE y la inactiva
• Generando un acúmulo de Ach.
• La unión COF-CE es una unión
irreversible que puede durar
semanas en separarse CE COF
39. COF
• La administración precoz de
Oximas (Pralidoxima), hasta dentro
de las 24-36Hrs, reactiva la CE
• Otra opción es la administración
de atropina
CE COF
OXIMAS
40. Carbamatos
Mx. de acción
• La unión carbamil –CE es reversible
• La sintomatología es similar a
la de intoxicación por COF
• La administración de atropina es de
elección
• No se usan oximas
CE Carbamil
41. Carbamatos
Mx. de acción
• La unión carbamil –CE es reversible
• La sintomatología es similar a
la de intoxicación por COF
• La administración de atropina es de
elección
• No se usan oximas
CE Carbamil
Atropina
42. Carbamatos
• La atropina compite con
la Ach por su fijación
con sobre el receptor
muscarínico pero no
activan al receptor
Atropina
43. Atropinización
• La atropina es un parasimpático lítico
• Efecto:
Pupilas dilatadas
Rubefacción facial
Disminución de sialorrea y broncorrea
Aumento de frecuencia cardiaca
(Efecto anticolinérgico)
45. Caso clínico 4
• Paciente mujer 25 años
• Ingresa a la emergencia acompañada por
familiares.
• Motivo de ingreso trastorno del sensorio
• No despierta, desconocen desde que hora
esta en este estado.
• No hay antecedente patológicos de
importancia
51. Síndrome Hipnótico sedativo
• Sg y Sx:
- Deterioro de conciencia,
- Coma
- Depresión respiratoria
- Hipotermia
- Hipotensión
- Pupila variable
52. Benzodiazepinas
Mx. de acción
• Potencia la acción del
GABA ( principal
neurotrasmisor inh. del
encéfalo), fijándose a
un lugar especifico del
receptor GABA
54. Barbitúricos
Mx. de acción
• Potencia la acción del
GABA actuando sobre el
receptor GABA en lugar
diferente al de las Bdzp.
• Prolonga la duración de
la apertura canales Cl
55.
56. • Las Bzdp. han reemplazado a los barbitúricos como
hipnótico/sedantes por ser mas seguros.
• El uso de barbitúricos producía rápidamente
dependencia, “pequeñas” sobredosis eran fatales
• Los barbitúricos siguen siendo importantes en la
anestesia (tiopental) y en el tratamiento de la
epilepsia
• ANTIDOTO : NO HAY
58. Síndrome Narcótico
• Sg y Sx:
- Pupilas puntiformes,
- Depresión respiratoria, paro respiratorio
- Depresión del sensorio, coma
- Hiporeflexia
- Hipotermia o hipertermia
- Hipotensión, arritmias
59. Caso clínico 5
• Paciente mujer 55 años que llegaba
reiterativamente a la emergencia por cefalea
intensa , que no cedía a analgésicos endovenosos.
• Dolor cedía con Morfina y/o Petidina.
• Refería un diagnostico de tumor cerebral.
60. Opiáceos
Mx de acción :
• Los receptores opioides se encuentran en la célula
nerviosa de varias regiones del cerebro y de la
medula espinal
• Opioides endógenos: Endorfinas, dinorfinas,
encefalinas.
• Receptores opioides : δ,μ,K
61. Mx. de acción
• La unión del
opioide(opiáceo) al
receptor produce una
hiperpolarización de la
neurona.
la liberación de
transmisores
excitatorios
62. • Efecto analgésico
• Inhibición de la
percepción de dolor
• La atención y la habilidad
de concentración se
deteriora,
• Cambio de humor,
disforia
• Sobre dosis depresión
respiratoria
63. Opiáceos
• Antídoto : Naloxona
• Antagonista específico a nivel de los receptores
opioides
• Dosis 400ug
Ampollas de 400ug
( 0.4 mg)
64.
65. • Personas en paro con sospecha de sobredosis por
opiáceos considerar aplicar Naloxona
• Dispositivos de administración de fácil uso.
• Puede ser usado por legos
• Dosis 0.4mg, EV o IM repetir cada 3 a 5 min de ser
necesario, hasta 2mg